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• 1，基因突變的動(dòng)物可以吃嗎
• 2，牛黃是動(dòng)物的腫瘤怎么發(fā)現(xiàn)它是重要的藥材的呢
• 3，實(shí)體瘤靶向用藥45基因是什么
• 4，什么動(dòng)物能抗癌
• 5，醫(yī)生都放棄治療了醫(yī)生說(shuō)可以考慮靶向藥物的治療結(jié)腸癌靶向
• 6，對(duì)于癌癥醫(yī)生所說(shuō)的把向藥是什么
• 7，泰欣生是生物靶向藥物

1，基因突變的動(dòng)物可以吃嗎

egfr的突變只是用來(lái)指導(dǎo)靶向藥物的使用，如果是19或21外顯子突變，可以首選靶向藥物治療，如果沒(méi)有，還是化療首選。此患者是晚期肺癌，既然無(wú)突變，應(yīng)該化療。 回復(fù)專家:北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院-胸部腫瘤內(nèi)科-趙軍副主任醫(yī)師

基因突變是正?，F(xiàn)象，是生物進(jìn)化的根本原因，每個(gè)生物身上都帶有突變的細(xì)胞。雖然基因突變大多是多害少利的，但是性狀通常不會(huì)有多大變化，突變的也是個(gè)別細(xì)胞。對(duì)食用者本身沒(méi)有多大影響，可以放心食用。

2，牛黃是動(dòng)物的腫瘤怎么發(fā)現(xiàn)它是重要的藥材的呢

你好！牛黃是牛的膽結(jié)石，是由膽汁沉淀逐漸形成的。中醫(yī)用于退燒。無(wú)論動(dòng)物還是人，得了膽結(jié)石，會(huì)感覺(jué)到特別的痛，所以有牛黃的牛會(huì)因?yàn)橥唇?jīng)常會(huì)嗷嗷的叫，聽(tīng)著特別痛苦，還有流眼淚。身體特別的消瘦，毛發(fā)特別長(zhǎng)，沒(méi)有光澤等。因?yàn)槟懡Y(jié)石會(huì)影響它的消化，營(yíng)養(yǎng)不良。如有疑問(wèn)，請(qǐng)追問(wèn)。

牛黃是牛的膽囊結(jié)石，清熱解毒，如何發(fā)現(xiàn)就不知道了。

牛黃是牛的膽結(jié)石，是由膽汁沉淀逐漸形成的，所以用它來(lái)治療人的缺少膽汁或膽汁分泌不正常的一些疾病就有了效果?，F(xiàn)代藥理未能研究明確，但中醫(yī)上可以用做退熱等功效。

3，實(shí)體瘤靶向用藥45基因是什么

這應(yīng)該是治療的一種新藥物。具體對(duì)病灶進(jìn)行作用，避免對(duì)人體其他細(xì)胞組織的損害。

實(shí)體瘤靶向用藥45基金是什么？這個(gè)是治療癌癥的，這種靶向用藥，哎呀，一般的都特別貴，自己基因是什么咱也不知道

是一種抗癌藥物，是利用了抗體的自動(dòng)靶向技術(shù)生產(chǎn)的一種藥，效果還不錯(cuò)再看看別人怎么說(shuō)的。

這太專業(yè)了，應(yīng)該到醫(yī)院，去問(wèn)一問(wèn)專業(yè)的醫(yī)生，這關(guān)于身體健康，原因比較重要 或者在百度醫(yī)生去找一找

這是一種基因用藥吧，直接攻擊身體的留著，就像子彈直接射擊到靶心

4，什么動(dòng)物能抗癌

什么動(dòng)物能抗癌

鯊魚，其是世界上唯一不患癌癥的生物

海參中所含的硒，能抑制癌細(xì)胞及血管的生長(zhǎng)，具有明顯的坑癌作用。海參對(duì)抗癌有明顯療效，對(duì)惡性腫瘤的生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)移具有顯著抑制作用，這已被科學(xué)所證明。海參的修復(fù)再生功能，是一個(gè)重大特點(diǎn)。如快速使傷口愈合、修復(fù)多年受損的胃腸、修復(fù)免疫系統(tǒng)、修復(fù)胰島、恢復(fù)造血功能等等，無(wú)不體現(xiàn)海參的強(qiáng)大修復(fù)再生特征。烹制時(shí)不宜加醋，與富含單寧酸的柿子先后食用，會(huì)影響蛋白質(zhì)的消化吸收，導(dǎo)致腹痛、惡心。應(yīng)避免同食。

鯊魚，其是世界上唯一不患癌癥的生物

5，醫(yī)生都放棄治療了醫(yī)生說(shuō)可以考慮靶向藥物的治療結(jié)腸癌靶向

結(jié)腸癌靶向治療藥物不是很多，靶向藥物是利用生物技術(shù)有針對(duì)性的進(jìn)行治療，在肺癌，乳腺癌等上有較好的臨床效果，結(jié)腸癌的治療上不是很多。結(jié)腸癌靶向治療藥物目前治療結(jié)腸癌比較常用的是奧沙利鉑加培他濱這兩個(gè)具有靶向性的口服化療藥。如果經(jīng)濟(jì)條件允許還可以選用目前最新的靶向藥物愛(ài)比妥。還有貝伐單抗，腫瘤血管生成抑制劑。可以抗腫瘤復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的靶向藥物也在結(jié)腸癌的治療上得到應(yīng)用。結(jié)腸癌的靶向藥物治療上也是存在一些副作用，在靶向藥物的治療的同時(shí)，可以配合中藥的治療的，中藥的治療如人參皂苷RH2 (護(hù)命素）是人參中主要的抗癌活性物質(zhì)，現(xiàn)代藥學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，人參皂苷RH2 (護(hù)命素）能抑制結(jié)腸癌細(xì)胞的增殖，誘導(dǎo)凋亡與分化，還能抑制腫瘤新生血管和淋巴管的生成，減少?gòu)?fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的可能性，提高晚期患者的生活質(zhì)量。晚期能治療的方式不是很多，主要是提高生活質(zhì)量，延長(zhǎng)生存期限。

6，對(duì)于癌癥醫(yī)生所說(shuō)的把向藥是什么

你好。估計(jì)你上當(dāng)了。沒(méi)確定讓帶著化療藥品是不對(duì)的，如果是癌癥可以服用姬松茸多糖?；覙浠ǘ嗵?，褐藻糖膠的復(fù)方組成的抗癌克星沅藻清沖劑，你自己多了解。

樓主說(shuō)的是靶向藥物吧。1、靶向藥物（也稱作靶向制劑）是指被賦予了靶向（Targeting）能力的藥物或其制劑。其目的是使藥物或其載體能瞄準(zhǔn)特定的病變部位，并在目標(biāo)部位蓄積或釋放有效成分。靶向制劑可以使藥物在目標(biāo)局部形成相對(duì)較高的濃度，從而在提高藥效的同時(shí)抑制毒副作用，減少對(duì)正常組織、細(xì)胞的傷害。（具體需要自己百度可以查的更多了解）2、其實(shí)這種藥物、這種治療辦法是錯(cuò)誤的、已經(jīng)過(guò)時(shí)，僅僅治標(biāo)不治本，但可以一定范圍延誤癌癥的擴(kuò)散惡化。早期對(duì)癌癥的不了解，還把癌癥根據(jù)對(duì)應(yīng)炎癥分科研究。其實(shí)都是錯(cuò)誤的觀點(diǎn)邏輯。癌癥的難治，只要是癌癥控制下的細(xì)胞（也就常說(shuō)的癌癥細(xì)胞、病毒），與健康細(xì)胞一樣，都是用營(yíng)養(yǎng)（就是我們吃東西攝取的營(yíng)養(yǎng)）根據(jù)人體DNA數(shù)據(jù)庫(kù)的數(shù)據(jù)組合而來(lái)。也就可以在一片干凈健康區(qū)域憑空誕生一定數(shù)量的癌癥，可以誕生一批（一個(gè)或多個(gè)），也可以不斷批次源源不斷的誕生，且所新誕生的癌癥也可以自己不斷繁殖。所以“靶向藥物”最多只能治標(biāo)殺死已有癌癥，對(duì)于源源不斷誕生的源頭——DNA數(shù)據(jù)，對(duì)DNA數(shù)據(jù)的隨意改換、控制，那是現(xiàn)在科技的空白領(lǐng)域。

7，泰欣生是生物靶向藥物

分子靶向治療是腫瘤臨床治療的熱點(diǎn)，是在腫瘤分子生物學(xué)的角度，對(duì)腫瘤細(xì)胞特異的靶點(diǎn)進(jìn)行攻擊。只針對(duì)腫瘤組織而不傷害正常組織，靶向治療已經(jīng)成為腫瘤臨床治療新的里程碑。靶向治療是個(gè)大概念，包括3個(gè)層次，組織/器官靶向，細(xì)胞靶向，分子靶向三部分。分子靶向治療是靶向治療的最高層次。靶向藥物泰欣生能夠特異性地作用于腫瘤發(fā)生發(fā)展中起關(guān)鍵作用的靶分子——EGFR（表皮生長(zhǎng)因子受體）及其調(diào)控的信號(hào)傳導(dǎo)通路，從而達(dá)到治療腫瘤的目的，其最大的特點(diǎn)是殺死腫瘤細(xì)胞的同時(shí)，對(duì)正常細(xì)胞的影響非常小，患者耐受性和生活質(zhì)量都得到提高。

泰欣生是什么東西 管啥的

最好問(wèn)問(wèn)專業(yè)醫(yī)生

你好： 【藥理作用】泰欣生(尼妥珠單抗)能夠競(jìng)爭(zhēng)性抑制內(nèi)源性配體與EGFR的結(jié)合，阻斷由EGFR介導(dǎo)的下游信號(hào)傳導(dǎo)通路和細(xì)胞學(xué)效應(yīng)，從而抑制腫瘤細(xì)胞增殖，促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡，抑制腫瘤血管生成，抑制腫瘤細(xì)胞浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移，增強(qiáng)放、化療療效。 藥理研究：EGFR是分子量為170KD的跨膜糖蛋白，其胞內(nèi)區(qū)具有特殊的酪氨酸激酶活性。尼妥珠單抗可在體內(nèi)或體外培養(yǎng)細(xì)胞中阻斷EGF與其受體EGFR的結(jié)合，并對(duì)EGFR過(guò)度表達(dá)的腫瘤具有有效的抗血管生成、抗增殖和促凋亡作用。 毒理研究：在小鼠和綠猴中進(jìn)行尼妥珠單抗的單次給藥急性毒性試驗(yàn)，劑量是臨床劑量0.85倍到34倍，未見(jiàn)到毒性反應(yīng)，單劑量重復(fù)給藥試驗(yàn)未發(fā)現(xiàn)任何毒性跡象。綠猴體內(nèi)為期6個(gè)月的長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)，分別是人用劑量的2倍和20倍，血生化、心電圖、體重、各器官病理組織學(xué)檢查均未見(jiàn)異常，未見(jiàn)長(zhǎng)期靜脈注射導(dǎo)致的動(dòng)物皮膚的損害。應(yīng)用小鼠和家兔進(jìn)行的局部耐受性試驗(yàn)，注射局部未見(jiàn)靜脈刺激作用。用成人不同組織的冷凍切片進(jìn)行交叉反應(yīng)性試驗(yàn)，顯示尼妥珠單抗和人體組織（如心臟、血管、腎臟和肺）無(wú)交叉反應(yīng)。尚未進(jìn)行致癌、致突變和生殖損害的特殊毒性研究。 【生物學(xué)特性】 泰欣生(尼妥珠單抗)具有高度人源化、高選擇性、半衰期長(zhǎng)三大特點(diǎn)。 1:高度人源化，低HAMA反應(yīng)發(fā)生率: 鼠源性單抗具有極強(qiáng)的免疫原性，機(jī)體產(chǎn)生的人抗鼠抗體反應(yīng)（HAMA反應(yīng)），可對(duì)外源的單抗起中和作用，從而降低療效，并可導(dǎo)致過(guò)敏反應(yīng)。人鼠嵌合抗體由鼠抗體的可變區(qū)和人抗體的恒定區(qū)嵌合而成，其人源化程度約為70%左右。但由于人鼠嵌合抗體保留了30%的鼠源成分，仍可能誘發(fā)HAMA反應(yīng)。 相較于鼠源或嵌合抗體，泰欣生(尼妥珠單抗)采用了先進(jìn)的“CDR移植”技術(shù)，人源化程度高達(dá)95%，大大降低了泰欣生(尼妥珠單抗)在臨床應(yīng)用中引起HAMA反應(yīng)的幾率，安全性更高。 2:相對(duì)中等親合力，高選擇性抑制腫瘤細(xì)胞: 通過(guò)抗EGFR抗體的療效與藥代動(dòng)力學(xué)關(guān)系的親合力窗可以看出：泰欣生(尼妥珠單抗)與EGFR的親合力為KD=10-9mol/L，處于有利于抗體結(jié)合腫瘤組織的窗口范圍，保證腫瘤攝取量高而正常組織攝取量低，使用較低劑量即可獲得其他抗EGFR單抗同等的療效，又很少引起痤瘡樣皮疹、結(jié)膜炎等不良反應(yīng)。相對(duì)中等親合力，高選擇性抑制腫瘤細(xì)胞。 3:優(yōu)異的藥代動(dòng)力學(xué)，半衰期更長(zhǎng): 泰欣生(尼妥珠單抗)具有與其它抗EGFR抗體不同的藥代動(dòng)力學(xué)特性。在系統(tǒng)清除飽和度相應(yīng)的劑量水平下，200mg泰欣生(尼妥珠單抗)半衰期為302.95小時(shí)，藥時(shí)曲線下面積（AUC）為145931ng/mg·min，半衰期更長(zhǎng)，AUC更大，確保了一周用藥的可靠性。

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