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            什么是動物研究出來的藥，請問動物實(shí)驗給藥后多長時間處死是根據(jù)什么定的藥物代謝時間嗎 
        

    





    

        

            
什么是動物研究出來的藥，請問動物實(shí)驗給藥后多長時間處死是根據(jù)什么定的藥物代謝時間嗎 


            

                發(fā)布時間：2022-09-19 10:20
                編輯：網(wǎng)絡(luò) 
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                    本文目錄一覽請問動物實(shí)驗給藥后多長時間處死是根據(jù)什么定的藥物代謝時間嗎2，研究某些藥物的慢性毒理作用常用的動物是3，動物與醫(yī)藥研究的關(guān)系4，藥用動物的藥用動物分類的意義和方法5，什么是生物制藥6，藥物研發(fā)過程中的動物實(shí)驗階段會出現(xiàn)哪些問……
                

            


            

               
                
本文目錄一覽
1，請問動物實(shí)驗給藥后多長時間處死是根據(jù)什么定的藥物代謝時間嗎


根據(jù)實(shí)驗?zāi)康亩?/section>
對紅細(xì)胞有破壞作用
什么是動物研究出來的藥


2，研究某些藥物的慢性毒理作用常用的動物是


[正確答案] A[答案解析] 無菌動物無論體表或腸道中均無微生物存在,并且體內(nèi)不含任何抗體。[該題針對“微生物自動化檢測”知識點(diǎn)進(jìn)行考核][答疑編號100786644,點(diǎn)擊提問]
什么是動物研究出來的藥


3，動物與醫(yī)藥研究的關(guān)系


用有生命的動物來做藥物實(shí)驗，這在大學(xué)里是非常普通的一件事但是我有時對于某些實(shí)驗還是認(rèn)為很殘忍。
什么是動物研究出來的藥


4，藥用動物的藥用動物分類的意義和方法


縱觀世界現(xiàn)存的動物，可以稱之為形形色色、多種多樣，據(jù)統(tǒng)計，已經(jīng)被專家定名的動物就已逾150萬種，而在地球的歷史上，已經(jīng)滅絕的動物則遠(yuǎn)比這個數(shù)目還要多，大約已達(dá)到700萬種，這樣眾多的動物，如果沒有科學(xué)的分類方法，對整個動物界的認(rèn)識，就會陷于雜亂無章的境地，更無從進(jìn)行對動物的調(diào)查研究、資源利用，以及防治有害的動物了，因此對動物的分類是一件十分重要而又復(fù)雜的工作。動物分類學(xué)（Taxonomy）或稱系統(tǒng)動物學(xué)（Systematic Zoology）就是將極其繁雜的各種各樣的動物，進(jìn)行鑒定、命名、分群歸類，并按系統(tǒng)排列起來，以便于人類對動物進(jìn)行認(rèn)識、研究和利用的一門科學(xué)。它是人類在生產(chǎn)和生活的長期實(shí)踐中，經(jīng)過識別和利用動物逐漸積累起來的豐富的知識，因此，動物分類學(xué)是一門比較古老的學(xué)科。　早期人們對動物的分類，僅是根據(jù)動物的表面特征，或習(xí)性上的某些特點(diǎn)來進(jìn)行分類的，人為的因素很多，故又稱人為分類法。我國古代的本草書籍，常有一些藥用動物的記載。并初步進(jìn)行了分類，如《本草經(jīng)集注》中有蟲獸類的記載，可認(rèn)為是藥用動物分類的開始；《唐本草》中有人、獸、禽、蟲、魚各部；到了明代李時珍《本草綱目》，更將藥用動物分為蟲、鱗、介、禽、獸、人各部，這種分類方法，至今對中藥的分類，仍有一定的影響，在藥材部門的有關(guān)行業(yè)中，有的仍沿用著這樣的名稱和分類。隨著人們對動物界的認(rèn)識，和自然科學(xué)的相繼發(fā)展和分化，如動物形態(tài)學(xué)、動物解剖學(xué)、動物胚胎學(xué)、動物生理學(xué)、動物生態(tài)學(xué)和動物地理學(xué)等學(xué)科的建立和發(fā)展，特別是達(dá)爾文的進(jìn)化論的提出，給分類學(xué)以巨大的影響，除了注意到動物的特征外，還考慮到了動物間的親緣關(guān)系，由此逐漸發(fā)展和建立了現(xiàn)今的動物分類學(xué)。近年來，由于現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的飛速發(fā)展，如細(xì)胞學(xué)、逮傳學(xué)、分子生物學(xué)、實(shí)驗生物學(xué)、數(shù)量分類學(xué)等邊緣學(xué)科和新興學(xué)科的相繼誕生和發(fā)展，以及電子顯微鏡、電子計算機(jī)等現(xiàn)代儀器的相繼使用，使動物分類學(xué)更進(jìn)行著深刻的變化，動物的分類將逐漸走向更加完善的階段，這種比較自然而又客觀的分類法，更能反映出動物各類群之間的相互關(guān)系和進(jìn)化發(fā)展的關(guān)系，故又稱為自然分類法。但是，不論用甚么分類方法，在對動物進(jìn)行分類時，仍然要以形態(tài)解剖為分類的主要依據(jù)，并結(jié)合其生態(tài)習(xí)性和地理分布來進(jìn)行，沒有這些也就沒有甚么動物的分類學(xué)了。在動物分類學(xué)中，繼承仍然是很重要的方面，常常要考證原始文獻(xiàn)，故經(jīng)典的分類方法仍然是很重要的，占有一定的位置。運(yùn)用動物分類學(xué)正確地鑒別物種，建立起分類體系，不僅可探索物種形成的規(guī)律，了解各種動物在動物界中的地位扣親緣關(guān)系，了解動物進(jìn)化的途徑和過程，并且在生產(chǎn)實(shí)踐中，和人類生活的其他方面都有著密切的關(guān)系。如在尋找新藥上，可利用血緣相近的各種動物間，常有相同的化學(xué)成份的關(guān)系，可用以來尋找新藥，或新的代用品，這為藥學(xué)界在尋找新藥的理論上，提供了重要的依據(jù)


5，什么是生物制藥


你好！    生物藥物是指從生物體、生物組織、細(xì)胞、體液等，利用微生物學(xué)、化學(xué)、生物化學(xué)、生物技術(shù)、藥學(xué)等原理方法制造的用于預(yù)防、治療和診斷的制品。望采納！
生物藥物是指從生物體、生物組織、細(xì)胞、體液等，利用微生物學(xué)、化學(xué)、生物化學(xué)、生物技術(shù)、藥學(xué)等原理方法制造的用于預(yù)防、治療和診斷的制品。簡而言之，就是用生物科學(xué)方法制造醫(yī)療用品（主要是藥品）
利用生物活體來生產(chǎn)藥物的方法。有時特指利用轉(zhuǎn)基因動植物活體作為生物反應(yīng)器生產(chǎn)藥物，如利用轉(zhuǎn)基因玉米生產(chǎn)人源抗體、轉(zhuǎn)基因牛乳腺表達(dá)人α1抗胰蛋白酶等
生物藥物是指運(yùn)用微生物學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物化學(xué)等的研究成果，從生物體、生物組織、細(xì)胞、體液等，綜合利用微生物學(xué)、化學(xué)、生物化學(xué)、生物技術(shù)、藥學(xué)等科學(xué)的原理和方法制造的一類用于預(yù)防、治療和診斷的制品。生物藥物原料以天然的生物材料為主，包括微生物、人體、動物、植物、海洋生物等。隨著生物技術(shù)的發(fā)展，有目的人工制得的生物原料成為當(dāng)前生物制藥原料的主要來源。如用免疫法制得的動物原料、改變基因結(jié)構(gòu)制得的微生物或其它細(xì)胞原料等。生物藥物的特點(diǎn)是藥理活性高、毒副作用小，營養(yǎng)價值高。生物藥物主要有蛋白質(zhì)、核酸、糖類、脂類等。這些物質(zhì)的組成單元為氨基酸、核苷酸、單糖、脂肪酸等，對人體不僅無害而且還是重要的營養(yǎng)物質(zhì)。生物藥物的陣營很龐大，發(fā)展也很快。   目前全世界的醫(yī)藥品已有一半是生物合成的，特別是合成分子結(jié)構(gòu)復(fù)雜的藥物時，它不僅比化學(xué)合成法簡便，而且有更高的經(jīng)濟(jì)效益。   半個世紀(jì)以來微生物轉(zhuǎn)化在藥物研制中一系列突破性的應(yīng)用給醫(yī)藥工業(yè)創(chuàng)造了巨大的醫(yī)療價值和經(jīng)濟(jì)效益。微生物制藥工業(yè)生產(chǎn)的特點(diǎn)是利用某種微生物以“純種狀態(tài)”，也就是不僅“種子”要優(yōu)而且只能是一種，如其它菌種進(jìn)來即為雜菌。對固定產(chǎn)品來說，一定按工藝有它最合適的“飯”—培養(yǎng)基，來供它生長。培養(yǎng)基的成分不能隨意更改，一個菌種在同樣的發(fā)酵培養(yǎng)基中，因為只少了或多了某個成分，發(fā)酵的成品就完全不同。如金色鏈霉菌在含氯的培養(yǎng)基中可形成金霉素，而在沒有氯化物或在培養(yǎng)基中加入抑制生成氯化的物質(zhì)，就產(chǎn)生四環(huán)素。藥物生產(chǎn)菌投入發(fā)酵罐生產(chǎn)，必須經(jīng)過種子的擴(kuò)大制備。從保存的菌種斜面移接到搖瓶培養(yǎng)，長好的搖瓶種子接入培養(yǎng)量大的種子罐中，生長好后可接入發(fā)酵罐中培養(yǎng)。不同的發(fā)酵規(guī)模亦有不同的發(fā)酵罐，如10噸、30噸、50噸、100噸，甚至更大的罐。這如同我們作飯時用的大小不同的鍋。   我們吃的維生素、紅霉素、潔霉素等，注射用的青霉素、鏈霉素、慶大霉素等就是用不同微生物發(fā)酵制得的。醫(yī)藥上已應(yīng)用的抗生素絕大多數(shù)來自微生物，每個產(chǎn)品都有嚴(yán)格的生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)。預(yù)測生物制藥的研究進(jìn)展，它將廣泛用于治療癌癥、艾滋病、冠心病、貧血、發(fā)育不良、糖尿病等多種疾病。


6，藥物研發(fā)過程中的動物實(shí)驗階段會出現(xiàn)哪些問題


不僅是動物實(shí)驗，還必須有人體實(shí)驗。所有新藥上市前必須經(jīng)過臨床試驗：Ⅰ期臨床試驗在新藥開發(fā)過程中,將新藥第一次用于人體以研究新藥的性質(zhì)的試驗,稱之為Ⅰ期臨床試驗.即在嚴(yán)格控制的條件下,給少量試驗藥物于少數(shù)經(jīng)過謹(jǐn)慎選擇和篩選出的健康志愿者(對腫瘤藥物而言通常為腫瘤病人),然后仔細(xì)監(jiān)測藥物的血液濃度排泄性質(zhì)和任何有益反應(yīng)或不良作用,以評價藥物在人體內(nèi)的性質(zhì).Ⅰ期臨床試驗通常要求健康志愿者住院以進(jìn)行24小時的密切監(jiān)護(hù).隨著對新藥的安全性了解的增加,給藥的劑量可逐漸提高,并可以多劑量給藥.通過Ⅰ期臨床試驗,還可以得到一些藥物最高和最低劑量的信息,以便確定將來在病人身上使用的合適劑量.可見,Ⅰ期臨床試驗是初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗,目的在于觀測人體對新藥的耐受程度和藥代動力學(xué),為制定給藥方案提供依據(jù).Ⅱ期臨床試驗通過Ⅰ期臨床研究,在健康人身上得到了為達(dá)到合理的血藥濃度所需要的藥品的劑理的信息,即藥代動力學(xué)數(shù)據(jù).但是,通常在健康的人體上是不可能證實(shí)藥品的治療作用的.在臨床研究的第二階段即Ⅱ期臨床試驗,將給藥于少數(shù)病人志愿者,然后重新評價藥物的藥代動力學(xué)和排泄情況.這是因為藥物在患病狀態(tài)的人體內(nèi)的作用方式常常是不同的,對那些影響腸、胃、肝、和腎的藥物尤其如此。以一個新的治療關(guān)節(jié)炎的止通藥的開發(fā)為例。Ⅱ期臨床研究將確定該藥緩解關(guān)節(jié)炎病人的疼通效果如何，還要確定在不同劑量時不良反應(yīng)的發(fā)生率的高低，以確定疼痛得到充分緩解但不良反應(yīng)最小的劑量。可以說，Ⅱ期臨床試驗是對治療作用的初步評價階段。Ⅱ期臨床試驗一般通過隨機(jī)盲法對照試驗（根據(jù)具體目的也可以采取其他設(shè)計形式），對新藥的有效性和安全性作出初步評價，并為設(shè)計Ⅲ期臨床試驗和確定給藥劑量方案提供依據(jù)。Ⅲ期臨床試驗在Ⅰ，Ⅱ期臨床研究的基礎(chǔ)上，將試驗藥物用于更大范圍的病人志愿者身上，進(jìn)行擴(kuò)大的多中心臨床試驗，進(jìn)一步評價藥物的有效性和耐受性（或安全性），稱之為Ⅲ期臨床試驗。Ⅲ期臨床試驗可以說是治療作用的確證階段，也是為藥品注冊申請獲得批準(zhǔn)提供依據(jù)的關(guān)鍵階段，該期試驗一般為具有足夠樣本量的隨機(jī)化盲法對照試驗。臨床試驗將對試驗藥物和安慰劑（不含活性物質(zhì)）或已上市藥品的有關(guān)參數(shù)進(jìn)行比較。試驗結(jié)果應(yīng)當(dāng)具有可重復(fù)性?？梢哉f，該階段是臨床研究項目的最繁忙和任務(wù)最集中的部分。除了對成年病人研究外，還要特別研究藥物對老年病人，有時還要包括兒童的安全性。一般來講，老年病人和危重病人所要求的劑量要低一些，因為他們的身體不能有產(chǎn)地清除藥物，使得他們對不良反應(yīng)的耐受性更差，所以應(yīng)當(dāng)進(jìn)行特別的研究來確定劑量。而兒童人群具有突變敏感性、遲發(fā)毒性和不同的藥物代謝動力學(xué)性質(zhì)等特點(diǎn)，因此在決定藥物應(yīng)用于兒童人群時，權(quán)衡療效和藥物不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)是一個需要特別關(guān)注的問題。在國外，兒童參加的臨床試驗一般放在成人試驗的Ⅲ期臨床后才開始。如果一種疾病主要發(fā)生在兒童，并且很嚴(yán)重又沒有其他治療方法，美國食品與藥品管理局允許Ⅰ期臨床試驗真接從兒童開始，即在不存在成人數(shù)據(jù)參照的情況下，允許從兒童開始藥理評價。我國對此尚無明確規(guī)定。上述任何一步反饋得到的結(jié)果不好，都有可能讓一個候選藥物胎死腹中。最悲慘的結(jié)果可能是這個項目就直接被取消了。
雖然我很聰明，但這么說真的難到我了


                
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