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• 1，動(dòng)物能用人藥嗎
• 2，請(qǐng)問各位人吃的藥進(jìn)去市場(chǎng)之前都是用動(dòng)物做實(shí)驗(yàn)的嗎
• 3，動(dòng)物能吃人類吃的藥嗎
• 4，國家允許動(dòng)物使用人用藥嗎
• 5，為什么禁止人用藥物用于動(dòng)物
• 6，用動(dòng)物做藥物實(shí)驗(yàn)的好處或者重要性 有何意義

1，動(dòng)物能用人藥嗎

都是地球上的動(dòng)物，所以完全可以，不信你可以試一下。如果你不敢試，又要反駁我的答案，那先給我分?jǐn)?shù)吧。

有不少藥物都是人和動(dòng)物都可以使用的，例如抗生素。藥物上市前也大多在動(dòng)物身上試驗(yàn)。

2，請(qǐng)問各位人吃的藥進(jìn)去市場(chǎng)之前都是用動(dòng)物做實(shí)驗(yàn)的嗎

不僅是動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，還必須有人體實(shí)驗(yàn)。所有新藥上市前必須經(jīng)過臨床試驗(yàn)：Ⅰ期臨床試驗(yàn)在新藥開發(fā)過程中,將新藥第一次用于人體以研究新藥的性質(zhì)的試驗(yàn),稱之為Ⅰ期臨床試驗(yàn).即在嚴(yán)格控制的條件下,給少量試驗(yàn)藥物于少數(shù)經(jīng)過謹(jǐn)慎選擇和篩選出的健康志愿者(對(duì)腫瘤藥物而言通常為腫瘤病人),然后仔細(xì)監(jiān)測(cè)藥物的血液濃度排泄性質(zhì)和任何有益反應(yīng)或不良作用,以評(píng)價(jià)藥物在人體內(nèi)的性質(zhì).Ⅰ期臨床試驗(yàn)通常要求健康志愿者住院以進(jìn)行24小時(shí)的密切監(jiān)護(hù).隨著對(duì)新藥的安全性了解的增加,給藥的劑量可逐漸提高,并可以多劑量給藥.通過Ⅰ期臨床試驗(yàn),還可以得到一些藥物最高和最低劑量的信息,以便確定將來在病人身上使用的合適劑量.可見,Ⅰ期臨床試驗(yàn)是初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn),目的在于觀測(cè)人體對(duì)新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué),為制定給藥方案提供依據(jù).Ⅱ期臨床試驗(yàn)通過Ⅰ期臨床研究,在健康人身上得到了為達(dá)到合理的血藥濃度所需要的藥品的劑理的信息,即藥代動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù).但是,通常在健康的人體上是不可能證實(shí)藥品的治療作用的.在臨床研究的第二階段即Ⅱ期臨床試驗(yàn),將給藥于少數(shù)病人志愿者,然后重新評(píng)價(jià)藥物的藥代動(dòng)力學(xué)和排泄情況.這是因?yàn)樗幬镌诨疾顟B(tài)的人體內(nèi)的作用方式常常是不同的,對(duì)那些影響腸、胃、肝、和腎的藥物尤其如此。以一個(gè)新的治療關(guān)節(jié)炎的止通藥的開發(fā)為例。Ⅱ期臨床研究將確定該藥緩解關(guān)節(jié)炎病人的疼通效果如何，還要確定在不同劑量時(shí)不良反應(yīng)的發(fā)生率的高低，以確定疼痛得到充分緩解但不良反應(yīng)最小的劑量?？梢哉f，Ⅱ期臨床試驗(yàn)是對(duì)治療作用的初步評(píng)價(jià)階段。Ⅱ期臨床試驗(yàn)一般通過隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn)（根據(jù)具體目的也可以采取其他設(shè)計(jì)形式），對(duì)新藥的有效性和安全性作出初步評(píng)價(jià)，并為設(shè)計(jì)Ⅲ期臨床試驗(yàn)和確定給藥劑量方案提供依據(jù)。Ⅲ期臨床試驗(yàn)在Ⅰ，Ⅱ期臨床研究的基礎(chǔ)上，將試驗(yàn)藥物用于更大范圍的病人志愿者身上，進(jìn)行擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)，進(jìn)一步評(píng)價(jià)藥物的有效性和耐受性（或安全性），稱之為Ⅲ期臨床試驗(yàn)。Ⅲ期臨床試驗(yàn)可以說是治療作用的確證階段，也是為藥品注冊(cè)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)提供依據(jù)的關(guān)鍵階段，該期試驗(yàn)一般為具有足夠樣本量的隨機(jī)化盲法對(duì)照試驗(yàn)。臨床試驗(yàn)將對(duì)試驗(yàn)藥物和安慰劑（不含活性物質(zhì)）或已上市藥品的有關(guān)參數(shù)進(jìn)行比較。試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)當(dāng)具有可重復(fù)性?？梢哉f，該階段是臨床研究項(xiàng)目的最繁忙和任務(wù)最集中的部分。除了對(duì)成年病人研究外，還要特別研究藥物對(duì)老年病人，有時(shí)還要包括兒童的安全性。一般來講，老年病人和危重病人所要求的劑量要低一些，因?yàn)樗麄兊纳眢w不能有產(chǎn)地清除藥物，使得他們對(duì)不良反應(yīng)的耐受性更差，所以應(yīng)當(dāng)進(jìn)行特別的研究來確定劑量。而兒童人群具有突變敏感性、遲發(fā)毒性和不同的藥物代謝動(dòng)力學(xué)性質(zhì)等特點(diǎn)，因此在決定藥物應(yīng)用于兒童人群時(shí)，權(quán)衡療效和藥物不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)是一個(gè)需要特別關(guān)注的問題。在國外，兒童參加的臨床試驗(yàn)一般放在成人試驗(yàn)的Ⅲ期臨床后才開始。如果一種疾病主要發(fā)生在兒童，并且很嚴(yán)重又沒有其他治療方法，美國食品與藥品管理局允許Ⅰ期臨床試驗(yàn)真接從兒童開始，即在不存在成人數(shù)據(jù)參照的情況下，允許從兒童開始藥理評(píng)價(jià)。我國對(duì)此尚無明確規(guī)定。上述任何一步反饋得到的結(jié)果不好，都有可能讓一個(gè)候選藥物胎死腹中。最悲慘的結(jié)果可能是這個(gè)項(xiàng)目就直接被取消了。

3，動(dòng)物能吃人類吃的藥嗎

動(dòng)物可以吃人類吃的藥，如果動(dòng)物小減少藥量，如果是大動(dòng)物可以加大藥量。首先你得要知道動(dòng)物得了什么病，只要對(duì)癥下藥就可以。

動(dòng)物是可以吃的，但是請(qǐng)不要盲目的喂食！有什么不懂問我吧，我學(xué)過

4，國家允許動(dòng)物使用人用藥嗎

用不著等國家允許可以用注意劑量就好比成人減半，如果是小狗就再減半或者根據(jù)體重按說明書給藥。我的用的藥在國家允許給人用之前，早就給它們先試用過了

可以的但是最好還是吃狗狗專用的藥比較好如果一定要吃的話一定要注意按照體重的比例減量給狗狗吃～～但是象消炎一類藥一定不要自做主張隨便的給它們吃

當(dāng)然可以了，因?yàn)橛泻芏嗟乃幘褪峭ㄟ^動(dòng)物試驗(yàn)才用到人身上的。

一般狗狗病了都是吃人的要，只是劑量不同

5，為什么禁止人用藥物用于動(dòng)物

實(shí)在太多了，據(jù)中醫(yī)典籍有記載的動(dòng)物入藥就有8000多味，如果再加上西醫(yī)從動(dòng)物身上提煉（?。┏鰜恚疲挘┒傻膭?dòng)物藥品就超過1萬種以上了。這里舉一些有關(guān)動(dòng)物入藥的藥名吧：牛黃解毒丸、狗寶丹、猴棗散、驢皮阿膠、狗皮膏藥、龜板（龜苓膏）、蟬脫、海馬干、鹿茸、熊膽汁、麝香鎮(zhèn)痛膏、五步蛇干、烏梢蛇干、夜明沙（蝙蝠屎）、蠶沙、犀牛角、雞內(nèi)金、魚肝油、蜂毒、蛇毒血清、土元、蟾酥、蛇酒、蛇膽、蜈蚣干，蝎子干、地龍干（蚯蚓干）、雪蛤膏、牡蠣粉、珍珠末、蠔豉干、（豬、牛）胰島素......

應(yīng)該說并非所有人用藥禁用于動(dòng)物人用藥禁用于動(dòng)物是很科學(xué)的~從治療方面考慮：動(dòng)物和人有一定差別，因此在給動(dòng)物的用藥劑量、周期性、藥性方面會(huì)有一些差異，直接將人用藥給予動(dòng)物使用可能會(huì)造成動(dòng)物疾病不能好轉(zhuǎn)甚至加重。從藥品濫用方面考慮：人用藥（尤其是抗感染藥物）給予動(dòng)物使用后，可能會(huì)因?yàn)闉E用而導(dǎo)致人用藥后耐藥性出現(xiàn)，藥物治療效果降低等等問題。比如在奶牛的飼料里加了抗生素，可能間接導(dǎo)致細(xì)菌對(duì)這些抗生素耐藥，人以后感染相關(guān)細(xì)菌后可用的藥物會(huì)越來越少，那疾病的治愈率會(huì)越來越低，后果會(huì)很嚴(yán)重。

6，用動(dòng)物做藥物實(shí)驗(yàn)的好處或者重要性 有何意義

首先人命關(guān)天，這是最重要的一點(diǎn)；其次，作為哺乳動(dòng)物，替代人做實(shí)驗(yàn)得到的結(jié)果具有可靠性和可參考價(jià)值。當(dāng)安全性和有效性均合格后，再用于臨床，可極大的減少臨床醫(yī)療事故。

用較小的代價(jià)得到相對(duì)大的結(jié)果再看看別人怎么說的。

藥物實(shí)驗(yàn)階段分為體外實(shí)驗(yàn)、動(dòng)物性實(shí)驗(yàn)和臨床實(shí)驗(yàn)（人體），動(dòng)物性實(shí)驗(yàn)是藥物應(yīng)用于人體前的必經(jīng)階段。藥物進(jìn)入人體，造成的影響很可能是不可逆的，消極的影響常常帶給人體痛苦甚至危害生命，所以，必須要經(jīng)過長(zhǎng)期大量的動(dòng)物觀察，我們沒有人愿意當(dāng)試驗(yàn)品啊，所以采用與人體構(gòu)造、功能相近的動(dòng)物是非常有道理的。其意義主要包括1. 藥物經(jīng)過體外實(shí)驗(yàn)，對(duì)其穩(wěn)定性及化學(xué)性質(zhì)形成了認(rèn)識(shí)以后，進(jìn)入到動(dòng)物體內(nèi)試驗(yàn)，可以有效觀測(cè)藥物在動(dòng)物體內(nèi)的吸收、輸布及代謝情況，同時(shí)，可以及時(shí)有效地對(duì)實(shí)驗(yàn)體進(jìn)行解剖，觀察藥物對(duì)不同組織臟器造成的影響及作用的途徑（靶點(diǎn)）。2. 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物多經(jīng)過嚴(yán)格篩選和人工培育，選取的實(shí)驗(yàn)體均是符合特定要求的動(dòng)物，且樣本量大，可以有效地評(píng)估藥品的有效率、安全性等指標(biāo)。3. 可以幫助確定藥物應(yīng)用的安全劑量范圍，避免劑量過大造成的損害4. 價(jià)格低廉，衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)好5. 便于集中管理6. 有利于避免或減少藥物在人體內(nèi)的不良反應(yīng)發(fā)生率，死人和死動(dòng)物的意義差得就太多了，所以選擇犧牲一些動(dòng)物是必須的。

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