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• 1，藥物含量的測定包括物理常數(shù)的檢測么
• 2，中藥制劑進行含量測定首先應(yīng)當選擇的含量測定項目是什么
• 3，礦物質(zhì)的測定
• 4，中藥制劑分析用于總成分的含量測定方法有哪些
• 5，無機化學實驗礦物藥的鑒別
• 6，簡述中藥制劑分析用于總成分的含量測定方法有哪些
• 7，礦石中砷含量的測定卑磷鹽酸滴定法
• 8，誰會化驗礦石中鈹含量
• 9，如何測定水中各種礦物質(zhì)含量

1，藥物含量的測定包括物理常數(shù)的檢測么

圍繞飛秒檢測定量定性分析方法而常用的物理常數(shù)測定方法包括：折射率、粘度、密度、表面張力、熔點沸點、色度等等

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2，中藥制劑進行含量測定首先應(yīng)當選擇的含量測定項目是什么

　　中藥制劑分析用于總成分的含量測定方法有： 　　（1） 化學分析法： 包括重量分析法和滴定分析法， 可以測定： 總生物堿、 總有機酸、 總皂苷及礦物藥成分等。 　　（2） 分光光度法： 用于總皂苷、 總生物堿、 總黃酮的測定。

3，礦物質(zhì)的測定

其實關(guān)于礦泉水的測定，在我看來就不能用化學法了，因為礦質(zhì)含量微乎其微?？梢杂霉庾V法，這樣即使含十萬分之一也可以檢測出。 如果實在要用化學（理論上）可以用六氯合鉑（iv）酸鹽溶液，能生成鉀鹽沉淀，但是先要測定并除去銨鹽，因為它的銨鹽也難溶于水。

4，中藥制劑分析用于總成分的含量測定方法有哪些

中藥制劑分析用于總成分的含量測定方法有：1、化學分析法： 包括重量分析法和滴定分析法， 可以測定： 總生物堿、 總有機酸、 總皂苷及礦物藥成分等。2、分光光度法： 用于總皂苷、 總生物堿、 總黃酮的測定。滴定分析根據(jù)滴定所消耗標準溶液的濃度和體積以及被測物質(zhì)與標準溶液所進行的化學反應(yīng)計量關(guān)系，求出被測物質(zhì)的含量，這種方法被稱為滴定分析法。擴展資料試劑等級一級品 即優(yōu)級純1、一級品 即優(yōu)級純，又稱保證試劑（符號G.R.），我國產(chǎn)品用綠色標簽作為標志，這種試劑純度很高，適用于精密分析，亦可作基準物質(zhì)用。二級品 即分析純2、二級品 即分析純，又稱分析試劑（符號A.R.），我國產(chǎn)品用紅色標簽作為標志，純度較一級品略差，適用于多數(shù)分析，如配制滴定液，用于鑒別及雜質(zhì)檢查等。三級品 即化學純3、三級品 即化學純，（符號C.P.），我國產(chǎn)品用藍色標簽作為標志，純度較二級品相差較多，適用于工礦日常生產(chǎn)分析。四級品 即實驗試劑4、四級品 即實驗試劑（符號L.R.），雜質(zhì)含量較高，純度較低，在分析工作常用輔助試劑（如發(fā)生或吸收氣體，配制洗液等）?；鶞试噭?、基準試劑 它的純度相當于或高于保證試劑，通常專用作容量分析的基準物質(zhì)。稱取一定量基準試劑稀釋至一定體積，一般可直接得到滴定液，不需標定，基準品如標有實際含量，計算時應(yīng)加以校正。光譜純試劑6、光譜純試劑（符號S.P.） 雜質(zhì)用光譜分析法測不出或雜質(zhì)含量低于某一限度，這種試劑主要用于光譜分析中。7、色譜純試劑 用于色譜分析。8、生物試劑用于某些生物實驗中。9、超純試劑 又稱高純試劑。參考資料來源：百度百科-化學分析法

5，無機化學實驗礦物藥的鑒別

如何區(qū)分硝酸鈉和亞硝酸鈉：淀粉加碘鹽長期放置H2S,Na2S和Na2SO3溶液會發(fā)生什么：H2S沉淀Na2S和Na2SO3溶液變成硫酸鈉鉻酸洗溶液與濃硫酸和重鉻酸鉀配置超氧化物,在酸性條件下,可被氧化成鉻酸鉀重鉻酸鉀氧化有機物粘附到玻璃儀器,顏色是綠色酸性,中性和堿性介質(zhì),KMnO4和亞硫酸鈉主要反應(yīng)產(chǎn)物的錳,二氧化錳,K2MnO4氧化,酸性條件下,堿性最弱的,亞硫酸鈉成為硫酸鈉

沒看懂什么意思？

6，簡述中藥制劑分析用于總成分的含量測定方法有哪些

中藥制劑分析用于總成分的含量測定方法有： （1） 化學分析法： 包括重量分析法和滴定分析法， 可以測定： 總生物堿、 總有機酸、 總皂苷及礦物藥成分等。 （2） 分光光度法： 用于總皂苷、 總生物堿、 總黃酮的測定。

考察精密度和穩(wěn)定性時，采用的是同一個溶液，多次進樣，采用峰面積和濃度是一樣的結(jié)果。重復性和回收率進樣時是不同的溶液，因此用濃度合理。 穩(wěn)定性試驗時間點的設(shè)計，并沒有硬性規(guī)定必須采用等比或等差，而是應(yīng)當根據(jù)樣品本身的穩(wěn)定性情況及實驗的實際需要進行設(shè)計。

7，礦石中砷含量的測定卑磷鹽酸滴定法

用稀鹽酸調(diào)節(jié)試液PH至3,加入過量的碘化鉀,以淀粉溶液為指示劑,如果溶液顯示無色,則用碘標準溶液滴定至剛好藍色.如果溶液顯示藍色,則用硫代硫酸鈉標準溶液滴定至剛好無色,再用碘標準溶液滴定至剛好藍色.以上滴定不計數(shù),稱為打底色,消除空白及其他物質(zhì)的干擾,不用再做空白實驗.然后用飽和碳酸氫鈉溶液調(diào)節(jié)溶液PH至9,用碘標準溶液滴定至剛好藍色. 分析的原理：在酸性溶液中,碘化鉀還原5價砷、銻至3價砷、銻,其他干擾性的物質(zhì)一同被還原,析出的碘以淀粉為指示劑,用硫代硫酸鈉滴定,滴定不計數(shù).在弱堿性溶液中,碘能氧化3價砷、銻至5價.此法銻元素定量干擾,在無砷的干擾時此法作為分析銻的依據(jù).

8，誰會化驗礦石中鈹含量

首先用NaF或Na2O2熔融把鈹轉(zhuǎn)換成可溶性鹽類（如Na2BeF4)。其它的方法包括用HNO3+HF或HClO4長時間處理。沒有一個屬于鈹?shù)恼嬲奶禺愋詼y定方法，但仍有一些方法測定其含量。從溶液中測定鈹含量大概有三種方法：1. 重量法用EDTA把大部分干擾元素（Mg、Ca等）掩蔽，然后加入氨水和磷酸氫二銨，使鈹充分沉淀生成Be(NH4)PO4，洗滌沉淀，然后在高溫下灼燒，生成的Be2P2O7可以定量稱定，這比用氨水在pH=8.5下轉(zhuǎn)化為轉(zhuǎn)化為Be（OH）2和BeO稱定好，因為隨著摩爾質(zhì)量的提高精密度也提高了。2. 容量法先除去干擾離子如Fe、Al、Cr、Zr等，然后用氨水在pH=8.5下沉淀為Be（OH）2，過濾，洗滌沉淀后加入過量NaF使其溶解為BeF42-：Be（OH）2+4F- == BeF42- +2OH-生成的OH-用酸滴定即可。注意幾點：指示劑不能選擇甲基橙，因為在甲基橙變色點F-會生成HF消耗H+；另外，酸應(yīng)用標準鈹試樣在相同條件下標定，因為Be的F配合物中的Be：F比例不確定，必須在同等條件下才能得到有意義的數(shù)值。3. 比色法使用鈹試劑在強堿性下與鈹絡(luò)合顯色，然后用分光光度法測定吸光度，與標準鈹試樣比較即可進行測定。這個方法精密度不高，但操作便捷。另外，Be的特性分離方法包括：在pH=5.7的醋酸緩沖液中用8-羥基喹啉除去Al，在EDTA和丁酸存在下在pH=9.5下用氯仿萃取Be，然后用合適物質(zhì)反萃取即可。希望這些對你有幫助！望采納~

9，如何測定水中各種礦物質(zhì)含量

化驗水質(zhì)

石墨爐原子吸收法測定化妝品中的砷微波消解-冷原子吸收光譜法測定化妝品中微量的汞微波消解-原子吸收法測定粉類化妝品中的鉛微波消解-氫化物發(fā)生原子熒光光譜法測定化妝品中的鍺微波消解氫化物發(fā)生原子熒光法測定化妝品中的砷微波消解、原子熒光法同時測定化妝品中的砷汞微波消解-原子熒光光譜法測定化妝品中痕量汞微波消解－氣相色譜法測定化妝品中硒微波消解測定化妝品中Pb、Cd、Hg、As的方法研究 1、微波消解原理微波是一種頻率范圍在300 - 300000兆赫的電磁波，在工業(yè)和家用微波爐中，選用的頻率范圍是2450兆赫，即微波產(chǎn)生的電場正負極每秒鐘可以改變24.5億次。含水或酸的物質(zhì)分子都是有極性的,這些極性分子在微波電場的作用下，以每秒24.5億次的速率不斷改變其正負方向，使分子產(chǎn)生高速的碰撞和摩擦而產(chǎn)生高熱，同時一些無機酸類物質(zhì)溶于水后，分子電離成離子，在微波電場的作用下，離子定向流動，形成離子電流，離子在流動過程中與周圍的分子和離子發(fā)生高速摩擦和碰撞,使微波能轉(zhuǎn)為熱能。2、材料與方法2.1試劑2.1.1 硝酸(優(yōu)級純) (ρ20＝1.42g/mL)2.1.2 鹽酸(分析純) (ρ20＝1.19g/mL)2.1.3 過氧化氫(分析純)(ωH2O2＝30 %)2.1.4 氯化亞錫(ω(sncl2)＝30 % ):稱取20克氯化亞錫(AR)置于250mL燒杯中,加入20mL濃鹽酸,加熱溶解后,加水稀釋至100mL。2.1.5 硼氫化鈉溶液(0.5 %):稱取0.5g氫氧化鈉溶于100mL水中,加入0.5g硼氫化鈉,溶解后過濾置塑料瓶內(nèi)于冰箱中保存。2.1.6 Hg、As、Pb標準溶液:見化妝品衛(wèi)生化學標準檢驗方法(GB7917.1.2.3 - 87)2.1.7 Cd標準溶液:見化妝品衛(wèi)生檢驗(鄭星泉主編)第六節(jié)鎘的測定。2.2 儀器2.2.1 原子吸收分光光度計(北二光)Pb、Cd、As空心陰極燈及其配件。2.2.2 微波消解爐2.2.3 冷原子吸收測汞儀:(江蘇金壇分析儀器廠)2.2.4 VA - 90氣態(tài)原子化裝置(同濟醫(yī)科大學)2.2.5 電子天平(感量1/100)2.3 分析方法2.3.1 微波消解方法：稱取混合均勻樣品0.2 - 0.3g于清洗好的聚四氟乙稀溶樣杯內(nèi)(若樣品含乙醇等有機試劑,先于水浴上揮干)，同時做試劑空白。依次加入2.0mL HNO3、1.0mL過氧化氫、2.0mL去離子水,蓋上聚四氟乙烯內(nèi)蓋,將溶樣杯晃動幾次,以下操作步驟嚴格按MK - 1型光纖壓力自控密閉微波溶樣系統(tǒng)操作手冊操作。根據(jù)不同類型的化妝品選擇溶樣壓力和加熱時間,大多數(shù)化妝品可在壓力1.5 - 2.0(MPa),時間3 - 5分鐘內(nèi)完全消解,消解后樣品溶液無色透明,取出放冷,開罐,移至10mL比色管中,用蒸餾水洗滌溶樣杯數(shù)次,合并洗滌液,用蒸餾水定溶至10mL備用。2.3.2 測定2.3.2.1 鉛的測定:見鉛的標準檢驗方法(GB7917.3 - 87)火焰原子吸收分光光度法。2.3.2.2 鎘的測定:見化妝品衛(wèi)生檢驗(鄭星泉主編)第六節(jié):原子吸收法。2.3.2.3 汞的測定:取適量樣品溶液和空白溶液(2.3.1)1.0 - 2.0mL測定,測定方法見汞的標準檢驗方法(GB7917.1 - 87)。2.3.2.4 砷的測定:移取100mL含1.00μg砷標準溶液0、0.50、1.00、2.00、4.00mL于100mL容量瓶中,用10 % HCL溶液定容至100mL。此系列1.00mL分別含0、5.0、10.0、20.0、40.0ng砷。將原子吸收上裝調(diào)好VA - 90氣態(tài)原子化裝置(2.2.4),分別吸取標準系列各1.0mL,空白和樣品溶液(2.3.1)各1.00mL,逐個加入氫化物,發(fā)生裝置反應(yīng)瓶內(nèi)加入0.5mL 1＋1鹽酸,加入2.0mL硼氫化鈉溶液(2.1.5)通氣、讀數(shù)、記錄吸光度,繪制工作曲線,從曲線上查出測試液中砷含量。3、結(jié)果與討論3.1 樣品消解液測定各元素的使用量及測定順序:本消解方法由于受溶樣杯的限制,對大多數(shù)化妝品最大消解量為0.5g;又由于受火焰原子吸收靈敏度的限制,樣品消解后定量不易大于10ml,因此消解后的樣品應(yīng)首先用AAS法測定Pb、Cd,然后取1.0mL,用氣態(tài)原子化裝置(氫化物發(fā)生器)測As,最后取1.0 - 2.0mL用冷原子吸收法測汞。這樣樣品消解液基本可滿足使用,又能達到各種元素檢測下限。3.2 微波消解條件的選擇:由于化妝品種類繁多,且各種類型的化妝品,消解度差異較大,因此消解條件較難選擇掌握,一般對容易消解的化妝品,可選擇低檔位加熱,對難消解的化妝品則選擇高檔位加熱。我們對近百份不同類型的化妝品進行了微波消解,認為消解壓力選擇最好為1.5MPa,然后利用加熱時間來控制消解難易。一般加熱時間在4 - 8分鐘內(nèi),消解的樣品溶液均可達到無色透明。3.3 應(yīng)用范圍、線性范圍、靈敏度、檢出限本消解法適用于化妝品中Pb、Cd、As、Hg等多種元素的測定,若取0.2g樣品消解后定容至10mL測定。Pb最低檢測濃度為5PPm。Cd最低檢測濃度為1PPm。As最低檢出量為0.005ug,若取1.0mL測定,最低檢出濃度為0.25PPm。Hg最低檢出量為0.005ug,若取2.5mL測定,最低檢出濃度為0.1PPm。線性范圍、靈敏度、檢出限見表1表1 線性范圍、靈敏度、檢出限元素 線性范圍 相關(guān)系數(shù)（r） 靈敏度（s） 檢出限（PPm）Pb 0-4mg/L 0.9993-0.9999 0.1mg/L 5Cd 0-2mg/L 0.9996-0.9999 0.02mg/L 1As 0-4ng 0.9992-1.9997 0.005ug 0.25Hg 0-0.1ug 0.9999-1.0000 0.005ug 0.1

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