本文目錄一覽

• 1，什么藥物可以使爬行動(dòng)物發(fā)生變異
• 2，基因藥物有哪些
• 3，轉(zhuǎn)基因動(dòng)物有哪些
• 4，基因工程在乳汁中獲得藥物目的基因應(yīng)該放在哪里
• 5，基因藥是什么
• 6，用轉(zhuǎn)基因動(dòng)物生產(chǎn)藥物為什么要加乳腺蛋白質(zhì)基因啟動(dòng)子
• 7，基因藥物原料都有什么
• 8，轉(zhuǎn)基因動(dòng)物生產(chǎn)藥物
• 9，基因工程藥物主要來源于轉(zhuǎn)基因動(dòng)物生產(chǎn)這句話哪里錯(cuò)了求解釋一
• 10，基因藥是什么

1，什么藥物可以使爬行動(dòng)物發(fā)生變異

不存在這種藥物基因突變是不定向的無法控制的但是誘導(dǎo)基因突變的因素很多分為物理因素，化學(xué)因素，生物因素

2，基因藥物有哪些

舉幾個(gè)例子2003年美國(guó)貝克利大學(xué)成功在酵母細(xì)胞內(nèi)表達(dá)植物藥物分子青篙素荷蘭金發(fā)馬公司用轉(zhuǎn)基因牛生產(chǎn)的一種乳鐵蛋白，制成奶粉具有轉(zhuǎn)鐵、抗菌等功能，預(yù)計(jì)每年這一營(yíng)養(yǎng)奶粉銷售額是50億美元1998年2月上海醫(yī)學(xué)遺傳研究所試驗(yàn)成功的轉(zhuǎn)基因山羊所表達(dá)的“凝血因子”如進(jìn)入工業(yè)生產(chǎn)也將具有驚人的產(chǎn)值1978年合成了人工胰島素，1979年實(shí)現(xiàn)了生長(zhǎng)激素基因在大腸桿菌中的表達(dá)，1982年研制成功了人工干擾素，基因制藥從此走上了產(chǎn)業(yè)化道路。但是，目前的基因藥物是通過基因重組技術(shù)培育大腸桿菌和動(dòng)物細(xì)胞來制造的，而大腸桿菌這類低等生物是不可能生產(chǎn)出結(jié)構(gòu)復(fù)雜的藥物，動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的成本又太高。所以，利用基因重組與移植技術(shù)來培育轉(zhuǎn)基因動(dòng)物生產(chǎn)藥物便應(yīng)運(yùn)而生了在利用轉(zhuǎn)基因動(dòng)物提取藥物方面，英國(guó)科學(xué)家首開先河。1997年年底，英國(guó)PPL治療學(xué)公司率先利用克隆"多利"所采用的"細(xì)胞核轉(zhuǎn)變"法，培育出200頭攜帶人體基因的綿羊，并成功地從奶汁中提取了α－1抗胰蛋白酶。這是科學(xué)家首次從遺傳工程培育的綿羊的奶中，提取可用于治療人類疾病的藥物成分，為建立"動(dòng)物藥廠" 打下了基礎(chǔ)。隨后，芬蘭科學(xué)家將人體的促紅細(xì)胞生長(zhǎng)素基因，植入乳牛的受精卵中，創(chuàng)造了一種能生產(chǎn)出促紅細(xì)胞生長(zhǎng)素的乳牛。從理論上說，這種乳牛一年可提取60－80千克促紅生長(zhǎng)素，比目前全世界的使用量還多。由于基因藥物的高效性，可以用它將人們改造得身強(qiáng)體健，所以有些為了創(chuàng)造成績(jī)不顧一切的運(yùn)動(dòng)員和教練就開始鋌而走險(xiǎn)，打起了基因藥物的主意。利用基因技術(shù)改造人體風(fēng)險(xiǎn)很大，所以體育協(xié)會(huì)將基因興奮劑列入禁止名單，嚴(yán)格禁止使用

3，轉(zhuǎn)基因動(dòng)物有哪些

轉(zhuǎn)基因動(dòng)物有以下4個(gè)，分別是：轉(zhuǎn)基因超級(jí)鼠、轉(zhuǎn)基因鯉魚、轉(zhuǎn)基因山羊、轉(zhuǎn)基因奶牛。1、轉(zhuǎn)基因超級(jí)鼠：向生物體的基因組轉(zhuǎn)移（或植入）外源基因的過程，叫轉(zhuǎn)基因。一般都認(rèn)為，成功的轉(zhuǎn)基因工作是從1981年開始的。1982年，英國(guó)的《自然》雜志發(fā)表了一篇文章，兩個(gè)美國(guó)實(shí)驗(yàn)小組共同研制出轉(zhuǎn)基因超級(jí)鼠。2、轉(zhuǎn)基因鯉魚：中科院水生生物研究所魚類轉(zhuǎn)基因工程組的科學(xué)家們，在朱作言院士的領(lǐng)導(dǎo)下，將草魚的生長(zhǎng)激素基因注入鯉魚的受精卵，培育出一種帶有草魚生長(zhǎng)激素基因的轉(zhuǎn)基因鯉魚F1代和另一種具有草魚生長(zhǎng)激素基因的轉(zhuǎn)基因三倍體鯉魚“吉鯉”。3、轉(zhuǎn)基因山羊：中國(guó)首例轉(zhuǎn)基因山羊“連連”、“田田”和“云云”于2000年12月25日精彩亮相，為外人所知。它們的身上都轉(zhuǎn)有人的od-抗胰蛋白酶基因。它們產(chǎn)出的羊奶可以提取出al-抗胰蛋白酶。4、轉(zhuǎn)基因奶牛：它是一種轉(zhuǎn)基因動(dòng)物，是科學(xué)家通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)對(duì)奶牛胚胎進(jìn)行基因改造，從而達(dá)到預(yù)期效果的奶牛品種。

4，基因工程在乳汁中獲得藥物目的基因應(yīng)該放在哪里

你好！控制乳汁形成的細(xì)胞中。希望對(duì)你有所幫助，望采納。

在乳汁中獲得藥物,目的基因也要導(dǎo)入到受精卵.這樣整個(gè)生物體的細(xì)胞都含目的基因.

5，基因藥是什么

基因藥物的出現(xiàn)與基因工程技術(shù)的發(fā)展息息相關(guān)，基因工程技術(shù)是現(xiàn)代生物技術(shù)的主體?；蚬こ淌峭ㄟ^對(duì)核酸分子的插入、拼接和重組而實(shí)現(xiàn)遺傳物質(zhì)的重組，再借助病毒、細(xì)菌、質(zhì)?；蚱渌d體，將目的基因轉(zhuǎn)移到新的宿主細(xì)胞，并使目的基因在新的宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制和表達(dá)的技術(shù)。基因是DNA分子上的一個(gè)特定的片斷，因此基因工程又稱DNA分子水平上的生物工程?；蛩幬锏陌l(fā)展　　 基因藥物隨著基因工程技術(shù)的發(fā)展而發(fā)展，大致經(jīng)歷了3個(gè)階段：細(xì)菌基因工程　　它是通過原核細(xì)胞（常用大腸桿菌）來表達(dá)目的基因的，這個(gè)工程相當(dāng)復(fù)雜，成本和工藝上也有許多問題。細(xì)胞基因工程　　細(xì)胞基因工程也有不足之處，因?yàn)槿嘶虿溉閯?dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的條件相當(dāng)苛刻，成本太高，這樣就限制了細(xì)胞基因工程的發(fā)展。其三是轉(zhuǎn)基因動(dòng)物　　即把人或哺乳動(dòng)物的某種基因?qū)氲讲溉閯?dòng)物的受精卵里，每個(gè)細(xì)胞里都帶有導(dǎo)入的基因，而且能穩(wěn)定地遺傳到下一代。這樣一種新的個(gè)體，稱為轉(zhuǎn)基因動(dòng)物。轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的問世，為利用新的基因工程手段獲得低成本高活性的基因藥物開辟了一條新的途徑。其四是合成生物學(xué)　　通過計(jì)算機(jī)輔助設(shè)計(jì)優(yōu)化次生代謝反應(yīng)鏈，人工合成基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，從而實(shí)現(xiàn)在工程菌或酵母細(xì)胞內(nèi)表達(dá)外源藥用生物分子的代謝工程，尤其是天然藥物次生代謝藥物分子，比如，2003年美國(guó)貝克利大學(xué)成功在酵母細(xì)胞內(nèi)表達(dá)植物藥物分子青篙素等。成就　　基因重組技術(shù)取得了一個(gè)個(gè)豐碩成果。1978年合成了人工胰島素，1979年實(shí)現(xiàn)了生長(zhǎng)激素基因在大腸桿菌中的表達(dá)，1982年研制成功了人工干擾素，基因制藥從此走上了產(chǎn)業(yè)化道路。但是，目前的基因藥物是通過基因重組技術(shù)培育大腸桿菌和動(dòng)物細(xì)胞來制造的，而大腸桿菌這類低等生物是不可能生產(chǎn)出結(jié)構(gòu)復(fù)雜的藥物，動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的成本又太高。所以，利用基因重組與移植技術(shù)來培育轉(zhuǎn)基因動(dòng)物生產(chǎn)藥物便應(yīng)運(yùn)而生了在利用轉(zhuǎn)基因動(dòng)物提取藥物方面，英國(guó)科學(xué)家首開先河。1997年年底，英國(guó)PPL治療學(xué)公司率先利用克隆"多利"所采用的"細(xì)胞核轉(zhuǎn)變"法，培育出200頭攜帶人體基因的綿羊，并成功地從奶汁中提取了α－1抗胰蛋白酶。這是科學(xué)家首次從遺傳工程培育的綿羊的奶中，提取可用于治療人類疾病的藥物成分，為建立"動(dòng)物藥廠" 打下了基礎(chǔ)。隨后，芬蘭科學(xué)家將人體的促紅細(xì)胞生長(zhǎng)素基因，植入乳牛的受精卵中，創(chuàng)造了一種能生產(chǎn)出促紅細(xì)胞生長(zhǎng)素的乳牛。從理論上說，這種乳牛一年可提取60－80千克促紅生長(zhǎng)素，比目前全世界的使用量還多。

6，用轉(zhuǎn)基因動(dòng)物生產(chǎn)藥物為什么要加乳腺蛋白質(zhì)基因啟動(dòng)子

首先要有啟動(dòng)子，目的基因才能表達(dá)，再者基因是選擇性表達(dá)的，用乳腺蛋白質(zhì)基因啟動(dòng)子可以使目的基因在動(dòng)物乳腺細(xì)胞中表達(dá)，這樣我們就可以從動(dòng)物的乳汁中獲取藥物

從此題看，此種藥物應(yīng)該在轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的乳腺中生產(chǎn)。要使藥物基因在轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的乳腺中表達(dá)，必須要使用能夠在乳腺組織中特異啟動(dòng)目的基因表達(dá)的啟動(dòng)子，也就是此種情況中的乳腺蛋白質(zhì)基因啟動(dòng)子、、

7，基因藥物原料都有什么

科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，人類的很多先天性疾病是由于缺乏與之相應(yīng)的基因造成的，而靠現(xiàn)在一般的藥物很難治愈，如將正常人的正常基因片段導(dǎo)入到動(dòng)物體內(nèi)，讓這種基因在哺乳動(dòng)物體內(nèi)表達(dá)，就可從該動(dòng)物分泌的乳汁或者其他組織提取獲得具有活性的基因藥物，用于治療該基因缺損造成的疾病。這種通過轉(zhuǎn)基因動(dòng)物獲取藥物的方法稱為動(dòng)物藥廠。 動(dòng)物藥廠改變了人們對(duì)藥廠的印象。它看起來更像是一個(gè)牧場(chǎng)。在這里，成群的轉(zhuǎn)基因牛羊在綠色的草地上吃草，表面看，它們與普通牛羊沒有差異，然而，它們體內(nèi)分泌的乳汁是能給人類治病的藥品，這些產(chǎn)乳量高的動(dòng)物，就相當(dāng)于一座大型的藥物工廠，以它們廉價(jià)的乳汁，為人類提供著大量的所需要的珍貴藥物。

8，轉(zhuǎn)基因動(dòng)物生產(chǎn)藥物

動(dòng)物囊胚的內(nèi)細(xì)胞 層含有未分化的胚胎干細(xì)胞, 它們具有分 化為體內(nèi)各組織細(xì)胞的潛能。通過某種實(shí)驗(yàn)手 段顯微注射法、逆轉(zhuǎn)錄病毒感染法、電穿孔法 或磷酸鈣沉淀法把外源基因?qū)思?xì)胞, 再 用適當(dāng)?shù)暮Y選法法聚合酶鏈反應(yīng)法、 法正負(fù)選擇法、藥物法等等】篩選出基 因轉(zhuǎn)化的細(xì)胞, 再將其注射人宿主的囊胚, 它們可整合到宿主胚胎, 參與胚胎發(fā)育, 最后嵌 合到宿主動(dòng)物體內(nèi)的各組織器官中, 形成轉(zhuǎn)基 因嵌合動(dòng)物。如果基因轉(zhuǎn)化的細(xì)胞參與了 生殖腺形成, 產(chǎn)生有功能的配子, 那么, 通過適 當(dāng)?shù)慕慌淇傻棉D(zhuǎn)基因后代。 本法外源基因整合率高, 植人囊胚前篩選 合適的轉(zhuǎn)化的細(xì)胞, 克服了以前只能在子 代選擇的缺點(diǎn), 并能充分利用分子生物學(xué)發(fā)展 起來的各種先進(jìn)方法, 是很有前途的技術(shù)。但 是不易建立細(xì)胞系。由于通過嵌合體途徑, 所以實(shí)驗(yàn)周期長(zhǎng).

B，選擇受精卵作為受體細(xì)胞應(yīng)該是可以得到具有這種性狀的個(gè)體，不是因?yàn)檫@種細(xì)胞具有全能性

9，基因工程藥物主要來源于轉(zhuǎn)基因動(dòng)物生產(chǎn)這句話哪里錯(cuò)了求解釋一

基因工程藥物是先確定對(duì)某種疾病有預(yù)防和治療作用的蛋白質(zhì)，然后將控制該蛋白質(zhì)合成過程的基因取出來，經(jīng)過一系列基因操作，最后將該基因放入可以大量生產(chǎn)的受體細(xì)胞中去，這些受體細(xì)胞包括細(xì)菌、酵母菌、動(dòng)物或動(dòng)物細(xì)胞、植物或植物細(xì)胞，在受體細(xì)胞不斷繁殖過程中，大規(guī)模生產(chǎn)具有預(yù)防和治療這些疾病的蛋白質(zhì)，即基因疫苗或藥物。轉(zhuǎn)基因動(dòng)物是指將特定的外源基因?qū)雱?dòng)物受精卵或胚胎，使之穩(wěn)定整合于動(dòng)物的染色體基因組并能遺傳給后代的一類動(dòng)物。所以，基因工程藥物不一定來源于轉(zhuǎn)基因動(dòng)物生產(chǎn)。

轉(zhuǎn)基因動(dòng)物生產(chǎn)主要步驟包括目的基因的選擇，這應(yīng)視生產(chǎn)目的而定；將重組基因轉(zhuǎn)入受精卵，常使用的方法有顯微注射法、反轉(zhuǎn)錄病毒感染法、胚胎干細(xì)胞法、精子載體法、脂質(zhì)體法等，將轉(zhuǎn)入了外源基因的受精卵植入同期發(fā)情的受體動(dòng)物，在植入前完成整合胚胎的檢測(cè)、篩選、建立es細(xì)胞系；對(duì)出生后基因整合、表達(dá)情況進(jìn)行檢測(cè)，對(duì)整合、表達(dá)的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物進(jìn)行育種試驗(yàn)，建立由成功轉(zhuǎn)基因個(gè)體或群體組建的轉(zhuǎn)基因系。 轉(zhuǎn)基因的方法主要有4類：1）融合法，包括細(xì)胞融合，微細(xì)胞介導(dǎo)融合等；2）化學(xué)法，包括dna-磷酸鈣沉淀法、deae-葡聚糖法、染色體介導(dǎo)法等；3）物理法，包括顯微注射法、電脈沖法、細(xì)胞凍存法等；4）病毒感染法，包括重組dna病毒感染、重組rna病毒感染等。

10，基因藥是什么

您好，根據(jù)您的描述，基因睪酮沒有什么效果，擅自用藥會(huì)引起嚴(yán)重的不良后果，有的藥物藥性不是很穩(wěn)定,為做到安全用藥，建議在當(dāng)?shù)嘏R床醫(yī)生指導(dǎo)下使用。

基因藥物的出現(xiàn)與基因工程技術(shù)的發(fā)展息息相關(guān)，基因工程技術(shù)是現(xiàn)代生物技術(shù)的主體?；蚬こ淌峭ㄟ^對(duì)核酸分子的插入、拼接和重組而實(shí)現(xiàn)遺傳物質(zhì)的重組，再借助病毒、細(xì)菌、質(zhì)?；蚱渌d體，將目的基因轉(zhuǎn)移到新的宿主細(xì)胞，并使目的基因在新的宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制和表達(dá)的技術(shù)?；蚴荄NA分子上的一個(gè)特定的片斷，因此基因工程又稱DNA分子水平上的生物工程?；蛩幬锏陌l(fā)展　　 基因藥物隨著基因工程技術(shù)的發(fā)展而發(fā)展，大致經(jīng)歷了3個(gè)階段：細(xì)菌基因工程　　它是通過原核細(xì)胞（常用大腸桿菌）來表達(dá)目的基因的，這個(gè)工程相當(dāng)復(fù)雜，成本和工藝上也有許多問題。細(xì)胞基因工程　　細(xì)胞基因工程也有不足之處，因?yàn)槿嘶虿溉閯?dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的條件相當(dāng)苛刻，成本太高，這樣就限制了細(xì)胞基因工程的發(fā)展。其三是轉(zhuǎn)基因動(dòng)物　　即把人或哺乳動(dòng)物的某種基因?qū)氲讲溉閯?dòng)物的受精卵里，每個(gè)細(xì)胞里都帶有導(dǎo)入的基因，而且能穩(wěn)定地遺傳到下一代。這樣一種新的個(gè)體，稱為轉(zhuǎn)基因動(dòng)物。轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的問世，為利用新的基因工程手段獲得低成本高活性的基因藥物開辟了一條新的途徑。其四是合成生物學(xué)　　通過計(jì)算機(jī)輔助設(shè)計(jì)優(yōu)化次生代謝反應(yīng)鏈，人工合成基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，從而實(shí)現(xiàn)在工程菌或酵母細(xì)胞內(nèi)表達(dá)外源藥用生物分子的代謝工程，尤其是天然藥物次生代謝藥物分子，比如，2003年美國(guó)貝克利大學(xué)成功在酵母細(xì)胞內(nèi)表達(dá)植物藥物分子青篙素等。成就　　基因重組技術(shù)取得了一個(gè)個(gè)豐碩成果。1978年合成了人工胰島素，1979年實(shí)現(xiàn)了生長(zhǎng)激素基因在大腸桿菌中的表達(dá)，1982年研制成功了人工干擾素，基因制藥從此走上了產(chǎn)業(yè)化道路。但是，目前的基因藥物是通過基因重組技術(shù)培育大腸桿菌和動(dòng)物細(xì)胞來制造的，而大腸桿菌這類低等生物是不可能生產(chǎn)出結(jié)構(gòu)復(fù)雜的藥物，動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的成本又太高。所以，利用基因重組與移植技術(shù)來培育轉(zhuǎn)基因動(dòng)物生產(chǎn)藥物便應(yīng)運(yùn)而生了在利用轉(zhuǎn)基因動(dòng)物提取藥物方面，英國(guó)科學(xué)家首開先河。1997年年底，英國(guó)PPL治療學(xué)公司率先利用克隆"多利"所采用的"細(xì)胞核轉(zhuǎn)變"法，培育出200頭攜帶人體基因的綿羊，并成功地從奶汁中提取了α－1抗胰蛋白酶。這是科學(xué)家首次從遺傳工程培育的綿羊的奶中，提取可用于治療人類疾病的藥物成分，為建立"動(dòng)物藥廠" 打下了基礎(chǔ)。隨后，芬蘭科學(xué)家將人體的促紅細(xì)胞生長(zhǎng)素基因，植入乳牛的受精卵中，創(chuàng)造了一種能生產(chǎn)出促紅細(xì)胞生長(zhǎng)素的乳牛。從理論上說，這種乳牛一年可提取60－80千克促紅生長(zhǎng)素，比目前全世界的使用量還多。

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