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• 1，給藥濃度乘以多糖提取率就是最后給動物灌喂的濃度
• 2，家兔體重2kg給藥劑量100mgkg藥物濃度2求給藥體積 問
• 3，給動物打針的那種用什么單位對藥克還是千克還是什么啊
• 4，藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)動物用藥量計(jì)算
• 5，動力經(jīng)皮給藥技術(shù)是什么
• 6，動物試驗(yàn)給藥劑量怎么定
• 7，給藥劑量臨床常用量動物等效面積系數(shù)培養(yǎng)基內(nèi)血清稀釋度中培養(yǎng)

1，給藥濃度乘以多糖提取率就是最后給動物灌喂的濃度

農(nóng)藥的比例是5%。糖比例是25%。??

可以私聊我~

2，家兔體重2kg給藥劑量100mgkg藥物濃度2求給藥體積 問

2kg*100mg/kg÷2%÷1g/cm^3（即藥物溶于水）=20cm^3=20ml給藥體積為20毫升

家兔體重2.5kg，靜脈注射0.01%去甲上腺素溶液0.2ml/kg，應(yīng)給藥多少ml？

3，給動物打針的那種用什么單位對藥克還是千克還是什么啊

在獸藥使用劑量計(jì)算過程中，必須先弄清藥物含量的重量、容量，國際單位與毫克之間的換算，千萬不要混淆，下面舉例說明。某養(yǎng)豬戶利用環(huán)丙沙星治療豬下痢，使用環(huán)丙沙星注射液，劑量為2.5毫克/千克體重，藥物規(guī)格含量2.5%，10毫升（含0.25克）。如55千克的豬，則需藥量為：2.5×55=152.5毫克。計(jì)算該注射液中環(huán)丙沙星含量為25毫克/毫升，計(jì)算出152.5毫克環(huán)丙沙星需該注射劑的體積是152.5/25=6.1毫升。55千克的豬應(yīng)注射6.1毫升環(huán)丙沙星。

龍虎鼠蛇

4，藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)動物用藥量計(jì)算

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靜注硫噴妥鈉劑量為100mg/kg，容量為1ml/kg，表示100mg|1ml.該藥0.5g=500mg,既是500|100=5ml, 兔體重2.2kg，容量為1ml/kg,表示,2.2*1=2.2ml所以應(yīng)配成5ml。注射的藥量是2.2ml

5，動力經(jīng)皮給藥技術(shù)是什么

動力經(jīng)皮給藥技術(shù)原理：陳王tts獨(dú)創(chuàng)動力經(jīng)皮給藥技術(shù)，在皮膚表面形成一個(gè)全密封加溫加壓的給藥環(huán)境，避免藥物有效成分的揮發(fā)，獨(dú)創(chuàng)動力技術(shù)突破皮膚角質(zhì)層，建立持續(xù)的給藥通道，使藥物全部組份通過已建立的通道進(jìn)入靶向部位，在靶向部位內(nèi)形成高濃度的藥物浸潤區(qū)，快速形成有效藥物濃度，發(fā)揮藥物全組份協(xié)同治療作用。

陳王TTS動力經(jīng)皮給藥治療儀（簡稱：陳王TTS治療儀）是2011年國家中醫(yī)藥管理局“中醫(yī)診療設(shè)備評估選型推薦品目”，采用陳王TTS核心專利技術(shù)---動力經(jīng)皮給藥技術(shù)。 陳王TTS經(jīng)皮給藥技術(shù)是一種全新的中藥經(jīng)皮給藥技術(shù)，綜合采用密封壓力等技術(shù)應(yīng)用于現(xiàn)代生物工程的高技術(shù)手段，首先在皮膚表面形成一個(gè)全密封加溫加壓的給藥環(huán)境，全密封給藥環(huán)境避免了藥物有效成分的揮發(fā)及通過熱療的應(yīng)用對皮膚進(jìn)行預(yù)處理，增加皮膚的通透性；在正負(fù)壓力的作用下形成突破皮膚角質(zhì)層建立有續(xù)的給藥通道，然后在正負(fù)壓力所形成的給藥動力下，透皮進(jìn)藥速率遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于被毛細(xì)血管吸收的速率，避免了“漏槽效應(yīng)”，使藥物全部組份通過已建立的通道進(jìn)入病變組織，最終在病變組織內(nèi)形成高濃度的藥物浸潤區(qū)，保證了有效的藥物濃度，直至發(fā)揮藥物全組份協(xié)同治療作用。

6，動物試驗(yàn)給藥劑量怎么定

ic50是半抑制率，意思是抑制率50%的時(shí)候藥物的濃度。把藥品稀釋成不同的濃度，然后計(jì)算各自的抑制率，以藥品的濃度為橫坐標(biāo)，抑制率為縱坐標(biāo)作圖，然后得到50%抑制率時(shí)候的藥品濃度，就是ic50。要點(diǎn)：藥品2倍稀釋，多做梯度，做點(diǎn)線圖即可!觀察一種藥物對實(shí)驗(yàn)動物的作用時(shí)，一個(gè)重要的問題就是給動物用多大的劑量較合適。劑量太小，作用不明顯，劑量太大，又可能引起動物中毒致死?？梢园聪率龇椒ù_定劑量： 1. 先用少量小鼠粗略地探索中毒劑量或致死劑量,然后用小于中毒量的劑量

觀察一種藥物對實(shí)驗(yàn)動物的作用時(shí)，一個(gè)重要的問題就是給動物用多大的劑量較合適。劑量太小，作用不明顯，劑量太大，又可能引起動物中毒致死。可以按下述方法確定劑量：1.先用少量小鼠粗略地探索中毒劑量或致死劑量,然后用小于中毒量的劑量，或取致死量的若干分之一作為應(yīng)用劑量，一般可取1/10～1/5。2.植物藥粗制劑的劑量多按生藥折算。3.化學(xué)藥品可參考化學(xué)結(jié)構(gòu)相似的已知藥物，特別是化學(xué)結(jié)構(gòu)和作用都相似的劑量。4.確定劑量后，如第一次用藥的作用不明顯，動物也沒有中毒的表現(xiàn),可以加大劑量再次實(shí)驗(yàn)。如出現(xiàn)中毒現(xiàn)象，作用也明顯，則應(yīng)降低劑量再次實(shí)驗(yàn)。在一般情況下，在適宜的劑量范圍內(nèi)，藥物的作用常隨劑量的加大而增強(qiáng)。所以有條件時(shí)，最好同時(shí)用幾個(gè)劑量作實(shí)驗(yàn)，以便迅速獲得關(guān)于藥物作用的較完整的資料。如實(shí)驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)劑量與作用強(qiáng)度之間毫無規(guī)律時(shí)，則更應(yīng)慎重分析。5.用大動物進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，防止動物中毒死亡,開始的劑量可采用鼠類的1/15～1/2,以后可根據(jù)動物的反應(yīng)調(diào)整劑量。6.確定動物給藥劑量時(shí)，要考慮給藥動物的年齡大小和體質(zhì)強(qiáng)弱。一般說確定的給藥劑量是指成年動物的，如是幼齡動物，劑量應(yīng)減小。如以狗為例：6個(gè)月以上的狗給藥劑量為1份時(shí)，3～6個(gè)月的給1/2份，45～89日的給1/4份，20～44日的給1/8份，10～19日的給1/16份。7.確定動物給藥劑量時(shí)，要考慮因給藥途徑不同，所用劑量也不同。以口服量為100時(shí)，皮下注射量為30～50，肌肉注射量為20～30，靜脈注射量為25。二、人與動物的用藥量換算方法人與動物對同一藥物耐受性不同，一般動物的耐受性要比人大，單位體重的用藥量動物比人要高。必須將人的用藥量換算成動物的用藥量。一般可按下列比例換算：人用藥量：1小鼠、大鼠：50～100兔、豚鼠：15～20狗、貓：5～10以上系按單位體重口服用藥量換算。如給藥途徑為靜脈、皮下、腹腔注射，換算比例應(yīng)適當(dāng)減小些。

7，給藥劑量臨床常用量動物等效面積系數(shù)培養(yǎng)基內(nèi)血清稀釋度中培養(yǎng)

有限稀釋法是一種常用的克隆方法。 將需要再克隆的細(xì)胞株自培養(yǎng)孔內(nèi)吸出并作細(xì)胞計(jì)數(shù)，計(jì)出1mL的細(xì)胞數(shù)。 用HT培養(yǎng)液稀釋， 使細(xì)胞濃度為50～60個(gè)/mL，于96孔培養(yǎng)板中每孔加0.1mL(五六個(gè)細(xì)胞/孔)。接種2排，剩余細(xì)胞懸液用HT培養(yǎng)液作倍比稀釋，再接種2排，如此類推，直至使每孔含0.5～1個(gè)細(xì)胞。培養(yǎng)7～10d后，選擇單個(gè)克隆生長的陽性孔再一次進(jìn)行克隆。一般需要如此重復(fù)3～5次，直至達(dá)100％陽性孔率時(shí)即可，以確保抗體由單個(gè)克隆所產(chǎn)生。例如： 實(shí)驗(yàn)細(xì)胞克隆化培養(yǎng)技術(shù)—有限稀釋法一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?1、掌握用有限稀釋法進(jìn)行細(xì)胞克隆化培養(yǎng)技術(shù)； 2、學(xué)會細(xì)胞克隆形成的辯觀察技能； 3、配合抗體分泌細(xì)胞篩選技術(shù)，確定抗體分泌細(xì)胞。 二、實(shí)驗(yàn)原理： 克隆化培養(yǎng)即單細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，用有限稀釋法進(jìn)行雜交瘤細(xì)胞克隆化培養(yǎng)，可以及時(shí)確定陽性雜交瘤細(xì)胞株，同時(shí)淘汰因發(fā)生染色體丟失或抗體的輕、重鏈基因分離而出現(xiàn)無抗體分泌陰性細(xì)胞株。 一般雜交瘤細(xì)胞需經(jīng)過52—3次反復(fù)克隆后，才能達(dá)到100%細(xì)胞陽性率。 該辦法亦適用于一般細(xì)胞培養(yǎng)中的細(xì)胞純化、突變細(xì)胞株的選擇，識別和分離。是細(xì)胞株的常用方法。 三、實(shí)驗(yàn)材料： 雜交瘤細(xì)胞、25毫升培養(yǎng)瓶、96孔細(xì)胞培養(yǎng)板（天津有機(jī)玻璃廠）、移液管（1毫升、5毫升、10毫升）、彎頭滴管、倒置顯微鏡、CO2培養(yǎng)箱、白細(xì)胞計(jì)數(shù)板、計(jì)數(shù)器、蓋玻片、防水筆、RPMI-1640、小牛血清、青鏈霉素、10毫升刻度離心管，00橡膠塞，飼養(yǎng)細(xì)胞（3-6×105/ml、見腹腔細(xì)胞的制備）。 四、實(shí)驗(yàn)步驟： 1、分裝了每孔0.1毫升腹腔細(xì)胞的96孔細(xì)胞培養(yǎng)板（可提前24小時(shí)準(zhǔn)備就緒，置CO2培養(yǎng)箱中備用）； 2、自細(xì)胞培養(yǎng)瓶中收集長勢良好的雜交瘤細(xì)胞（亦可自24孔培養(yǎng)板孔中收集），制成懸液。3、按白細(xì)胞計(jì)數(shù)方法準(zhǔn)確計(jì)得細(xì)胞懸液的細(xì)胞數(shù)，一般在105/毫升左右。 4、取3支10毫升刻度離心管排列在超凈工作臺試管架上，先用無血清培養(yǎng)基將細(xì)胞稀釋至103/毫升，再用含15%小牛血清的完全培養(yǎng)基稀釋到101/毫升細(xì)胞，即每0.1毫升1個(gè)細(xì)胞。 5、每孔0.1毫升細(xì)胞懸液。 6、置37℃5%CO2培養(yǎng)箱，4天后取出觀察，并在板蓋上打上標(biāo)記，做好記錄并統(tǒng)計(jì)結(jié)果。 7、繼續(xù)培養(yǎng)時(shí)，則在第4-5天更換1/2培養(yǎng)基，約第7-9天可以收獲培養(yǎng)液上清用于檢測抗體。并重復(fù)檢測1-2次。 8、選擇單克隆生長孔，生長良好，陽性強(qiáng)者，轉(zhuǎn)移到24孔板再做克隆經(jīng)培養(yǎng)或擴(kuò)大培養(yǎng)。 五、實(shí)驗(yàn)結(jié)果： 實(shí)驗(yàn)結(jié)果以總細(xì)胞孔（如96孔）中出現(xiàn)克隆孔統(tǒng)計(jì)出克隆百分率，并可進(jìn)一步按單細(xì)胞孔、雙細(xì)胞孔、多細(xì)胞孔分別計(jì)算出百分率。 六、注意事項(xiàng)： 1、注意無菌操作，一旦發(fā)現(xiàn)污染（孔）必須及時(shí)處理； 2、計(jì)數(shù)細(xì)胞要求準(zhǔn)確，稀釋量亦要準(zhǔn)確，否則將造成一孔多細(xì)胞克隆或克隆百分離太低； 3、在計(jì)數(shù)克隆出現(xiàn)率之前，不宜更換培養(yǎng)液，也不宜強(qiáng)烈振動培養(yǎng)板； 4、做克隆化培養(yǎng)的小牛血清必須是優(yōu)質(zhì)血清； 5、若做克隆抗體檢測時(shí)，特別要保護(hù)細(xì)胞的生長狀況，防止細(xì)胞生長不良甚至丟失。 七、說明： 哺乳動物細(xì)胞通過分離、稀釋接種，培養(yǎng)在適宜于單細(xì)胞生長的培養(yǎng)液中，形成細(xì)胞克隆。運(yùn)用這項(xiàng)技術(shù)可以制作細(xì)胞成活曲線，即在接種相同數(shù)量細(xì)胞的培養(yǎng)瓶中，加入不同濃度的化學(xué)藥品，或照以不同劑量的射線，觀察其對細(xì)胞的聽見害程度。由此可以在哺乳類細(xì)胞中進(jìn)行誘變試驗(yàn)及分離突變細(xì)胞。

雖然我很聰明，但這么說真的難到我了

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