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• 1，某藥可能有降血壓作用請設(shè)計動物試驗證明其降壓效應(yīng)
• 2，高血壓吃那種藥比較有效果
• 3，什么是高血容量有什么表現(xiàn)如何在動物實驗家兔中做高血容量
• 4，求助降糖藥物如何設(shè)計動物實驗
• 5，傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物對兔動脈血壓的影響實驗討論怎么寫
• 6，請英語牛人幫忙翻譯止血藥的動物實驗

1，某藥可能有降血壓作用請設(shè)計動物試驗證明其降壓效應(yīng)

那小白鼠做實驗吧，先在小白鼠體內(nèi)注入能興奮神經(jīng)的藥物，使其興奮，然后就會血壓升高，然后在給老鼠注入這種做實驗用的藥物，然后在測下小白鼠的血壓

2，高血壓吃那種藥比較有效果

高血壓分好幾種?，F(xiàn)在我把具體的給您說一下高血壓藥物應(yīng)用藥物治療目前,高血壓的控制主要依*藥物,常用的有6大類:利尿劑,β 受體阻滯劑,鈣拮抗劑,血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI),α1 受體阻滯劑,血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(AT1)。較有利的藥物應(yīng)用順序為:β 受體阻滯劑,ACEI,鈣拮抗劑,α1 受體阻滯劑。但是,單藥治療可能需要較大劑量,從而導(dǎo)致劑量依賴性的不良反應(yīng)增加。低劑量聯(lián)合用藥可起到增效作用,使血壓降至最適水平,目前我國常用的方案為:①利尿劑+β 受體阻滯劑/ACEI/α1 受體阻滯劑;②β 受體阻滯劑+α1 受體阻滯劑/鈣拮抗劑;③ACEI+鈣拮抗劑。1 原發(fā)性高血壓 對無并發(fā)癥的高血壓患者應(yīng)首選β 受體阻滯劑和(或)利尿劑及鈣拮抗劑進(jìn)行初始治療。但口服噻嗪類利尿劑可升高總膽固醇(TC),低密度脂蛋白(LDL),極低密度脂蛋白(VLDL),產(chǎn)生高尿酸血癥、糖耐量降低等副作用,且治療呈劑量依賴性。吲達(dá)帕胺兼有利尿劑和鈣拮抗劑的作用,可由膽汁排出,對糖脂代謝無不良影響。鈣拮抗劑作用較強,目前研制出的緩釋和控釋心痛定無“突釋”現(xiàn)象所致的頭痛面紅、心率增快等副作用,可每天只服藥1次,且降壓作用谷/峰比值高。高血壓理想治療(HOT)研究使用非洛地平為降壓藥物,觀察到非洛地平在有效降壓的同時,可降低心血管疾病的病死率。2 單純收縮期高血壓 單純收縮期高血壓在老年人多見,鈣拮抗劑有較好療效。歐洲收縮期高血壓聯(lián)盟使用尼群地平治療收縮期高血壓,經(jīng)2年隨訪,觀察到尼群地平在降壓的同時,可使致死性腦卒中發(fā)生率降低42%(P<0.003),非致死性腦卒中發(fā)生率降低44%(P<0.001)。3 心肌梗死后高血壓 JNC VI報告在心肌梗死后第2周服用維拉帕米或安慰劑的1765例患者中進(jìn)行隨機抽樣調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn);無心衰患者經(jīng)維拉帕米治療,病死率和嚴(yán)重心血管事件發(fā)生率均顯著降低,但伴心衰患者卻未見明顯療效。4 高血壓并發(fā)心肌缺血 高血壓并發(fā)心絞痛患者宜選用β受體阻滯劑、ACEI,且與鈣拮抗劑合用特別有效,但要防止心衰和緩慢性心律失常的發(fā)生。如β受體阻滯劑無效或有禁忌時,可選用維拉帕米或地爾硫?,但短效二氫吡啶類藥物療效欠佳。對于有明確變異性心絞痛的患者,可選擇硝苯地平。急性心肌梗死的患者以β受體阻滯劑和鈣拮抗劑為首選,特別是在無內(nèi)在擬交感活性的β受體阻滯劑,總之一個重要原則就是既利于降低心肌耗氧量又不會導(dǎo)致冠脈低灌注。5 高血壓并發(fā)心衰 高血壓并發(fā)心衰患者以ACEI為首選,單用或與利尿劑和強心甙合用,可提高生存時間及降低病死率。對ACEI不能耐受或有禁忌癥者,可用血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑:氯沙坦,纈沙坦,伊貝沙坦,肯特沙坦,特米沙坦。這些藥物已被美國FDA批準(zhǔn)用于高血壓的治療。與ACEI相比,血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑有以下特點:①血管緊張素Ⅱ?qū)Β裥褪荏w有高度特異性和選擇性阻滯作用,能更加有效降低血漿中血管緊張素Ⅱ的水平,進(jìn)而減少其所致各種病理生理效應(yīng);②阻滯腎素-血管緊張素系統(tǒng)(RAS)比ACEI更完全;③無咳嗽副作用,故被認(rèn)為是ACEI最佳代用藥,最近ELITE研究顯示,在心功能Ⅱ、Ⅲ級緩心率患者,氯沙坦與卡托普利對總病死率的影響差異無顯著性,且氯沙坦的耐受性更好。近年來,有關(guān)β 受體阻滯劑對CHF患者長期預(yù)后的研究成為熱點,其作用機制可能為抑制交感神經(jīng)及RAS的活性, 改善血容量,影響PG I2,重調(diào)Ca2+,ANP及壓力感受器等,降壓作用一般在1、2天內(nèi)出現(xiàn),停藥后2周恢復(fù)至基線水平,適用于輕中度高血壓。美托洛爾CR/XL治療CHF的隨機干預(yù)性研究由14個國家參加,樣本數(shù)3991例,入選標(biāo)準(zhǔn)為左室射血分?jǐn)?shù)≤0.40。最后結(jié)果顯示美托洛爾使病死率降低35%,卡維地洛是目前FDA批準(zhǔn)用于CHF治療的唯一β 受體阻滯劑,非選擇性阻滯β1和β2 受體,也有阻滯劑α1 受體作用,擴張血管,抗氧化,耐受性好,對心輸出量影響不大,但是,β 受體阻滯劑不適用于有明顯的血流動力學(xué)障礙患者,一般在洋地黃、利尿劑的基礎(chǔ)上小劑量開始,逐漸加量,注意使心率不低于50次/min。忌驟然停藥,以免血壓反跳或加重心肌缺血。6 高血壓并發(fā)左室肥厚(LVH) 各種降壓藥物逆轉(zhuǎn)LVH的機制和效果是不同的,除了血流動力學(xué)之外,交感神經(jīng)活性,RAS活性及其他血管活性藥物都可影響LVH的逆轉(zhuǎn)。ACEI和鈣拮抗劑,α1 受體阻滯劑和利尿劑的作用較弱,醛固酮受體拮抗劑由于拮抗醛固酮的作用可使心肌間質(zhì)纖維化減輕或消失。動物試驗表明,血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑即使在無降壓作用的最低劑量下,仍有明顯減輕高血壓大鼠的左室肥厚,預(yù)防頸動脈硬化等作用。最近大量研究顯示,這類藥物降壓作用高效,長效,平穩(wěn),且不影響心律,心率及血壓的晝夜節(jié)律等。7 高血壓并發(fā)糖尿病 宜以ACEI為首選,可使各種高危的中老年糖尿病患者發(fā)生心血管事件的危險性下降25%~30%,β 受體阻滯劑不作為一線用藥,因其使患者體重增加,β受體介導(dǎo)的胰島β細(xì)胞釋放胰島素的能力減弱,骨骼肌組織微循環(huán)血流下降,導(dǎo)致胰島素敏感性下降。但卡維地洛不影響糖代謝,與其他β-受體阻滯劑不同,可用于2型糖尿病。有研究報道,血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑和ACEI在有效降壓的同時,可改善重度高血壓患者的胰島素敏感性。8 高血壓并發(fā)腎功能不全 治療高血壓的目的之一是減少靶器官損害,而腎功能不全是最主要的損害之一。在保護(hù)腎功能方面,首選ACEI,但應(yīng)注意用法:①小劑量開始,逐漸增量;②因可增加血鉀濃度,故不能與保鉀類利尿劑合用;③腎血管性高血壓者禁用。鈣拮抗劑也有一定作用,有研究證明，二氫吡啶類鈣拮抗劑可減少腎鈣化和腎小球硬化,改善健存腎單位的高代謝狀態(tài),并阻止鈣離子進(jìn)入腎細(xì)胞導(dǎo)致的損害,還可減少血管緊張素Ⅱ和去甲腎上腺素對腎的損害。另外,血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑可抑制高血壓患者交感神經(jīng)系統(tǒng)活性,增加腎血流量并降低尿蛋白,而對腎小球濾過率無明顯影響,另外還可降低TGBβ1的表達(dá),減少膠原,細(xì)胞外基質(zhì)的沉積,延緩腎肥大的進(jìn)程,特別是對糖尿病性腎病的惡化有逆轉(zhuǎn)作用。9 高血壓并發(fā)代謝異常 高血壓和脂代謝異常通常并存,所以選擇降壓藥物時一定要重視他們對脂代謝的影響。大量研究證明,β 受體阻滯劑和噻嗪類利尿劑對其有不利影響,特別是前者可能降低人體對胰島素的敏感性,增加體重,不適于肥胖患者。而ACEI,血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑和鈣拮抗劑則無明顯影響。α1 受體阻滯劑可降低TC,總甘油三酯(TG),并升高高密度脂蛋白(HDL),而不影響糖代謝,特別適用于并發(fā)胰島素抵抗,血脂異常,前列腺肥大的老年患者。對伴高膽固醇血癥的高血壓患者使用HMG CoA還原酶抑制劑進(jìn)行降脂治療,可對冠心病和中風(fēng)起到一級和二級預(yù)防作用,但同時需注意其橫紋肌溶解的不良反應(yīng)。10 高血壓并發(fā)腦血管病 首選鈣拮抗劑、α1 受體阻滯劑、ACEI、噻嗪類利尿劑,不用β 受體阻滯劑。降壓時應(yīng)注意不可過快過低,以免加重腦缺血。11 高血壓危象 治療高血壓危象應(yīng)當(dāng)在1、2小時內(nèi)使平均動脈壓降低幅度小于25mmHg(3.3kPa),在隨后的2~6小時內(nèi)使血壓維持在152/100mmHg(20.26/13.33kPa)左右,這樣可避免血壓快速下降導(dǎo)致冠狀動脈、腎臟和腦部的缺血。硝苯地平舌下含服,具有起效快、維持短等特點,適用于高血壓危象。目前尚主張使用尼卡地平靜滴。

3，什么是高血容量有什么表現(xiàn)如何在動物實驗家兔中做高血容量

屬于全身血容量增高,回心血量增加,心臟負(fù)荷增大的病理現(xiàn)象,出現(xiàn)浮腫、心慌等癥狀,因心臟前負(fù)荷過重,甚至發(fā)生心力衰竭。臨床所見,多與高血壓、冠心病、先天性心臟病,心瓣膜病、腎臟及內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病等有密切關(guān)系?？梢栽黾友獫{膠體滲透壓，升高血漿滲透壓，增加血容量，注射鈉鹽溶液的話也可以的。

4，求助降糖藥物如何設(shè)計動物實驗

以前我們做過是用斯氧嘧啶尾靜脈注射造模的，至于范圍是我們公司自己訂的。不過我記不太清了。不過你可以用給藥組和模型組進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)比較。 那生物藥物與化學(xué)藥物做動物實驗有不同嗎？yily032003(站內(nèi)聯(lián)系TA)方法上應(yīng)該沒有什么大的區(qū)別吧。xiaoliudalu(站內(nèi)聯(lián)系TA)你看看文獻(xiàn)好多的zhouxuemei(站內(nèi)聯(lián)系TA)做降糖的作用，如果只想從宏觀上來進(jìn)行研究，那就可以選擇成熟的糖尿病的造模方式，用高糖來誘導(dǎo)進(jìn)行造模，但是這樣的造模有些不穩(wěn)定，如果你想從機制上來進(jìn)行研究，估計你還需要初步的看哈你的那個藥物的可能具有的 降糖的機制，因為降糖的機制和模型很多，有體外實驗的，有細(xì)胞實驗的，有動物實驗的，但最直觀的是動物實驗，主要是從血糖的降低指標(biāo)來考核，而細(xì)胞實驗也可以從糖的攝取和利用上來考核，至于體外實驗，那么需要我說你從機制上來設(shè)計了，這個就比較多了哈?？梢赃M(jìn)一步探討，我也是進(jìn)行糖尿病藥物研究的，做的是一個天然產(chǎn)物

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5，傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物對兔動脈血壓的影響實驗討論怎么寫

1．實驗裝置 計算機biolap98軟件系統(tǒng)的使用：打開計算機,顯示windows桌面.點擊圖標(biāo)“biolap98”,進(jìn)入bl-310智能型生物信號顯示與處理系統(tǒng).點擊“可進(jìn)行生理、藥理、毒理、病理等實驗”,進(jìn)入主畫面.點擊菜單“輸入信號”欄,選擇通道1及標(biāo)ⅱ導(dǎo)聯(lián)顯示動物心電,通道2顯示壓力曲線；點擊菜單“顯示方式”欄,選擇雙通道顯示方式.調(diào)節(jié)增益至100左右,時間常數(shù)為“dc”,濾波用“1khz”.如用多道生理記錄儀,則打開電源后,校正兩個通道的掃描電壓,并調(diào)節(jié)增益至適當(dāng)位置.打開記錄儀,調(diào)節(jié)描筆的位置,校正描筆的擺動幅度.電子刺激器的準(zhǔn)備 打開電源,選擇“連續(xù)”刺激方式,波寬為0.5ms,電壓為2～3v,頻率為16hz.將刺激電極連接于刺激器.檢查血壓換能器,用石蠟油將其充滿,將換能器三通管與動脈插管的導(dǎo)管相連,將換能器導(dǎo)線與計算機或多道生理記錄儀相連.2．準(zhǔn)備動物 秤重后,用20%氨基甲酸乙酯按每公斤體重1克的劑量從耳緣靜脈緩慢注入,動物麻醉的標(biāo)志為四肢松軟,角膜反射消失.麻醉后用繩子將動物背位固定于手術(shù)臺上,打開手術(shù)臺底部的電燈保溫.剪去頸部手術(shù)野的毛以便施行手術(shù).3．手術(shù) 沿頸部正中線切開皮膚6～7厘米,用止血鉗沿正中線分離皮下組織及肌肉（胸舌骨?。?暴露出氣管.用兩把組織鉗分別夾住氣管兩側(cè)的皮膚和肌肉的邊緣,并將其拉向兩側(cè),即可見到氣管兩側(cè)與氣管平行的左、右頸總動脈及與其相伴而行的一束神經(jīng),這束神經(jīng)中包括迷走神經(jīng)、交感神經(jīng)和減壓神經(jīng).由于神經(jīng)被包繞于動脈鞘中,所以應(yīng)小心分離頸動脈鞘,仔細(xì)辨認(rèn)三條神經(jīng).迷走神經(jīng)最粗,交感神經(jīng)較細(xì),減壓神經(jīng)最細(xì)且常與交感神經(jīng)緊貼再一起.一般先分離頸總動脈與迷走神經(jīng),然后分離減壓神經(jīng)與交感神經(jīng).每條神經(jīng)各分離出2～3厘米,并在各神經(jīng)下穿一條不同顏色的絲線以便區(qū)別和使用.右側(cè)頸總動脈下穿一條線備用,左側(cè)頸總動脈用于血壓測量,在其遠(yuǎn)心端（頭端）和近心端各穿一條線備用.

心得安是β受體阻斷劑,可以減慢心率、擴張血管，血壓下降；但是抑制了β受體，引起阿爾法受體代償性興奮，與相應(yīng)遞質(zhì)結(jié)合，收縮血管，綜合起來，血壓的變化不明顯。但是在臨床上作為ACC/AHA，以及ESC都推薦是第一線降壓藥，只是降壓效果是第一線降壓藥物中最弱的。阿托品是M膽堿受體阻滯劑，對心臟的作用是心率加快，心肌收縮加強，從這層意義上來說可以升高血壓，但是對血管來說，其作用是舒張血管，所以綜合起來對血壓的影響也不明顯。

6，請英語牛人幫忙翻譯止血藥的動物實驗

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需要注意：如強調(diào)一種方法，剪尾用tail-docking；而實驗過程中強調(diào)的是剪尾動作，我使用的是tail-cleavage和cut，這并不矛盾，而是最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)挠迷~?！? 個阿給組”應(yīng)當(dāng)是三個“處理組”吧？(1) Influence on the bleeding time of tail-docking little mouseFifty health Kunming mice (Mus musculus castaneus) (Number: males=females) were divided into five groups as follows: high-dosage treatment group (20g/kg), middle-dosage treatment group (10g/kg), low-dosage treatment group (5g/kg), Yunnan Baiyao (White Drug-Powder) positive control group (10g/kg), and Saline negative control group. Dosage regimen of once tail intravenous injection was used, 30 minutes after the regimen, cut off the tails quickly from ca. 1 cm above the tail-tips of the mice with sharp scissors and recorded time with a stop watch immediately in parallel with adsorption of the bleeding blood with filter papers. The time from tail-cleavage to bleeding-stopping was considered as the bleeding time of tail-docking of little mice. (2) Influence on vein bleeding time of ear edge of rabbitsThirty health Japanese Big-ear Rabbit (Lepus brachyurus) were randomly divided into five groups according to their body weights (six rabbits per group with equivalent males and females): high-dosage treatment group (20g/kg), middle-dosage treatment group (10g/kg), low-dosage treatment group (5g/kg), Yunnan Baiyao positive control group (10g/kg), and Saline control group. Dosage regimen of once ear-edge intravenous injection was used to the rabbits of the three treatment groups and the Yunnan Baiyao positive control group according to the designed dosages in the experiment, while those of the negative control group were injected saline with equivalent volume, 30 minutes after the regimen, punctured the veins in the ear-edge vein area of the hair-cut and disinfected ear-tips of the rabbits with disposable blood lancets, recorded time after the wounded area began to bleed, then dipped and absorbed the blood carefully with filter-paper strips in 20 minutes’ interval until the blood was not oozed out any longer (non-blood dipped in the filter-paper strips), the time from bleeding to bleeding-stopping was recorded as bleeding time.

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