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• 1，通過動物實驗抗癌中藥有哪些
• 2，常用的動物和人的麻醉劑都有什么
• 3，多選題動物試驗中常用麻醉藥有
• 4，請問動物實驗給藥后多長時間處死是根據(jù)什么定的藥物代謝時間嗎
• 5，有患者吃狗藥芬苯達唑兩個月腫瘤就消失這是真的嗎
• 6，實驗動物的常用給藥方法包括哪些
• 7，動物實驗常用動物及給藥方法有哪些
• 8，用動物做藥物實驗的好處或者重要性 有何意義
• 9，動物試驗給藥劑量怎么定
• 10，藥物研發(fā)過程中的動物實驗階段會出現(xiàn)哪些問題

1，通過動物實驗抗癌中藥有哪些

紅豆杉中藥

2，常用的動物和人的麻醉劑都有什么

動物實驗中常用的麻醉劑 動物實驗中常用的麻醉劑分為三類，即揮發(fā)性麻醉劑、非揮發(fā)性麻醉劑和中藥麻醉劑。 1．揮發(fā)性麻醉劑 這類麻藥包括乙醚、氯仿等。乙醚吸入麻醉適用于各種動物，其麻醉量和致死量差距大，所發(fā)安全度亦大，動物麻醉深度容易掌握，而且麻后蘇醒較快。其缺點是對局部刺激作用大，可引起上呼吸道粘膜液體分泌增多，再通過神經(jīng)反射可影響呼吸、血壓和心跳活動，并且容易引起窒息，故在乙醚吸入麻醚時必需有人照看，以防麻醉過深而出現(xiàn)上情況。 2．非揮發(fā)性麻醉劑 這類麻醉劑種類較多，包括苯巴比妥鈉、戊巴比妥鈉、硫噴妥鈉等巴比妥類的衍生物，氨基甲酸乙脂和水合氯醛。這些麻醉劑使用方便，一次給藥可維持較長的麻醉時間，麻醉過程較平衡，動物無明顯掙扎現(xiàn)象。但缺點是蘇醒較慢。 3．中藥麻醉劑 動物實驗時有時也用到象洋金花和氫溴酸東莨菪堿等中藥麻醉劑，但由于其作用不夠穩(wěn)定，而且常需加佐劑麻醉效果才能理想，故在使用過程中不能得到普及，因而，多數(shù)實驗室不選用這類麻醉劑進行麻醉。 ========= 1842年，北愛爾蘭丁堡大學的婦科學者辛普森首次嘗試使用氯仿作為麻醉劑為病人進行手術取得了成功。1880年，威廉.梅斯文改進了辛普森的麻醉方法，他使用導管使氯仿氣體直接輸入病人的氣管。這一方法被今天的乙醚、氯仿全身麻醉術所沿用。 今天，乙醚和氯仿仍是全身麻醉最常用的麻醉劑。

3，多選題動物試驗中常用麻醉藥有

局部麻醉:0.5-2%普魯卡因;吸入麻醉:乙醚;注射麻醉:戊巴比妥、氯醛糖、烏拉坦

4，請問動物實驗給藥后多長時間處死是根據(jù)什么定的藥物代謝時間嗎

對紅細胞有破壞作用

根據(jù)實驗目的而定

5，有患者吃狗藥芬苯達唑兩個月腫瘤就消失這是真的嗎

最近，一則“患者吃“狗藥”芬苯達唑，兩個月腫瘤就消失”的新聞在朋友圈流傳，對此，專家辟謠：缺乏科學依據(jù)，不可信。芬苯達唑為白色或類白色粉末，無臭，無味。本品在二甲基亞砜中溶解，在甲醇中微溶，在水中不溶，在冰醋酸中溶解。芬苯達唑為苯并咪唑類驅(qū)蟲藥，其不僅對胃腸道線蟲成蟲及幼蟲有高度驅(qū)蟲活性，而且對網(wǎng)尾線蟲、片形吸蟲和絳蟲有良好效果，還有極強的殺蟲卵作用。羊：對羊血矛線蟲、奧斯特線蟲、毛圓線蟲、古柏線蟲、細頸線蟲、仰口線蟲、夏伯特線蟲、食道口線蟲、毛首線蟲、網(wǎng)尾線蟲的成蟲及幼蟲均有高效。對擴展莫尼茨絳蟲、貝氏莫尼茨絳蟲有良好的驅(qū)除效果。對吸蟲需用大劑量，如20mg/kg連用5日，對矛形雙腔線吸蟲有效率達100%；15mg/kg劑量連用6日，對肝片吸蟲有高效。牛：對牛的驅(qū)蟲譜大致與羊相似，對吸蟲需用較高劑量，如7.5～10mg/kg連用6日，對肝片吸蟲成蟲及牛前后盤吸蟲童蟲均有良好效果。馬：對馬副蛔蟲、馬尖尾線蟲的成蟲及幼蟲、胎生普氏線蟲、普通圓形線蟲、無齒圓線蟲、馬圓形線蟲、小型圓形線蟲均有優(yōu)良效果。豬：對豬蛔蟲、紅色豬圓線蟲、食道口線蟲的成蟲及幼蟲有良好驅(qū)蟲效果。按3mg/kg連用3日，對冠尾線蟲亦有顯著殺滅作用。犬、貓：犬內(nèi)服25mg/kg對犬鉤蟲、毛首線蟲、蛔蟲作用明顯。50mg/kg連用14日，能殺滅移行期犬蛔蟲幼蟲；連用3日幾乎能驅(qū)凈絳蟲。貓用治療量3日，對貓蛔蟲、鉤蟲、絳蟲均有高效。野生動物：給感染奧斯特線蟲、古柏線蟲、細頸線蟲、毛圓線蟲、毛首線蟲、肺絲蟲的鹿內(nèi)服5mg/kg連用3~5日，具有良好效果，此外對莫尼茨絳蟲也有一定作用。對嚴重感染禽蛔蟲、鋸刺線蟲、毛細線蟲及吸蟲的各種食肉猛禽，以25mg/kg劑量連服3日，對上述蟲體幾乎全部有效。據(jù)了解，芬苯達唑是一種用于狗和其他動物驅(qū)蟲的藥物，目前沒有臨床研究支持該藥能治療癌癥，現(xiàn)有的一些支持或反對證據(jù)均來自動物實驗。而動物實驗距離臨床試驗，乃至成為藥物還有很長的距離。通過動物實驗卻沒有通過臨床試驗的藥物不勝枚舉。芬苯達唑是一種未經(jīng)過臨床試驗的獸藥，人吃獸藥本身就存在很大風險。任何一款抗癌藥的上市必須經(jīng)過動物實驗、藥代動力學研究、臨床1-3期研究等多方面的試驗，來充分了解藥物的安全性、有效劑量、療效等。從動物實驗來看，芬苯達唑的抗癌機制與當前的化療機制并沒有太大區(qū)別，所以僅僅憑借極少數(shù)特殊案例得出所謂治療有效的結(jié)論，是缺乏科學依據(jù)的。

6，實驗動物的常用給藥方法包括哪些

靜脈給藥，灌胃給藥，皮下給藥

腹腔注射 皮下注射 靜脈注射 灌胃

7，動物實驗常用動物及給藥方法有哪些

靜脈給藥，灌胃給藥，皮下給藥

常用動物有小鼠，大鼠，兔，蟾蜍等。主要給藥方法有喂食（將藥摻入水或食物中），靜脈注射，腹腔注射等。

8，用動物做藥物實驗的好處或者重要性 有何意義

藥物實驗階段分為體外實驗、動物性實驗和臨床實驗（人體），動物性實驗是藥物應用于人體前的必經(jīng)階段。藥物進入人體，造成的影響很可能是不可逆的，消極的影響常常帶給人體痛苦甚至危害生命，所以，必須要經(jīng)過長期大量的動物觀察，我們沒有人愿意當試驗品啊，所以采用與人體構(gòu)造、功能相近的動物是非常有道理的。其意義主要包括1. 藥物經(jīng)過體外實驗，對其穩(wěn)定性及化學性質(zhì)形成了認識以后，進入到動物體內(nèi)試驗，可以有效觀測藥物在動物體內(nèi)的吸收、輸布及代謝情況，同時，可以及時有效地對實驗體進行解剖，觀察藥物對不同組織臟器造成的影響及作用的途徑（靶點）。2. 實驗動物多經(jīng)過嚴格篩選和人工培育，選取的實驗體均是符合特定要求的動物，且樣本量大，可以有效地評估藥品的有效率、安全性等指標。3. 可以幫助確定藥物應用的安全劑量范圍，避免劑量過大造成的損害4. 價格低廉，衛(wèi)生經(jīng)濟學好5. 便于集中管理6. 有利于避免或減少藥物在人體內(nèi)的不良反應發(fā)生率，死人和死動物的意義差得就太多了，所以選擇犧牲一些動物是必須的。

首先人命關天，這是最重要的一點；其次，作為哺乳動物，替代人做實驗得到的結(jié)果具有可靠性和可參考價值。當安全性和有效性均合格后，再用于臨床，可極大的減少臨床醫(yī)療事故。

用較小的代價得到相對大的結(jié)果再看看別人怎么說的。

9，動物試驗給藥劑量怎么定

ic50是半抑制率，意思是抑制率50%的時候藥物的濃度。把藥品稀釋成不同的濃度，然后計算各自的抑制率，以藥品的濃度為橫坐標，抑制率為縱坐標作圖，然后得到50%抑制率時候的藥品濃度，就是ic50。要點：藥品2倍稀釋，多做梯度，做點線圖即可!觀察一種藥物對實驗動物的作用時，一個重要的問題就是給動物用多大的劑量較合適。劑量太小，作用不明顯，劑量太大，又可能引起動物中毒致死。可以按下述方法確定劑量： 1. 先用少量小鼠粗略地探索中毒劑量或致死劑量,然后用小于中毒量的劑量

觀察一種藥物對實驗動物的作用時，一個重要的問題就是給動物用多大的劑量較合適。劑量太小，作用不明顯，劑量太大，又可能引起動物中毒致死?？梢园聪率龇椒ù_定劑量：1.先用少量小鼠粗略地探索中毒劑量或致死劑量,然后用小于中毒量的劑量，或取致死量的若干分之一作為應用劑量，一般可取1/10～1/5。2.植物藥粗制劑的劑量多按生藥折算。3.化學藥品可參考化學結(jié)構(gòu)相似的已知藥物，特別是化學結(jié)構(gòu)和作用都相似的劑量。4.確定劑量后，如第一次用藥的作用不明顯，動物也沒有中毒的表現(xiàn),可以加大劑量再次實驗。如出現(xiàn)中毒現(xiàn)象，作用也明顯，則應降低劑量再次實驗。在一般情況下，在適宜的劑量范圍內(nèi)，藥物的作用常隨劑量的加大而增強。所以有條件時，最好同時用幾個劑量作實驗，以便迅速獲得關于藥物作用的較完整的資料。如實驗結(jié)果出現(xiàn)劑量與作用強度之間毫無規(guī)律時，則更應慎重分析。5.用大動物進行實驗時，防止動物中毒死亡,開始的劑量可采用鼠類的1/15～1/2,以后可根據(jù)動物的反應調(diào)整劑量。6.確定動物給藥劑量時，要考慮給藥動物的年齡大小和體質(zhì)強弱。一般說確定的給藥劑量是指成年動物的，如是幼齡動物，劑量應減小。如以狗為例：6個月以上的狗給藥劑量為1份時，3～6個月的給1/2份，45～89日的給1/4份，20～44日的給1/8份，10～19日的給1/16份。7.確定動物給藥劑量時，要考慮因給藥途徑不同，所用劑量也不同。以口服量為100時，皮下注射量為30～50，肌肉注射量為20～30，靜脈注射量為25。二、人與動物的用藥量換算方法人與動物對同一藥物耐受性不同，一般動物的耐受性要比人大，單位體重的用藥量動物比人要高。必須將人的用藥量換算成動物的用藥量。一般可按下列比例換算：人用藥量：1小鼠、大鼠：50～100兔、豚鼠：15～20狗、貓：5～10以上系按單位體重口服用藥量換算。如給藥途徑為靜脈、皮下、腹腔注射，換算比例應適當減小些。

10，藥物研發(fā)過程中的動物實驗階段會出現(xiàn)哪些問題

不僅是動物實驗，還必須有人體實驗。所有新藥上市前必須經(jīng)過臨床試驗：Ⅰ期臨床試驗在新藥開發(fā)過程中,將新藥第一次用于人體以研究新藥的性質(zhì)的試驗,稱之為Ⅰ期臨床試驗.即在嚴格控制的條件下,給少量試驗藥物于少數(shù)經(jīng)過謹慎選擇和篩選出的健康志愿者(對腫瘤藥物而言通常為腫瘤病人),然后仔細監(jiān)測藥物的血液濃度排泄性質(zhì)和任何有益反應或不良作用,以評價藥物在人體內(nèi)的性質(zhì).Ⅰ期臨床試驗通常要求健康志愿者住院以進行24小時的密切監(jiān)護.隨著對新藥的安全性了解的增加,給藥的劑量可逐漸提高,并可以多劑量給藥.通過Ⅰ期臨床試驗,還可以得到一些藥物最高和最低劑量的信息,以便確定將來在病人身上使用的合適劑量.可見,Ⅰ期臨床試驗是初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗,目的在于觀測人體對新藥的耐受程度和藥代動力學,為制定給藥方案提供依據(jù).Ⅱ期臨床試驗通過Ⅰ期臨床研究,在健康人身上得到了為達到合理的血藥濃度所需要的藥品的劑理的信息,即藥代動力學數(shù)據(jù).但是,通常在健康的人體上是不可能證實藥品的治療作用的.在臨床研究的第二階段即Ⅱ期臨床試驗,將給藥于少數(shù)病人志愿者,然后重新評價藥物的藥代動力學和排泄情況.這是因為藥物在患病狀態(tài)的人體內(nèi)的作用方式常常是不同的,對那些影響腸、胃、肝、和腎的藥物尤其如此。以一個新的治療關節(jié)炎的止通藥的開發(fā)為例。Ⅱ期臨床研究將確定該藥緩解關節(jié)炎病人的疼通效果如何，還要確定在不同劑量時不良反應的發(fā)生率的高低，以確定疼痛得到充分緩解但不良反應最小的劑量?？梢哉f，Ⅱ期臨床試驗是對治療作用的初步評價階段。Ⅱ期臨床試驗一般通過隨機盲法對照試驗（根據(jù)具體目的也可以采取其他設計形式），對新藥的有效性和安全性作出初步評價，并為設計Ⅲ期臨床試驗和確定給藥劑量方案提供依據(jù)。Ⅲ期臨床試驗在Ⅰ，Ⅱ期臨床研究的基礎上，將試驗藥物用于更大范圍的病人志愿者身上，進行擴大的多中心臨床試驗，進一步評價藥物的有效性和耐受性（或安全性），稱之為Ⅲ期臨床試驗。Ⅲ期臨床試驗可以說是治療作用的確證階段，也是為藥品注冊申請獲得批準提供依據(jù)的關鍵階段，該期試驗一般為具有足夠樣本量的隨機化盲法對照試驗。臨床試驗將對試驗藥物和安慰劑（不含活性物質(zhì)）或已上市藥品的有關參數(shù)進行比較。試驗結(jié)果應當具有可重復性?？梢哉f，該階段是臨床研究項目的最繁忙和任務最集中的部分。除了對成年病人研究外，還要特別研究藥物對老年病人，有時還要包括兒童的安全性。一般來講，老年病人和危重病人所要求的劑量要低一些，因為他們的身體不能有產(chǎn)地清除藥物，使得他們對不良反應的耐受性更差，所以應當進行特別的研究來確定劑量。而兒童人群具有突變敏感性、遲發(fā)毒性和不同的藥物代謝動力學性質(zhì)等特點，因此在決定藥物應用于兒童人群時，權(quán)衡療效和藥物不良反應應當是一個需要特別關注的問題。在國外，兒童參加的臨床試驗一般放在成人試驗的Ⅲ期臨床后才開始。如果一種疾病主要發(fā)生在兒童，并且很嚴重又沒有其他治療方法，美國食品與藥品管理局允許Ⅰ期臨床試驗真接從兒童開始，即在不存在成人數(shù)據(jù)參照的情況下，允許從兒童開始藥理評價。我國對此尚無明確規(guī)定。上述任何一步反饋得到的結(jié)果不好，都有可能讓一個候選藥物胎死腹中。最悲慘的結(jié)果可能是這個項目就直接被取消了。

雖然我很聰明，但這么說真的難到我了

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