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• 1，聽說有個(gè)生物治療腫瘤不錯(cuò)是這樣嗎它跟手術(shù)放化療相比有什
• 2，腫瘤生物治療有哪些優(yōu)勢(shì)你有哪些了解
• 3，證明藥物對(duì)鼻咽癌腫瘤的作用需要做哪些檢測(cè)指標(biāo)動(dòng)物水平
• 4，生物治療對(duì)早期腫瘤治療有哪些優(yōu)勢(shì)
• 5，生物治療優(yōu)勢(shì)在哪里呢
• 6，中醫(yī)治療腫瘤的優(yōu)勢(shì)是什么
• 7，聽說現(xiàn)在有個(gè)生物治療腫瘤不錯(cuò)是真的嗎它有什么優(yōu)勢(shì) 啊

1，聽說有個(gè)生物治療腫瘤不錯(cuò)是這樣嗎它跟手術(shù)放化療相比有什

這種治療方法是不錯(cuò)，是剛從國外引進(jìn)的，它在治療腫瘤方面沒有毒副作用，也可以防止腫瘤的復(fù)發(fā)跟轉(zhuǎn)移，即使是一些晚期腫瘤患者，通過治療也可以延長帶瘤生存的時(shí)間，并且減少因疾病晚期帶來的痛苦。

生物治療是繼手術(shù)、放療和化療后發(fā)展的第四類癌癥治療方法，系利用和激發(fā)機(jī)體的免疫反應(yīng)來對(duì)抗、抑制和殺滅癌細(xì)胞。與傳統(tǒng)的治療方法不同，生物治療主要是調(diào)動(dòng)人體的天然抗癌能力，恢復(fù)機(jī)體內(nèi)環(huán)境的平衡，相當(dāng)于中醫(yī)的“扶正培本，調(diào)和陰陽”。 免疫療法和基因療法均屬于生物治療，目前臨床上應(yīng)用得較多的是免疫療法。免疫系統(tǒng)是人體的防御體系，一方面清除細(xì)菌、病毒等外來異物，另一方面清除體內(nèi)衰老的無功能細(xì)胞以及發(fā)生突變的細(xì)胞。一個(gè)人身上每天有1014個(gè)，即100萬億個(gè)細(xì)胞在復(fù)制，在復(fù)制中，約有萬分之一到百萬分之一的細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)差錯(cuò)，也就是說，每天有100萬到1億個(gè)細(xì)胞可發(fā)生突變。有的突變細(xì)胞進(jìn)一步變?yōu)榘┘?xì)胞。但無關(guān)大局，人體免疫系統(tǒng)可及時(shí)識(shí)別這些細(xì)胞，并予以清除。參與此種清除功能的免疫細(xì)胞有T細(xì)胞、K細(xì)胞、NK細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等。由上述細(xì)胞實(shí)施的免疫稱為細(xì)胞免疫;另外還有B細(xì)胞，此種細(xì)胞產(chǎn)生抗體。

2，腫瘤生物治療有哪些優(yōu)勢(shì)你有哪些了解

腫瘤生物治療是一種新興的腫瘤治療手段，其優(yōu)勢(shì)在于：腫瘤生物治療副作用較少，適用癥廣泛；腫瘤生物治療可以用于術(shù)后輔助治療，使患者快速恢復(fù)，減少腫瘤的復(fù)發(fā)幾率；對(duì)于放化療治療的患者，腫瘤生物治療可以減少其副作用，提高患者治療的配合度；腫瘤生物治療應(yīng)用于晚期患者，可以縮小腫瘤，提高患者的生活質(zhì)量和生存率。腫瘤生物治療就是指在腫瘤免疫治療基礎(chǔ)上發(fā)展起來的治療方法，腫瘤的發(fā)生發(fā)展是由于機(jī)體的免疫系統(tǒng)和腫瘤細(xì)胞之間失去了平衡，而生物治療則是通過調(diào)動(dòng)機(jī)體內(nèi)在的防御機(jī)能，從而提高機(jī)體的免疫機(jī)能，清除腫瘤細(xì)胞，導(dǎo)入其具有治療目的的基因，或人為的增強(qiáng)機(jī)體內(nèi)在的防御機(jī)能，使得患者體內(nèi)的內(nèi)環(huán)境得以恢復(fù)平衡和穩(wěn)定，最終達(dá)到治療腫瘤的目的。而影響生物治療效果的因素有以下三方面，1、腫瘤的負(fù)荷，瘤體較小，生物治療效果較好。2、腫瘤自身的惡性程度，一般惡性程度低的腫瘤，生物治療效果較好。3、患者自身的免疫狀態(tài)，免疫功能良好的患者，其生物治療效果要更好些。腫瘤生物治療，是目前腫瘤診療中發(fā)展最快的主要研究領(lǐng)域，也是腫瘤發(fā)展中的關(guān)鍵分子靶點(diǎn)。利用核酸、蛋白和調(diào)節(jié)生物反應(yīng)的小分子化合物作為治療介質(zhì)，阻止和抑制腫瘤細(xì)胞生長的主要方法。具有符合生理、低毒的特點(diǎn)，在理論上也具有高效的特點(diǎn)，并成為近年腫瘤治療的主要治療方法。在近些年腫瘤生物治療的進(jìn)展中，腫瘤生物治療已不再局限于免疫治療，可以從基因和蛋白水平，解釋腫瘤異常的生物學(xué)行為的機(jī)制。根據(jù)腫瘤細(xì)胞與正常細(xì)胞之間的差異，通過調(diào)節(jié)腫瘤增長、分化、凋亡、侵襲和轉(zhuǎn)移等生物學(xué)行為，實(shí)現(xiàn)腫瘤的特異性治療。目前腫瘤的生物學(xué)治療，還包括免疫治療、基因治療和各種抗血管生成的治療。

3，證明藥物對(duì)鼻咽癌腫瘤的作用需要做哪些檢測(cè)指標(biāo)動(dòng)物水平

朋友您好，1．甲胎蛋白（AFP）AFP是早期診斷原發(fā)性肝癌最敏感、最特異的指標(biāo)，適用于大規(guī)模普查，如果成人血AFP值升高，則表示有患肝癌的可能。AFP含量顯著升高一般提示原發(fā)性肝細(xì)胞癌，70~95%患者的AFP升高，越是晚期，AFP含量越高，但陰性并不能排除原發(fā)性肝癌。AFP水平在一定程度上反應(yīng)腫瘤的大小，其動(dòng)態(tài)變化與病情有一定的關(guān)系，是顯示治療效果和預(yù)后判斷的一項(xiàng)敏感指標(biāo)。AFP值異常高者一般提示預(yù)后不佳，其含量上升則提示病情惡化。通常手術(shù)切除肝癌后二個(gè)月，AFP值應(yīng)降至20ng/ml以下，若降的不多或降而復(fù)升，提示切除不徹底或有復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移的可能。在轉(zhuǎn)移性肝癌中，AFP值一般低于350-400ng/ml。婦產(chǎn)科的生殖腺胚胎癌、卵巢內(nèi)胚竇癌AFP也會(huì)明顯升高。AFP中度升高也常見于酒精性肝硬化、急性肝炎以及HBsAg攜帶者。某些消化道癌也會(huì)出現(xiàn)AFP升高現(xiàn)象。孕婦血清或羊水AFP升高提示胎兒脊柱裂、無腦癥、食管atresia或多胎，AFP降低(結(jié)合孕婦年齡)提示未出生的嬰兒有Down’s綜合征的危險(xiǎn)性。正常參考值：0～15 ng/ml2．癌胚抗原（CEA）在正常成人的血液中CEA很難測(cè)出。CEA是一種重要的腫瘤相關(guān)抗原，70-90%的結(jié)腸腺癌患者CEA高度陽性，在其它惡性腫瘤中的陽性率順序?yàn)槲赴?0-90％）、胰腺癌（70-80％）、小腸腺癌（60-83％）、肺癌（56-80％）、肝癌（62-75％）、乳腺癌（40-68％）、泌尿系癌腫（31-46％）。胃液（胃癌）、唾液（口腔癌、鼻咽癌）以及胸腹水（肺癌、肝癌）中CEA的陽性檢測(cè)率更高，因?yàn)檫@些腫瘤“浸泡液”中的CEA可先于血中存在。CEA含量與腫瘤大小、有無轉(zhuǎn)移存在一定關(guān)系，當(dāng)發(fā)生肝轉(zhuǎn)移時(shí)，CEA的升高尤為明顯。CEA測(cè)定主要用于指導(dǎo)各種腫瘤的治療及隨訪，對(duì)腫瘤患者血液或其他體液中的CEA濃度進(jìn)行連續(xù)觀察，能對(duì)病情判斷、預(yù)后及療效觀察提供重要的依據(jù)。CEA的檢測(cè)對(duì)腫瘤術(shù)后復(fù)發(fā)的敏感度極高，可達(dá)80%以上，往往早于臨床、病理檢查及X光檢查。大量臨床實(shí)踐證實(shí)，術(shù)前或治療前CEA濃度能明確預(yù)示腫瘤的狀態(tài)、存活期及有無手術(shù)指征等。術(shù)前CEA濃度越低，說明病期越早，腫瘤轉(zhuǎn)移、復(fù)發(fā)的可能越小，其生存時(shí)間越長；反之，術(shù)前CEA濃度越高說明病期較晚，難于切除，預(yù)后差。在對(duì)惡性腫瘤進(jìn)行手術(shù)切除時(shí)，連續(xù)測(cè)定CEA將有助于療效觀察。手術(shù)完全切除者，一般術(shù)后6周CEA回復(fù)正常；術(shù)后有殘留或微轉(zhuǎn)移者，可見下降，但不恢復(fù)正常；無法切除而作姑息手術(shù)者，一般呈持續(xù)上升。CEA濃度的檢測(cè)也能較好地反映放療和化療療效。其療效不一定與腫瘤體積成正比，只要CEA濃度能隨治療而下降，則說明有效；若經(jīng)治療其濃度不變，甚至上升，則須更換治療方案。CEA檢測(cè)還可對(duì)經(jīng)手術(shù)或其他方法治療使CEA恢復(fù)正常的病人，進(jìn)行長期隨訪，監(jiān)測(cè)其復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。通常采用以下方案：術(shù)后第六周一次；術(shù)后三年內(nèi)，每月一次；3-5年每三月一次；5-7年每半年一次；7年后一年一次。若發(fā)現(xiàn)升高，兩周后再測(cè)一次，兩次都升高則提示復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。正常參考值：0～5 ng/ml3．癌抗原125（CA125CA125是卵巢癌和子宮內(nèi)膜癌的首選標(biāo)志物，如果以65U/ml為陽性界限，Ⅲ-Ⅳ期癌變準(zhǔn)確率可達(dá)100%。CA125迄今為止是用于卵巢癌的早期診斷、療效觀察、預(yù)后判斷、監(jiān)測(cè)復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移的最重要指標(biāo)。CA125測(cè)定和盆腔檢查的結(jié)合可提高試驗(yàn)的特異性。對(duì)輸卵管癌、子宮內(nèi)膜癌、子宮頸癌、乳腺癌和間皮細(xì)胞癌診斷的符合率也很高，良性病變陽性率僅2%。CA125水平的升高是女性生殖系腫瘤復(fù)發(fā)的信號(hào)。動(dòng)態(tài)觀察血清CA125濃度有助于卵巢癌的預(yù)后評(píng)價(jià)和治療控制，經(jīng)治療后，CA125含量可明顯下降，若不能恢復(fù)至正常范圍，應(yīng)考慮有殘存腫瘤的可能。95％的殘存腫瘤患者的血清CA125濃度大于35U/ml。當(dāng)卵巢癌復(fù)發(fā)時(shí)，在臨床確診前幾個(gè)月便可呈現(xiàn)CA125增高，卵巢癌發(fā)生轉(zhuǎn)移的患者血清中CA125更明顯高于正常參考值。各種惡性腫瘤引起的腹水中也可見CA125升高。CA125升高也可見于多種婦科良性疾病，如卵巢囊腫、子宮內(nèi)膜病、宮頸炎及子宮肌瘤、胃腸道癌、肝硬化、肝炎等。正常參考值：0.1～35 U/ml。4．癌抗原15-3（CA15-3）CA15-3是乳腺癌的最重要的特異性標(biāo)志物。30%-50%的乳腺癌患者的CA15-3明顯升高，其含量的變化與治療效果密切相關(guān)，是乳腺癌患者診斷和監(jiān)測(cè)術(shù)后復(fù)發(fā)、觀察療效的最佳指標(biāo)。CA15-3動(dòng)態(tài)測(cè)定有助于II期和III期乳腺癌病人治療后復(fù)發(fā)的早期發(fā)現(xiàn)；當(dāng)CA15-3大于100U/ml時(shí)，可認(rèn)為有轉(zhuǎn)移性病變。肺癌、胃腸癌、卵巢癌及宮頸癌患者的血清CA15-3也可升高，應(yīng)予以鑒別，特別要排除部分妊娠引起的含量升高。正常參考值：0.1～25 U/ml5．癌抗原19-9（CA19-9）CA19-9是胰腺癌，胃癌，結(jié)、直腸癌、膽囊癌的相關(guān)標(biāo)志物，大量研究證明CA19-9濃度與這些腫瘤大小有關(guān)，是至今報(bào)道的對(duì)胰腺癌敏感性最高的標(biāo)志物。胰腺癌患者85%-95%為陽性，CA19-9測(cè)定有助于胰腺癌的鑒別診斷和病情監(jiān)測(cè)。當(dāng)CA19-9小于1000U/ml時(shí)，有一定的手術(shù)意義，腫瘤切除后CA19-9濃度會(huì)下降，如再上升，則可表示復(fù)發(fā)。對(duì)胰腺癌轉(zhuǎn)移的診斷也有較高的陽性率，當(dāng)血清CA19-9水平高于10000U／ml時(shí)，幾乎均存在外周轉(zhuǎn)移。胃癌、結(jié)直腸癌、膽囊癌、膽管癌、肝癌的陽性率也會(huì)很高，若同時(shí)檢測(cè)CEA和AFP可進(jìn)一步提高陽性檢測(cè)率（對(duì)于胃癌，建議做CA72-4和CEA聯(lián)合檢測(cè)）。胃腸道和肝的多種良性和炎癥病變，如胰腺炎、輕微的膽汁郁積和黃疸，CA19-9濃度也可增高，但往往呈“一過性”，而且其濃度多低于120U/ml，必須加以鑒別。正常參考值：0.1～27 U/ml6．癌抗原72-4（CA72-4）CA72-4是目前診斷胃癌的最佳腫瘤標(biāo)志物之一，對(duì)胃癌具有較高的特異性，其敏感性可達(dá)28-80%，若與CA19-9及CEA聯(lián)合檢測(cè)可以監(jiān)測(cè)70％以上的胃癌。CA72-4水平與胃癌的分期有明顯的相關(guān)性，一般在胃癌的Ⅲ-Ⅳ期增高，對(duì)伴有轉(zhuǎn)移的胃癌病人，CA72-4的陽性率更遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于非轉(zhuǎn)移者。CA72-4水平在術(shù)后可迅速下降至正常。在70%的復(fù)發(fā)病例中，CA72-4濃度首先升高。與其它標(biāo)志物相比，CA72-4最主要的優(yōu)勢(shì)是其對(duì)良性病變的鑒別診斷有極高的特異性，在眾多的良性胃病患者中，其檢出率僅0.7％。CA72-4對(duì)其他胃腸道癌、乳腺癌、肺癌、卵巢癌也有不同程度的檢出率。CA72-4與CA125聯(lián)合檢測(cè)，作為診斷原發(fā)性及復(fù)發(fā)性卵巢腫瘤的標(biāo)志，特異性可達(dá)100%。正常參考值：0.1～7 U/ml7．癌抗原242（CA242）CA242是一種新的腫瘤相關(guān)抗原，當(dāng)消化道發(fā)生腫瘤時(shí)，其含量升高。對(duì)胰腺癌、結(jié)直腸癌有較高的敏感性與特異性，分別有86％和62％的陽性檢出率，對(duì)肺癌、乳腺癌也有一定的陽性檢出率。用于胰腺癌和良性肝膽疾病的鑒別診斷及預(yù)后，也用于結(jié)直腸癌病人術(shù)前預(yù)后及復(fù)發(fā)鑒別。CEA與CA242聯(lián)合檢測(cè)可提高敏感性，與單獨(dú)采用CEA檢測(cè)相比，對(duì)結(jié)腸癌可提高40-70%，對(duì)直腸癌提高達(dá)到47-62%。CEA與CA242無相關(guān)性，具有獨(dú)立的診斷價(jià)值，且二者之間具有互補(bǔ)性。正常參考值：0～17 U/m8．癌抗原50（CA50）nCA50是胰腺和結(jié)、直腸癌的標(biāo)志物，是最常用的糖類抗原腫瘤標(biāo)志物，因其廣泛存在胰腺、膽囊、肝、胃、結(jié)直腸、膀胱、子宮，它的腫瘤識(shí)別譜比CA19-9廣，因此它又是一種普遍的腫瘤標(biāo)志相關(guān)抗原，而不是特指某個(gè)器官的腫瘤標(biāo)志物。CA50在多種惡性腫瘤中可檢出不同的陽性率，對(duì)胰腺癌和膽囊癌的陽性檢出率居首位，占94.4%；其它依次為肝癌（88%）、卵巢與子宮癌(88%)和惡性胸水（80%）等?？捎糜谝认侔⒛懩野┑饶[瘤的早期診斷，對(duì)肝癌、胃癌、結(jié)直腸癌及卵巢腫瘤診斷亦有較高價(jià)值。n 值得指出的是CA50在80％AFP陰性的肝細(xì)胞癌中呈陽性結(jié)果，作為手術(shù)治療徹底與否的指標(biāo)也有較大的正確性。另外，CA50對(duì)惡性胸水有很高的陽性檢出率，而良性胸水尚無陽性報(bào)道，故CA50的檢測(cè)對(duì)鑒別良、惡性胸水亦有較大的應(yīng)用價(jià)值。n 另有報(bào)導(dǎo)萎縮性胃炎患者胃液CA50的濃度與正常人比較有顯著改變。通常認(rèn)為萎縮性胃炎是癌前高危期，因此CA50可作為癌前診斷指標(biāo)之一。在胰腺炎、結(jié)腸炎和肺炎發(fā)病時(shí)，CA50也會(huì)升高，但隨炎癥消除而下降。n 正常參考值：0～20 U/ml9．非小細(xì)胞肺癌相關(guān)抗原（CYFRA 21-1）nCYFRA 21-1是非小細(xì)胞肺癌最有價(jià)值的血清腫瘤標(biāo)志物，尤其對(duì)鱗狀細(xì)胞癌患者的早期診斷、療效觀察、預(yù)后監(jiān)測(cè)有重要意義。CYFRA?21-1也可用于監(jiān)測(cè)橫紋肌浸潤性膀胱癌的病程，特別是對(duì)預(yù)計(jì)膀胱癌的復(fù)發(fā)具有較大價(jià)值。如果腫瘤治療效果好，CYFRA?21-1的水平會(huì)很快下降或恢復(fù)到正常水平，在疾病的發(fā)展過程中，CYFRA 21-1值的變化常常早于臨床癥狀和影像檢查。n CYFRA 21-1與良性肺部疾?。ǚ窝?、結(jié)核、慢性支氣管炎、支氣管哮喘、肺氣腫）的鑒別特異性比較好。n 正常參考值：0.10～4 ng/ml10．小細(xì)胞肺癌相關(guān)抗原（神經(jīng)元特異性烯醇化酶，NSE）nNSE被認(rèn)為是監(jiān)測(cè)小細(xì)胞肺癌的首選標(biāo)志物，60-80%的小細(xì)胞肺癌患者NSE升高。在緩解期，80-96%的患者NSE含量正常，如NSE升高，提示復(fù)發(fā)。小細(xì)胞肺癌患者首輪化療后24-72小時(shí)內(nèi)，由于腫瘤細(xì)胞的分解，NSE呈一過性升高。因此，NSE是監(jiān)測(cè)小細(xì)胞肺癌療效與病程的有效標(biāo)志物，并能提供有價(jià)值的預(yù)后信息。n?NSE也可作為神經(jīng)母細(xì)胞瘤的標(biāo)志物，對(duì)該病的早期診斷具有較高的臨床應(yīng)用價(jià)值。神經(jīng)母細(xì)胞瘤患者的尿中NSE水平也有一定升高，治療后血清NSE水平降至正常。血清NSE水平的測(cè)定對(duì)于神經(jīng)母細(xì)胞瘤的監(jiān)測(cè)療效和預(yù)報(bào)復(fù)發(fā)均具有重要參考價(jià)值，比測(cè)定尿液中兒茶酚胺的代謝物更有意義。n 另外對(duì)胺前體攝取脫羧細(xì)胞瘤、精原細(xì)胞瘤及其它腦腫瘤的診斷也有重要意義。n 正常參考值：0～16 ng/ml11．鱗狀細(xì)胞癌抗原（SCC）n鱗狀細(xì)胞癌抗原(SCC)是一種特異性很好而且是最早用于診斷鱗癌的腫瘤標(biāo)志物。SCC在正常的鱗狀上皮細(xì)胞中抑制細(xì)胞調(diào)亡和參與鱗狀上皮層的分化，在腫瘤細(xì)胞中參與腫瘤的生長，它有助于所有鱗狀上皮細(xì)胞起源癌的診斷和監(jiān)測(cè)，例如：子宮頸癌、肺癌（非小細(xì)胞肺癌）、頭頸部癌、食管癌、鼻咽癌以及外陰部鱗狀細(xì)胞癌等。這些腫瘤患者血清中SCC升高，其濃度隨病期的加重而增加。臨床上用于監(jiān)測(cè)這些腫瘤的療效、復(fù)發(fā)、和轉(zhuǎn)移以及評(píng)價(jià)預(yù)后。n?對(duì)子宮頸癌有較高的診斷價(jià)值：對(duì)原發(fā)性宮頸鱗癌敏感性為44%-69%；復(fù)發(fā)癌敏感性為67%-100%，特異性90%-96%；其血清學(xué)水平與腫瘤發(fā)展、侵犯程度及有否轉(zhuǎn)移相關(guān)。在宮頸癌根治術(shù)后SCC濃度顯著下降；可及早提示復(fù)發(fā)，50%患者的SCC濃度升高先于臨床診斷復(fù)發(fā)2-5個(gè)月，它可以作為獨(dú)立風(fēng)險(xiǎn)因子加以應(yīng)用。n 輔助診斷肺鱗癌：肺鱗癌陽性率為46.5%，其水平與腫瘤的進(jìn)展程度相關(guān)，它配合CA125、CYFRA21-1和CEA聯(lián)合檢測(cè)可提高肺癌患者診斷的靈敏性。n 食管鱗癌、鼻咽癌的預(yù)測(cè)：陽性率隨病情發(fā)展而上升，對(duì)于晚期患者,其靈敏性可達(dá)73%，聯(lián)合檢測(cè)CYFRA21-1和SCC可以提高檢測(cè)的靈敏性。III期頭頸部癌陽性率為40%，IV期時(shí)陽性率增至60%。n 其它鱗癌的診斷和監(jiān)測(cè)：頭頸癌、外陰癌、膀胱癌、肛管癌、皮膚癌等。n 正常參考值： 0.1514．α-L-巖藻糖苷酶（AFU）AFU是是對(duì)原發(fā)性肝細(xì)胞性肝癌檢測(cè)的又一敏感、特異的新標(biāo)志物。原發(fā)性肝癌患者血清AFU活力顯著高于其它各類疾患（包括良、惡性腫瘤）。血清AFU活性動(dòng)態(tài)曲線對(duì)判斷肝癌治療效果、估計(jì)預(yù)后和預(yù)報(bào)復(fù)發(fā)有著極其重要的意義，甚至優(yōu)于AFP。但是，值得提出的是，血清AFU活力測(cè)定在某些轉(zhuǎn)移性肝癌、肺癌、乳腺癌、卵巢或子宮癌之間有一些重疊，甚至在某些非腫瘤性疾患如肝硬化、慢性肝炎和消化道出血等也有輕度升高，在使用AFU時(shí)應(yīng)與AFP同時(shí)測(cè)定，可提高原發(fā)性肝癌的診斷率，有較好的互補(bǔ)作用。n 正常參考值：234～414 μmol/L15．EB病毒抗體（EBV-VCA）EB病毒陽性、鼻咽癌家族史、鼻咽癌的高發(fā)區(qū)、身體免疫力低下，都可能是患鼻咽癌的高危因素。從理論上講，如EB病毒檢查陽性者，僅是代表患者以前曾經(jīng)受過EB病毒感染，但它是否是鼻咽癌發(fā)病的直接原因，目前尚無定論。但臨床實(shí)踐，科學(xué)研究表明，陽性者患鼻咽癌的機(jī)會(huì)比陰性者大得多。n 鼻咽癌是最常見的EBV感染的上皮性腫瘤，幾乎100%的非角化性鼻咽癌都有EBV感染。因此，在鼻咽癌要與鼻咽部的其他癌進(jìn)行鑒別時(shí)，EB病毒血清學(xué)檢測(cè)可幫助診斷。另外，當(dāng)發(fā)現(xiàn)頸部淋巴結(jié)出現(xiàn)轉(zhuǎn)移癌時(shí)，如果EB病毒血清學(xué)檢測(cè)呈陽性，提示原發(fā)腫瘤很可能是鼻咽癌n鼻咽癌的篩查應(yīng)以臨床檢查和EB病毒血清學(xué)檢測(cè)為主，如臨床鼻咽鏡下有可疑變化，應(yīng)送病理科活檢，最好在鼻咽纖維鏡下作細(xì)致觀察，看有無微小病灶；若鼻咽鏡下無異常發(fā)現(xiàn)，但EB病毒血清學(xué)檢查滴度較高或抗體檢測(cè)陽性時(shí)，則應(yīng)定期隨防觀察，建議進(jìn)--步請(qǐng)專科醫(yī)生檢查，早診斷、早治療。n EBV在感染過程中形成的病毒特異抗原可以區(qū)分為早期抗原（EA）、病毒衣殼抗原（VCA）、核相關(guān)腫瘤抗原（EBNA）和膜抗原（MA）。檢測(cè)這些抗原的相應(yīng)抗體反應(yīng)，有助于EBV相關(guān)疾病的診斷和治療。nVCA抗原具有很強(qiáng)的免疫原性，最初感染EBV的患者血清中可檢測(cè)到VCA-IGM，之后IGM抗體逐漸減少到無法檢出的水平（正常情況下，IgM抗體持續(xù)不超過10周。滴度下降，有時(shí)起伏。任何急性感染的慢性過程是罕見的），幾乎同時(shí)VCA-IGG逐漸增加，并可在正常人體內(nèi)終生存在。若此試驗(yàn)陰性，可以排除EBV感染。n EBNA可分為六種，其中EBNA1是唯一一種在所有EBV?相關(guān)腫瘤細(xì)胞中都表達(dá)的病毒蛋白，出現(xiàn)在所有持續(xù)受感染細(xì)胞的核中，其免疫原性表達(dá)相對(duì)遲些，僅數(shù)周或數(shù)月后形成抗EBNA-1抗體。一個(gè)明顯陽性試驗(yàn)結(jié)果（第二滴度階段）顯示曾有過感染。若VCA試驗(yàn)陽性，滴度為1：160或更高，結(jié)合陰性或弱陽性的抗EBNA-1試驗(yàn)，就表示一種急性、新的或復(fù)發(fā)感染。n EA是受感染細(xì)胞早期產(chǎn)生的抗原，比VCA的免疫原性要弱，因此它們誘導(dǎo)的抗體在原發(fā)性感染出現(xiàn)得較遲，然而在復(fù)發(fā)感染抗體通?？稍缙跈z出。n鼻咽癌刺激IgA類的EBV抗體合成，特別是抗VCA抗體。但這些抗體水平在正常EBV感染和復(fù)發(fā)時(shí)增加，所以僅高滴度有診斷價(jià)值（VCA-IgA>1：80），經(jīng)治療好轉(zhuǎn)后抗體滴度可下降。VCA-IgM通常陰性，VCA-IgG滴度增高。多年實(shí)踐證明IGA/VCA診斷鼻咽癌的特異性低于IGA/EA，但后者敏感性差。除IGA之外，早期EBV復(fù)制周期中特殊的非結(jié)構(gòu)抗原─DNA多聚酶、DNA核酸酶、DNA主要結(jié)合蛋白質(zhì)亦被推薦作為血清學(xué)診斷指標(biāo)。n EBV-VCA抗體臨床意義：VCA-IgA≥1:10為陽性，說明感染過EB病毒（多在半年前或很久很久前），臨床上與鼻咽癌、胸腺淋巴上皮癌、胃癌、直腸癌、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、非甲非乙型肝炎、紅斑痕瘡、干燥綜合癥、Burkitt氏淋巴瘤、免疫缺陷宿主的淋巴瘤等疾病有關(guān)。；VCA－IgM≥1:5為陽性，說明有近期感染，（感染后多在2－3周該抗體升高，在體持續(xù)時(shí)間不等）臨床上與不明原因的發(fā)焼、乏力、傳染性單核細(xì)胞增多癥、紫癜、抽風(fēng)、川畸病、口腔脫皮等自身免疫病有關(guān)；VCA－IgG≥1：80以上者，說明EBV被激活或激活了其它病毒基因及某些細(xì)胞基因，可作為EBV或其它病毒感染的參考招標(biāo)。n 正常參考值：EBV-VCA抗體 陰性16．腫瘤相關(guān)物質(zhì)（TSGF）TSGF腫瘤相關(guān)物質(zhì)聯(lián)合檢測(cè)（原名惡性腫瘤特異性生長因子）是一種可以簡(jiǎn)便快速地用于惡性腫瘤早期輔助診斷的新型的腫瘤標(biāo)志物，對(duì)療效觀察、人群查體亦有很高的應(yīng)用價(jià)值。由糖類物質(zhì)構(gòu)成的糖脂、糖蛋白、寡聚糖等廣泛分布于細(xì)胞內(nèi)外和各種體液中，在細(xì)胞發(fā)生癌變時(shí)其代謝紊亂可引起體液中的含量升高，是國際公認(rèn)的腫瘤標(biāo)志物；氨基酸及其代謝產(chǎn)物也由于其瘤種特異性小而適用于普查篩選。幾種小分子的腫瘤標(biāo)志物組合在一起合稱為TSGF，由于TSGF含量在腫瘤早期血清中即會(huì)明顯升高，這一特性使其成為廣譜惡性腫瘤早期輔助診斷的理想指標(biāo)。n?TSGF對(duì)癌癥早期檢測(cè)具有一定的優(yōu)勢(shì)，在人群防癌健康檢查中應(yīng)用TSGF的檢測(cè)及動(dòng)態(tài)跟蹤，可有效排除假陽性的干擾，提高檢測(cè)的準(zhǔn)確性。用以發(fā)現(xiàn)無任何癥狀的早期癌癥或早期復(fù)發(fā)癌癥患者，可用于人群健康防癌檢查或高危人群篩查，通過定期檢測(cè)，及早發(fā)現(xiàn)癌癥，提高治療效果。建議對(duì)自然人群特別是癌癥高發(fā)區(qū)人群每年進(jìn)行一次TSGF檢測(cè)。n 通過TSGF檢測(cè)可篩選出的不同瘤種、不同臟器的常見惡性腫瘤多達(dá)幾十種，表明TSGF是惡性腫瘤的廣譜標(biāo)志。n惡性腫瘤患者血清中TSGF含量顯著升高，不同種類的惡性腫瘤間差異不明顯；而良性腫瘤與健康人群間無顯著差異，TSGF是良、惡性腫瘤的鑒別指標(biāo)，可在輔助診斷惡性腫瘤方面發(fā)揮作用。急性炎癥、膠原病等良性疾病會(huì)出現(xiàn)一過性的TSGF值升高，經(jīng)治療或自然康復(fù)，TSGF值會(huì)隨之下降，而癌癥患者TSGF復(fù)查值呈現(xiàn)持續(xù)陽性，通過短期跟蹤檢測(cè)，即可排除假陽性干擾。臨床病例統(tǒng)計(jì)表明2499例各類炎癥疾病的假陽性為18.7%，隨疾病的轉(zhuǎn)歸，絕大多數(shù)可在一個(gè)月內(nèi)轉(zhuǎn)陰。n?TSGF也是癌癥病人治療效果及動(dòng)態(tài)隨訪指標(biāo)，臨床應(yīng)用資料表明癌癥病人治療前TSGF檢測(cè)值顯著升高，經(jīng)有效治療后，患者血清中TSGF值明顯下降，甚至降至正常水平；治療無效或病情惡化、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移的患者，TSGF值反而上升。因此TSGF在療效觀察方面有重要價(jià)值，治療過程中可根據(jù)TSGF的檢測(cè)結(jié)果及時(shí)調(diào)整治療方案，以期達(dá)到最佳治療效果n 部分急性炎癥（肝炎、肺炎等）、自身免疫性疾病如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕等病癥可產(chǎn)生交叉反應(yīng)，引起假陽性。晚期癌癥患者TSGF含量可能低于臨界值。n 正常參考值：正常人TSGF濃度范圍為47±17U/ml； ＜64U/ml為陰性； ≥64U/ml而<71U/ml為可疑； ≥71U/ml為陽性。17．鐵蛋白（SF）n鐵蛋白升高可見于下列腫瘤：急性白血病、何杰金氏病、肺癌、結(jié)腸癌、肝癌和前列腺癌。檢測(cè)鐵蛋白對(duì)肝臟轉(zhuǎn)移性腫瘤有診斷價(jià)值，76%的肝轉(zhuǎn)移病人鐵蛋白含量高于400μg/L，當(dāng)肝癌時(shí)，AFP測(cè)定值較低的情況下，可用鐵蛋白測(cè)定值補(bǔ)充，以提高診斷率。在色素沉著、炎癥、肝炎時(shí)鐵蛋白也會(huì)升高。升高的原因可能是由于細(xì)胞壞死，紅細(xì)胞生成被阻斷或腫瘤組織中合成增多。n 正常參考值：男性：30～400 μg/L 女性：13～150 μg/L18．β2-微球蛋（β2-MG）nβ2-MG是惡性腫瘤的輔助標(biāo)志物，也是一些腫瘤細(xì)胞上的腫瘤相關(guān)抗原。在惡性血液病或其它實(shí)質(zhì)性癌瘤中，突變細(xì)胞合成和分泌β2-MG，可使病人血清中濃度顯著上升，在淋巴系統(tǒng)腫瘤如慢性淋巴細(xì)胞白血病、淋巴細(xì)胞肉瘤、多發(fā)性骨髓瘤等中尤為明顯，在肺癌、乳腺癌、胃腸道癌及子宮頸癌等中也可見增高。由于在腫瘤早期，血清β2-MG可明顯高于正常值，故有助于鑒別良、惡性腫瘤。有報(bào)道發(fā)現(xiàn)惡性疾病時(shí)β2-MG在腹水中與血清中的比例明顯相關(guān)，若兩者比值大于1.3時(shí)，即考慮為癌腫的表現(xiàn)。n 血清β2-MG不但可以在腎功能衰竭、多種血液系統(tǒng)疾病及炎癥時(shí)升高，而且在多種疾病中均可增高，故應(yīng)排除由于某些炎癥性疾病或腎小球?yàn)V過功能減低所致的血清β2-MG增高。腦脊液中β2-MG的檢測(cè)對(duì)腦膜白血病的診斷有特別的意義。n 正常參考值：1.58～3.55 μg/ml19．胰胚胎抗原（POA）胰胚胎抗原是胰腺癌的又一新型、敏感、特異的新標(biāo)志物，胰腺癌的POA的陽性率為95%，其血清含量大于20U/ml，當(dāng)肝癌、大腸癌、胃癌等惡性腫瘤時(shí)也會(huì)使POA升高，但陽性率較低。n 正常參考值：0～7 U/ml20．胃泌素前體釋放肽（PROGRP）胃泌素前體釋放肽是一種新的小細(xì)胞肺癌標(biāo)志物。PROGRP是腦腸激素的一種，是小細(xì)胞肺癌增殖因子胃泌素釋放肽的前體。PROGRP作為小細(xì)胞肺癌標(biāo)志物有以下特點(diǎn)：1. 針對(duì)小細(xì)胞肺癌的特異性非常高；2. 較早期的病例有較高的陽性率；3. 健康者與患者血中濃度差異很大，因而檢測(cè)的可靠性很高。很高興為您服務(wù)，希望我的回答對(duì)您有所幫助，謝謝您的支持和鼓勵(lì)。

4，生物治療對(duì)早期腫瘤治療有哪些優(yōu)勢(shì)

由于生物免疫治療具有免疫調(diào)節(jié)和體細(xì)胞修復(fù)作用，在治療腫瘤的同時(shí)，大部分患者尤其是放化療后的，可出現(xiàn)消化道癥狀減輕或消失、皮膚有光澤、黑斑淡化、靜脈曲張消失、停止脫發(fā)并生長、白發(fā)變黑發(fā)等“年輕化”表現(xiàn)，精神狀態(tài)和體力亦有明顯恢復(fù)等現(xiàn)象，從而大大提升腫瘤患者的生存質(zhì)量。

　　南京八一醫(yī)院腫瘤生物治療中心專家解釋：任何疾病早期發(fā)現(xiàn)、及時(shí)治療均是有利的，尤其是對(duì)于早期的腫瘤患者，但一些腫瘤病癥在早期并沒有什么明顯的癥狀，往往不易察覺，容易放任病情增長，直至中晚期才發(fā)現(xiàn)。如不幸遭遇腫瘤侵襲，最好盡早進(jìn)行治療，避免嚴(yán)重發(fā)展，增加治療難度。 　　早期原發(fā)性的腫瘤病灶，除進(jìn)行手術(shù)、放化療等治療手段外，聯(lián)合生物治療效果更佳。生物免疫治療過程分為外周血單核細(xì)胞采集、體外誘導(dǎo)及回輸三部分。首先應(yīng)用血細(xì)胞分離機(jī)分離患者外周血中的單個(gè)核細(xì)胞；然后將分離出的細(xì)胞送至專門的GMP潔凈室進(jìn)行體外培養(yǎng)及誘導(dǎo)，獲得DC和CIK細(xì)胞；再分次將增殖數(shù)倍的細(xì)胞回輸至患者體內(nèi)。整個(gè)操作過程均在無菌環(huán)境下進(jìn)行，保證了治療的安全性。

你怎么咯。。。瞎子。。

5，生物治療優(yōu)勢(shì)在哪里呢

腫瘤患者的免疫系統(tǒng)處于被抑制狀態(tài)，生物治療可以激活免疫細(xì)胞，達(dá)到殺滅腫瘤細(xì)胞的目的；同時(shí)機(jī)體內(nèi)免疫細(xì)胞分布廣泛，可以殺滅殘存的腫瘤細(xì)胞；生物治療的副作用輕微，可以提升患者的生活質(zhì)量，而且，生物治療可以提高機(jī)體的免疫和造血功能，對(duì)于增強(qiáng)放化療的耐受和治療效果具有重要作用。

生物免疫治療不會(huì)像化療和放療那樣對(duì)患者產(chǎn)生較強(qiáng)的毒副作用，患者也不必承受治療帶來的身心痛苦。生物治療過程的最大不適僅僅是靜脈穿刺采血時(shí)產(chǎn)生的疼痛。但是這種對(duì)于絕大多數(shù)人來說微不足道的痛苦，換來的卻是病情的好轉(zhuǎn)，食欲和體重的增加，生活質(zhì)量的提高，即使是一些晚期腫瘤患者，通過治療也可以延長帶瘤生存的時(shí)間，并且減少因疾病晚期帶來的痛苦。

目前技術(shù)比較不錯(cuò)醫(yī)院，據(jù)央視報(bào)道當(dāng)屬解放軍307醫(yī)院了， 　　生物免疫治療是優(yōu)于手術(shù)、放療和化療的最新腫瘤治療技術(shù)，是通過生物技術(shù)在高標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)室內(nèi)培養(yǎng)出可殺傷腫瘤的自體免疫細(xì)胞，回輸體內(nèi)，直接殺傷癌細(xì)胞的治療方法。與傳統(tǒng)的治療方法不同，生物免疫治療主要是調(diào)動(dòng)人體的天然抗癌能力，恢復(fù)機(jī)體內(nèi)環(huán)境的平衡，臨床上常常在癌癥術(shù)后或放化療后聯(lián)合生物免疫治療。生物免疫治療可以精確殺死手術(shù)后殘余癌細(xì)胞，提升放化療治療效果，提高患者機(jī)體免疫能力，更好的防轉(zhuǎn)移，防復(fù)發(fā)。對(duì)放化療起到減毒增效的作用，有利于放化療的順利進(jìn)行。

6，中醫(yī)治療腫瘤的優(yōu)勢(shì)是什么

導(dǎo)讀：中醫(yī)治療腫瘤是中醫(yī)藥學(xué)寶庫之一，但目前中醫(yī)治療腫瘤亟待規(guī)范，既要看到中醫(yī)治療腫瘤的優(yōu)勢(shì)，又要看到中醫(yī)治療腫瘤的一些不足，千萬不要步人中醫(yī)治療腫瘤的誤區(qū)。第一，能有效地防范腫瘤的發(fā)生發(fā)展。治有形之瘤．固非中醫(yī)之所長．但對(duì)預(yù)防尚未成形之瘤的發(fā)生，傳統(tǒng)中醫(yī)學(xué)何其廣闊用武之地。中醫(yī)學(xué)的特點(diǎn)是以人為本的整體觀點(diǎn)，以調(diào)整陰陽辨證施治為核心。而癌癥的發(fā)生，從致癌物參與人體代謝，癌癥的啟動(dòng)、促進(jìn)，DNA損傷、修復(fù)’然后進(jìn)人癌前病變，是一個(gè)漫長的過程，而從癌前病變發(fā)展成原位癌，再從原位癌發(fā)展成具有浸潤或轉(zhuǎn)移能力的進(jìn)展期癌，約需 5-20年的時(shí)間，這一漫長的過程為中醫(yī)藥提供了充分的預(yù)防與治療空間。中醫(yī)治療腫瘤的優(yōu)勢(shì)第二，中醫(yī)治療腫瘤的優(yōu)勢(shì)領(lǐng)域還包括多個(gè)方面，如可以提高手術(shù)成功率，減少并發(fā)癥和繼發(fā)癥；配合放化療，減毒增效；改善機(jī)體內(nèi)環(huán)境，調(diào)整免疫；當(dāng)腫瘤患者已接受手術(shù)或放、化療緩解后，運(yùn)用中藥防止其復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移等。第三，中醫(yī)學(xué)還可以在腫瘤的直接治療中發(fā)揮重要作用這也是中醫(yī)治療腫瘤的優(yōu)勢(shì)之一。如在胰腺癌、膽管痛、肝癌、腦瘤、肉瘤，以及已復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移的中晚期腫瘤治療中，若思路對(duì)頭、應(yīng)對(duì)有序、組合有方的話，完全有可能促使其柳暗花明。特別是從天然藥物中尋找抗癌有效成分，增強(qiáng)機(jī)體免疫功能，誘導(dǎo)癌細(xì)胞分化和凋亡，是一個(gè)引人注目的領(lǐng)域。在這方面，中醫(yī)藥學(xué)將大有作為。 總之，在降低癌癥的發(fā)病率及死亡率中，中醫(yī)學(xué)有極其重要的一席之地。

7，聽說現(xiàn)在有個(gè)生物治療腫瘤不錯(cuò)是真的嗎它有什么優(yōu)勢(shì) 啊

是生物靶向治療，優(yōu)勢(shì)就是沒有300萬以上不要去

手術(shù)、化療和放療是治療腫瘤的三大常規(guī)治療方法。近年來，生物治療作為治療腫瘤的第四種手段，逐漸進(jìn)入人們的視野。生物治療是指借助生物制劑的作用，調(diào)動(dòng)機(jī)體的防御機(jī)制，以調(diào)節(jié)機(jī)體生物學(xué)反應(yīng)，激活免疫細(xì)胞，從而抑制或阻止腫瘤生長的治療方法。 　　殺滅殘留腫瘤細(xì)胞 　　腫瘤是一種由基因突變引起的疾病，腫瘤細(xì)胞會(huì)以瘋狂的速度增長。從目前的醫(yī)療技術(shù)發(fā)展的狀況來看，清除大塊腫瘤的主要辦法仍是手術(shù)。但手術(shù)很難完全清除所有的腫瘤組織，殘存在病人體內(nèi)的腫瘤細(xì)胞會(huì)繼續(xù)增長，造成腫瘤復(fù)發(fā)。因此，病人在手術(shù)后需要通過大量的后續(xù)治療來殺滅殘留的腫瘤細(xì)胞，放療和化療正是這些后續(xù)治療的主要手段。 　　有專家給腫瘤治療方式打了一個(gè)形象的比喻：腫瘤治療好比一場(chǎng)戰(zhàn)爭(zhēng)，手術(shù)是“先鋒主力部隊(duì)”。當(dāng)用手術(shù)消滅大塊腫瘤病灶后，化療和放療投入戰(zhàn)場(chǎng)，鞏固手術(shù)打下的“陣地”。因此，手術(shù)、化療和放療是腫瘤治療的三大“常規(guī)武器”。而生物治療作為腫瘤治療的第四種方式，其主要意義在于增強(qiáng)和保護(hù)人體自身的免疫功能，清除殘余的腫瘤細(xì)胞。 　　何鐵春主任說，生物治療實(shí)際上就是將人體內(nèi)的細(xì)胞因子、造血免疫細(xì)胞等抽取后，放入實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)，然后再重新輸入到人體內(nèi)，達(dá)到自主免疫的功效。 　　生物治療前景廣闊 　　生物治療開始主要應(yīng)用于一些免疫原性較強(qiáng)的腫瘤，如黑色素瘤、腎癌、惡性膠質(zhì)瘤等，現(xiàn)已擴(kuò)大到其他腫瘤的治療。 　　在化療和放療的同時(shí)，聯(lián)合生物免疫治療，注意保護(hù)病人的免疫功能，對(duì)提高療效，延長病人的生存期，具有重要的作用。生物治療腫瘤，就是通過補(bǔ)充、誘導(dǎo)或刺激體內(nèi)天然的生物反應(yīng)調(diào)節(jié)劑，恢復(fù)被破壞了的體內(nèi)腫瘤與機(jī)體防御之間的平衡，致使腫瘤消退。生物治療副作用小，在清除殘余的腫瘤細(xì)胞的同時(shí)，不會(huì)傷害機(jī)體的免疫功能，使病人的生活質(zhì)量得到顯著提高。 　　生物治療的主要優(yōu)點(diǎn)是，屬內(nèi)因治療，能達(dá)到完全清除癌細(xì)胞作用，抗復(fù)發(fā)，抗轉(zhuǎn)移；無損傷，不殺傷正常細(xì)胞，不損害人體免疫功能，不損害臟腑器官。 　　生物治療不傷身體 　　雖然化療和放療仍然是腫瘤后續(xù)治療的主要手段，但卻有著很強(qiáng)的副作用，使得一些患者的生活質(zhì)量很差。許多專家把化療稱為一種“細(xì)胞毒”，這是因?yàn)榛熕幬锶鄙僖环N“特異性”，是一把“雙刃劍”：在殺死腫瘤細(xì)胞的同時(shí)，也會(huì)大量損害人體的正常細(xì)胞，對(duì)人體自身的免疫力更是一種巨大的傷害。而且化療通常是在人體的全身進(jìn)行，這些“敵我不分”的藥物使得長期接受化療的患者身體越來越差，免疫力越來越低。更令人頭痛的是，有的腫瘤細(xì)胞還逐漸對(duì)化療藥物產(chǎn)生耐藥性，這會(huì)讓化療的效果慢慢下降。 　　放療的副作用和化療基本類似，雖然大多是在人體的局部進(jìn)行，但由于放療射線的照射范圍內(nèi)不可能只有腫瘤細(xì)胞，大量受到照射的正常細(xì)胞也會(huì)受到很大的傷害。 　　專家介紹，人體內(nèi)本身就有一些具有殺傷腫瘤細(xì)胞功能的免疫細(xì)胞。但腫瘤患者體內(nèi)原有的免疫細(xì)胞數(shù)量，無法有效地抵抗腫瘤細(xì)胞的瘋狂增長。而生物治療的一種主要方式是，將人體內(nèi)的這些免疫細(xì)胞分離出來，通過體外培養(yǎng)，使其數(shù)量產(chǎn)生巨大的增長，之后再輸回病人的體內(nèi)，讓這些本來就來自病人體內(nèi)的物質(zhì)去殺滅腫瘤細(xì)胞，既能有效地清除手術(shù)后的“殘余分子”，提高機(jī)體的免疫功能，控制腫瘤的復(fù)發(fā)，又不會(huì)傷害人體的正常細(xì)胞，可以顯著改善病人的術(shù)后生活質(zhì)量。

腫瘤生物治療是通過生物手段調(diào)動(dòng)機(jī)體對(duì)腫瘤的防御機(jī)制，達(dá)到控制腫瘤生長，提高患者生活質(zhì)量，延長患者生存期的目的，是繼手術(shù)、放療、化療后第四種腫瘤治療模式，也是腫瘤綜合治療的重要組成部分；腫瘤生物治療適應(yīng)任何一期的腫瘤。 CIK細(xì)胞在抗腫瘤治療過程中的五大優(yōu)勢(shì)： 1、由于CIK細(xì)胞是活性的自體細(xì)胞，應(yīng)用起來非常安全 2、CIK細(xì)胞巨涌識(shí)別腫瘤的機(jī)制，對(duì)正常細(xì)胞無毒副作用 3、CIK細(xì)胞殺瘤毒性高，殺瘤譜廣 4、CIK細(xì)胞是典型的個(gè)性化生物治療模式。它源于自體T淋巴細(xì)胞，將這類細(xì)胞回輸，可提高對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷活性，還能使機(jī)體免疫能力提高，從而對(duì)腫瘤治療施以雙重作用。 5、CIK細(xì)胞增殖速度快，可以在短期內(nèi)大量擴(kuò)增，滿足臨床治療的需要。

本人持懷疑態(tài)度，個(gè)人認(rèn)為是一個(gè)不成熟的技術(shù)。

是的，我也經(jīng)常在網(wǎng)上看到關(guān)于生物治療的相關(guān)知識(shí)，生物免疫治療不會(huì)像化療和放療那樣對(duì)患者產(chǎn)生較強(qiáng)的毒副作用，患者也不必承受治療帶來的身心痛苦。生物治療過程的最大不適僅僅是靜脈穿刺采血時(shí)產(chǎn)生的疼痛。但是這種對(duì)于絕大多數(shù)人來說微不足道的痛苦，換來的卻是病情的好轉(zhuǎn)，食欲和體重的增加，生活質(zhì)量的提高，即使是一些晚期腫瘤患者，通過治療也可以延長帶瘤生存的時(shí)間，并且減少因疾病晚期帶來的痛苦。所以生物治療腫瘤即科學(xué)又能為腫瘤患者創(chuàng)造生命的奇跡

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