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• 1，中藥代茶飲需要藥檢局備案嗎應(yīng)該如何備案需要哪些手續(xù)
• 2，自己泡的藥酒要什么手續(xù)才可以上市銷售
• 3，一項中藥產(chǎn)品要在市面上銷售要通過那些什么部門那些程序
• 4，中藥泡腳水要上市需要走什么手續(xù)
• 5，我想知道一合養(yǎng)生茶從廠家出來到市面上賣需要些什么流程要經(jīng)過
• 6，有木有新藥研發(fā)項目主管啊請問一個新藥從研發(fā)到上市要哪些步驟啊
• 7，養(yǎng)生茶手續(xù)怎么辦

1，中藥代茶飲需要藥檢局備案嗎應(yīng)該如何備案需要哪些手續(xù)

不需要

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2，自己泡的藥酒要什么手續(xù)才可以上市銷售

生產(chǎn)許可證，工商執(zhí)照，稅務(wù)登記證，食品藥品流通許可證，酒類流通許可證，健康證。

如果出售的話，需要走超市的話需要食品藥監(jiān)局的許可

3，一項中藥產(chǎn)品要在市面上銷售要通過那些什么部門那些程序

您好，我是北京杰東教育科技中心的，您想申辦國藥很難，首先國家對藥品的監(jiān)督很嚴格的，包括衛(wèi)生，作用，劑型等等。您需要的時間也是很漫長的，遞交文件，等檢測報告，工藝流程，省級審查，然后才送到國家藥監(jiān)局。如果您想辦理可以聯(lián)系我15737650159.

4，中藥泡腳水要上市需要走什么手續(xù)

你想按藥品類申報，那要很長的路要走，就做實驗也要好幾年。一般只能做衛(wèi)生消毒類的商品了，這還算是比較容易的。但以后不能按藥品來宣傳，不能說能治療什么病，適用于什么病，否則按照新藥品管理法的處罰，經(jīng)濟處罰是很重的。

最好不要加水，熬出來的中藥加涼水以后濃度就會降低，影響療效。最正確的做法是：中藥一次放足夠的水，因為是泡腳的，放的水以能泡過腳踝合適。熬好的中藥水如果太湯，可以把腳放到什么，讓水蒸氣烘烤腳，等水溫到42°左右再把腳放進去泡20分鐘左右。

5，我想知道一合養(yǎng)生茶從廠家出來到市面上賣需要些什么流程要經(jīng)過

有門市的話。從省代理商提貨就可以零售。

1. 咨詢了解：通過媒介、網(wǎng)站、展會、宣傳資料、電函等方式咨詢和了解美世環(huán)保家居的加盟政策、產(chǎn)品特點和營銷理念。2. 調(diào)查分析：加盟商對當(dāng)?shù)氐慕?jīng)濟與消費狀況；品牌櫥柜、衣柜的零售價位及銷售情況，其它櫥柜、 衣柜品牌的競爭力；當(dāng)?shù)叵M者對櫥柜衣柜的接受程度進行調(diào)查，分析與總結(jié)，并綜合分析自身資源 及優(yōu)勢所在。3. 加盟申請：知悉美世環(huán)保家居的加盟條件，向公司提交統(tǒng)一格式的《美世環(huán)保家居加盟申請表》。4. 資格審核：美世環(huán)保家居相關(guān)人員將及時與您核實相關(guān)資料，并給予初步答復(fù)。5. 洽談審核：雙方進一步洽談，參觀美世環(huán)保家居專賣店及生產(chǎn)基地，并經(jīng)過雙方相互了解，確認合作意向。 6. 簽署協(xié)議：簽署加盟合作協(xié)議書，加盟商向公司交納定金。7. 人員培訓(xùn)：公司及時為加盟商提供相關(guān)人員的專業(yè)培訓(xùn)與教育。8. 設(shè)計裝修：公司提供店面的統(tǒng)一設(shè)計、裝修方案，經(jīng)確認后及時進行裝修，并安排資深設(shè)計師進行專賣店樣板設(shè)計。9. 樣板生產(chǎn)：經(jīng)加盟商修改確認后，公司及時組織對樣板的生產(chǎn)。10. 安裝調(diào)試：進行專賣店樣板的安裝和專用品的配置，由公司派安裝員工進行專賣店的樣板安裝。11. 開業(yè)準(zhǔn)備：公司派市場經(jīng)理協(xié)助加盟商做好開業(yè)前的準(zhǔn)備與宣傳工作，提交專賣店的開業(yè)促銷方案。12. 開業(yè)慶典：正式開業(yè)運營，舉辦慶典活動。

6，有木有新藥研發(fā)項目主管啊請問一個新藥從研發(fā)到上市要哪些步驟啊

新藥的研發(fā)過程共有六個階段： 1、新化合物實體的發(fā)現(xiàn) 2、臨床前研究 3、研究新藥申請（IND，即申請臨床試驗） 4、臨床試驗+臨床前研究（繼續(xù)）補充 5、新藥申請（NDA） 6、上市及監(jiān)測 其中臨床研究主要包括 2.1 化學(xué)合成：提供足夠量的化合物(藥物)作為臨床前試驗、臨床研究、小規(guī)模和大規(guī)模制劑制備，每一步必須進行質(zhì)量控制和驗證。 2.2 生物學(xué)特性：藥理學(xué)、藥物代謝、、等毒理學(xué) 1）目的：判斷一個化合物是否具有適當(dāng)?shù)陌踩院妥銐虻挠行?，使之繼續(xù)成為一個有前景的新藥，必須獲得有關(guān)如何吸收、在體內(nèi)的整個分布、積蓄、代謝和排泄的情況以及如作用于機體的細胞、組織和器官。要由普通生物學(xué)家、微生物學(xué)家、分子生物學(xué)家、生物化學(xué)家、遺傳學(xué)家、藥理學(xué)家、生理學(xué)家、藥物動力學(xué)家、病理學(xué)家、毒理學(xué)家、統(tǒng)計學(xué)家等參與共同完成。 2）藥理學(xué)：評價化學(xué)物質(zhì)的生物活性和確定藥物作用機理。 3）生物學(xué)特性——藥物代謝 4）生物學(xué)特性——毒理學(xué) 2.3 處方前研究，包括物化性質(zhì)、溶解度、 分配系數(shù)、溶解速率、物理形態(tài)、穩(wěn)定性等。 3、新藥研究申請 （Investigational New Drug Application, IND) 1）遞交申請（臨床研究方案） 2）FDA審核 4、臨床試驗，一般包括三期臨床試驗和研究，每期的病例數(shù)國家有明確的規(guī)定，時間大約需要2-6年時間。 5、新藥申請（NDA）：在臨床前和臨床研究完成以后,可以提交新藥申請(NDA)以求獲準(zhǔn)上市新產(chǎn)品。 6、上市及監(jiān)測：第四期期臨床研究和上市后監(jiān)測，然后有相應(yīng)的報告必須提交，并在一年的時候提交年度報告。 ———————————— 新藥，是自己開發(fā)的、國內(nèi)外都沒有生產(chǎn)和銷售的；仿制藥，是國外相應(yīng)的產(chǎn)品保護期到期，可以根據(jù)別人的研究成果來自己仿制的，我們國家的新藥有1-4類，保護期各不一樣，國家有一套比較復(fù)雜的系統(tǒng)，詳見：http://www.healthoo.com/A8/200601/A8_20060105094249_271292.asp ———————————— 希望以上的回答對你有幫助，謝謝！

7，養(yǎng)生茶手續(xù)怎么辦

任務(wù)占坑

企業(yè)申請　　1、領(lǐng)取申請書　　企業(yè)持工商營業(yè)執(zhí)照（副本）到企業(yè)所在地質(zhì)監(jiān)局領(lǐng)取《食品生產(chǎn)許可證申請書》或到國家質(zhì)檢總局網(wǎng)站下載；　　2、提交申請材料　　食品生產(chǎn)加工企業(yè)申請《食品生產(chǎn)許可證》，每個申證單元均須提供如下書面材料：　?。?） 按照規(guī)定要求填寫《食品生產(chǎn)許可證申請書》一式三份；　?。?） 企業(yè)營業(yè)執(zhí)照，食品衛(wèi)生許可證，企業(yè)代碼證（復(fù)印件）三份；　?。?） 企業(yè)生產(chǎn)場所布局圖兩份；　?。?） 企業(yè)生產(chǎn)工藝流程圖（標(biāo)注關(guān)鍵設(shè)備和參數(shù)）兩份；　?。?） 企業(yè)質(zhì)量管理文件兩份；　?。?） 如產(chǎn)品執(zhí)行企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，還應(yīng)提供經(jīng)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門備案的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)兩份；　　（7） 申請表中規(guī)定應(yīng)當(dāng)提供的其他材料?！妒称飞a(chǎn)許可證申請書》封面應(yīng)當(dāng)加蓋企業(yè)公章，復(fù)印的印章無效。材料審查編輯本段　　1、企業(yè)應(yīng)到企業(yè)所在的市級質(zhì)監(jiān)局遞交《食品生產(chǎn)許可證申請書》及有關(guān)材料，市級質(zhì)檢局應(yīng)當(dāng)立即檢查申請材料是否齊全，齊全的予以登記；材料不全的，應(yīng)明確告知企業(yè)所缺材料，退回企業(yè)補充，不予登記?！　?、辦理部門對受到的企業(yè)申請，應(yīng)當(dāng)在15個工作日內(nèi)組織審查組對申請材料進行書面審查。書面材料審查符合要求的，發(fā)給企業(yè)《食品生產(chǎn)許可證受理通知書》；書面審查不符合要求的，辦理部門應(yīng)當(dāng)通知企業(yè)在20個工作日內(nèi)補正，逾期未補正的，視為撤回申請；現(xiàn)場審查，抽樣和檢驗編輯本段　　對書面材料審查符合要求的企業(yè)，辦理部門安排審查組對企業(yè)的生產(chǎn)條件和檢驗?zāi)芰M行現(xiàn)場審查?，F(xiàn)場審查合格的，由審查組對其生產(chǎn)的食品按規(guī)定進行抽樣，交由符合條件的檢驗機構(gòu)進行檢驗；現(xiàn)場審查存在問題或不合格的，企業(yè)可以采取糾正措施或整改，經(jīng)確認或復(fù)審符合規(guī)定要求的，對其生產(chǎn)的食品按規(guī)定進行抽樣，交由符合條件的檢驗機構(gòu)進行檢驗。現(xiàn)場審查，抽樣和檢驗工作應(yīng)當(dāng)在70個工作日內(nèi)完成。審核、匯總、上報、發(fā)證、統(tǒng)一公告編輯本段　　1、審查組完成審查工作后，應(yīng)當(dāng)盡快將審查情況報辦理部門，辦理部門應(yīng)當(dāng)在10個工作日內(nèi)將具備保證產(chǎn)品質(zhì)量基本條件并產(chǎn)品發(fā)證檢驗合格的企業(yè)名單及有關(guān)材料上報省局食品辦?！　?、審查組作出不符合必備條件結(jié)論，或產(chǎn)品質(zhì)量檢驗不合格且企業(yè)沒有提出異議的，辦理部門應(yīng)當(dāng)在20個工作日內(nèi)對審查報告進行審核，確認不符合發(fā)證條件的，應(yīng)當(dāng)向企業(yè)下發(fā)《食品生產(chǎn)許可證審核不合格通知書》，同時收回《食品生產(chǎn)許可證受理通知書》。企業(yè)自接到《食品生產(chǎn)許可證審查不合格通知書》之日起，應(yīng)認真整改，兩個月后方可再提出取證申請。　　3、省局食品辦審核上報的材料后，統(tǒng)一匯總符合發(fā)證條件企業(yè)的材料上報國家質(zhì)檢總局審批，國家質(zhì)檢總局核準(zhǔn)批復(fù)符合發(fā)證條件的企業(yè)名單。省局按國家質(zhì)檢總局的批復(fù)向符合發(fā)證條件的生產(chǎn)企業(yè)發(fā)放《食品生產(chǎn)許可證》；對不符合發(fā)證條件的，發(fā)給《生產(chǎn)許可證審查不合格通知書》，并說明理由。國家質(zhì)檢總局統(tǒng)一公告取得《食品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)名單。

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