本文目錄一覽

• 1，藥物的鑒別試驗(yàn)
• 2，鑒別腹水性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)是
• 3，藥物化學(xué) 藥物鑒別
• 4，無機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)礦物藥的鑒別
• 5，在實(shí)驗(yàn)室判斷AD NA IPA三種藥液的鑒別
• 6，吡啶類藥物主要的鑒別實(shí)驗(yàn)有哪些
• 7，關(guān)于藥物專利查詢

1，藥物的鑒別試驗(yàn)

高低濃度對(duì)比法和雜質(zhì)對(duì)照品比較法

2，鑒別腹水性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)是

A

3，藥物化學(xué) 藥物鑒別

胰島素是多肽類激素，屬蛋白質(zhì)，有典型的蛋白質(zhì)性質(zhì)，加茚三酮呈藍(lán)色。氨基糖苷可用Molish鑒別，取少量放入試管加數(shù)滴a-萘酚搖勻沿管壁滴加濃硫酸，二液交界處出現(xiàn)紅紫色環(huán)。前列腺素屬不飽和脂肪酸，加溴水發(fā)生加成褪色…剩下的是內(nèi)酰胺…

4，無機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)礦物藥的鑒別

沒看懂什么意思？

如何區(qū)分硝酸鈉和亞硝酸鈉：淀粉加碘鹽長期放置H2S,Na2S和Na2SO3溶液會(huì)發(fā)生什么：H2S沉淀Na2S和Na2SO3溶液變成硫酸鈉鉻酸洗溶液與濃硫酸和重鉻酸鉀配置超氧化物,在酸性條件下,可被氧化成鉻酸鉀重鉻酸鉀氧化有機(jī)物粘附到玻璃儀器,顏色是綠色酸性,中性和堿性介質(zhì),KMnO4和亞硫酸鈉主要反應(yīng)產(chǎn)物的錳,二氧化錳,K2MnO4氧化,酸性條件下,堿性最弱的,亞硫酸鈉成為硫酸鈉

5，在實(shí)驗(yàn)室判斷AD NA IPA三種藥液的鑒別

如果實(shí)驗(yàn)做得理想的話，進(jìn)三針就可以判斷出三種藥物，AD有后擴(kuò)張作用，也就是血壓恢復(fù)平穩(wěn)前會(huì)因?yàn)橛袛U(kuò)張作用出現(xiàn)一個(gè)明顯的峰谷，而NA沒有后擴(kuò)張作用，就一個(gè)峰，IPA血壓降低最好判斷，當(dāng)然不排除實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的因素，導(dǎo)致AD、NA峰形不好判斷。一、正規(guī)一點(diǎn)就首先編號(hào)，記錄好一段正常血壓值，注射藥物1，觀察，記錄，待血壓平穩(wěn)后，注射藥物2，觀察，記錄，帶血壓平穩(wěn)后，注射藥物3.首先找出IPA。（假設(shè)藥物3是IPA，已經(jīng)被找到）二、注射α-受體阻斷劑，此時(shí)血壓降低，心率減慢，在按步驟一注射藥物1，藥物2，出現(xiàn)翻轉(zhuǎn)現(xiàn)象的話就可以判定所注射的藥物是AD三、如果還想進(jìn)一步判斷的話二的結(jié)論，再注射β-受體阻斷劑，然后再注射AD,那么AD的后擴(kuò)張作用將消失。 簡(jiǎn)單的說就是先找出IPA,再利用翻轉(zhuǎn)作用找出AD，剩下的就是NA了。

6，吡啶類藥物主要的鑒別實(shí)驗(yàn)有哪些

吡啶環(huán)的開環(huán)反應(yīng)包括哪些反應(yīng)吡啶及其衍生物比苯穩(wěn)定，其反應(yīng)性與硝基苯類似。典型的芳香族親電取代反應(yīng)發(fā)生在3、5位上，但反應(yīng)性比苯低，一般不易發(fā)生硝化、鹵化、磺化等反應(yīng)。吡啶是一個(gè)弱的三級(jí)胺，在乙醇溶液內(nèi)，能與多種酸(如苦味酸或高氯酸等)形成不溶于水的鹽。工業(yè)上使用的吡啶，約含1%的2-甲基吡啶，因此可以利用成鹽性質(zhì)的差別，把它和它的同系物分離。吡啶還能與多種金屬離子形成結(jié)晶形的絡(luò)合物。吡啶比苯容易還原，如在金屬鈉和乙醇的作用下還原成六氫吡啶(或稱哌啶)。吡啶與過氧化氫反應(yīng)，易被氧化成n-氧化吡啶。

吡啶類藥物主要的鑒別實(shí)驗(yàn)有哪些與銀鹽反應(yīng)生成白色沉淀 與銅鹽反應(yīng)生成有色產(chǎn)物 原理：巴比妥類藥物含有丙二酰脲結(jié)構(gòu),在堿性條件下,可與某些重金屬離子反應(yīng),生成沉淀或有色物質(zhì).這一特性可用于本類藥物的鑒別.

7，關(guān)于藥物專利查詢

這個(gè)事情確實(shí)很麻煩，如果從程序上講，應(yīng)該是先申請(qǐng)專利，以保證處方的獨(dú)占性。專利的申請(qǐng)相對(duì)又比較簡(jiǎn)單，如果以你個(gè)人名義，申請(qǐng)下來大概要2年左右時(shí)間，官方費(fèi)用1000元左右。最好找個(gè)專利事務(wù)所幫你做，無論是程序還是撰寫，都比較在行。這里有很多事務(wù)所的人，當(dāng)然找我也行，代理費(fèi)各不相同，大概在6000元左右。 再講與藥廠合作的事，這個(gè)比較麻煩。新藥審批要經(jīng)過二個(gè)過程，首先是臨床前研究的審查，你需要向藥監(jiān)局提供處方分析、制劑工藝研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究、動(dòng)物的藥效毒理研究等的過程和結(jié)果，整個(gè)研究和審查過程大概要2～3年，如審查通過，會(huì)批給你《臨床研究批件》，憑此再找5家大醫(yī)院進(jìn)行臨床實(shí)驗(yàn)（就是給人吃），至少要進(jìn)行2次，大概要1年多的時(shí)間，然后將臨床實(shí)驗(yàn)結(jié)果再報(bào)給藥監(jiān)局，如果通過，就會(huì)發(fā)給你《新藥證書》和《藥品生產(chǎn)批件》，憑此就可以生產(chǎn)該藥了。臨床前研究的費(fèi)用，大概要100萬左右；臨床研究費(fèi)用視病癥而定，至少也要300萬吧。 現(xiàn)在的藥廠，很少會(huì)從頭投資的，因?yàn)榻Y(jié)果不確定，風(fēng)險(xiǎn)太大。他們更愿意直接要《生產(chǎn)批件》。至少也要看到《臨床研究批件》，他們才可能投資去做臨床研究。除非你的處方確實(shí)有極佳的效果，可以使藥廠相信這是一個(gè)開創(chuàng)市場(chǎng)的好品種。但這很難。 另外，中醫(yī)秘方還存在一個(gè)通病：處方藥味多，有部分不是常用藥或是有毒的藥。藥味多，就意味著給制劑帶來困難，不太適合做成中成藥；不常用的藥如果在國家藥品標(biāo)準(zhǔn)中未收載，那需要補(bǔ)做的研究工作會(huì)成倍增加，很困難；有毒的藥也是如此。

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想知道的是你提到的5個(gè)品種指的是五種藥物，是嗎？如果是，只要是這些藥物有申報(bào)專利，然后也都已經(jīng)公開了，那么在國家專利局或者SooPAT網(wǎng)站上都查詢得到的。

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