本文目錄一覽

• 1，藥材中的鍺元素怎么測定
• 2，中藥制劑分析用于總成分的含量測定方法有哪些
• 3，葉臘石粉各類礦物含量測定方法
• 4，無機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)礦物藥的鑒別
• 5，氧化還原滴定法測定鐵礦石中鐵含量的方法
• 6，紫外分光光度法測定藥物含量的方法主要有哪兩種
• 7，化學(xué)分析礦物定量法的原理是什么
• 8，設(shè)計(jì)一種合適測定其原料藥含量的方法

1，藥材中的鍺元素怎么測定

你好！應(yīng)用膠束增溶分光光度法測定富鍺GSC中鍺的含量，如果對你有幫助，望采納。

含量測定可以采用X射線熒光光譜分析。提取的話，用萃取法~~鍺元素以有機(jī)化合物的形式存在。

2，中藥制劑分析用于總成分的含量測定方法有哪些

中藥制劑分析用于總成分的含量測定方法有：1、化學(xué)分析法： 包括重量分析法和滴定分析法， 可以測定： 總生物堿、 總有機(jī)酸、 總皂苷及礦物藥成分等。2、分光光度法： 用于總皂苷、 總生物堿、 總黃酮的測定。滴定分析根據(jù)滴定所消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度和體積以及被測物質(zhì)與標(biāo)準(zhǔn)溶液所進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng)計(jì)量關(guān)系，求出被測物質(zhì)的含量，這種方法被稱為滴定分析法。擴(kuò)展資料試劑等級一級品 即優(yōu)級純1、一級品 即優(yōu)級純，又稱保證試劑（符號G.R.），我國產(chǎn)品用綠色標(biāo)簽作為標(biāo)志，這種試劑純度很高，適用于精密分析，亦可作基準(zhǔn)物質(zhì)用。二級品 即分析純2、二級品 即分析純，又稱分析試劑（符號A.R.），我國產(chǎn)品用紅色標(biāo)簽作為標(biāo)志，純度較一級品略差，適用于多數(shù)分析，如配制滴定液，用于鑒別及雜質(zhì)檢查等。三級品 即化學(xué)純3、三級品 即化學(xué)純，（符號C.P.），我國產(chǎn)品用藍(lán)色標(biāo)簽作為標(biāo)志，純度較二級品相差較多，適用于工礦日常生產(chǎn)分析。四級品 即實(shí)驗(yàn)試劑4、四級品 即實(shí)驗(yàn)試劑（符號L.R.），雜質(zhì)含量較高，純度較低，在分析工作常用輔助試劑（如發(fā)生或吸收氣體，配制洗液等）?；鶞?zhǔn)試劑5、基準(zhǔn)試劑 它的純度相當(dāng)于或高于保證試劑，通常專用作容量分析的基準(zhǔn)物質(zhì)。稱取一定量基準(zhǔn)試劑稀釋至一定體積，一般可直接得到滴定液，不需標(biāo)定，基準(zhǔn)品如標(biāo)有實(shí)際含量，計(jì)算時應(yīng)加以校正。光譜純試劑6、光譜純試劑（符號S.P.） 雜質(zhì)用光譜分析法測不出或雜質(zhì)含量低于某一限度，這種試劑主要用于光譜分析中。7、色譜純試劑 用于色譜分析。8、生物試劑用于某些生物實(shí)驗(yàn)中。9、超純試劑 又稱高純試劑。參考資料來源：

3，葉臘石粉各類礦物含量測定方法

用分光光度分析儀、質(zhì)普儀、定量分析等等，參考文件有：高等分析、元素分析等。 百度知道團(tuán)隊(duì)4很高興為你解答！資料來源百度，轉(zhuǎn)載僅供參考，祝你愉快！滿意請采納哦！

檢測方法有光譜分析，常規(guī)化學(xué)分析，原子吸收光譜，激光光譜，X射線熒光光譜和極譜分析，電子探針分析，中子活化分析等。

4，無機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)礦物藥的鑒別

沒看懂什么意思？

如何區(qū)分硝酸鈉和亞硝酸鈉：淀粉加碘鹽長期放置H2S,Na2S和Na2SO3溶液會發(fā)生什么：H2S沉淀Na2S和Na2SO3溶液變成硫酸鈉鉻酸洗溶液與濃硫酸和重鉻酸鉀配置超氧化物,在酸性條件下,可被氧化成鉻酸鉀重鉻酸鉀氧化有機(jī)物粘附到玻璃儀器,顏色是綠色酸性,中性和堿性介質(zhì),KMnO4和亞硫酸鈉主要反應(yīng)產(chǎn)物的錳,二氧化錳,K2MnO4氧化,酸性條件下,堿性最弱的,亞硫酸鈉成為硫酸鈉

5，氧化還原滴定法測定鐵礦石中鐵含量的方法

鐵礦石中鐵的測定鐵是地球上分布最廣的金屬元素之一，在地殼中的平均含量為5％，在元素豐度表中位于氧、硅和鋁之后，居第四位。自然界中已知的鐵礦物有300多種，但在當(dāng)前技術(shù)條件下，具有工業(yè)利用價值的主要是磁鐵礦(Fe3O4含鐵72.4％)、赤鐵礦(Fe2O3含鐵70.0％)、菱鐵礦(FeCO3含 鐵48.2％)、褐鐵礦(Fe2O3·nH2O含鐵48％～62.9％)等。鐵礦石是鋼鐵工業(yè)的基本原料，可冶煉成生鐵、熟鐵、鐵合金、碳素鋼、合金鋼、特種鋼等。用于高爐煉鐵的鐵礦石，要求其全鐵TFe(全鐵含量)≥50％，S≤0.3％，P≤0.25％，Cu≤0.2％，Pb≤0.1％，Zn≤0.1％，Sn≤0.08％，而開采出來的原礦石中鐵的品位一般只有20％～40％．通過選礦富集，可將礦石的品位提高到50％～65％。我國每年從國外進(jìn)口大量商品鐵礦石。鐵礦石的常規(guī)分析是做簡項(xiàng)分析，即測定全鐵(TFe)、亞鐵、可溶鐵、硅、硫、磷。錢分析還要測定：氧化鋁、氧化鈣、氧化鎂、氧化錳、砷、鉀、鈉、釩、鐵、鉻、鎳、鈷，鉍、銀、鋇、鍶、鋰、稀有分散元素。吸附水、化合水、灼燒減量及二氧化碳等。本節(jié)著重介紹全鐵的測定。

在重鉻酸鉀法測鐵礦石中的鐵時，消耗重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積與：鐵礦石中鐵的含量、稱取試樣的質(zhì)量、重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度這三者都有關(guān)系。

6，紫外分光光度法測定藥物含量的方法主要有哪兩種

標(biāo)準(zhǔn)曲線法、對比吸光系數(shù)法

必須乘校正因子。如果不知道吸光系數(shù)的情況下，采用對照品法測定，校正因子校正的是對照品的稱樣量。

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)做吸收度的標(biāo)準(zhǔn)曲線，再測樣品的吸收度，換算成濃度。有的測透過率。前者是主要的

紫外--可見分光光度法：是根據(jù)物質(zhì)分子對波長為200-760nm這一范圍的電磁波的吸收特性所建立起來的一種定性、定量和結(jié)構(gòu)分析方法。操作簡單、準(zhǔn)確度高、重現(xiàn)性好。波長長（頻率?。┑墓饩€能量小，波長短（頻率大）的光線能量大。分光光度測量是關(guān)于物質(zhì)分子對不同波長和特定波長處的輻射吸收程度的測量。　　測定法　　測定時，除另有規(guī)定外，應(yīng)以配制供試品溶液的同批溶劑為空白對照，采用1cm的石英吸收池，在規(guī)定的吸收峰波長±2nm以內(nèi)測試幾個點(diǎn)的吸收度，或由儀器在規(guī)定波長附近自動掃描測定，以核對供試品的吸收峰波長位置是否正確，除另有規(guī)定外，吸收峰波長應(yīng)在該品種項(xiàng)下規(guī)定的波長±2nm以內(nèi)，并以吸光度最大的波長作為測定波長。一般供試品溶液的吸收度讀數(shù)，以在0.3～0.7之間的誤差較小。儀器的狹縫波帶寬度應(yīng)小于供試品吸收帶的半寬度，否則測得的吸收度會偏低；狹縫寬度的選擇，應(yīng)以減小狹縫寬度時供試品的吸收度不再增大為準(zhǔn)，由于吸收池和溶劑本身可能有空白吸收，因此測定供試品的吸光度后應(yīng)減去空白讀數(shù)，或由儀器自動扣除空白讀數(shù)后再計(jì)算含量。當(dāng)溶液的pH值對測定結(jié)果有影響時，應(yīng)將供試品溶液和對照品溶液的pH值調(diào)成一致。　?。?） 鑒別和檢查 分別按各品種項(xiàng)下的方法進(jìn)行?！　。?） 含量測定 一般有以下幾種。

7，化學(xué)分析礦物定量法的原理是什么

實(shí)驗(yàn)室中制取氧氣的裝置化學(xué)是研究物質(zhì)的性質(zhì)、組成、結(jié)構(gòu)、變化和應(yīng)用的科學(xué)。 世界是由物質(zhì)組成的，化學(xué)則是人類用以認(rèn)識和改造物質(zhì)世界的主要方法和手段之一，它是一門歷史悠久而又富有活力的學(xué)科，它的成就是社會文明的重要標(biāo)志。 從開始用火的原始社會，到使用各種人造物質(zhì)的現(xiàn)代社會，人類都在享用化學(xué)成果。人類的生活能夠不斷提高和改善，化學(xué)的貢獻(xiàn)在其中起了重要的作用。 化學(xué)是重要的基礎(chǔ)科學(xué)之一，在與物理學(xué)、生物學(xué)、天文學(xué)等學(xué)科的相互滲透中，得到了迅速的發(fā)展，也推動了其他學(xué)科和技術(shù)的發(fā)展。例如，核酸化學(xué)的研究成果使今天的生物學(xué)從細(xì)胞水平提高到分子水平，建立了分子生物學(xué)；對地球、月球和其他星體的化學(xué)成分的分析，得出了元素分布的規(guī)律，發(fā)現(xiàn)了星際空間有簡單化和物的存在，為天體演化和現(xiàn)代宇宙學(xué)提供了實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，還豐富了自然辯證法的內(nèi)容。

定量化學(xué)分析 　　quantitative chemical analysis 　　用化學(xué)分析方法準(zhǔn)確測定物質(zhì)中各成分（元素或基團(tuán)）的含量或物質(zhì)純度的過程。可以分為：①重量分析。又稱重量法，它既可以是將待測組分經(jīng)分離并灼燒至具有一定組成的物質(zhì)稱重測定，也可以是加入適宜試劑使待測組分成為揮發(fā)物質(zhì)逸去 ，從失重求得其含量 。② 容量法 。又稱滴定法，它是以計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積和濃度來完成測定的方法，即先將待測物質(zhì)或元素制成溶液，然后向此溶液中逐滴加入與該待測組分有定量反應(yīng)關(guān)系的標(biāo)準(zhǔn)溶液，直至全部待測組分剛好反應(yīng)完畢（以指示劑指示）為止，從所消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積計(jì)算該待測組分含量。容量分析包括酸堿滴定、氧化還原滴定、絡(luò)合滴定和沉淀滴定，以及非水滴定、光度滴定、電位滴定等。③比色法和分光光度法。在含待測組分的試液中，以待測組分本身的顏色，或加入某種試劑使形成一定的有色物質(zhì)，然后與相應(yīng)的已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)系列比較，進(jìn)行測定 。直接用眼睛觀察，或用光電比色計(jì)測量顏色深淺的，稱為比色法。用分光光度計(jì)測量時，稱為分光光度法。④其他都是以化學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)的定量分析方法。 　　另外還有一種半定量分析法，其準(zhǔn)確性比定量分析稍差，但快速簡便，適用于不要求很準(zhǔn)確含量的測定，或試樣少而又無理想的定量分析方法可采用的情況。

定量分析化學(xué)課的目的和要求可以歸納為以下幾點(diǎn)：1．掌握常量組分定量分析的基本知識、基本理論和基本分析方法；2．掌握分析測定中的誤差來源、誤差的表征，以及實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)處理方法與表達(dá)；3．掌握分子光譜產(chǎn)生的原理，了解吸光光度法和熒光分析法、磷光分析法以及儀器的原理及應(yīng)用。4．初步了解分析化學(xué)在化工、醫(yī)藥、生物、信息、能源等領(lǐng)域中的應(yīng)用，以及其它學(xué)科的新技術(shù)、新成就對分析化學(xué)的促進(jìn)與發(fā)展。

8，設(shè)計(jì)一種合適測定其原料藥含量的方法

有記錄的，我按藥典的模式給你制作出來了。 阿司匹林 拼音名：asipilin 英文名：aspirin 書頁號：2005年版二部－283 c9h8o4 180.16 本品為2-（乙酰氧基）苯甲酸。含c9h8o4不得少于99.5％。 【性狀】本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；無臭或微帶醋酸臭，味微酸；遇濕氣即緩緩水解。 本品在乙醇中易溶，在三氯甲烷或乙醚中溶解，在水或無水乙醚中微溶；在氫氧化鈉溶液或碳酸鈉溶液中溶解，但同時分解。 【鑒別】(1)取本品約0.1g，加水10ml，煮沸，放冷，加三氯化鐵試液1滴，即顯紫堇色。 (2)取本品約0.5g，加碳酸鈉試液10ml，煮沸2分鐘后，放冷，加過量的稀硫酸，即析出白色沉淀，并發(fā)生醋酸的臭氣。 (3)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜（光譜集209圖）一致。 【檢查】 溶液的澄清度 取本品0.50g，加溫?zé)嶂良s45℃的碳酸鈉試液10ml溶解后，溶液應(yīng)澄清。 游離水楊酸 取本品0.10g，加乙醇1ml溶解后，加冷水適量使成50ml，立即加新制的稀硫酸鐵銨溶液〔取鹽酸溶液(9→100)1ml，加硫酸鐵銨指示液2ml后，再加水適量使成100ml〕1ml，搖勻；30秒鐘內(nèi)如顯色，與對照液（精密稱取水楊酸0.1g，加水溶解后，加冰醋酸1ml，搖勻，再加水使成1000ml，搖勻，精密量取1ml，加乙醇1ml、水48ml與上述新制的稀硫酸鐵銨溶液1ml，搖勻）比較，不得更深(0.1％)。 易炭化物 取本品0.5g，依法檢查（附錄ⅷk），與對照液（取比色用氯化鈷液0.25ml、比色用重鉻酸鉀液0.25ml、比色用硫酸銅液0.40ml，加水使成5ml）比較，不得更深。 熾灼殘?jiān)? 不得過0.1％（附錄ⅷn）。 重金屬 取本品1.0g，加乙醇23ml溶解后，加醋酸鹽緩沖液(ph3.5)2ml，依法檢查（附錄ⅷh第一法），含重金屬不得過百萬分之十。 【含量測定】 取本品約0.4g，精密稱定，加中性乙醇（對酚酞指示液顯中性）20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/l)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/l)相當(dāng)于18.02mg的c9h8o4。 【類別】 解熱鎮(zhèn)痛非甾體抗炎藥，抗血小板聚集藥。 【貯藏】 密封，在干燥處保存。 【制劑】(1)阿司匹林片(2)阿司匹林腸溶片(3)阿司匹林腸溶膠囊 (4)阿司匹林泡騰片(5)阿司匹林栓 算了，我把常用規(guī)格的氫氧化鈉滴定液都制作給你吧！溶液都挺簡單的。 氫氧化鈉滴定液(1mol/l、0.5mol/l或0.1mol/l) naoh=40.00 40.00g→1000ml 20.00g→1000ml 4.000g→1000ml 【配制】 取氫氧化鈉適量，加水振搖使溶解成飽和溶液，冷卻后，置聚乙烯塑料瓶中，靜置數(shù)日，澄清后備用。 氫氧化鈉滴定液(1mol/l) 取澄清的氫氧化鈉飽和溶液56ml，加新沸過的冷水使成1000ml，搖勻。 氫氧化鈉滴定液(0.5mol/l) 取澄清的氫氧化鈉飽和溶液28ml，加新沸過的冷水使成1000ml，搖勻。 氫氧化鈉滴定液(0.1mol/l) 取澄清的氫氧化鈉飽和溶液5.6ml,加新沸過的冷水使成1000ml，搖勻。 【標(biāo)定】 氫氧化鈉滴定液(1mol/l) 取在105℃干燥至恒重的基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀約6g，精密稱定，加新沸過的冷水50ml，振搖，使其盡量溶解；加酚酞指示液2滴,用本液滴定；在接近終點(diǎn)時,應(yīng)使鄰苯二甲酸氫鉀完全溶解，滴定至溶液顯粉紅色。每1ml氫氧化鈉滴定液(1mol/l) 相當(dāng)于204.2mg的鄰苯二甲酸氫鉀。根據(jù)本液的消耗量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量，算出本液的濃度，即得。

按照ICH的相關(guān)要求和中國藥典的要求，在制定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)時候應(yīng)對該方法進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證。本人對其中一些原則理解不清，還請各位大蝦、戰(zhàn)友能夠給予解釋，謝謝。 1、關(guān)于原料藥含量測定的回收率問題 （1）制劑的含量測定回收率方案容易制定，一般采用加樣回收率做法。但是原料藥（一般含量大于98.5%）的回收率也采用加樣做法嗎？使加雜質(zhì)對照嗎？加多少？還是用已知含量的原料配制成含量測定濃度的80%、100%和120%。后直接測定？希望能夠針對滴定法、UV法和HPLC法分別距離說明下。 （2）ICH和中國藥典都要求回收率是高中低三個濃度，每個濃度測定三次；請問，對于HPLC法，按三個濃度梯度，每個濃度測定三次要求，一共需要配制三份樣品，每份樣品進(jìn)樣三次，共九次，計(jì)算這九次含量結(jié)果進(jìn)行評價呢還是一共配制9份樣品，每個濃度梯度三份，，每份進(jìn)2針，計(jì)算這9次含量結(jié)果進(jìn)行評價？ 2、檢測限 HPLC檢測限可根據(jù)信噪比確定，滴定法和UV法檢測限如何做？ 3、重復(fù)性試驗(yàn) （1）第一種做法（3濃度/每濃度三次） 請問配制供試品液時，需要配制供試液3份，每份連續(xù)測定三次（HPLC法就是連續(xù)進(jìn)樣3針），這樣做法是否正確，與原料藥的回收率有什么不同？ （2）第二種做法（用100%濃度測定六次） 是配制1份100%濃度溶液，連續(xù)測定6次（HPLC法就是連續(xù)進(jìn)樣6針）還是配制6份100%溶液，每份測定一次（HPLC法就是每份進(jìn)2針）？ 4、準(zhǔn)確性可在精密度、線性和專屬性建立后推論而得，如何推論？

【內(nèi)容整理自網(wǎng)絡(luò)，若有侵權(quán)請聯(lián)系微信{chihuoyunnan}刪除，{因?yàn)閮?nèi)容來自網(wǎng)絡(luò)}凡涉及中藥秘方或者處方，需要請專業(yè)醫(yī)生驗(yàn)證后方可使用，切不可自行亂用，本內(nèi)容只是整理自網(wǎng)絡(luò)的參考信息】