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• 1，前段時間上山找草藥發(fā)現(xiàn)的覺得它模樣奇怪而且比一般石頭重好幾倍
• 2，山海經(jīng)中哪些關(guān)于礦物的記載
• 3，無機化學(xué)實驗礦物藥的鑒別
• 4，天龍網(wǎng)游各等級礦石藥物魚類的分布
• 5，魔獸世界礦石草藥都那種最貴
• 6，有的名貴的藥品里面的納米只的是什么它是什么東西呢
• 7，天龍八部礦長和藥材的位置
• 8，生藥淫羊藿的基原植物均來源于什么科

1，前段時間上山找草藥發(fā)現(xiàn)的覺得它模樣奇怪而且比一般石頭重好幾倍

火山巖中的火山彈

額

2，山海經(jīng)中哪些關(guān)于礦物的記載

《山海經(jīng)》中有大量的礦物記載。玉出現(xiàn)多次。非金屬有堊、雄黃、文石、赭石等10多種。金屬有金、鐵、銀、赤金、赤銅、錫、赤錫等數(shù)十種。在物質(zhì)資源分布的篇幅中，對于礦產(chǎn)的記載尤其詳細(xì)，提及礦物產(chǎn)地300余處，有用礦物達七八十種，并把它們分成金、玉、石、土4類。這些都是珍貴的礦產(chǎn)地理資料?！渡胶＝?jīng)》還注意到礦物的共生現(xiàn)象，并據(jù)其硬度、顏色、光澤、透明度、構(gòu)造、敲擊聲、醫(yī)藥性等識別礦物的方法，及詳細(xì)記述動植物形態(tài)、性能和醫(yī)療功效。因此，《山海經(jīng)》在礦物學(xué)分類上有突出貢獻。

3，無機化學(xué)實驗礦物藥的鑒別

如何區(qū)分硝酸鈉和亞硝酸鈉：淀粉加碘鹽長期放置H2S,Na2S和Na2SO3溶液會發(fā)生什么：H2S沉淀Na2S和Na2SO3溶液變成硫酸鈉鉻酸洗溶液與濃硫酸和重鉻酸鉀配置超氧化物,在酸性條件下,可被氧化成鉻酸鉀重鉻酸鉀氧化有機物粘附到玻璃儀器,顏色是綠色酸性,中性和堿性介質(zhì),KMnO4和亞硫酸鈉主要反應(yīng)產(chǎn)物的錳,二氧化錳,K2MnO4氧化,酸性條件下,堿性最弱的,亞硫酸鈉成為硫酸鈉

沒看懂什么意思？

4，天龍網(wǎng)游各等級礦石藥物魚類的分布

藥草 3枇杷／洱海 3甘草／洱海 3金銀花／洱海 4黃芩／雁南 4枸杞／雁南 4沉香／雁南 5杜仲／龍泉 5蒼術(shù)／龍泉 5茯苓／龍泉 6防風(fēng)／蒼山 6香薷／蒼山 6黃連／蒼山 7當(dāng)歸／雁北 7桂心／雁北 7香附／雁北 8藿香／武夷 8回神草／武夷 8首烏／武夷 9冬蟲夏草／石林 9龍葵籽／石林 10象貝／草原 10人參／草原 礦石 1銅礦 2鐵礦／西湖 3銀礦／洱海4寒鐵礦／雁南 5金礦／龍泉 6玄鐵礦／蒼山 7水晶礦／雁北 8翡翠礦／武夷 9真武礦／石林 10龍血礦／草原／梅嶺 魚類草藥和礦的等級是一致的.

5，魔獸世界礦石草藥都那種最貴

魔鐵礦，外域出產(chǎn)，300可挖，產(chǎn)量很低，也就地獄火半島產(chǎn)的多點。草藥的話只能是當(dāng)前版本的草藥值點錢。

差不多 每個區(qū)不一樣的不過現(xiàn)在5.4開荒階段的話 草藥會好點

要是在剛開5.4的時候，MOP的藥和礦都是非常貴的，但是現(xiàn)在大幅降價了，你需要監(jiān)控一下，每個等級段的礦和藥都存一點，在拍賣行找到最貴的，少量出貨，每次都選最貴的賣，這樣還能賺點錢……

礦石和草藥舊大陸的比較貴。一般都是地球末期地圖和外域那片。。。反正MOP的礦和草藥是很便宜的。。。

雪蓮花,估計每個區(qū)價格差不多·15g左右一朵，現(xiàn)在也可以用冰凍寶珠換1換1，在達拉然的魔法商業(yè)區(qū)那邊~

這個各個服務(wù)器不一樣，很多低級草藥貴，但是也難賣，要是想穩(wěn)定收入的話，就挖當(dāng)前版本的幽冥礦等，只要不嫌麻煩，現(xiàn)在很好賣，收入很不錯。

6，有的名貴的藥品里面的納米只的是什么它是什么東西呢

納米(nm)是一個長度單位 你所指的納米只是應(yīng)用納米技術(shù)來制成的藥物。 比如：1.應(yīng)用于礦物藥和難溶性藥物等的中藥飲片的納米粉碎技術(shù) 利用納米粉碎技術(shù)使中藥礦物藥和難溶性藥物等的飲片加工成中藥納米粉，這些粉體中的顆粒直徑減小到納米量級，由于納米微粒的許多效應(yīng)如表面效應(yīng)小尺寸效應(yīng)等，使得加工后的納米中藥表現(xiàn)出許多極有價值的性能。 2. 應(yīng)用于中藥的納米膠囊技術(shù) 納米膠囊技術(shù)是指將固體顆粒、液體微滴或氣體作為膠囊的芯料，在其外部形成一層連續(xù)而極薄包囊的過程。與傳統(tǒng)的微膠囊不同，納米膠囊的粒徑在1到幾百納米之間，有許多獨特的性質(zhì)使它在許多領(lǐng)域特別是在醫(yī)藥領(lǐng)域得到重要應(yīng)用。 想知道更詳細(xì)的請進： http://news.med321.com/pharm/jinzhan/gyxjs/200712/20071217144615.html

成分.

是指納米技術(shù)在藥物學(xué)研究與藥物開發(fā)中的應(yīng)用，目前諸如納米粒給藥系統(tǒng)、納米脂質(zhì)體、磁性納米載體、免疫納米載體等各種納米給藥系統(tǒng)的特點和應(yīng)用，基于這些納米給藥系統(tǒng)，各種納米藥物制劑的制作和生產(chǎn)技術(shù)，如納米乳與亞納米乳、納米乳、固體脂質(zhì)納米粒的生產(chǎn)和制備技術(shù)等。 樓上的“成功的第一步”別害人了好不好，沒有一個回答是對的，胡說八道些什么！

7，天龍八部礦長和藥材的位置

天龍八部最新礦石及藥材分布圖 以下所有藥物及礦石數(shù)據(jù)均為最新現(xiàn)場考察所得 所有礦石及草藥分為2批,每15分鐘刷新一次,這2輪所刷出的地點是不同的) 1級的采集地點在太湖,鏡湖,無量山,劍閣,嵩山,敦煌 每挖一個1級礦石需要消耗精力3點,1級的礦石是銅礦石. 1及藥材是白英,蒲黃 無量山礦藥分布圖, 圖中紅色的點為銅礦石,礦石伴生有白鉛礦石 藍銅礦石 輝銅礦石 硫銅礦石 (橘黃點為白英,藍點為蒲黃,伴生為螞蟻,毒蜂,蜘蛛) 劍閣礦,藥分布圖 敦煌礦石藥物分布圖 嵩山礦石藥材分布圖 鏡湖礦石藥物分布圖 太湖礦石藥材分布圖

場景名稱 怪物等級 礦物名稱/等級 礦物名稱/等級 采礦技能等級 無量 1-10 銅礦/1 -- 0 劍閣 1-10 銅礦/1 -- 0 敦煌 9-16 銅礦/1 -- 0 鏡湖 9-16 銅礦/1 -- 0 嵩山 15-21 銅礦/1 -- 1 太湖 15-21 銅礦/1 -- 1 西湖 20-26 銅礦/1 鐵礦/2 1 洱海 25-31 鐵礦/2 銀礦/3 2 雁南 30-36 銀礦/3 寒鐵礦/4 3 龍泉 35-41 寒鐵礦/4 金礦/5 4 蒼山 40-46 金礦/5 玄鐵礦/6 5 雁北 45-51 玄鐵礦/6 水晶礦/7 6 武夷 50-56 水晶礦/7 翡翠礦/8 7 石林 55-61 翡翠礦/8 真武礦/9 8 草原 60-66 真武礦/9 龍血礦/10 9 梅嶺 65-71 龍血礦/10 -- 10

8，生藥淫羊藿的基原植物均來源于什么科

來源鑒定、性狀鑒定、顯微鑒定及理化鑒定等方法。 （一）來源鑒定法又稱基原鑒定法，是應(yīng)用植（動、礦）物分類學(xué)的知識，對中藥的來源進行鑒定，確定其正確的學(xué)名，以保證應(yīng)用品種準(zhǔn)確無誤。1．來源鑒定的內(nèi)容：包括原植（動）物的科名、植（動）物名、拉丁學(xué)名、藥用部位，礦物藥的類、族、礦石名或巖石名。2．原植物鑒定的步驟：①觀察植物形態(tài)；②核對文獻；③核對標(biāo)本。中藥的原植物鑒定，除經(jīng)典分類學(xué)方法外，還可使用化學(xué)分類學(xué)、細(xì)胞分類學(xué)、數(shù)值分類學(xué)、DNA分類學(xué)方法和技術(shù)。（二）性狀鑒定法就是用眼看、手摸、鼻聞、口嘗、水試、火試等十分簡便的方法來鑒別藥材的外觀性狀，這些方法積累了豐富的傳統(tǒng)鑒別經(jīng)驗，具有簡單、易行、迅速的特點。 性狀鑒定的內(nèi)容包括形狀、大小、色澤、表面特征、質(zhì)地、折斷面的特征、氣、味、水試、火試等。1． 藥材 ：⑴ 形狀 ：藥材的形狀與藥用部位有關(guān)，每種藥材的形狀一般比較固定。⑵ 大小 ：指藥材的長短、粗細(xì)（直徑）和厚度。⑶ 色澤 ：藥材的顏色與成分有關(guān)，顏色是否符合要求，是衡量藥材質(zhì)量好壞的重要因素之一。一般應(yīng)在自然光下觀察藥材的顏色，如用兩種色調(diào)復(fù)合描述色澤時，應(yīng)以后一種色調(diào)為主色。⑷ 表面特征 ：指藥材表面是光滑還是粗糙，有無皺紋、皮孔、鱗片、毛茸或其它附屬物等。⑸ 質(zhì)地 ：指藥材的輕重、軟硬、堅韌、疏松（或泡松）、致密、黏性、粉性、油潤、角質(zhì)、綿性、柴性等特征。⑹ 斷面特征：包括自然折斷面和橫切面。⑺ 氣 ：“氣”是由于藥材含有揮發(fā)性物質(zhì)的緣故，也是藥材的重要鑒定特征之一。⑻ 味：藥材的味感是由其所含的化學(xué)成分決定的，每種藥材的味感是比較固定的。味感也是衡量藥材品質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)之一。⑼ 水試 ：有些藥材放入水中，能產(chǎn)生特殊的現(xiàn)象，如沉浮、溶解情況、顏色、透明度、有無黏性、膨脹度、旋轉(zhuǎn)與否及有無熒光等。⑽ 火試 ：有些藥材用火燒之，能產(chǎn)生特殊的香氣或臭氣，會有顏色、煙霧、閃光或響聲等現(xiàn)象出現(xiàn)，可據(jù)此鑒別其真?zhèn)紊踔羶?yōu)劣。三）顯微鑒定法是利用顯微鏡來觀察藥材的組織構(gòu)造、細(xì)胞形狀以及內(nèi)含物的特征，礦物的光學(xué)特性，以及利用顯微化學(xué)方法，確定細(xì)胞壁及細(xì)胞內(nèi)含物的性質(zhì)或某些品種有效成分在組織中的分布，用以鑒定藥材的真?zhèn)魏图兌壬踔疗焚|(zhì)，以及對中成藥是否按處方規(guī)定投料進行鑒定。1．顯微制片方法包括有橫切片或縱切片、表面制片、粉末制片、解離組織片、花粉粒與孢子制片、磨片制片、含粉末藥材的制劑顯微制片等。2．植物細(xì)胞壁和內(nèi)含物的鑒別3．顯微測量目鏡測微尺先用鏡臺測微尺標(biāo)化，然后在顯微鏡下測量細(xì)胞及細(xì)胞內(nèi)含物的大小。通常是在高倍物鏡下進行測量，但欲測量較長的纖維、非腺毛等的長度時，則在低倍物鏡下測量，記錄最大值與最小值。4．顯微常數(shù)測定常見的顯微常數(shù)主要有用于葉類鑒別的氣孔數(shù)、氣孔指數(shù)、柵表比、脈島數(shù)和脈端數(shù)等。這些顯微常數(shù)常因植物種類不同而異，而同種植物則較為恒定，對于葉類、某些帶葉的全草類和花類藥材的品種鑒定有重要意義。5．常用封藏試液⑴ 蒸餾水、稀甘油：適用于觀察淀粉粒、油滴、樹脂等細(xì)胞內(nèi)含物及細(xì)胞壁的顏色。⑵ 甘油醋酸試液：使淀粉粒不膨脹，特別適宜淀粉粒的觀察與顯微測量。 ⑶ 水合氯醛試液：可使皺縮的細(xì)胞膨脹；可溶解多種色素，如葉綠素及樹脂、淀粉粒、蛋白質(zhì)、菊糖、揮發(fā)油，而各種晶體不溶解；有清凈、透明作用，使細(xì)胞、組織透明，便于觀察細(xì)胞形狀和組織構(gòu)造及細(xì)胞內(nèi)含的各種結(jié)晶體。6．掃描電子顯微鏡和偏光顯微鏡的應(yīng)用⑴ 掃描電子顯微鏡：分辨率高，可達3nm，放大倍數(shù)一般可達幾十萬倍，圖像富有立體感。⑵ 偏光顯微鏡：主要用于觀察和分析礦物類中藥的光學(xué)性質(zhì)，也可用于研究動物和植物類中藥的組織及細(xì)胞內(nèi)含物，如淀粉粒、草酸鈣簇晶等。對于透明礦物，一般使用透射光源的偏光顯微鏡；對于不透明礦物則使用放射光源的偏光顯微鏡。（四）理化鑒定法1．物理常數(shù)的測定包括相對密度、旋光度、折光率、硬度、黏稠度、沸點、凝固點、熔點等的測定。這對揮發(fā)油類、油脂類、樹脂類、液體類藥（如蜂蜜等）和加工品類（如阿膠等）藥材的真實性和純度的鑒定，具有特別重要的意義。2．一般理化鑒別⑴ 化學(xué)定性分析：利用藥材中的化學(xué)成分能與某些試劑產(chǎn)生特殊的氣味、顏色、沉淀或結(jié)晶等反應(yīng)來鑒別中藥的真?zhèn)巍＂?微量升華：利用中藥中所含的某些成分，在一定溫度下能升華的性質(zhì)獲得升華物，在顯微鏡下觀察其結(jié)晶性狀、色澤，或取升華物加試液觀察反應(yīng)。⑶ 熒光分析：利用中藥中所含的某些化學(xué)成分在紫外光或常光下能產(chǎn)生一定顏色的熒光的性質(zhì)進行鑒別。紫外光燈的波長為365nm，如用短波（254～265nm）時應(yīng)加以說明。⑷ 顯微化學(xué)分析：將藥材的切片、粉末或浸出物等置于載玻片上，加某些化學(xué)試劑后產(chǎn)生沉淀或結(jié)晶，在顯微鏡下觀察其形狀和顏色進行鑒別。利用顯微和化學(xué)方法確定中藥有效成分在中藥組織構(gòu)造中的部位，稱為顯微化學(xué)定位試驗。⑸ 泡沫指數(shù)和溶血指數(shù)：利用皂苷的水溶液振搖后能產(chǎn)生持久性的泡沫和溶解紅血球的性質(zhì)，可測定含皂苷類成分藥材的泡沫指數(shù)或溶血指數(shù)作為質(zhì)量指標(biāo)。3．檢查⑴ 水分測定法：2005年版《中國藥典》水分測定法有四種，即烘干法、甲苯法、減壓干燥法和氣相色譜法。⑵ 灰分測定法：2005年版《中國藥典》灰分測定法包括總灰分測定法和酸不溶性灰分測定法。⑶ 膨脹度的測定：膨脹度是藥品膨脹性質(zhì)的指標(biāo)，系指按干燥品計算，每1g藥品在水或其它規(guī)定的溶劑中，在一定的時間與溫度條件下膨脹后所占有的體積（ml）。主要用于含黏液質(zhì)、膠質(zhì)和半纖維素類的天然藥品。⑷ 酸敗度：是指油脂或含油脂的種子類藥材，在貯藏過程中發(fā)生復(fù)雜的化學(xué)變化，產(chǎn)生游離脂肪酸、過氧化物和低分子醛、酮類分解產(chǎn)物，因而出現(xiàn)臭味，影響藥材的感觀性質(zhì)和內(nèi)在質(zhì)量。⑸ 色度檢查：利用比色鑒別法檢查藥材在貯藏過程中有色雜質(zhì)的限量，如白術(shù)。⑹ 有害物質(zhì)的檢查：中藥中的有害物質(zhì)主要有內(nèi)源性的有害物質(zhì)和外源性的有害物質(zhì)。①內(nèi)源性的有害物質(zhì)：②外源性有害物質(zhì)：4．色譜法⑴ 薄層色譜法：是用于定性鑒別最多的色譜法之一。⑵ 高效液相色譜法⑶ 氣相色譜法：適用于含揮發(fā)油及其它揮發(fā)性組分的中藥及中成藥的分析。⑷ 蛋白電泳色譜法：用于動物藥、果實種子類及根莖類等含蛋白質(zhì)及氨基酸的藥材的真?zhèn)舞b別。⑸ 高效毛細(xì)管電泳5．分光光度法包括紫外－可見分光光度法、紅外分光光度法和原子吸收分光光度法。常用波長范圍為：200～400nm的紫外光區(qū)；400～760nm的可見光區(qū)；2.5～25um（按波數(shù)計為4000～400cm－1）的紅外光區(qū)。6．色譜－光譜聯(lián)用儀分析法7．浸出物測定對某些中藥的有效成分尚未清楚或尚無精確定量方法的中藥，一般可根據(jù)已知成分的溶解性質(zhì)選用溶劑進行浸出物的測定。通常選用水、一定濃度的乙醇（或甲醇）、乙醚作浸出物測定。有冷浸法和熱浸法。測定前供試品需粉碎，使能過二號篩。8．含量測定⑴ 含量測定方法：既有經(jīng)典分析方法（容量法、重量法等）又有現(xiàn)代儀器分析法（如紫外－可見分光光度法、氣相色譜法、薄層掃描法、高效液相法等）。⑵ 揮發(fā)油含量測定方法有兩種：①甲法適用于測定相對密度在1.0以下的揮發(fā)油；②乙法適用于測定相對密度在1.0以上的揮發(fā)油。（五）新技術(shù)和新方法簡介1．DNA分子遺傳標(biāo)記技術(shù)2．中藥指紋圖譜鑒定技術(shù)

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