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礦物藥入藥部位,磁石的入藥部位

本文目錄一覽磁石的入藥部位2,藥房中藥按藥用部分分類怎樣分3,生藥真?zhèn)闻c質(zhì)量鑒定的主要辦法有哪些各有何特點(diǎn)4,中藥藥用部位分類5,生藥淫羊藿的基原植物均來源于什么科磁石的入藥部位中部2,藥房中藥按藥用部分分類怎樣分……

本文目錄一覽

1,磁石的入藥部位

中部

礦物藥入藥部位

2,藥房中藥按藥用部分分類怎樣分

植物藥類可按藥用部位分為根及根莖、莖、木、樹皮、葉、花、果實(shí)、種子、全草、藻菌和地衣、樹脂等類別。動(dòng)物藥類可分為骨骼、昆蟲、貝殼、分泌物、角、排泄物等類別。礦物藥類一般不再分類。

礦物藥入藥部位

3,生藥真?zhèn)闻c質(zhì)量鑒定的主要辦法有哪些各有何特點(diǎn)

按藥用部位分類法 首先將生藥分為植物藥、動(dòng)物藥和礦物藥,植物藥再依不同的藥用部位分為根類、根莖類、皮類、莖木類、葉類、花類、果實(shí)類、種子類和全草類等。這種分類法便于學(xué)習(xí)和研究生藥的外形和內(nèi)部構(gòu)造,掌握各類生藥的外形和顯微特征及其鑒定方法,也便于比較同類不同生藥間在外形和顯微特征上的異同,也有利于學(xué)習(xí)和提高傳統(tǒng)的藥材性狀鑒別經(jīng)驗(yàn)。本教材采用此分類法。 按化學(xué)成分分類法 根據(jù)生藥中所含的有效成分或主成分的類別來分類,如含苷類生藥,含生物堿類生藥,含揮發(fā)油生藥等。這種分類方法便于學(xué)習(xí)和研究生藥的有效成分和理化分析,也有利于研究有效成分與療效的關(guān)系,以及含同類成分的生藥與科屬之間的關(guān)系。 按自然系統(tǒng)分類法 根據(jù)生藥的原植(動(dòng))物的在分類學(xué)上的... 按藥用部位分類法 首先將生藥分為植物藥、動(dòng)物藥和礦物藥,植物藥再依不同的藥用部位分為根類、根莖類、皮類、莖木類、葉類、花類、果實(shí)類、種子類和全草類等。這種分類法便于學(xué)習(xí)和研究生藥的外形和內(nèi)部構(gòu)造,掌握各類生藥的外形和顯微特征及其鑒定方法,也便于比較同類不同生藥間在外形和顯微特征上的異同,也有利于學(xué)習(xí)和提高傳統(tǒng)的藥材性狀鑒別經(jīng)驗(yàn)。本教材采用此分類法。 按化學(xué)成分分類法 根據(jù)生藥中所含的有效成分或主成分的類別來分類,如含苷類生藥,含生物堿類生藥,含揮發(fā)油生藥等。這種分類方法便于學(xué)習(xí)和研究生藥的有效成分和理化分析,也有利于研究有效成分與療效的關(guān)系,以及含同類成分的生藥與科屬之間的關(guān)系。 按自然系統(tǒng)分類法 根據(jù)生藥的原植(動(dòng))物的在分類學(xué)上的位置和親緣關(guān)系,按門、綱、目、科、屬和種分類排列。這種分類法便于學(xué)習(xí)和研究同科同屬生藥在形態(tài)、性狀、組織構(gòu)造、化學(xué)成分與功效等方面的共同點(diǎn),并比較其特異性,以揭示其規(guī)律性,有利于尋找具有類似成分、功效的植(動(dòng))物,擴(kuò)大生藥資源。 按藥理作用或中醫(yī)功效分類法 根據(jù)生藥的藥理作用或中醫(yī)功效來分類,如按現(xiàn)代藥理作用分為:作用于神經(jīng)系統(tǒng)的生藥、作用于循環(huán)系統(tǒng)的生藥等,或按中醫(yī)療效分為解表藥、清熱藥、補(bǔ)益藥等等。這種分類法便于學(xué)習(xí)和研究生藥的作用與效用,有利于與臨床結(jié)合,也可以與所含活性成分相結(jié)合。 其它分類法 在歷史上,我國現(xiàn)存最早的本草著作《神農(nóng)本草經(jīng)》,就是按藥物毒性和用藥目的的不同分為上、中、下三品;《本草經(jīng)集注》按藥物自然屬性分為玉石、草、木、果菜、米食、有名未用等6類,每類又各分為上、中、下三品;《本草綱目》將藥物分為水、火、土、石草、谷、菜、果、木、器、蟲、鱗、介、禽、獸、人等16部,又把各部的藥物按其生態(tài)及性質(zhì)分為60類,如把草部分為山草、芳草、濕草、毒草、蔓草、水草、石草、苔、雜草等、并把親緣關(guān)系相近的植物排列在一起。 在現(xiàn)代,《中國藥典》、《中藥大辭典》、《中藥志》等專著均按中文名的筆劃順序,以字典形式編排。這是一種最簡單的編排法,便于查閱。但各生藥間缺少相互聯(lián)系,教材中不采用此法。 以上各種分類方法各有優(yōu)點(diǎn),也各有不足之處,必須根據(jù)不同的目的和要求,選擇一個(gè)比較適宜的分類方法。

礦物藥入藥部位

4,中藥藥用部位分類

  根類中藥:何首烏、川烏、附子、白芍、板藍(lán)根、甘草、黃芪、葛根、人參、三七、當(dāng)歸、柴胡、白芷、龍膽、蘿芙木、丹參、黃芩、玄參、地黃、黨參、桔梗、南沙參、麥冬、天冬、溫郁金  根莖類:綿馬貫眾、大黃、黃連、延胡索、川芎、白術(shù)、蒼術(shù)、天南星、半夏、石菖蒲、浙貝母、川貝母、黃精、玉竹、知母、莪術(shù)、天麻、白及  莖木類中藥:關(guān)木通  皮類中藥:桑白皮、牡丹皮、厚樸、肉桂、黃柏、五加皮、香加皮、地骨皮  葉類中藥:銀杏葉(銀杏)、側(cè)柏葉(柏子仁)、大青葉、枇杷葉、番瀉葉、顛茄、洋地黃、艾葉、淡竹葉  花類中藥:辛夷、槐米(花)、長春花、洋金花、金銀花、菊花、紅花、  果實(shí)和種子類中藥:馬兜鈴、五味子、白芥子、苦杏仁、山楂、決明子、補(bǔ)骨脂、枳實(shí)和枳殼、陳皮、小茴香、枸杞子、砂仁、豆蔻  全草類中藥:石韋、麻黃、細(xì)辛、仙鶴草、薄荷、荊芥、益母草、紫蘇、藿香、茵陳、青蒿、石斛  藻、菌、地衣類中藥:昆布、冬蟲夏草、茯苓、靈芝、豬苓、雷丸、馬勃、松蘿  樹脂類中藥:  其它類中藥:海金沙、松花粉(松香、松節(jié)油)、琥珀、兒茶、蘆薈  動(dòng)物類中藥:蟾酥、麝香、鹿茸、牛黃、珍珠、斑蝥、蜂蜜、海馬、蛤蟆油、龜甲、熊膽、阿膠、羚羊角、地龍、石決明、牡蠣、全蝎、蜈蚣、僵蠶蛤蚧、蘄蛇、雞內(nèi)金、五靈脂  礦物類中藥:朱砂、雄黃、自然銅、赭石、鉛丹、信石、輕粉、爐甘石、滑石、石膏、芒硝、硝石、硫黃、龍骨

5,生藥淫羊藿的基原植物均來源于什么科

來源鑒定、性狀鑒定、顯微鑒定及理化鑒定等方法。 (一)來源鑒定法又稱基原鑒定法,是應(yīng)用植(動(dòng)、礦)物分類學(xué)的知識(shí),對(duì)中藥的來源進(jìn)行鑒定,確定其正確的學(xué)名,以保證應(yīng)用品種準(zhǔn)確無誤。1.來源鑒定的內(nèi)容:包括原植(動(dòng))物的科名、植(動(dòng))物名、拉丁學(xué)名、藥用部位,礦物藥的類、族、礦石名或巖石名。2.原植物鑒定的步驟:①觀察植物形態(tài);②核對(duì)文獻(xiàn);③核對(duì)標(biāo)本。中藥的原植物鑒定,除經(jīng)典分類學(xué)方法外,還可使用化學(xué)分類學(xué)、細(xì)胞分類學(xué)、數(shù)值分類學(xué)、DNA分類學(xué)方法和技術(shù)。(二)性狀鑒定法就是用眼看、手摸、鼻聞、口嘗、水試、火試等十分簡便的方法來鑒別藥材的外觀性狀,這些方法積累了豐富的傳統(tǒng)鑒別經(jīng)驗(yàn),具有簡單、易行、迅速的特點(diǎn)。 性狀鑒定的內(nèi)容包括形狀、大小、色澤、表面特征、質(zhì)地、折斷面的特征、氣、味、水試、火試等。1. 藥材 :⑴ 形狀 :藥材的形狀與藥用部位有關(guān),每種藥材的形狀一般比較固定。⑵ 大小 :指藥材的長短、粗細(xì)(直徑)和厚度。⑶ 色澤 :藥材的顏色與成分有關(guān),顏色是否符合要求,是衡量藥材質(zhì)量好壞的重要因素之一。一般應(yīng)在自然光下觀察藥材的顏色,如用兩種色調(diào)復(fù)合描述色澤時(shí),應(yīng)以后一種色調(diào)為主色。⑷ 表面特征 :指藥材表面是光滑還是粗糙,有無皺紋、皮孔、鱗片、毛茸或其它附屬物等。⑸ 質(zhì)地 :指藥材的輕重、軟硬、堅(jiān)韌、疏松(或泡松)、致密、黏性、粉性、油潤、角質(zhì)、綿性、柴性等特征。⑹ 斷面特征:包括自然折斷面和橫切面。⑺ 氣 :“氣”是由于藥材含有揮發(fā)性物質(zhì)的緣故,也是藥材的重要鑒定特征之一。⑻ 味:藥材的味感是由其所含的化學(xué)成分決定的,每種藥材的味感是比較固定的。味感也是衡量藥材品質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)之一。⑼ 水試 :有些藥材放入水中,能產(chǎn)生特殊的現(xiàn)象,如沉浮、溶解情況、顏色、透明度、有無黏性、膨脹度、旋轉(zhuǎn)與否及有無熒光等。⑽ 火試 :有些藥材用火燒之,能產(chǎn)生特殊的香氣或臭氣,會(huì)有顏色、煙霧、閃光或響聲等現(xiàn)象出現(xiàn),可據(jù)此鑒別其真?zhèn)紊踔羶?yōu)劣。三)顯微鑒定法是利用顯微鏡來觀察藥材的組織構(gòu)造、細(xì)胞形狀以及內(nèi)含物的特征,礦物的光學(xué)特性,以及利用顯微化學(xué)方法,確定細(xì)胞壁及細(xì)胞內(nèi)含物的性質(zhì)或某些品種有效成分在組織中的分布,用以鑒定藥材的真?zhèn)魏图兌壬踔疗焚|(zhì),以及對(duì)中成藥是否按處方規(guī)定投料進(jìn)行鑒定。1.顯微制片方法包括有橫切片或縱切片、表面制片、粉末制片、解離組織片、花粉粒與孢子制片、磨片制片、含粉末藥材的制劑顯微制片等。2.植物細(xì)胞壁和內(nèi)含物的鑒別3.顯微測量目鏡測微尺先用鏡臺(tái)測微尺標(biāo)化,然后在顯微鏡下測量細(xì)胞及細(xì)胞內(nèi)含物的大小。通常是在高倍物鏡下進(jìn)行測量,但欲測量較長的纖維、非腺毛等的長度時(shí),則在低倍物鏡下測量,記錄最大值與最小值。4.顯微常數(shù)測定常見的顯微常數(shù)主要有用于葉類鑒別的氣孔數(shù)、氣孔指數(shù)、柵表比、脈島數(shù)和脈端數(shù)等。這些顯微常數(shù)常因植物種類不同而異,而同種植物則較為恒定,對(duì)于葉類、某些帶葉的全草類和花類藥材的品種鑒定有重要意義。5.常用封藏試液⑴ 蒸餾水、稀甘油:適用于觀察淀粉粒、油滴、樹脂等細(xì)胞內(nèi)含物及細(xì)胞壁的顏色。⑵ 甘油醋酸試液:使淀粉粒不膨脹,特別適宜淀粉粒的觀察與顯微測量。 ⑶ 水合氯醛試液:可使皺縮的細(xì)胞膨脹;可溶解多種色素,如葉綠素及樹脂、淀粉粒、蛋白質(zhì)、菊糖、揮發(fā)油,而各種晶體不溶解;有清凈、透明作用,使細(xì)胞、組織透明,便于觀察細(xì)胞形狀和組織構(gòu)造及細(xì)胞內(nèi)含的各種結(jié)晶體。6.掃描電子顯微鏡和偏光顯微鏡的應(yīng)用⑴ 掃描電子顯微鏡:分辨率高,可達(dá)3nm,放大倍數(shù)一般可達(dá)幾十萬倍,圖像富有立體感。⑵ 偏光顯微鏡:主要用于觀察和分析礦物類中藥的光學(xué)性質(zhì),也可用于研究動(dòng)物和植物類中藥的組織及細(xì)胞內(nèi)含物,如淀粉粒、草酸鈣簇晶等。對(duì)于透明礦物,一般使用透射光源的偏光顯微鏡;對(duì)于不透明礦物則使用放射光源的偏光顯微鏡。(四)理化鑒定法1.物理常數(shù)的測定包括相對(duì)密度、旋光度、折光率、硬度、黏稠度、沸點(diǎn)、凝固點(diǎn)、熔點(diǎn)等的測定。這對(duì)揮發(fā)油類、油脂類、樹脂類、液體類藥(如蜂蜜等)和加工品類(如阿膠等)藥材的真實(shí)性和純度的鑒定,具有特別重要的意義。2.一般理化鑒別⑴ 化學(xué)定性分析:利用藥材中的化學(xué)成分能與某些試劑產(chǎn)生特殊的氣味、顏色、沉淀或結(jié)晶等反應(yīng)來鑒別中藥的真?zhèn)巍"?微量升華:利用中藥中所含的某些成分,在一定溫度下能升華的性質(zhì)獲得升華物,在顯微鏡下觀察其結(jié)晶性狀、色澤,或取升華物加試液觀察反應(yīng)。⑶ 熒光分析:利用中藥中所含的某些化學(xué)成分在紫外光或常光下能產(chǎn)生一定顏色的熒光的性質(zhì)進(jìn)行鑒別。紫外光燈的波長為365nm,如用短波(254~265nm)時(shí)應(yīng)加以說明。⑷ 顯微化學(xué)分析:將藥材的切片、粉末或浸出物等置于載玻片上,加某些化學(xué)試劑后產(chǎn)生沉淀或結(jié)晶,在顯微鏡下觀察其形狀和顏色進(jìn)行鑒別。利用顯微和化學(xué)方法確定中藥有效成分在中藥組織構(gòu)造中的部位,稱為顯微化學(xué)定位試驗(yàn)。⑸ 泡沫指數(shù)和溶血指數(shù):利用皂苷的水溶液振搖后能產(chǎn)生持久性的泡沫和溶解紅血球的性質(zhì),可測定含皂苷類成分藥材的泡沫指數(shù)或溶血指數(shù)作為質(zhì)量指標(biāo)。3.檢查⑴ 水分測定法:2005年版《中國藥典》水分測定法有四種,即烘干法、甲苯法、減壓干燥法和氣相色譜法。⑵ 灰分測定法:2005年版《中國藥典》灰分測定法包括總灰分測定法和酸不溶性灰分測定法。⑶ 膨脹度的測定:膨脹度是藥品膨脹性質(zhì)的指標(biāo),系指按干燥品計(jì)算,每1g藥品在水或其它規(guī)定的溶劑中,在一定的時(shí)間與溫度條件下膨脹后所占有的體積(ml)。主要用于含黏液質(zhì)、膠質(zhì)和半纖維素類的天然藥品。⑷ 酸敗度:是指油脂或含油脂的種子類藥材,在貯藏過程中發(fā)生復(fù)雜的化學(xué)變化,產(chǎn)生游離脂肪酸、過氧化物和低分子醛、酮類分解產(chǎn)物,因而出現(xiàn)臭味,影響藥材的感觀性質(zhì)和內(nèi)在質(zhì)量。⑸ 色度檢查:利用比色鑒別法檢查藥材在貯藏過程中有色雜質(zhì)的限量,如白術(shù)。⑹ 有害物質(zhì)的檢查:中藥中的有害物質(zhì)主要有內(nèi)源性的有害物質(zhì)和外源性的有害物質(zhì)。①內(nèi)源性的有害物質(zhì):②外源性有害物質(zhì):4.色譜法⑴ 薄層色譜法:是用于定性鑒別最多的色譜法之一。⑵ 高效液相色譜法⑶ 氣相色譜法:適用于含揮發(fā)油及其它揮發(fā)性組分的中藥及中成藥的分析。⑷ 蛋白電泳色譜法:用于動(dòng)物藥、果實(shí)種子類及根莖類等含蛋白質(zhì)及氨基酸的藥材的真?zhèn)舞b別。⑸ 高效毛細(xì)管電泳5.分光光度法包括紫外-可見分光光度法、紅外分光光度法和原子吸收分光光度法。常用波長范圍為:200~400nm的紫外光區(qū);400~760nm的可見光區(qū);2.5~25um(按波數(shù)計(jì)為4000~400cm-1)的紅外光區(qū)。6.色譜-光譜聯(lián)用儀分析法7.浸出物測定對(duì)某些中藥的有效成分尚未清楚或尚無精確定量方法的中藥,一般可根據(jù)已知成分的溶解性質(zhì)選用溶劑進(jìn)行浸出物的測定。通常選用水、一定濃度的乙醇(或甲醇)、乙醚作浸出物測定。有冷浸法和熱浸法。測定前供試品需粉碎,使能過二號(hào)篩。8.含量測定⑴ 含量測定方法:既有經(jīng)典分析方法(容量法、重量法等)又有現(xiàn)代儀器分析法(如紫外-可見分光光度法、氣相色譜法、薄層掃描法、高效液相法等)。⑵ 揮發(fā)油含量測定方法有兩種:①甲法適用于測定相對(duì)密度在1.0以下的揮發(fā)油;②乙法適用于測定相對(duì)密度在1.0以上的揮發(fā)油。(五)新技術(shù)和新方法簡介1.DNA分子遺傳標(biāo)記技術(shù)2.中藥指紋圖譜鑒定技術(shù)
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