本文目錄一覽

• 1，貴陽檢測礦石成份
• 2，大連什么地方可以檢驗礦石成分
• 3，無機化學(xué)實驗礦物藥的鑒別
• 4，礦石全成分化驗檢測上哪
• 5，礦物化驗室需要的常用藥劑
• 6，測礦物表面物質(zhì)成分包括有機物都可以用什么辦法
• 7，礦石在北京什么地方可以化驗檢測礦石成分

1，貴陽檢測礦石成份

在貴州省地礦廳有個檢測中心，全稱不記得了，在地礦廳宿舍那邊有個農(nóng)貿(mào)市場，市場門口就是。

來貴州師范大學(xué)把

2，大連什么地方可以檢驗礦石成分

遼寧省地質(zhì)勘查院實驗室。在金州

被騙了...如果真按導(dǎo)游說的那樣,那大連市內(nèi)不可能沒有...怎么可能20%就都在旅順免稅店...你要去金州玩,可能就告訴你在金州的免稅店里才有了...

海運學(xué)校附近有一家

3，無機化學(xué)實驗礦物藥的鑒別

沒看懂什么意思？

如何區(qū)分硝酸鈉和亞硝酸鈉：淀粉加碘鹽長期放置H2S,Na2S和Na2SO3溶液會發(fā)生什么：H2S沉淀Na2S和Na2SO3溶液變成硫酸鈉鉻酸洗溶液與濃硫酸和重鉻酸鉀配置超氧化物,在酸性條件下,可被氧化成鉻酸鉀重鉻酸鉀氧化有機物粘附到玻璃儀器,顏色是綠色酸性,中性和堿性介質(zhì),KMnO4和亞硫酸鈉主要反應(yīng)產(chǎn)物的錳,二氧化錳,K2MnO4氧化,酸性條件下,堿性最弱的,亞硫酸鈉成為硫酸鈉

4，礦石全成分化驗檢測上哪

第三方檢測公司可以做的,不過做的領(lǐng)域所有區(qū)別,英格爾技術(shù)就是一家可以做礦石等物質(zhì)成分化驗的檢測機構(gòu)

你好！礦石中除主要組分外，還伴生有益組分和有害組分。有益組分是可回收的伴生組分或能改善產(chǎn)品性能的組分。英格爾技術(shù)礦石成分檢測如鐵礦石中有錳、釩、鈷、鈮和稀土金屬元素等。有害組分對礦石質(zhì)量有很大影響，如鐵礦石中含硫高，會降低金屬抗張強度，使鋼在高溫下變脆。磷多了又會使鋼在冷卻時變脆等。因此對礦石進行全成分分析最好找對應(yīng)的檢測機構(gòu)。僅代表個人觀點，不喜勿噴，謝謝。

5，礦物化驗室需要的常用藥劑

廣西冶金研究院在長崗路40號,也有對外營業(yè)的化驗室..電話:5624375南寧地礦地質(zhì)工程勘察院在南寧市城北區(qū)西鄉(xiāng)塘路6號南寧市大學(xué)路56號有個冶煉廠,可能大一點的冶煉廠會有對外營業(yè)的化驗室建政路1號地礦大院也有化驗室

不同的礦物，不同的分析方法，不同的檢測項目所需的藥劑是不同的。 礦物分析溶解（熔）試樣最常用的鹽酸，硫酸，硝酸，氫氧化鈉，氫氧化鉀，過氧化鈉....還有分析配制和標定用的基準試劑，標準溶液.....很多很多.....................

6，測礦物表面物質(zhì)成分包括有機物都可以用什么辦法

您好東莞凱恩電子0769-22666046（這個公司生產(chǎn)您需要的溫度傳感器，我們公司也是用的這個）

如果那個藥劑是純凈物的話燃燒后收集氣體如果產(chǎn)生了CO2和H2O則說明是有機物如果含有其他氣體如SO2說明含有S元素如果使紅色濕潤石蕊試紙變藍說明有N元素之后檢查殘余物加入水這時候測量PH值如果>7則說明里面有堿分別加入一些活躍的鹽比如KCl,NaCO3,KCO3然后觀察沉淀至于沉淀有哪些太多了可以去查相關(guān)資料如果是<7則說明里面有酸用Ba和Ag離子等檢驗酸的種類如果=7則加入活躍的酸或堿如HCl,H2SO4,NaOH,KOH或活躍的鹽如NaCO3然后觀察沉淀如果什么反應(yīng)都沒有發(fā)生則不是鹽這時候用置換反應(yīng)從活躍度小得Au,Ag開始置換這樣可以檢驗其中的金屬離子如果沒有金屬離子就應(yīng)該是有機物前面已經(jīng)說了======================如果要知道是什么有機物就麻煩了往里面加入氫氧化鈉如果有白色絮狀沉淀就證明是蛋白質(zhì)往里面加入碘可以鑒定有沒有淀粉在燃燒完的渣中如果沒有殘留則只有CHO元素有殘留的拿去按照上面的鑒定其他元素

7，礦石在北京什么地方可以化驗檢測礦石成分

第一篇 偏鋁酸鹽分離-edta 容量法 1 范圍 本標準規(guī)定了偏鋁酸鹽分離-edta容量法測定氧化鋁含量。 本標準適用于磷礦石和磷精礦產(chǎn)品中氧化鋁含量大于0.5%。 2 引用標準 下列標準包含的條文，通過在本標準中引用而構(gòu)成為本標準的條文。在標準出版時，所示版本均為有效。所有標準都會被修訂，使用本標準的各方應(yīng)探討、使用下列標準最新版本的可能性。 gb/t 601—88 化學(xué)試劑 滴定分析（容量分析）用標準溶液的制備 gb/t 6682—92 分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法 3 方法提要 試樣經(jīng)堿熔融，水浸取，鋁呈可溶性偏鋁酸鹽分離后，加入過量edta溶液，在ph4的溶液中以pan為指示劑，用硫酸銅標準滴定溶液滴定過量的edta，加入氟化物置換出與鋁配合的edta，再用硫酸銅標準滴定溶液滴定，即可求出氧化鋁含量。 4 試劑和溶液 本標準所用水應(yīng)符合gb/t 6682中三級水的規(guī)格；所列試劑，除非凡規(guī)定外，均指分析純試劑。 4.1 氫氧化鈉（gb/t 629）。 4.2 磷酸三鈉（gb/t 3—1292）。 4.3 95%乙醇（gb/t 679）。 4.4 鹽酸（gb/t 622）溶液：1 9。 4.5 鹽酸溶液：1 1。 4.6 硫酸銅（gb/t665）溶液：25g/l。 4.7 氟化鈉（gb/t 1264）溶液：40g/l。 4.8 乙酸-乙酸鈉緩沖溶液（ph4）：稱取39g無水乙酸鈉（gb/t 694）或65g乙酸（ch3coona·3h2o）（gb/t 693），溶解于水中，加入120ml冰乙酸（gb/t 676），用水稀釋至1000ml，混勻。 4.9 乙二胺四乙酸二鈉（edta）（gb/t 1401）標準滴定溶液c(edta)=0.02mol/l。配置與標定按gb/t 601執(zhí)行。 4.10 硫酸銅標準滴定溶液：c(cuso4)=0.02mol/l。 4.10.1 配制： 稱取5g硫酸銅（cuso4·5h2o）（gb/t 665），溶解于水中，加入1ml1 4硫酸溶液，用水稀釋至1000ml，混勻。 4.10.2 標定 吸取25.0mledta標準滴定溶液（4.9）置于300ml燒杯中，加入50ml水，10ml乙酸-乙酸鈉緩沖溶液（4.7），加熱至沸，加入10～12滴pan指示液（4.11），用待標定的硫酸銅溶液滴定至溶液由綠色變紫色為終點。 硫酸銅標準滴定溶液的濃度按式（1）計算： c(cuso4)=…………………………………………………………（1） 式中：c(cuso4)——硫酸銅標準滴定溶液的實際濃度，mo1/l； c1——edta標準滴定溶液的實際濃度，mo1/l； v1——edta標準滴定溶液的體積，ml； v——硫酸銅標準滴定溶液的體積，ml。4.11 -（2-吡啶偶氮）-2-萘酚（pan）指示液：2g/l。稱取0.1pan（hg/t 3—1008），溶解于50ml乙醇（4.3）中，混勻。5 試樣試樣通過125um實驗篩（gb 6003）,于105～110℃干燥2h以上，置于干燥器中冷卻至室溫。6 分析步驟6.1 稱取約0.2g試樣，精確至0.0001g，置于銀（或鎳）坩堝中，加入4g氫氧化鈉（4.1）和2g磷酸三鈉（4.2）。同時做空白試驗。6.2 蓋上坩堝并留一縫隙，置于高溫爐中，從低溫緩慢升高溫度至650～700℃，保持10min。取出坩堝并轉(zhuǎn)動，稍冷，置于250ml燒杯中，加入50ml沸水，浸取熔塊，用熱水和幾滴鹽酸溶液（4.4）洗凈坩堝和蓋。加入5ml乙醇（4.3），加熱煮沸2～5min，冷卻至室溫，移入200ml容量瓶中（氧化鋁含量小于1%時，移入100ml容量瓶），用水稀釋至刻度，搖勻，用中速濾紙干過濾。 6.3 吸取濾液50.0ml， 置于300ml燒杯中， 投入一小塊剛果紅試紙， 用鹽酸溶液（4.5）中和至試紙呈藍紫色。6.4 加入15～20ml edta 標準滴定溶液（4.9）、10ml乙酸-乙酸鈉緩沖溶液（4.8）， 加熱煮沸3min，取下，用少量水沖洗杯壁，加入6～7滴pan指示液（4.11），先以硫酸銅（4.6）滴加至近終點，再用硫酸銅標準滴定溶液（4.10）滴定至溶液呈紫色為終點（不記錄量）。 6.5 加入10ml氟化鈉溶液（4.7），加熱煮沸1～2min，補加二滴pan指示液，用硫酸銅標準滴定至溶液由綠色變?yōu)樽仙珵榻K點（記錄此次用量）。

房山區(qū)有化驗的 在北京西客站有到房山的車

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