本文目錄一覽

• 1，鑒定反應(yīng)的外觀特征有哪些分析化學(xué) 跪求
• 2，礦物藥常用茚三酮反應(yīng)鑒別
• 3，求助中藥中的礦物藥炮制后標(biāo)準(zhǔn)制定
• 4，任務(wù)了解礦物鑒定的常用方法
• 5，我在臺(tái)灣買的橘子石 證書上有 臺(tái)北礦產(chǎn)及藥材資源鑒定檢測(cè)中心為什
• 6，無機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)礦物藥的鑒別
• 7，生藥真?zhèn)闻c質(zhì)量鑒定的主要辦法有哪些各有何特點(diǎn)
• 8，掌紋里有什么奇妙嗎
• 9，警察如何利用獨(dú)一無二的指紋找到獨(dú)一無二的人

1，鑒定反應(yīng)的外觀特征有哪些分析化學(xué) 跪求

礦物藥的一般鑒定法與研究法 外表特征鑒定法　　　　　 　　　　　顯微鏡鑒定法 X射線分析方法　　　　　　　　　　　熱分析法　　　

2，礦物藥常用茚三酮反應(yīng)鑒別

你好，你是要問礦物藥常用茚三酮反應(yīng)鑒別什么嗎？礦物藥常用茚三酮反應(yīng)鑒別氨基酸。茚三酮一般用于鑒定氨基酸,反應(yīng)十分靈敏,是鑒定氨基酸的最簡(jiǎn)便方法，其實(shí)含氨基的化合物都可以和茚三酮溶液反應(yīng)顯紫色,從而來鑒定氨基，茚三酮，是一種有機(jī)化合物，分子式為C9H6O4，白色至淡黃色結(jié)晶粉末，可作為顯色分析探針，用于氨基酸和蛋白質(zhì)的定量分析。

3，求助中藥中的礦物藥炮制后標(biāo)準(zhǔn)制定

你可以參照《全國(guó)中藥炮制規(guī)范》中的礦石藥部分進(jìn)行制定：處方用名 來源 炮制方法 成品性狀 理化鑒別 性味歸經(jīng) 功能主治 用法用量 主治建議可以加一些現(xiàn)代的研究成果（當(dāng)然要公認(rèn)的，明確的），如化學(xué)成分，炮制作用原理，藥理藥效，臨床適應(yīng)癥等同時(shí)研讀相關(guān)法律法規(guī)要求

4，任務(wù)了解礦物鑒定的常用方法

一、鑒定礦物的化學(xué)方法礦物鑒定的化學(xué)方法包括簡(jiǎn)易化學(xué)分析和化學(xué)全分析。(一)簡(jiǎn)易化學(xué)分析法簡(jiǎn)易化學(xué)分析法，就是以少數(shù)幾種藥品，通過簡(jiǎn)便的試驗(yàn)操作，能迅速定性地檢驗(yàn)出樣品 (待定礦物)所含的主要化學(xué)成分，達(dá)到鑒定礦物的目的。常用的有斑點(diǎn)法、顯微化學(xué)分析法及珠球反應(yīng)等。1.斑點(diǎn)法這一方法是將少量待定礦物的粉末溶于溶劑 (水或酸)中，使礦物中的元素呈離子狀態(tài)，然后加微量試劑于溶液中，根據(jù)反應(yīng)的顏色來確定元素的種類。這一試驗(yàn)可在白瓷板、玻璃板或?yàn)V紙上進(jìn)行。此法對(duì)金屬硫化物及氧化物的效果較好。現(xiàn)以測(cè)試黃鐵礦中是否含鎳 (Ni)為例，說明斑點(diǎn)法的具體做法。將少許礦粉置玻璃板上，加一滴HNO3并加熱蒸干，如此反復(fù)幾次，以便溶解進(jìn)行完全，稍冷后加一滴氨水使溶液呈堿性，并用濾紙吸取，再在濾紙上加一滴2%的二甲基乙二醛肟酒精溶液(鎳試劑)，若出現(xiàn)粉紅色斑點(diǎn) (二甲基乙二醛鎳)，表明礦物中確有鎳的存在。因此該礦物應(yīng)為含鎳黃鐵礦。2.顯微化學(xué)分析法該法也是先將礦物制成溶液，從中吸取一滴置載玻片上，然后加適當(dāng)?shù)脑噭?，在顯微鏡下觀察反應(yīng)沉淀物的晶形和顏色等特征，即可鑒定出礦物所含的元素。這種方法用來區(qū)別某些相似礦物是很有效的，例如呈致密塊狀的白鎢礦Ca[WO4]與重晶石Ba[SO4]相似，此時(shí)只要在前者的溶液中滴一滴1∶3H2SO4，如果出現(xiàn)石膏結(jié)晶(無色透明，常有燕尾雙晶)，表明要鑒定的礦物為白鎢礦而不是重晶石。3.珠球反應(yīng)這是測(cè)定變價(jià)金屬元素的一種靈敏而簡(jiǎn)易的方法。測(cè)定時(shí)將固定在玻璃棒上的鉑絲之前端彎成一直徑約為1mm的小圓圈，然后放入氧化焰中加熱。清污后趁熱粘上硼砂 (或磷鹽)，再放入氧化焰中煅燒，如此反復(fù)幾次，直到硼砂熔成無色透明的小球?yàn)橹埂４藭r(shí)即可將灼熱的珠球粘上疑為含某種變價(jià)元素的礦物粉末 (注意！一定要少)，然后將珠球先后分別送入氧化焰及還原焰中煅燒，使所含元素發(fā)生氧化、還原反應(yīng)，借反應(yīng)后得到的高價(jià)態(tài)和低價(jià)態(tài)離子的顏色來判定為何種元素。例如在氧比焰中珠球?yàn)榧t紫色，放入還原焰中煅燒一段時(shí)間后變?yōu)闊o色時(shí)，表明所試樣品應(yīng)為含錳礦物，具體礦物的名稱可根據(jù)其他特征確定之。(二)化學(xué)全分析化學(xué)全分析包括定性和定量的系統(tǒng)化學(xué)分析。進(jìn)行這一分析時(shí)需要較為繁多的設(shè)備和標(biāo)準(zhǔn)試劑，需要較純 (98%以上)和較多的樣品，需要較高的技術(shù)和較長(zhǎng)的時(shí)間。因此，這一方法是很不經(jīng)濟(jì)的，除非在研究礦物新種和亞種的詳細(xì)成分、組成可變礦物的成分變化規(guī)律以及礦床的工業(yè)評(píng)價(jià)時(shí)才采用。通常在使用這一方法之前，必須進(jìn)行光譜分析，得出分析結(jié)果以備參考。二、鑒定礦物的物理方法礦物鑒定的物理方法是以物理學(xué)原理為基礎(chǔ)，借助各種儀器測(cè)定礦物的各種物理性質(zhì)來鑒定礦物。主要方法有:1.偏光顯微鏡和反光顯微鏡鑒定法偏光顯微鏡鑒定方法是根據(jù)晶體的均一性和異向性，并利用晶體的光學(xué)性質(zhì)而鑒定礦物的方法。應(yīng)用這種方法時(shí)，須將礦物、巖石磨制成薄片，在透射光作用下，觀察和測(cè)定礦物的晶形、解理和各項(xiàng)光學(xué)性質(zhì) (顏色、多色性、突起、干涉色、折射率、雙折射、消光類型、消光角、延性符合以及軸性、光性符號(hào)等)。反光顯微鏡 (也稱礦相顯微鏡)主要用以觀察和測(cè)定不透明礦物 (金屬礦物)的光學(xué)性質(zhì) (礦物的反射率、雙反射率、反射色、反射多色性、內(nèi)反射等)，以確定礦石礦物成分、礦石結(jié)構(gòu)、構(gòu)造及礦床成因方面的問題。2.電子顯微鏡研究法電子顯微鏡研究法是一種適宜于研究粒度在1μm以下的微粒礦物的方法，尤以研究粒度小于5μm的具有高分散度的黏土礦物最為有效?？煞譃閽呙桦娮语@微鏡和透射電子顯微鏡兩種方法。黏土類礦物由于顆粒極細(xì) (一般2μm左右)，常呈分散狀態(tài)，研究用的樣品需用懸浮法進(jìn)行制備，待干燥后，置于具有超高放大倍數(shù)的電子顯微鏡下，在真空中使通過聚焦系統(tǒng)的電子光束照射樣品，可在熒光屏上顯出放大數(shù)十萬倍甚至百萬倍的礦物圖像，據(jù)此以研究各種細(xì)分散礦物的晶形輪廓、晶面特征、連晶形態(tài)等，用此來區(qū)別礦物和研究它們的成因。此外，超高壓電子顯微鏡發(fā)出的強(qiáng)力電子束能透過礦物晶體，這就使得人們長(zhǎng)期以來夢(mèng)寐以求的直接觀察晶體結(jié)構(gòu)和晶體缺陷的愿望得到實(shí)現(xiàn)。3.X射線分析法X射線分析法是基于X射線的波長(zhǎng)與結(jié)晶礦物內(nèi)部質(zhì)點(diǎn)間的距離相近，屬于同一個(gè)數(shù)量級(jí)(?)，當(dāng)X射線進(jìn)入礦物晶體后可以產(chǎn)生衍射。由于每一種礦物都有自己獨(dú)特的化學(xué)組成和晶體結(jié)構(gòu)，其衍射圖樣也各有其獨(dú)有的特征。對(duì)這種圖樣進(jìn)行分析計(jì)算，就可以鑒定結(jié)晶礦物的相 (每個(gè)礦物種就是一個(gè)相)，并確定它內(nèi)部原子 (或離子)間的距離和排列方式。因此，X射線分析已成為研究晶體結(jié)構(gòu)和進(jìn)行物相分析的最有效方法。4.光譜分析光譜分析法的理論基礎(chǔ)是，各種化學(xué)元素在受到高溫光源 (電弧或電火花)激發(fā)時(shí)，都能發(fā)射出它們各自的特征譜線，經(jīng)棱鏡或光柵分光測(cè)定后，既可根據(jù)樣品所出現(xiàn)的特征譜線進(jìn)行定性分析，也可按譜線的強(qiáng)度進(jìn)行定量分析。這一方法是目前測(cè)定礦物化學(xué)成分時(shí)普遍采用的一種分析手段。其主要優(yōu)點(diǎn)是樣品用量少 (數(shù)毫克)，能迅速準(zhǔn)確地測(cè)定礦物中的金屬陽離子，特別是對(duì)于稀有元素也能獲得良好的結(jié)果。缺點(diǎn)是儀器復(fù)雜昂貴，并需較好的工作條件。5.電子探針分析電子探針分析是一種最適用于測(cè)定微小礦物和包體成分的定性、定量以及稀有元素、貴金屬元素賦存狀態(tài)的方法。其測(cè)定元素的范圍由從原子序數(shù)為5的硼直到92的鈾。儀器主要由探針、自動(dòng)記錄系統(tǒng)及真空泵等部分組成，探針部分相當(dāng)于一個(gè)X射線管，即由陰極發(fā)出來的高達(dá)35～50kV的高速電子流經(jīng)電磁透鏡聚焦成極細(xì)小 (最小可達(dá)0.3μm)的電子束——探針，直接打到作為陽極的樣品上，此時(shí)，由樣品內(nèi)所含元素發(fā)生的初級(jí)X射線 (包括連續(xù)譜和特征譜)，經(jīng)衍射晶體分光后，由多道記數(shù)管同時(shí)測(cè)定若干元素的特征X射線的強(qiáng)度，并用內(nèi)標(biāo)法或外標(biāo)法算出元素含量。6.紅外吸收光譜簡(jiǎn)稱紅外光譜，是在紅外線的照射下引起分子中振動(dòng)能級(jí) (電偶極矩)的躍遷而產(chǎn)生的一種吸收光譜。由于被吸收的特征頻率取決于組成物質(zhì)的原子量、鍵力以及分子中原子分布的幾何特點(diǎn)，即取決于物質(zhì)的化學(xué)組成及內(nèi)部結(jié)構(gòu)，因此每一種礦物都有自己的特征吸收譜，包括譜帶位置、譜帶數(shù)目、帶寬及吸收強(qiáng)度等。紅外吸收光譜分析樣品一般需要1.5mg，最常使用的制樣方法是壓片法，即把試樣與KBr一起研細(xì)，壓成小圓片，然后放在儀器內(nèi)測(cè)試。目前紅外吸收光譜分析在礦物學(xué)研究中已成為一種重要的手段。根據(jù)光譜中吸收峰的位置和形狀可以推斷未知礦物的結(jié)構(gòu)，是X射線衍射分析的重要輔助方法，依照特征峰的吸收強(qiáng)度來測(cè)定混入物中各組分的含量。此外，紅外光譜分析對(duì)考察礦物中水的存在形式、配陰離子團(tuán)、類質(zhì)同象混入物的細(xì)微變化和礦物相變等方面都是一種有效的手段。三、鑒定礦物的物理-化學(xué)方法當(dāng)前用于礦物鑒定最主要的物理-化學(xué)方法有熱分析、極譜分析及電滲分析等。其中，熱分析是一種較為普遍的方法，幾乎適用于各類礦物，特別是對(duì)黏土礦物，以及碳酸鹽、硫酸鹽、氫氧化物礦物的鑒定最為有效。熱分析法是根據(jù)礦物在不同溫度下所發(fā)生的脫水、分解、氧化、同質(zhì)多象轉(zhuǎn)變等熱效應(yīng)特征，來鑒定和研究礦物的一種方法。它包括熱重分析和差熱分析。1.熱重分析熱重分析是測(cè)定礦物在加熱過程中的質(zhì)量變化來研究礦物的一種方法。由于大多數(shù)礦物在加熱時(shí)因脫水而失去一部分質(zhì)量，故又稱失重分析或脫水試驗(yàn)。用熱天平來測(cè)定礦物在不同溫度下所失去的質(zhì)量而獲得熱重曲線。曲線的形式?jīng)Q定于水在礦物中的賦存形式和在晶體結(jié)構(gòu)中的存在位置。不同的含水礦物具有不同的脫水曲線。這一方法只限于鑒定、研究含水礦物。2.差熱分析礦物在連續(xù)地加熱過程中，伴隨物理—化學(xué)變化而產(chǎn)生吸熱或放熱效應(yīng)。不同的礦物出現(xiàn)熱效應(yīng)時(shí)的溫度和熱效應(yīng)的強(qiáng)度是互不相同的，而對(duì)同種礦物來說，只要實(shí)驗(yàn)條件相同，則總是基本固定的。因此，只要準(zhǔn)確地測(cè)定了熱效應(yīng)出現(xiàn)時(shí)的溫度和熱效應(yīng)的強(qiáng)度，并和已知資料進(jìn)行對(duì)比，就能對(duì)礦物做出定性和定量的分析。差熱分析法的具體工作過程是，將試樣粉末與中性體 (在加熱過程中不產(chǎn)生熱效應(yīng)的物質(zhì)，通常用煅燒過的Al2O3)粉末分別裝入樣品容器，然后同時(shí)送入一高溫爐中加熱。由于中性體是不發(fā)生任何熱效應(yīng)的物質(zhì)，所以在加熱過程中，當(dāng)試樣發(fā)生吸熱或放熱效應(yīng)時(shí)，其溫度將低于或高于中性體。此時(shí)，插在它們中間的一對(duì)反接的熱電偶 (鉑-銠-鉑熱電偶)將把兩者之間的溫度差轉(zhuǎn)換成溫差電動(dòng)勢(shì)，并借光電反射檢流計(jì)或電子電位差計(jì)記錄成差熱曲線。圖1-1中的實(shí)線曲線為高嶺石的差熱曲線，其橫坐標(biāo)表示加熱溫度 (℃)，縱坐標(biāo)表示發(fā)生熱效應(yīng)時(shí)樣品與中性體的溫度差 (ΔT)。高嶺石的差熱曲線特點(diǎn)是:在580℃時(shí)，由于結(jié)構(gòu)水 (OH)-的失去和晶格的破壞而出現(xiàn)一個(gè)大的吸熱谷，980℃時(shí)，因新結(jié)晶成γ-Al2O3，而顯出一個(gè)尖銳的放熱峰。圖1-1 高嶺石差熱曲線(1)和脫水曲線(2)差熱分析的優(yōu)點(diǎn)是樣品用量少 (100～200mg)，分析時(shí)間短 (90min以下)，而且設(shè)備簡(jiǎn)單，可以自行裝置。缺點(diǎn)是許多礦物的熱效應(yīng)數(shù)據(jù)近似，尤其當(dāng)混合樣品不能分離時(shí)，就會(huì)互相干擾，從而使鑒定工作復(fù)雜化。為了排除這種干擾，應(yīng)與其他方法 (特別是X射線分析)配合使用。對(duì)非專業(yè)鑒定人員而言，主要是根據(jù)工作的目的、要求和具體條件，正確地選擇適當(dāng)而有效的測(cè)試方法 (表1-1)，按送樣要求進(jìn)行加工，并正確地使用測(cè)試結(jié)果。表1-1 礦物鑒定方法的選擇續(xù)表以上介紹的是目前最常使用的方法，其他方法還很多，如中子活化分析、核磁共振、順磁共振、穆斯堡爾效應(yīng)、包裹體研究、穩(wěn)定同位素研究等，需要時(shí)可查閱專門資料。學(xué)習(xí)指導(dǎo)通過學(xué)習(xí)情境的學(xué)習(xí)了解礦物鑒定的基本方法，目的是為了我們?cè)诮窈蠊ぷ髦兄涝鯓尤ヨb定礦物，并不要求我們掌握所有的鑒定方法，目前只需要掌握肉眼鑒定和簡(jiǎn)易化學(xué)試驗(yàn)方法即可，但要知道鑒定礦物的一般步驟、正確選擇鑒定方法。練習(xí)與思考1.名詞解釋礦物 礦物鑒定 肉眼鑒定 儀器鑒定2.選擇題(1)確定礦物的外部特征采用哪種方法? (　)A.肉眼鑒定法B.顯微鏡C.化學(xué)分析D.核磁共振(2)測(cè)定礦物的化學(xué)成分用哪種方法? (　)A.均一法B.光譜分析C.熱分析D.質(zhì)譜分析(3)測(cè)定礦物某種物性或晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)采用哪種方法? (　)A.冷凍法B.簡(jiǎn)易化學(xué)分析法C.電子顯微鏡D.中子活化分析3.簡(jiǎn)答題(1)怎樣鑒定礦物? 怎樣選擇礦物鑒定方法?(2)肉眼鑒定礦物時(shí)應(yīng)注意的問題?

5，我在臺(tái)灣買的橘子石 證書上有 臺(tái)北礦產(chǎn)及藥材資源鑒定檢測(cè)中心為什

估計(jì)是要檢查，沒有問題應(yīng)當(dāng)要還的，這種情況應(yīng)該給你開收據(jù)吧。按說一個(gè)證書也不違反政策，即使懷疑違禁或有其他問題，也應(yīng)當(dāng)走正常程序，看不懂。

珠寶水晶及其制品、藝術(shù)品、收藏品，攜帶過多是同進(jìn)口販?zhǔn)?，如要征稅，稅率?0%。為申報(bào)視如逃漏稅予以沒收橘子石應(yīng)該被認(rèn)定為水晶得一種

6，無機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)礦物藥的鑒別

如何區(qū)分硝酸鈉和亞硝酸鈉：淀粉加碘鹽長(zhǎng)期放置H2S,Na2S和Na2SO3溶液會(huì)發(fā)生什么：H2S沉淀Na2S和Na2SO3溶液變成硫酸鈉鉻酸洗溶液與濃硫酸和重鉻酸鉀配置超氧化物,在酸性條件下,可被氧化成鉻酸鉀重鉻酸鉀氧化有機(jī)物粘附到玻璃儀器,顏色是綠色酸性,中性和堿性介質(zhì),KMnO4和亞硫酸鈉主要反應(yīng)產(chǎn)物的錳,二氧化錳,K2MnO4氧化,酸性條件下,堿性最弱的,亞硫酸鈉成為硫酸鈉

沒看懂什么意思？

7，生藥真?zhèn)闻c質(zhì)量鑒定的主要辦法有哪些各有何特點(diǎn)

按藥用部位分類法 首先將生藥分為植物藥、動(dòng)物藥和礦物藥，植物藥再依不同的藥用部位分為根類、根莖類、皮類、莖木類、葉類、花類、果實(shí)類、種子類和全草類等。這種分類法便于學(xué)習(xí)和研究生藥的外形和內(nèi)部構(gòu)造，掌握各類生藥的外形和顯微特征及其鑒定方法，也便于比較同類不同生藥間在外形和顯微特征上的異同，也有利于學(xué)習(xí)和提高傳統(tǒng)的藥材性狀鑒別經(jīng)驗(yàn)。本教材采用此分類法。 按化學(xué)成分分類法 根據(jù)生藥中所含的有效成分或主成分的類別來分類，如含苷類生藥，含生物堿類生藥，含揮發(fā)油生藥等。這種分類方法便于學(xué)習(xí)和研究生藥的有效成分和理化分析，也有利于研究有效成分與療效的關(guān)系，以及含同類成分的生藥與科屬之間的關(guān)系。 按自然系統(tǒng)分類法 根據(jù)生藥的原植（動(dòng)）物的在分類學(xué)上的... 按藥用部位分類法 首先將生藥分為植物藥、動(dòng)物藥和礦物藥，植物藥再依不同的藥用部位分為根類、根莖類、皮類、莖木類、葉類、花類、果實(shí)類、種子類和全草類等。這種分類法便于學(xué)習(xí)和研究生藥的外形和內(nèi)部構(gòu)造，掌握各類生藥的外形和顯微特征及其鑒定方法，也便于比較同類不同生藥間在外形和顯微特征上的異同，也有利于學(xué)習(xí)和提高傳統(tǒng)的藥材性狀鑒別經(jīng)驗(yàn)。本教材采用此分類法。 按化學(xué)成分分類法 根據(jù)生藥中所含的有效成分或主成分的類別來分類，如含苷類生藥，含生物堿類生藥，含揮發(fā)油生藥等。這種分類方法便于學(xué)習(xí)和研究生藥的有效成分和理化分析，也有利于研究有效成分與療效的關(guān)系，以及含同類成分的生藥與科屬之間的關(guān)系。 按自然系統(tǒng)分類法 根據(jù)生藥的原植（動(dòng)）物的在分類學(xué)上的位置和親緣關(guān)系，按門、綱、目、科、屬和種分類排列。這種分類法便于學(xué)習(xí)和研究同科同屬生藥在形態(tài)、性狀、組織構(gòu)造、化學(xué)成分與功效等方面的共同點(diǎn)，并比較其特異性，以揭示其規(guī)律性，有利于尋找具有類似成分、功效的植（動(dòng)）物，擴(kuò)大生藥資源。 按藥理作用或中醫(yī)功效分類法 根據(jù)生藥的藥理作用或中醫(yī)功效來分類，如按現(xiàn)代藥理作用分為：作用于神經(jīng)系統(tǒng)的生藥、作用于循環(huán)系統(tǒng)的生藥等，或按中醫(yī)療效分為解表藥、清熱藥、補(bǔ)益藥等等。這種分類法便于學(xué)習(xí)和研究生藥的作用與效用，有利于與臨床結(jié)合，也可以與所含活性成分相結(jié)合。 其它分類法 在歷史上，我國(guó)現(xiàn)存最早的本草著作《神農(nóng)本草經(jīng)》，就是按藥物毒性和用藥目的的不同分為上、中、下三品；《本草經(jīng)集注》按藥物自然屬性分為玉石、草、木、果菜、米食、有名未用等6類，每類又各分為上、中、下三品；《本草綱目》將藥物分為水、火、土、石草、谷、菜、果、木、器、蟲、鱗、介、禽、獸、人等16部，又把各部的藥物按其生態(tài)及性質(zhì)分為60類，如把草部分為山草、芳草、濕草、毒草、蔓草、水草、石草、苔、雜草等、并把親緣關(guān)系相近的植物排列在一起。 在現(xiàn)代，《中國(guó)藥典》、《中藥大辭典》、《中藥志》等專著均按中文名的筆劃順序，以字典形式編排。這是一種最簡(jiǎn)單的編排法，便于查閱。但各生藥間缺少相互聯(lián)系，教材中不采用此法。 以上各種分類方法各有優(yōu)點(diǎn)，也各有不足之處，必須根據(jù)不同的目的和要求，選擇一個(gè)比較適宜的分類方法。

8，掌紋里有什么奇妙嗎

指紋”（fingerprint）作為鑒定起源于19世紀(jì)末20世紀(jì)初犯罪學(xué)和法醫(yī)學(xué)。人的指紋由于生物學(xué)上的原因，存在個(gè)體的差異。這種差異表現(xiàn)在人身上，體現(xiàn)為指紋具有唯一性的特點(diǎn)，即每個(gè)人的指紋（三種基本模式，拱形、環(huán)形、和螺紋形）是不一樣的，是有特征的。這種特征并不隨時(shí)間環(huán)境的變化而改變，因此，廣泛應(yīng)用于罪犯的識(shí)別，特殊證件的制作等。 分子生物學(xué)告訴我們，人的基因存在共性，即不同生物種群有其特定的DNA組成，同時(shí)個(gè)體之間存在差異，這種差異在本質(zhì)上表現(xiàn)為基因的不同，即DNA組成序列的差異。目前DNA分析技術(shù)的日益成熟，用DNA鑒別來判斷不同人之間的血緣關(guān)系應(yīng)用已十分廣泛，如親子鑒定，尸體身份鑒別，生物種類判別等。其本質(zhì)的判別同指紋完全一致，不過由于DNA數(shù)目的巨大，相同基因序列數(shù)目遠(yuǎn)比不同基因序列的數(shù)目大的多，而且作為生物基本組成的基因，由于其穩(wěn)定性不可能性有很大的差異。因此其判別選擇的對(duì)象十分重要，應(yīng)選擇特定的變異性相對(duì)較大的DNA片斷分析，作為特征性的指紋圖譜，實(shí)際上是在某個(gè)點(diǎn)上判別，這個(gè)點(diǎn)的判斷不影響整體性。在應(yīng)用于中藥的指紋圖譜方面，DNA可以作為種屬的鑒別，不同植物之間存在的差異性相對(duì)較大，鑒別真假較容易，但動(dòng)物藥相對(duì)較難，礦物藥則不行。其次，可應(yīng)用于同種植物間，也就是對(duì)不同生物隔離的相同類型植物的鑒別，即產(chǎn)地。不過這二種鑒別是對(duì)生物學(xué)屬性的鑒別，雖不受外界過多的干擾，但植物藥的次級(jí)代謝產(chǎn)物（多為藥用部分），更易受環(huán)境的影響，二者之間存在不確定因素。因此，我認(rèn)為DNA作為指紋圖譜可應(yīng)用于種類的鑒別，但植物類別多，研究不夠深入。研發(fā)成本非常高，在實(shí)際的應(yīng)用方面有相當(dāng)?shù)木嚯x。不過從長(zhǎng)遠(yuǎn)看，保護(hù)我國(guó)中藥資源，建立基因庫，則有其特殊的作用。 在中藥的分析和研究的過程中發(fā)現(xiàn)，植物藥是多種化學(xué)成分的混合體，其藥效不是單一的組份能說明的，是多種活性組份共同起作用的，因此單一活性組份的測(cè)定和評(píng)價(jià)不能說明中藥質(zhì)量的好壞，而且目前很多檢測(cè)的指標(biāo)成分不具唯一性，將西藥檢測(cè)的理念完全應(yīng)用于中藥存在以偏蓋全，割離整體作用的問題。因此將指紋這一概念引入中藥分析，將某一方面有特征性的某種分析來表征中藥成分的特性。在這里，指紋這一內(nèi)涵已發(fā)生變化，它不象犯罪學(xué)中的指紋強(qiáng)調(diào)的個(gè)體的“絕對(duì)唯一性”，也不是DNA指紋中那種內(nèi)在的遺傳學(xué)的特性（它即可以是個(gè)體之間的“絕對(duì)唯一性”，也可以是種群之間的“唯一性”），而是用一定的方法（如HPLC，GC，TLC，HPLC－MS，GC－MS，F(xiàn)TIR，X－ray，UV等），對(duì)特定的對(duì)象（如中藥材，提取物，飲片，注射液等），包括其過程，得到的有特征性的相對(duì)穩(wěn)定的圖譜，其可以作為鑒別和質(zhì)量控制的參照依據(jù)。由于中藥材的化學(xué)成分多是次級(jí)代謝產(chǎn)物，易受到產(chǎn)地的環(huán)境，氣候，耕作等各種因素的影響，不定因素很多，得到有代表性通用的指紋譜實(shí)在不易。同時(shí)，對(duì)相同的對(duì)象，采用不同的方法可以得到不同的指紋譜，不能偏廢，因?yàn)楦鱾€(gè)方法都有其局限性，只是在實(shí)際中某種方法可能更實(shí)用，代表性相對(duì)強(qiáng)些。 總之，我認(rèn)為在中藥范圍內(nèi)，指紋的內(nèi)涵還需大家共同探討，其代表性的圖譜（圖象）應(yīng)根據(jù)具體對(duì)象而定，嚴(yán)格的量化是不切實(shí)際的，如何模糊識(shí)別才是關(guān)鍵。

9，警察如何利用獨(dú)一無二的指紋找到獨(dú)一無二的人

每個(gè)人的指紋不同，即使表皮磨損或被燒傷，愈合后的新生表面仍能恢復(fù)原來的紋路。一個(gè)人的10個(gè)指頭的指紋也各不一樣，可以說，在世界上沒有任何兩個(gè)人的指紋是絕對(duì)一樣的，這就像世界上沒有兩片相同的樹葉一樣。所以公安部門往往根據(jù)指紋來破案。 在作案現(xiàn)場(chǎng)如何來獲取指紋呢？原理很簡(jiǎn)單，我們可以自己動(dòng)手來做個(gè)小實(shí)驗(yàn)：取一張干凈的白紙，用手指在紙上面按一下，然后把紙對(duì)準(zhǔn)裝有碘酒的試管上，并用酒清燈在試管底部加熱，等到試管中出現(xiàn)紫色的蒸氣后，你將會(huì)發(fā)現(xiàn)通常在紙上看到的指紋都會(huì)漸漸地顯示出來，最后可以得到一個(gè)十分明顯的棕色指紋。 這是什么原因呢？原來每個(gè)人的手指上總會(huì)有油脂、礦物油和汗水，用手指往紙上按時(shí)，指紋上的油脂、礦物油和汗水便留在紙面上，只不過是人的眼睛看不出來罷了。當(dāng)我們將這隱藏有指紋的紙放在盛有碘酒的試管口上方時(shí)，由于碘酒受熱后，酒精很快揮發(fā)，碘就開始升華，變成紫紅色的蒸氣。由于紙上指印中的油脂、礦物油都是有機(jī)溶劑，因此碘蒸氣上升到試管上以后就會(huì)溶解在這些油類中，于是就顯示出指紋了。 案犯作案后在現(xiàn)場(chǎng)留下的指紋也能用上述方法顯現(xiàn)出來，有些案件，公安人員可以根據(jù)指紋來找到罪犯，所以說指紋在破案中確實(shí)發(fā)揮了很大的作用。 如果你是初犯，一般是無法根據(jù)你留下的指紋來找你的。能根據(jù)指紋找的是那些有案底的人，他們?cè)诒还矙C(jī)關(guān)第一次抓進(jìn)去的時(shí)候就留下了指紋備案，就像我們申請(qǐng)一個(gè)俱樂部會(huì)員留下資料一樣，以后如果有類似案件的發(fā)生，公安人員就可以根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)留下的指紋來和自己數(shù)據(jù)庫里已經(jīng)掌握的指紋來進(jìn)行匹配。雖然并不能說百分之百能通過指紋破案，但是指紋還是給破案利下了赫赫戰(zhàn)功。 指紋的提取很簡(jiǎn)單。取一張白紙，在上面按下手印，然后用墨粉撒在白紙上，均勻的抖動(dòng)，這樣在手印上就會(huì)留下黑色的手印，然后用特制的透明膠帶（平常的也行）把手印扒起來就行了，要注意透明膠帶里不能留有空氣泡。

“指紋”（fingerprint）作為鑒定起源于19世紀(jì)末20世紀(jì)初犯罪學(xué)和法醫(yī)學(xué)。人的指紋由于生物學(xué)上的原因，存在個(gè)體的差異。這種差異表現(xiàn)在人身上，體現(xiàn)為指紋具有唯一性的特點(diǎn)，即每個(gè)人的指紋（三種基本模式，拱形、環(huán)形、和螺紋形）是不一樣的，是有特征的。這種特征并不隨時(shí)間環(huán)境的變化而改變，因此，廣泛應(yīng)用于罪犯的識(shí)別，特殊證件的制作等。 分子生物學(xué)告訴我們，人的基因存在共性，即不同生物種群有其特定的DNA組成，同時(shí)個(gè)體之間存在差異，這種差異在本質(zhì)上表現(xiàn)為基因的不同，即DNA組成序列的差異。目前DNA分析技術(shù)的日益成熟，用DNA鑒別來判斷不同人之間的血緣關(guān)系應(yīng)用已十分廣泛，如親子鑒定，尸體身份鑒別，生物種類判別等。其本質(zhì)的判別同指紋完全一致，不過由于DNA數(shù)目的巨大，相同基因序列數(shù)目遠(yuǎn)比不同基因序列的數(shù)目大的多，而且作為生物基本組成的基因，由于其穩(wěn)定性不可能性有很大的差異。因此其判別選擇的對(duì)象十分重要，應(yīng)選擇特定的變異性相對(duì)較大的DNA片斷分析，作為特征性的指紋圖譜，實(shí)際上是在某個(gè)點(diǎn)上判別，這個(gè)點(diǎn)的判斷不影響整體性。在應(yīng)用于中藥的指紋圖譜方面，DNA可以作為種屬的鑒別，不同植物之間存在的差異性相對(duì)較大，鑒別真假較容易，但動(dòng)物藥相對(duì)較難，礦物藥則不行。其次，可應(yīng)用于同種植物間，也就是對(duì)不同生物隔離的相同類型植物的鑒別，即產(chǎn)地。不過這二種鑒別是對(duì)生物學(xué)屬性的鑒別，雖不受外界過多的干擾，但植物藥的次級(jí)代謝產(chǎn)物（多為藥用部分），更易受環(huán)境的影響，二者之間存在不確定因素。因此，我認(rèn)為DNA作為指紋圖譜可應(yīng)用于種類的鑒別，但植物類別多，研究不夠深入。研發(fā)成本非常高，在實(shí)際的應(yīng)用方面有相當(dāng)?shù)木嚯x。不過從長(zhǎng)遠(yuǎn)看，保護(hù)我國(guó)中藥資源，建立基因庫，則有其特殊的作用。 在中藥的分析和研究的過程中發(fā)現(xiàn)，植物藥是多種化學(xué)成分的混合體，其藥效不是單一的組份能說明的，是多種活性組份共同起作用的，因此單一活性組份的測(cè)定和評(píng)價(jià)不能說明中藥質(zhì)量的好壞，而且目前很多檢測(cè)的指標(biāo)成分不具唯一性，將西藥檢測(cè)的理念完全應(yīng)用于中藥存在以偏蓋全，割離整體作用的問題。因此將指紋這一概念引入中藥分析，將某一方面有特征性的某種分析來表征中藥成分的特性。在這里，指紋這一內(nèi)涵已發(fā)生變化，它不象犯罪學(xué)中的指紋強(qiáng)調(diào)的個(gè)體的“絕對(duì)唯一性”，也不是DNA指紋中那種內(nèi)在的遺傳學(xué)的特性（它即可以是個(gè)體之間的“絕對(duì)唯一性”，也可以是種群之間的“唯一性”），而是用一定的方法（如HPLC，GC，TLC，HPLC－MS，GC－MS，F(xiàn)TIR，X－ray，UV等），對(duì)特定的對(duì)象（如中藥材，提取物，飲片，注射液等），包括其過程，得到的有特征性的相對(duì)穩(wěn)定的圖譜，其可以作為鑒別和質(zhì)量控制的參照依據(jù)。由于中藥材的化學(xué)成分多是次級(jí)代謝產(chǎn)物，易受到產(chǎn)地的環(huán)境，氣候，耕作等各種因素的影響，不定因素很多，得到有代表性通用的指紋譜實(shí)在不易。同時(shí)，對(duì)相同的對(duì)象，采用不同的方法可以得到不同的指紋譜，不能偏廢，因?yàn)楦鱾€(gè)方法都有其局限性，只是在實(shí)際中某種方法可能更實(shí)用，代表性相對(duì)強(qiáng)些。 總之，我認(rèn)為在中藥范圍內(nèi)，指紋的內(nèi)涵還需大家共同探討，其代表性的圖譜（圖象）應(yīng)根據(jù)具體對(duì)象而定，嚴(yán)格的量化是不切實(shí)際的，如何模糊識(shí)別才是關(guān)鍵。

DNA技術(shù)

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