動物靶向藥，通過動物實驗抗癌中藥有哪些
發(fā)布時間：2022-09-21 01:29
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本文目錄一覽通過動物實驗抗癌中藥有哪些2，靶向藥貴不貴效果怎么樣啊3，靶向藥貴嗎一個月要多少錢4，有什么藥物可以控制動物的生長5，靶向藥貴嗎一個月要多少錢6，有沒有使用動物大便用藥制成的藥品7，RAS基因檢測為野生型能不能吃靶向藥物西妥……
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1，通過動物實驗抗癌中藥有哪些
2，靶向藥貴不貴效果怎么樣啊
你好，靶向治療的藥貴不貴是由于現(xiàn)在臨床上真正用的靶向藥物治療有很多種，治療不同的疾病，靶向藥物的類型也不一樣，費用也是不同的。即便如此，一片藥也得500~600元，打一針少則幾千，多則上萬元，一個月藥費就幾萬甚至幾十萬，面對如此“高價”的靶向藥物，人們不得不望而卻步。靶向治療很貴很貴，還沒有醫(yī)保。其次，靶向藥的治療效果沒有想象中的那么好。因為絕大部分的靶向藥物，都是由國外的藥企研發(fā)的，從細胞實驗到動物實驗，最后到人體臨床試驗，每一種新藥的研發(fā)成本高達數(shù)十億美金。所以，藥企為了獲得最大的利益，在專利保護期內，靶向藥的價格是非常昂貴的，例如治療乳腺癌的靶向藥物赫賽汀，一年可能需要十幾萬塊錢，因此會有很多人覺得承受不起，望采納。
3，靶向藥貴嗎一個月要多少錢
你好，靶向治療的藥貴不貴是由于現(xiàn)在臨床上真正用的靶向藥物治療有很多種，治療不同的疾病，靶向藥物的類型也不一樣，費用也是不同的。即便如此，一片藥也得500~600元，打一針少則幾千，多則上萬元，一個月藥費就幾萬甚至幾十萬，面對如此“高價”的靶向藥物，人們不得不望而卻步。靶向治療很貴很貴，還沒有醫(yī)保。其次，靶向藥的治療效果沒有想象中的那么好。因為絕大部分的靶向藥物，都是由國外的藥企研發(fā)的，從細胞實驗到動物實驗，最后到人體臨床試驗，每一種新藥的研發(fā)成本高達數(shù)十億美金。所以，藥企為了獲得最大的利益，在專利保護期內，靶向藥的價格是非常昂貴的，例如治療乳腺癌的靶向藥物赫賽汀，一年可能需要十幾萬塊錢，因此會有很多人覺得承受不起，望采納。
4，有什么藥物可以控制動物的生長
注射相應的抑制激素，和侏儒癥巨人癥一個道理（激素分泌失調）
5，靶向藥貴嗎一個月要多少錢
你好，靶向治療的藥貴不貴是由于現(xiàn)在臨床上真正用的靶向藥物治療有很多種，治療不同的疾病，靶向藥物的類型也不一樣，費用也是不同的。即便如此，一片藥也得500~600元，打一針少則幾千，多則上萬元，一個月藥費就幾萬甚至幾十萬，面對如此“高價”的靶向藥物，人們不得不望而卻步。靶向治療很貴很貴，還沒有醫(yī)保。其次，靶向藥的治療效果沒有想象中的那么好。因為絕大部分的靶向藥物，都是由國外的藥企研發(fā)的，從細胞實驗到動物實驗，最后到人體臨床試驗，每一種新藥的研發(fā)成本高達數(shù)十億美金。所以，藥企為了獲得最大的利益，在專利保護期內，靶向藥的價格是非常昂貴的，例如治療乳腺癌的靶向藥物赫賽汀，一年可能需要十幾萬塊錢，因此會有很多人覺得承受不起，望采納。
6，有沒有使用動物大便用藥制成的藥品
蝙蝠糞便、金絲鳥糞便，另外畫眉鳥糞便還可以用來美容（敷臉）
7，RAS基因檢測為野生型能不能吃靶向藥物西妥昔單抗
可以的。 R A S 基 因檢 測 是幫 助晚 期 結 直 腸 癌患者進行精準 及 個體 化治療 ，如 果患 者 為野 生型 患 者 ，可 以 選 用 靶向藥 物西妥昔 單抗 ，進行 最佳 的 治療。
8，基因突變的動物可以吃嗎
egfr的突變只是用來指導靶向藥物的使用，如果是19或21外顯子突變，可以首選靶向藥物治療，如果沒有，還是化療首選。此患者是晚期肺癌，既然無突變，應該化療。
回復專家:北京大學腫瘤醫(yī)院-胸部腫瘤內科-趙軍副主任醫(yī)師基因突變是正常現(xiàn)象，是生物進化的根本原因，每個生物身上都帶有突變的細胞。雖然基因突變大多是多害少利的，但是性狀通常不會有多大變化，突變的也是個別細胞。對食用者本身沒有多大影響，可以放心食用。
9，靶向藥物是到底是個什么東西
是指新的治療手段。就是在分子水平上治療疾病。比如說一個病是由于A蛋白的過量表達引起的，那就針對產生這個A蛋白的機制，比如它相應的核酸而治療，直接在分子水平上滅掉這個核酸，從而達到治療疾病的目的。這東西太專業(yè)、太復雜了。不建議你懂。不過可以紹介你看看： a 分子靶向治療藥物概述：根據(jù)腫瘤細胞中分子的生物學特征與正常細胞中分子生物學特征的公司而研發(fā)的藥物統(tǒng)稱為分子靶向治療藥物?！ 分子靶向治療藥物的作用機制： 一、機制：科學研究還未明確； 二、相關機制：分子靶向藥物通過阻斷腫瘤細胞或相關細胞的信號轉導，來控制細胞基因表達的改變，而產生抑制或殺死腫瘤細胞?！ 藥物分類： ① 按藥物分子大小分類： 1、大分子單克隆抗體類 作用機理：藥物作用于細胞膜外，與生長因子競爭結合受體，阻斷信號傳道?！ ?、小分子化合物類 作用機理：藥物作用于細胞膜內，抑制酪氨酚酶磷酚化，阻斷信號傳道?！ 、?按藥物作用位置和方式不同分類： 1、 作用于腫瘤細胞的表皮生長因子（egf）的藥物：herceptin等； 2、 作用于血管細胞的血管表皮生長因子（vegf） 的藥物：avastin等； 3、 用靶向抗體作載體，將藥物運送到腫瘤細胞周圍，高效力殺死腫瘤細胞，如：mylotarg、zevalin、bexxar； d 特點： 一、以腫瘤細胞或與之相關的細胞為靶向點，抑制或殺死腫瘤細胞，而不損傷人體的正常細胞； 二、價格昂貴：①機制未明；②標準未定；③新工藝較難。
10，泰欣生是生物靶向藥物
你好：
【藥理作用】泰欣生(尼妥珠單抗)能夠競爭性抑制內源性配體與EGFR的結合，阻斷由EGFR介導的下游信號傳導通路和細胞學效應，從而抑制腫瘤細胞增殖，促進腫瘤細胞凋亡，抑制腫瘤血管生成，抑制腫瘤細胞浸潤和轉移，增強放、化療療效。
藥理研究：EGFR是分子量為170KD的跨膜糖蛋白，其胞內區(qū)具有特殊的酪氨酸激酶活性。尼妥珠單抗可在體內或體外培養(yǎng)細胞中阻斷EGF與其受體EGFR的結合，并對EGFR過度表達的腫瘤具有有效的抗血管生成、抗增殖和促凋亡作用。
毒理研究：在小鼠和綠猴中進行尼妥珠單抗的單次給藥急性毒性試驗，劑量是臨床劑量0.85倍到34倍，未見到毒性反應，單劑量重復給藥試驗未發(fā)現(xiàn)任何毒性跡象。綠猴體內為期6個月的長期毒性試驗，分別是人用劑量的2倍和20倍，血生化、心電圖、體重、各器官病理組織學檢查均未見異常，未見長期靜脈注射導致的動物皮膚的損害。應用小鼠和家兔進行的局部耐受性試驗，注射局部未見靜脈刺激作用。用成人不同組織的冷凍切片進行交叉反應性試驗，顯示尼妥珠單抗和人體組織（如心臟、血管、腎臟和肺）無交叉反應。尚未進行致癌、致突變和生殖損害的特殊毒性研究。
【生物學特性】
泰欣生(尼妥珠單抗)具有高度人源化、高選擇性、半衰期長三大特點。
1:高度人源化，低HAMA反應發(fā)生率:
鼠源性單抗具有極強的免疫原性，機體產生的人抗鼠抗體反應（HAMA反應），可對外源的單抗起中和作用，從而降低療效，并可導致過敏反應。人鼠嵌合抗體由鼠抗體的可變區(qū)和人抗體的恒定區(qū)嵌合而成，其人源化程度約為70%左右。但由于人鼠嵌合抗體保留了30%的鼠源成分，仍可能誘發(fā)HAMA反應。
相較于鼠源或嵌合抗體，泰欣生(尼妥珠單抗)采用了先進的“CDR移植”技術，人源化程度高達95%，大大降低了泰欣生(尼妥珠單抗)在臨床應用中引起HAMA反應的幾率，安全性更高。
2:相對中等親合力，高選擇性抑制腫瘤細胞:
通過抗EGFR抗體的療效與藥代動力學關系的親合力窗可以看出：泰欣生(尼妥珠單抗)與EGFR的親合力為KD=10-9mol/L，處于有利于抗體結合腫瘤組織的窗口范圍，保證腫瘤攝取量高而正常組織攝取量低，使用較低劑量即可獲得其他抗EGFR單抗同等的療效，又很少引起痤瘡樣皮疹、結膜炎等不良反應。相對中等親合力，高選擇性抑制腫瘤細胞。
3:優(yōu)異的藥代動力學，半衰期更長:
泰欣生(尼妥珠單抗)具有與其它抗EGFR抗體不同的藥代動力學特性。在系統(tǒng)清除飽和度相應的劑量水平下，200mg泰欣生(尼妥珠單抗)半衰期為302.95小時，藥時曲線下面積（AUC）為145931ng/mg·min，半衰期更長，AUC更大，確保了一周用藥的可靠性。
分子靶向治療是腫瘤臨床治療的熱點，是在腫瘤分子生物學的角度，對腫瘤細胞特異的靶點進行攻擊。只針對腫瘤組織而不傷害正常組織，靶向治療已經(jīng)成為腫瘤臨床治療新的里程碑。靶向治療是個大概念，包括3個層次，組織/器官靶向，細胞靶向，分子靶向三部分。分子靶向治療是靶向治療的最高層次。靶向藥物泰欣生能夠特異性地作用于腫瘤發(fā)生發(fā)展中起關鍵作用的靶分子——EGFR（表皮生長因子受體）及其調控的信號傳導通路，從而達到治療腫瘤的目的，其最大的特點是殺死腫瘤細胞的同時，對正常細胞的影響非常小，患者耐受性和生活質量都得到提高。
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