動(dòng)物體內(nèi)藥研究要多久,南極的動(dòng)物體內(nèi)怎么會有農(nóng)藥呢這些農(nóng)藥是哪來的
發(fā)布時(shí)間:2022-09-19 10:20
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本文目錄一覽南極的動(dòng)物體內(nèi)怎么會有農(nóng)藥呢這些農(nóng)藥是哪來的2,解熱藥研究首選動(dòng)物是3,1分子丙氨酸在哺乳動(dòng)物體內(nèi)徹底氧化分解可凈生成多少atp4,您好我現(xiàn)在大三學(xué)的動(dòng)物藥學(xué)專業(yè)報(bào)中科院的動(dòng)物研究所都需要準(zhǔn)5,腔腸動(dòng)物的主要特征有哪些6,藥……
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1,南極的動(dòng)物體內(nèi)怎么會有農(nóng)藥呢這些農(nóng)藥是哪來的
這是人類造成的.人類在使用農(nóng)藥時(shí),流入江河湖海中,水蒸發(fā),形成降雨到南極,南極動(dòng)物飲用就會有農(nóng)藥.如:DDT農(nóng)藥1、空氣傳播。2、水污染傳播。3、風(fēng)傳播。
2,解熱藥研究首選動(dòng)物是

3,1分子丙氨酸在哺乳動(dòng)物體內(nèi)徹底氧化分解可凈生成多少atp
丙氨酸通過轉(zhuǎn)氨基作用將氨基轉(zhuǎn)給 α-酮戊二酸產(chǎn)生丙酮酸和谷氨酸。丙酮酸經(jīng)過氧化脫羧形成乙酰 CoA 和 NADH。 1 分子乙酰 CoA 在細(xì)胞內(nèi)徹底氧化可產(chǎn)生 10 分子的 ATP, 1 分子 NADH 通過呼吸鏈的氧化可產(chǎn)生 2.5 分子 ATP。 谷氨酸在谷氨 酸脫氫酶的催化下形成 1 分子 NADH、1 分子 α-酮戊二酸和 1 分子 NH4+。2 分子 NH4+在哺乳動(dòng)物體內(nèi)經(jīng)過尿素循環(huán)轉(zhuǎn)變成尿 素需要消耗 4 分子 ATP。因此 1 分子丙氨酸在哺乳動(dòng)物體內(nèi)被徹底氧化可凈產(chǎn)生 12.5+2.5-2=13 分子的 ATP。如果是魚類,則 脫下的氨基可直接排出體外,不需要消耗 ATP,那么就可凈產(chǎn)生 15 分子的 ATP。
4,您好我現(xiàn)在大三學(xué)的動(dòng)物藥學(xué)專業(yè)報(bào)中科院的動(dòng)物研究所都需要準(zhǔn)
考研專題: 中國考研網(wǎng) http://www.chinakaoyan.com/ 考研加油站 http://www.kaoyan.com/ 中國教育在線考研 http://kaoyan.eol.cn/ 考研教育網(wǎng) http://www.cnedu.cn/ 新浪教育考研首頁 http://edu.sina.com.cn/kaoyan/ 騰訊考研 http://edu.qq.com/y/ 搜狐教育考研 http://learning.sohu.com/kaoyan.shtml 2010年全國高校碩士研究生招生簡章--專業(yè)目錄: http://roll.edu.sina.com.cn/s_masterprogram_all/3/index.shtml 本人今年并不考研,但看到許多考研生不知怎么考研、怎么復(fù)習(xí)準(zhǔn)備等,心里也很急,總想給他們些幫助,然而有些問題很專業(yè),本人也不清楚,無法正確回答,故我花了幾個(gè)小時(shí)的時(shí)間,收集了國內(nèi)幾個(gè)較大網(wǎng)的考研網(wǎng)址給你們,希望對你有所幫助。上面有各高校研招簡章、考研流程、歷年試題及分析、考研大綱解析、考研各科備考要點(diǎn)、考試科目時(shí)間安排、各院校招生計(jì)劃、歷年錄取分析、跨專業(yè)考試要求等等,應(yīng)有盡有,你自己上去找想要的東西吧。有的人不知不懂,喜歡亂答,給一些考生帶來不必要的麻煩,不要輕信網(wǎng)上不負(fù)責(zé)任回答,到頭來吃苦的還是你自己,去上面網(wǎng)上留言提問,他們的回答較專業(yè),可信度高。祝你好運(yùn)。ok了解下動(dòng)物所導(dǎo)師,考慮下自己想進(jìn)一步研究哪個(gè)方向,這個(gè)很重要,幾乎決定了你以后的工作領(lǐng)域,然后準(zhǔn)備考研:數(shù)學(xué)+英語+專業(yè)課,數(shù)學(xué)英語政治都是公共課,有相關(guān)書籍。動(dòng)物所考研大綱,歷年應(yīng)該沒有太大變化,然后看看有沒有往年專業(yè)課考題賣,這個(gè)需要搜索。如果有往屆師兄師姐在動(dòng)物所或者考過動(dòng)物所就方便很多,可以直接跟他們要。然后就是耐得住寂寞,好好復(fù)習(xí)準(zhǔn)備考研,祝你成功!
5,腔腸動(dòng)物的主要特征有哪些
水螅、海蜇和珊瑚等都是腔腸動(dòng)物,它們的共同特征是:生活在水中;體壁由內(nèi)胚層、外胚層和中膠層構(gòu)成;體內(nèi)有消化腔;有口無肛門。腔腸動(dòng)物的主要特征有一大部分為肉食性,少部分種類獲得能量來自于體內(nèi),共生生物光合作用得來二七軀干呈輻射對稱,水生大多數(shù)生活在水中三體壁,由兩層細(xì)胞組成表皮和長表皮,兩者之間有一層凝膠狀的中膠層漆。痔瘡作用是有槍長有意為口,不記事口也是肛門無有超過20種的次煲吃,煲中含有次私囊次是藍(lán)異端的邊要吐血的次,真受刺激時(shí)機(jī)器四是狼牌空吃包的表面有凸起,包體內(nèi)有棍狀結(jié)構(gòu),吃包內(nèi)有高爾基體分泌物,質(zhì)在壓力你有感覺。1、身體呈輻射對稱,有的為兩輻射對稱 2、兩胚層和原始消化腔 3、細(xì)胞出現(xiàn)原始的組織分化 4、網(wǎng)狀神經(jīng)系統(tǒng)(擴(kuò)散或散漫神經(jīng)系統(tǒng)) 5、特有的刺細(xì)胞 6、水螅型和水母型 7、有性和無性生殖,有世代交替現(xiàn)象,海產(chǎn)種類有浮浪幼蟲期 擴(kuò)展資料:腔腸動(dòng)物舉例:水螅(學(xué)名:Hydra),腔腸動(dòng)物,身體圓筒形,褐色,口周圍有觸手,是捕食的工具,體內(nèi)有一個(gè)空腔。多細(xì)胞無脊椎動(dòng)物,包含有無芽體(Bud)、精巢(Testes),多見于海中,少數(shù)種類產(chǎn)于淡水,附著在池沼,水溝中的水草或枯葉上。最常見的有褐水螅(H. fusca),綠水螅(H. viridis)。水螅一般很小,只有幾個(gè)毫米,需要在顯微鏡下研究。很多科學(xué)家著重研究它們?yōu)槭裁蠢匣俣葮O慢。參考資料來源:百度百科-水螅參考資料來源:百度百科- 腔腸動(dòng)物腔腸動(dòng)物的主要特征是沒有專門的呼吸及排泄器官。腔腸動(dòng)物沒有專門的呼吸及排泄器官,由于身體是由兩層細(xì)胞圍繞胃循環(huán)腔所組成,并通過口使胃腔與外界相通,實(shí)際上體壁的兩層細(xì)胞均與外界環(huán)境接觸。所以呼吸與排泄作用可以由體壁細(xì)胞直接獨(dú)立進(jìn)行。出、入口及胃腔的水流可以攜帶入新鮮的氧氣,并帶走代謝產(chǎn)物。刺胞動(dòng)物的主要含氮廢物是氨。特點(diǎn):腔腸動(dòng)物不僅有細(xì)胞分化,而且開始分化出簡單的組織。刺胞動(dòng)物的體壁由外胚層、內(nèi)胚層和兩層細(xì)胞之間的中膠層構(gòu)成。外胚層有4種細(xì)胞:上皮肌肉細(xì)胞、腺細(xì)胞、間細(xì)胞、刺細(xì)胞。上皮肌肉細(xì)胞的特點(diǎn)是在上皮細(xì)胞內(nèi)包含有肌原纖維。這種細(xì)胞具有上皮和肌肉的功能,所以稱為上皮肌肉細(xì)胞簡稱皮肌細(xì)胞。同時(shí)刺胞動(dòng)物的上皮還具有像神經(jīng)一樣的傳導(dǎo)功能,這是近些年來應(yīng)用電生理學(xué)技術(shù)和電子顯微鏡檢來研究腔腸動(dòng)物神經(jīng)的一個(gè)發(fā)現(xiàn)。以上內(nèi)容參考 百度百科—腔腸動(dòng)物
6,藥理學(xué)名詞解釋
藥理學(xué)是研究藥物與機(jī)體相互作用及其規(guī)律和作用機(jī)制的一門學(xué)科。1。。。。2. 首過消除:藥物經(jīng)胃腸道吸收后,先隨血流經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟,然后進(jìn)入全身血液系統(tǒng),但有些藥物進(jìn)入體循環(huán)之前在胃腸道或肝臟被代謝滅活,進(jìn)入體循環(huán)的實(shí)際藥量減少,這種現(xiàn)象稱為首過消除。......10 最大效應(yīng) 隨劑量或濃度的增加,效應(yīng)也增加,當(dāng)效應(yīng)增加到一定程度后,若繼續(xù)增加藥物的劑量或濃度而效應(yīng)不再繼續(xù)增強(qiáng),此時(shí)在量反應(yīng)中稱為最大效應(yīng)。(Emax),也稱效能。反映藥物的內(nèi)在活性。11 激動(dòng)劑 對受體有很高的親和力和內(nèi)在活性。與受體特異性結(jié)合后產(chǎn)生最大效應(yīng)的物質(zhì)12 半數(shù)有效量 能夠在一半的動(dòng)物中出現(xiàn)療效的最小劑量13 肝藥酶誘導(dǎo)劑 肝臟微粒體細(xì)胞色素P450酶系可被某些誘導(dǎo)使其活性增加,這類藥物稱肝藥酶誘導(dǎo)劑14 表觀分布容積 是指藥物在體內(nèi)達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡時(shí),體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值。15 一室模型 是假設(shè)機(jī)體為一個(gè)整體,給藥后迅速均勻分散,穩(wěn)定消除,顧名思義,你看看書,組織一下語言吧16 吸收 藥物經(jīng)血管外途徑給藥后到達(dá)血液循環(huán)的過程17 后遺效應(yīng) 停藥后血藥濃度以降低至最低有效濃度以下時(shí)仍殘存的藥理效應(yīng)。 18 .......朋友,你看看如何?回答如下:1. 藥物的半衰期一般指藥物在血漿中最高濃度降低一半所需的時(shí)間。例如一個(gè)藥物的半衰期(一般用t1/2表示)為6小時(shí),那么過了6小時(shí)血藥物濃度為最高值的一半;再過6小時(shí)又減去一半;再過6小時(shí)又減去一半,血中濃度僅為最高濃度的1/4。2. 口服藥物吸收后經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟,有些藥物首次進(jìn)入肝臟就被肝藥酶代謝(主要是P450),進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少,稱為首關(guān)消除(first pass elimination)。經(jīng)過肝臟首關(guān)消除過程后,進(jìn)入體循環(huán)的藥量與實(shí)際給藥量的相對量和速度,稱生物利用度。有的藥物在被吸收進(jìn)入腸壁細(xì)胞內(nèi)而被代謝一部分也屬首關(guān)消除。首關(guān)消除也稱首關(guān)代謝(first pass metabolism)或首關(guān)效應(yīng)(first pass effect)。3. 英文名稱:therapeutic index 藥物的半數(shù)致死量(LD50)和半數(shù)有效量(ED50)的比值,代表藥物的安全性,此數(shù)值越大越安全。4. 腸肝循環(huán)(Enterohepatic Cycling)指由肝臟排泄的藥物,隨膽汁進(jìn)入腸道再吸收而重新經(jīng)肝臟進(jìn)人全身循環(huán)的過程。具有腸肝循環(huán)的藥物其作用時(shí)間一般較長。5. 生物利用度 bioavailability 是指藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入循環(huán)的相對量和速率,用F表示,F(xiàn)=(A/D)X100%,A為進(jìn)入體循環(huán)的量,D為口服劑量。影響生物利用度的因素較多,包括藥物顆粒的大小、晶型、填充劑的緊密度、賦型劑及生產(chǎn)工藝等,生物利用度是藥物制劑質(zhì)量的一個(gè)重要指標(biāo)。6. 一級消除動(dòng)力學(xué)是指血中藥物消除速率與血中藥物濃度成正比,血藥濃度高,單位時(shí)間內(nèi)消除的藥量多,當(dāng)血藥濃度降低后,藥物消除速率也按比例下降,也稱為定比消除。 體內(nèi)藥物過多,超過機(jī)體最大消除能力時(shí)為零級動(dòng)力學(xué)恒速消除。體內(nèi)藥物降至虛線以下時(shí)為一級動(dòng)力學(xué)恒比消除。7. Side Eftects;Adverse Reactions也稱副反應(yīng),系指應(yīng)用治療量的藥物后所出現(xiàn)的治療目的以外的藥理作用。藥物正作用是主要的.一種藥物常有多方面的作用,既有治療目的的作用也并存有非治療目的的作用。如抗膽堿藥阿托品,其作用涉8. 小劑量腎上腺素使收縮壓升高,舒張壓不變或稍降,脈壓差增大;大劑量時(shí)收縮壓、舒張壓均升高,脈壓差變小。如預(yù)先用α受體阻斷藥,可使腎上腺素的升壓作用轉(zhuǎn)為降壓作用,這種現(xiàn)象稱為“腎上腺素作用的翻轉(zhuǎn)”。9. 在毒理學(xué)中,半數(shù)致死量,簡稱LD50(即Lethal Dose, 50%),是描述有毒物質(zhì)或輻射的毒性的常用指標(biāo)。按照醫(yī)學(xué)主題詞表(MeSH)的定義,LD50是指“能殺死一半試驗(yàn)總體之有害物質(zhì)、有毒物質(zhì)或游離輻射的劑量”。10.............藥理學(xué)是研究藥物與機(jī)體相互作用及其規(guī)律和作用機(jī)制的一門學(xué)科。

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