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            誘發(fā)動(dòng)物腫瘤常用給藥途徑，請(qǐng)問(wèn)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)給藥后多長(zhǎng)時(shí)間處死是根據(jù)什么定的藥物代謝時(shí)間嗎 
        

    





    

        

            
誘發(fā)動(dòng)物腫瘤常用給藥途徑，請(qǐng)問(wèn)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)給藥后多長(zhǎng)時(shí)間處死是根據(jù)什么定的藥物代謝時(shí)間嗎 


            

                發(fā)布時(shí)間：2022-09-19 10:19
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                    本文目錄一覽請(qǐng)問(wèn)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)給藥后多長(zhǎng)時(shí)間處死是根據(jù)什么定的藥物代謝時(shí)間嗎2，腫瘤化療最常用的給藥途徑是3，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的常用給藥方法包括哪些4，常用的給藥途徑有口服和注射5，急急最常用的給藥途徑是什么有什么優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)6，化療藥物如何選擇給藥途……
                

            


            

               
                
本文目錄一覽
1，請(qǐng)問(wèn)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)給藥后多長(zhǎng)時(shí)間處死是根據(jù)什么定的藥物代謝時(shí)間嗎


根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩?/section>
對(duì)紅細(xì)胞有破壞作用
誘發(fā)動(dòng)物腫瘤常用給藥途徑


2，腫瘤化療最常用的給藥途徑是


A
誘發(fā)動(dòng)物腫瘤常用給藥途徑


3，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的常用給藥方法包括哪些


靜脈給藥，灌胃給藥，皮下給藥
腹腔注射 皮下注射 靜脈注射 灌胃
誘發(fā)動(dòng)物腫瘤常用給藥途徑


4，常用的給藥途徑有口服和注射


舌下，皮膚，直腸，靜脈
如果是單選題，就是a
如果是多選題，就是a d


5，急急最常用的給藥途徑是什么有什么優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)


口服；易攜帶/使用，安全，而且不需要特殊設(shè)備；起效慢，用藥療程長(zhǎng),藥效易受胃/腸液影響,對(duì)胃腸道有刺激作用.


6，化療藥物如何選擇給藥途徑和方法


有口服和靜脈2種，口服的常用于腦部化療，因?yàn)橛醒X屏障，所以靜脈用藥是無(wú)效的
具體說(shuō)說(shuō)什么癌  哪個(gè)部位呀


7，動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)常加入5的CO2為了促進(jìn)細(xì)胞的呼吸


是為了維持穩(wěn)定的pH
動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)有一個(gè)條件是適宜的氣體環(huán)境：需要o2 和co2，氧氣是細(xì)胞正常代謝所必需的，二氧化碳能夠維持細(xì)胞培養(yǎng)液的ph值 大約是95%氧氣和5%二氧化碳
在人體輸氧時(shí)加入CO2為了刺激呼吸中樞促進(jìn)呼吸
加入CO2是為了調(diào)節(jié)合適的PH值，CO2沒(méi)有促進(jìn)細(xì)胞呼吸的作用。


8，基因治療只是將酶轉(zhuǎn)入到淋巴細(xì)胞


你說(shuō)這個(gè)我真不懂
百度點(diǎn)資料你看
遺傳病的基因治療(gene therapy)是指應(yīng)用基因工程技術(shù)將正常基因引入患者細(xì)胞內(nèi)，以糾正致病基因的缺陷而根治遺傳病。糾正的途徑既可以是原位修復(fù)有缺陷的基因，也可以是用有功能的正?；蜣D(zhuǎn)入細(xì)胞基因組的某一部位，以替代缺陷基因來(lái)發(fā)揮作用?；蚴菙y帶生物遺傳信息的基本功能單位，是位于染色體上的一段特定序列。將外源的基因?qū)肷锛?xì)胞內(nèi)必須借助一定的技術(shù)方法或載體，目前基因轉(zhuǎn)移的方法分為生物學(xué)方法、物理方法和化學(xué)方法。腺病毒載體是目前基因治療最為常用的病毒載體之一?；蛑委熌壳爸饕侵委熌切?duì)人類健康威脅嚴(yán)重的疾病，包括：遺傳病（如血友病、囊性纖維病、家庭性高膽固醇血癥等）、惡性腫瘤、心血管疾病、感染性疾病（如艾滋病、類風(fēng)濕等）。 
　　基因治療是將人的正?；蚧蛴兄委熥饔玫幕蛲ㄟ^(guò)一定方式導(dǎo)入人體靶細(xì)胞以糾正基因的缺陷或者發(fā)揮治療作用，從而達(dá)到治療疾病目的的生物醫(yī)學(xué)高技術(shù)。基因治療與常規(guī)治療方法不同：一般意義上疾病的治療針對(duì)的是因基因異常而導(dǎo)致的各種癥狀，而基因治療針對(duì)的是疾病的根源--異常的基因本身?；蛑委熡卸N形式：一是體細(xì)胞基因治療，正在廣泛使用；二是生殖細(xì)胞基因治療，因能引起遺傳改變而受到限制。 
　　基因治療的靶細(xì)胞主要分為兩大類：體細(xì)胞和生殖細(xì)胞，目前開(kāi)展的基因治療只限于體細(xì)胞。生殖細(xì)胞的基因治療是將正常基因直接引入生殖細(xì)胞，以糾正缺陷基因。這樣，不僅可使遺傳疾病在當(dāng)代得到治療，而且還能將新基因傳給患者后代，使遺傳病得到根治。但生殖細(xì)胞的基因治療涉及問(wèn)題較多，技術(shù)也較復(fù)雜，因此，目前更多地是采用體細(xì)胞基因治療。體細(xì)胞應(yīng)該是在體內(nèi)能保持相當(dāng)長(zhǎng)的壽命或者具有分裂能力的細(xì)胞，這樣才能使被轉(zhuǎn)入的基因能有效地、長(zhǎng)期地發(fā)揮“治療”作用。因此干細(xì)胞、前體細(xì)胞都是理想的轉(zhuǎn)基因治療靶細(xì)胞。以目前的觀點(diǎn)看，骨髓細(xì)胞是唯一滿足以上標(biāo)準(zhǔn)的靶細(xì)胞，而骨髓的抽取，體外培養(yǎng)、再植入等所涉及的技術(shù)都已成熟；另一方面，骨髓細(xì)胞還構(gòu)成了許多組織細(xì)胞(如單核巨噬細(xì)胞)的前體。因此，不僅一些涉及血液系統(tǒng)的疾病如ADA缺乏癥、珠蛋白生成障礙性貧血、鐮狀細(xì)胞貧血、CGD等以骨髓細(xì)胞作為靶細(xì)胞，而且一些非血液系統(tǒng)疾病如苯丙酮尿癥、溶酶體儲(chǔ)積病等也都以此作為靶細(xì)胞。除了骨髓以外，肝細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、肌細(xì)胞也可作為靶細(xì)胞來(lái)研究或?qū)嵤┺D(zhuǎn)基因治療。 [編輯本段]基因治療的概念 
　　狹義的概念 
　　指用具有正常功能的基因置換或增補(bǔ)患者體內(nèi)有缺陷的基因，因而達(dá)到治療疾病的目的 
　　廣義的概念 
　　指把某些遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)移到患者體內(nèi)，使其在體內(nèi)表達(dá)，最終達(dá)到治療某種疾病的方法。 [編輯本段]基因治療的總體策略 
　　基因治療策略 
　　1．基因治療按基因操作方式分為兩類，一類為基因修正（gene correction）和基因置換（gene replacement），即將缺陷基因的異常序列進(jìn)行矯正，對(duì)缺陷基因精確地原位修復(fù)，不涉及基因組的其他任何改變。通過(guò)同源重組（homologous recombination）即基因打靶（gene targetting）技術(shù)將外源正常的基因在特定的部位進(jìn)行重組，從而使缺陷基因在原位特異性修復(fù)。另一類為基因增強(qiáng)（gene augmentation）和基因失活（gene inactivation），是不去除異常基因，而通過(guò)導(dǎo)入外源基因使其表達(dá)正常產(chǎn)物，從而補(bǔ)償缺陷基因等的功能；或特異封閉某些基因的翻譯或轉(zhuǎn)錄，以達(dá)到抑制某些異?；虮磉_(dá)。 
　　按靶細(xì)胞類型又可分為生殖細(xì)胞（germ-line cell）基因治療和體細(xì)胞（somatic cell）基因治療。廣義的生殖細(xì)胞基因治療以精子，卵子和早期胚胎細(xì)胞作為治療對(duì)象。由于當(dāng)前基因治療技術(shù)還不成熟，以及涉及一系列倫理學(xué)問(wèn)題，生殖細(xì)胞基因治療仍屬禁區(qū)。在現(xiàn)有的條件下，基因治療僅限于體細(xì)胞。 
　　2．基因治療藥物的給藥途徑 基因治療有兩種途徑：即ex vivo及 in vivo方式。①ex vivo 途徑：這是指將含外源基因的載體在體外導(dǎo)入人體自身或異體細(xì)胞（或異種細(xì)胞），經(jīng)體外細(xì)胞擴(kuò)增后，輸回人體。ex vivo基因轉(zhuǎn)移途徑比較經(jīng)典、安全，而且效果較易控制，但是步驟多、技術(shù)復(fù)雜、難度大，不容易推廣；②in vivo 途徑：這是將外源基因裝配于特定的真核細(xì)胞表達(dá)載體，直接導(dǎo)入體內(nèi)。這種載體可以是病毒型或非病毒性，甚至是裸DNA。in vivo基因轉(zhuǎn)移途徑操作簡(jiǎn)便，容易推廣，但目前尚未成熟，存在療效持續(xù)時(shí)間短，免疫排斥及安全性等一系列問(wèn)題。 
　　(一)基因矯正 
　　糾正致病基因中的異常堿基，而正常部分予以保留。 
　　(二)基因置換 
　　指用正?；蛲ㄟ^(guò)同源重組技術(shù)，原位替換致病基因，使細(xì)胞內(nèi)的DNA 完全恢復(fù)正常狀態(tài)。 
　　(三)基因增補(bǔ) 
　　把正?；?qū)塍w細(xì)胞，通過(guò)基因的非定點(diǎn)整合使其表達(dá)，以補(bǔ)償缺陷基因的功能，或使原有基因的功能得到增強(qiáng)，但致病基因本身并未除去 
　　(四)基因失活 
　　將特定的反義核酸(反義RNA、反義DNA)和核酶導(dǎo)入細(xì)胞，在轉(zhuǎn)錄和翻譯水平阻斷某些基因的異常表達(dá)，而實(shí)現(xiàn)治療的目的。 
　　(五)“自殺基因”的應(yīng)用 
　　在某些病毒或細(xì)菌中的某基因可產(chǎn)生一種酶，它可將原無(wú)細(xì)胞毒或低毒藥物前體轉(zhuǎn)化為細(xì)胞毒物質(zhì)，將細(xì)胞本身殺死，此種基因稱為“自殺基因” 
　　(六)免疫基因治療 
　　免疫基因治療是把產(chǎn)生抗病毒或腫瘤免疫力的對(duì)應(yīng)與抗原決定族基因?qū)霗C(jī)體細(xì)胞，以達(dá)到治療目的。如細(xì)胞因子(cytokine)基因的導(dǎo)入和表達(dá)等。 
　　(七)耐藥基因治療 
　　耐藥基因治療是在腫瘤治療時(shí)，為提高機(jī)體耐受化療藥物的能力，把產(chǎn)生抗藥物毒性的基因?qū)肴梭w細(xì)胞，以使機(jī)體耐受更大劑量的化療。如向骨髓干細(xì)胞導(dǎo)入多藥抗性基因中的mdr-1。 [編輯本段]基因治療的基本程序 
　　(一)治療性基因的獲得 
　　(二)基因載體的選擇 
　　(三)靶細(xì)胞的選擇 
　　(四)基因轉(zhuǎn)移方法 
　　(五)轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞的選擇鑒定 
　　(六)回輸體內(nèi) [編輯本段]基因治療的現(xiàn)狀與展望 
　　腫瘤的基因治療 
　　艾滋病的基因治療 
　　遺傳病的基因治療 
　　基因治療研究一般要符合下列要求 
　　①為已明確了的單基因缺陷疾?。?
　?、趦H限于體細(xì)胞； 
　　③靶細(xì)胞的親緣性和可操作性等； 
　?、苡忻黠@療效和無(wú)或低危害性等； 
　?、荼磉_(dá)水平穩(wěn)定時(shí)程長(zhǎng)； 
　?、薇仨氂袆?dòng)物實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。 [編輯本段]基因治療的基本步驟目的基因的轉(zhuǎn)移 
　　 在基因治療中迄今所應(yīng)用的目的基因轉(zhuǎn)移方法可分為兩大類：病毒方法和非病毒方法?；蜣D(zhuǎn)移的病毒方法中，RNA和DNA病毒都可用為基因轉(zhuǎn)移的載體。常用的有反轉(zhuǎn)錄病毒載體和腺病毒載體。轉(zhuǎn)移的基本過(guò)程是將目的基因重組到病毒基因組中，然后把重組病毒感染宿主細(xì)胞，以使目的基因能整合到宿主基因組內(nèi)。非病毒方法有磷酸鈣沉淀法、脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法、顯微注射法等。 目的基因的表達(dá) 
　　 目的基因的表達(dá)是基因治療的關(guān)鍵之一。為此，可運(yùn)用連鎖基因擴(kuò)增等方法適當(dāng)提高外源基因在細(xì)胞中的拷貝數(shù)。在重組病毒上連接啟動(dòng)子或增強(qiáng)子等基因表達(dá)的控制信號(hào)，使整合在宿主基因組中的新基因高效表達(dá)，產(chǎn)生所需的某種蛋白質(zhì)。 安全措施 
　　 為避免基因治療的風(fēng)險(xiǎn)，在應(yīng)用于臨床之前，必須保證轉(zhuǎn)移-表達(dá)系統(tǒng)絕對(duì)安全，使新基因在宿主細(xì)胞表達(dá)后不危害細(xì)胞和人體自身，不引起癌基因的激活和抗癌基因的失活等，尤其是在將反轉(zhuǎn)錄載體用于基因轉(zhuǎn)移時(shí)，必須在應(yīng)用到人體前預(yù)先在人骨髓細(xì)胞、小鼠體內(nèi)和靈長(zhǎng)類動(dòng)物體內(nèi)進(jìn)行類似的研究，以確保治療的安全性。 [編輯本段]基因治療在中國(guó) 
　　1991年,我國(guó)科學(xué)家進(jìn)行了世界上首例血友病B的基因治療臨床試驗(yàn),目前已有4名血友病患者接受了基因治療,治療后體內(nèi)IX因子濃度上升,出血癥狀減輕,取得了安全有效的治療效果。隨后,我國(guó)科學(xué)家利用胸腺激酶基因治療惡性腦膠質(zhì)瘤基因治療方案獲準(zhǔn)進(jìn)入1期臨床試驗(yàn),初步的觀察表明,生存期超過(guò)1年以上者占55％,其中 1例已超過(guò)三年半,至今仍未見(jiàn)腫瘤復(fù)發(fā)。此外,采用血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子基因治療外周梗塞性下肢血管病基因治療方案也已獲準(zhǔn)進(jìn)入臨床試驗(yàn)。目前,我國(guó)已有6個(gè)基因治療方案進(jìn)入或即將進(jìn)入臨床試驗(yàn)。 總的來(lái)看,我國(guó)基因治療產(chǎn)業(yè)比美國(guó)落后了約4年,正處于成長(zhǎng)階段,絕大部分還處于實(shí)驗(yàn)室研究階段,僅有大約5個(gè)項(xiàng)目通過(guò)審批進(jìn)入特批臨床試驗(yàn)或I、Ⅱ期臨床試驗(yàn)。


                
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