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            動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中什么是陽性藥組，做動(dòng)物實(shí)驗(yàn)時(shí)可以用來做陽性對照的抗風(fēng)濕的復(fù)方膠囊有什么  
        

    





    

        

            
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中什么是陽性藥組，做動(dòng)物實(shí)驗(yàn)時(shí)可以用來做陽性對照的抗風(fēng)濕的復(fù)方膠囊有什么  


            

                發(fā)布時(shí)間：2022-09-19 08:49
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                    本文目錄一覽做動(dòng)物實(shí)驗(yàn)時(shí)可以用來做陽性對照的抗風(fēng)濕的復(fù)方膠囊有什么2，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組無陽性對照組怎么解釋3，關(guān)于生物實(shí)驗(yàn)什么是實(shí)驗(yàn)組這一系列的麻4，如何辨別生物實(shí)驗(yàn)中的實(shí)驗(yàn)組和對照組謝謝5，藥物研發(fā)過程中的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)階段會出現(xiàn)哪些問題做……
                

            


            

               
                
本文目錄一覽
1，做動(dòng)物實(shí)驗(yàn)時(shí)可以用來做陽性對照的抗風(fēng)濕的復(fù)方膠囊有什么


正清風(fēng)痛寧帕夫林
搜一下：做動(dòng)物實(shí)驗(yàn)時(shí)，可以用來做陽性對照的抗風(fēng)濕的復(fù)方膠囊有什么
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中什么是陽性藥組


2，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組無陽性對照組怎么解釋


三組比較用anova（差析）檢驗(yàn)主效應(yīng)三t檢驗(yàn)增類錯(cuò)誤率容易本差異顯著結(jié)誤認(rèn)差異顯著于事檢驗(yàn)明確照組要進(jìn)行驗(yàn)證性研究宜用LSD統(tǒng)計(jì)功效高事檢驗(yàn)相應(yīng)類錯(cuò)誤率高點(diǎn)要進(jìn)行均數(shù)間兩兩比較（探索性研究）各組數(shù)相等宜用Tukey根據(jù)目兩種選ScheffeSNK用
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中什么是陽性藥組


3，關(guān)于生物實(shí)驗(yàn) 什么是實(shí)驗(yàn)組 這一系列的麻


在生物對比實(shí)驗(yàn)（或?qū)φ諏?shí)驗(yàn)）中，只有一個(gè)變量。在這個(gè)變量中，接近現(xiàn)實(shí)生活的叫對照組，而偏離現(xiàn)實(shí)生活的叫實(shí)驗(yàn)組。實(shí)驗(yàn)組”與“對照組”在生物學(xué)中沒有明確的定義，就像是數(shù)學(xué)中的“集合”一樣，只是一個(gè)基本概念。你可以理解為：試驗(yàn)組是指試驗(yàn)中進(jìn)行探究的部分，對照組是指試驗(yàn)中進(jìn)行比較的部分。通常情況下，你可以從以下兩個(gè)角度進(jìn)行區(qū)分：1 實(shí)驗(yàn)組的結(jié)果是之前不知道的，只有通過實(shí)驗(yàn)才能知道。而對照組是自己已知的，不用試驗(yàn)就知道的常識。2 實(shí)驗(yàn)組是復(fù)雜的，有許多的變量，須通過“控制變量法”來進(jìn)行研究。而對照組是簡單的，幾乎沒有任何變量。 下面是三種常見的對照情況①空白對照：即不給對照組做任何處理，或雖給對照組施以部分實(shí)驗(yàn)因素，但不是所研究的實(shí)驗(yàn)處理因素；如要驗(yàn)證甲狀腺激素的作用，則對照組動(dòng)物不做任何處理，讓其自然生長，而對實(shí)驗(yàn)組喂甲狀腺激素制劑或甲狀腺抑制劑，以觀察甲狀腺激素的作用；②自身對照：指實(shí)驗(yàn)組和對照組都在同一實(shí)驗(yàn)對象上進(jìn)行。如觀察植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離和復(fù)原實(shí)驗(yàn)中，對照組即正常的洋蔥表皮細(xì)胞和實(shí)驗(yàn)組即質(zhì)壁分離和復(fù)原的細(xì)胞是同一組細(xì)胞，是典型的自身對照實(shí)驗(yàn)。③相互對照：不單獨(dú)設(shè)置對照組，而是幾個(gè)實(shí)驗(yàn)相互為對照。如“比較過氧化氫酶和Fe3+催化效率”實(shí)驗(yàn)中，分別用過氧化氫酶和Fe3+去催化過氧化氫分解，進(jìn)行相互對照，以得出酶的高效性結(jié)論等。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中什么是陽性藥組


4，如何辨別生物實(shí)驗(yàn)中的實(shí)驗(yàn)組和對照組謝謝


飯店和骨灰盒復(fù)合弓讀后感
原發(fā)布者:974402078雯雯如何確定對照實(shí)驗(yàn)中的實(shí)驗(yàn)組和對照組在一個(gè)對照實(shí)驗(yàn)中，可包括實(shí)驗(yàn)組和對照組。實(shí)驗(yàn)組是接受自變量處理的的對象組，對照組是不接受自變量處理的對象組。一般是隨機(jī)決定的。常用的對照組有以下幾種類型。1．空白對照：對照組為不做任何處理的對象組。即“處理對不處理”或“有藥對無藥”。2．自身對照：實(shí)驗(yàn)與對照在同一個(gè)對象上進(jìn)行。如：植物細(xì)胞質(zhì)壁分離和復(fù)原實(shí)驗(yàn)，在同一裝片中先后進(jìn)行，實(shí)驗(yàn)變化后是實(shí)驗(yàn)組，變化前是對照組。3．條件對照：給實(shí)驗(yàn)組某種處理，給對照組另一條件處理。如：在“動(dòng)物激素飼喂小動(dòng)物的實(shí)驗(yàn)”中，甲組鼠飼喂甲狀腺激素（為實(shí)驗(yàn)組），乙組鼠飼喂甲狀腺激素抑制劑（為條件對照組）。丙組不飼喂藥劑（為空白對照）。如果本實(shí)驗(yàn)是這樣設(shè)計(jì)的：甲組鼠灌喂甲狀腺激素溶液，乙組灌胃等量的蒸餾水，實(shí)驗(yàn)組（甲組）和對照組（乙）為條件對照.4．相互對照：不單獨(dú)設(shè)對照組，而是幾個(gè)實(shí)驗(yàn)組相互對照。在等組實(shí)驗(yàn)法中，若不設(shè)空白對照，則大都是運(yùn)用相互對照。如“綠葉在光下制造淀粉的實(shí)驗(yàn)”實(shí)驗(yàn)方法就是等組實(shí)驗(yàn)法，就是相互對照，光照和遮光兩組均為實(shí)驗(yàn)組相互對照。再如：植物向重力性生長的向性實(shí)驗(yàn)中將玉米種子放置在不同的方向有向上的、向左的、向下的、向右的均是實(shí)驗(yàn)組無對照組。
我也說不清楚舉例：種子發(fā)芽是否需要陽光（我認(rèn)為不需要）1號（實(shí)驗(yàn)組）：給予種子水分、空氣、適宜的溫度。不給予陽光2號（對照組）：給予種子水分、空氣、適宜的溫度。給予陽光種子發(fā)芽是否需要陽光（我認(rèn)為需要）1號（實(shí)驗(yàn)組）：給予種子水分、空氣、適宜的溫度。給予陽光2號（對照組）：給予種子水分、空氣、適宜的溫度。不給予陽光


5，藥物研發(fā)過程中的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)階段會出現(xiàn)哪些問題


雖然我很聰明，但這么說真的難到我了
不僅是動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，還必須有人體實(shí)驗(yàn)。所有新藥上市前必須經(jīng)過臨床試驗(yàn)：Ⅰ期臨床試驗(yàn)在新藥開發(fā)過程中,將新藥第一次用于人體以研究新藥的性質(zhì)的試驗(yàn),稱之為Ⅰ期臨床試驗(yàn).即在嚴(yán)格控制的條件下,給少量試驗(yàn)藥物于少數(shù)經(jīng)過謹(jǐn)慎選擇和篩選出的健康志愿者(對腫瘤藥物而言通常為腫瘤病人),然后仔細(xì)監(jiān)測藥物的血液濃度排泄性質(zhì)和任何有益反應(yīng)或不良作用,以評價(jià)藥物在人體內(nèi)的性質(zhì).Ⅰ期臨床試驗(yàn)通常要求健康志愿者住院以進(jìn)行24小時(shí)的密切監(jiān)護(hù).隨著對新藥的安全性了解的增加,給藥的劑量可逐漸提高,并可以多劑量給藥.通過Ⅰ期臨床試驗(yàn),還可以得到一些藥物最高和最低劑量的信息,以便確定將來在病人身上使用的合適劑量.可見,Ⅰ期臨床試驗(yàn)是初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價(jià)試驗(yàn),目的在于觀測人體對新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué),為制定給藥方案提供依據(jù).Ⅱ期臨床試驗(yàn)通過Ⅰ期臨床研究,在健康人身上得到了為達(dá)到合理的血藥濃度所需要的藥品的劑理的信息,即藥代動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù).但是,通常在健康的人體上是不可能證實(shí)藥品的治療作用的.在臨床研究的第二階段即Ⅱ期臨床試驗(yàn),將給藥于少數(shù)病人志愿者,然后重新評價(jià)藥物的藥代動(dòng)力學(xué)和排泄情況.這是因?yàn)樗幬镌诨疾顟B(tài)的人體內(nèi)的作用方式常常是不同的,對那些影響腸、胃、肝、和腎的藥物尤其如此。以一個(gè)新的治療關(guān)節(jié)炎的止通藥的開發(fā)為例。Ⅱ期臨床研究將確定該藥緩解關(guān)節(jié)炎病人的疼通效果如何，還要確定在不同劑量時(shí)不良反應(yīng)的發(fā)生率的高低，以確定疼痛得到充分緩解但不良反應(yīng)最小的劑量?？梢哉f，Ⅱ期臨床試驗(yàn)是對治療作用的初步評價(jià)階段。Ⅱ期臨床試驗(yàn)一般通過隨機(jī)盲法對照試驗(yàn)（根據(jù)具體目的也可以采取其他設(shè)計(jì)形式），對新藥的有效性和安全性作出初步評價(jià)，并為設(shè)計(jì)Ⅲ期臨床試驗(yàn)和確定給藥劑量方案提供依據(jù)。Ⅲ期臨床試驗(yàn)在Ⅰ，Ⅱ期臨床研究的基礎(chǔ)上，將試驗(yàn)藥物用于更大范圍的病人志愿者身上，進(jìn)行擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)，進(jìn)一步評價(jià)藥物的有效性和耐受性（或安全性），稱之為Ⅲ期臨床試驗(yàn)。Ⅲ期臨床試驗(yàn)可以說是治療作用的確證階段，也是為藥品注冊申請獲得批準(zhǔn)提供依據(jù)的關(guān)鍵階段，該期試驗(yàn)一般為具有足夠樣本量的隨機(jī)化盲法對照試驗(yàn)。臨床試驗(yàn)將對試驗(yàn)藥物和安慰劑（不含活性物質(zhì)）或已上市藥品的有關(guān)參數(shù)進(jìn)行比較。試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)當(dāng)具有可重復(fù)性。可以說，該階段是臨床研究項(xiàng)目的最繁忙和任務(wù)最集中的部分。除了對成年病人研究外，還要特別研究藥物對老年病人，有時(shí)還要包括兒童的安全性。一般來講，老年病人和危重病人所要求的劑量要低一些，因?yàn)樗麄兊纳眢w不能有產(chǎn)地清除藥物，使得他們對不良反應(yīng)的耐受性更差，所以應(yīng)當(dāng)進(jìn)行特別的研究來確定劑量。而兒童人群具有突變敏感性、遲發(fā)毒性和不同的藥物代謝動(dòng)力學(xué)性質(zhì)等特點(diǎn)，因此在決定藥物應(yīng)用于兒童人群時(shí)，權(quán)衡療效和藥物不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)是一個(gè)需要特別關(guān)注的問題。在國外，兒童參加的臨床試驗(yàn)一般放在成人試驗(yàn)的Ⅲ期臨床后才開始。如果一種疾病主要發(fā)生在兒童，并且很嚴(yán)重又沒有其他治療方法，美國食品與藥品管理局允許Ⅰ期臨床試驗(yàn)真接從兒童開始，即在不存在成人數(shù)據(jù)參照的情況下，允許從兒童開始藥理評價(jià)。我國對此尚無明確規(guī)定。上述任何一步反饋得到的結(jié)果不好，都有可能讓一個(gè)候選藥物胎死腹中。最悲慘的結(jié)果可能是這個(gè)項(xiàng)目就直接被取消了。


                
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