本文目錄一覽然后對藥物代謝動力學(xué)方面比較感興趣那考研是往哪個方向考呢2，藥物臨床研究包括的內(nèi)容是A動物藥代動力學(xué)試驗B生物等效性3，我們學(xué)?？妓幋鷦恿W(xué)是在藥理方向中嗎望學(xué)長學(xué)姐答4，生物等效性試驗和藥代動力學(xué)試驗的區(qū)別5，中國藥科大學(xué)……
本文目錄一覽
1，然后對藥物代謝動力學(xué)方面比較感興趣那考研是往哪個方向考呢
你好！中國藥科大學(xué)就有啊，分數(shù)挺高的希望對你有所幫助，望采納。
2，藥物臨床研究包括的內(nèi)容是A動物藥代動力學(xué)試驗B生物等效性
3，我們學(xué)?？妓幋鷦恿W(xué)是在藥理方向中嗎望學(xué)長學(xué)姐答
只有藥大是作為獨立的，其它學(xué)樣都是作為藥理的一個方向只有藥大是作為獨立的，其它學(xué)樣都是作為藥理的一個方向
4，生物等效性試驗和藥代動力學(xué)試驗的區(qū)別
智力建設(shè)學(xué)科方式不同：生物藥劑學(xué)是智力主動介入和引導(dǎo)，藥代動力學(xué)是智力盡可能不要介入。服務(wù)對象不同：生物藥劑學(xué)服務(wù)于藥物制造，藥代動力學(xué)服務(wù)于藥物效用。生物等效是兩種藥物在藥物代謝和藥物效應(yīng)學(xué)的等效，有參比制劑，有指導(dǎo)原則，有法規(guī)要求。藥物代謝動力學(xué)只是看具體藥物具體劑型的藥物特點。
5，中國藥科大學(xué)大學(xué)藥代動力學(xué)研究生就業(yè)方向
號稱全世界排名第一的專業(yè)，基本上所有的藥理，藥劑學(xué)實驗都會用到，不過能不能考上就要看你的人品咯，反正藥大學(xué)生都知道它好，敢報的沒幾個。藥代動力學(xué)是做臨床的，每個新藥或者新藥劑型，還有醫(yī)療器械類上市之前都得做臨床，我們公司正在招聘這樣的人才呢，可是不多哦。到現(xiàn)在還沒招的合適的。恩，因為這個專業(yè)招生人數(shù)太少，保的挺多~而且是藥學(xué)院的，還有大老板，而且國內(nèi)基本沒有抗衡的~
6，藥代動力學(xué)試驗低中高劑量問題
再補充一下耐受性的劑量確定：單次給藥試驗起始劑量估計：1有同樣藥臨床耐受性試驗參考（國外文獻），取其起始量1/2作為起始劑量2有同類藥臨床耐受性試驗參考，取其起始量1/4作為起始劑量3同類藥臨床有效量的1/104無參考時，根據(jù)臨床前動物試驗結(jié)果，推算起始量由臨床前資料估算單次給藥起始劑量Blach well法： 敏感動物 LD50的1/600 或最低有毒量的 1/60改良Blach well法 (考慮安全性)： 兩種動物急毒試驗 LD50的1/600 及兩種動物長毒的有毒量的 1/60 以其中最低者為起始劑量Dollry法 (考慮有效性）： 最敏感動物最小有效量的 1/50-1/100改良Fibonacci法 (起始量較大，用于抗癌藥) ： 小鼠急毒 LD10的1/100 或大動物最低毒性劑量的 1/40-1/30單次給藥最大劑量的估計同一藥、同類藥，或結(jié)構(gòu)相近的藥物的單次最大劑量動物長期毒性試驗中引起中毒癥狀，或臟器出現(xiàn)可逆性變化的劑量的 1/10動物長期毒性試驗中最大耐受量的 1/5-1/2最大劑量范圍內(nèi)應(yīng)包括預(yù)期的有效劑量注意可操作性 到藥物臨床試驗網(wǎng)網(wǎng)站查看回答詳情>>
7，實驗室中藥代動力學(xué)實驗采血多用EDTA2K那么可否用EDTA2
1． 0.01mol·L-1EDTA溶液的配制稱取分析純乙二胺四乙酸二鈉鹽（Na2H2Y·2H2O）4g左右,加入1000mL水,加熱使之溶解,冷卻后搖勻.置于玻璃瓶中,貼上標簽.以待標定.2． 鋅標準溶液的配制準確稱取約0.4g于800℃灼燒至恒量的基準ZnO,置于小燒杯中,加入0.4mL鹽酸,溶解后移入250mL容量瓶,加水稀釋至刻度,混勻.3． EDTA溶液濃度的標定吸取25.00mL鋅標準溶液于250mL錐形瓶中,加入25mL水,滴加氨水(1+1)至溶液剛出現(xiàn)Zn(OH)2渾濁,此時PH=8,再加10mL氨水-氯化銨緩沖液（pH=10）,加入少許鉻黑T指示劑,用配好的EDTA溶液滴定至溶液自酒紅色轉(zhuǎn)變?yōu)榧兯{色.記下所消耗的EDTA溶液的體積,平行測定三次.根據(jù)消耗的EDTA溶液的體積,計算其濃度.一般情況下，edta-2k 與 -2na 之間的差別在于k的離子半徑比na的離子半徑大。從化學(xué)角度來說，我沒有直接用過這類試劑，但可以給你點類似的經(jīng)驗。我用過khmds 和 nahmds， hmds= hexamethyldisilazide, ((ch3)3si)2n- (na,或者 k )。如果是用含k的試劑，因為 k 的金屬離子性比較強，形成的無機鹽在有機溶劑中沉淀比較確底。而且 k 與陰離子之間的共價性更弱（雖然是堿金屬，但實際上依然還有非常低的程度的共價性，比如幾個百分點）。所以，含na 和含k 的edta差別在 陰離子電荷 edta-2k更集中。跟要絡(luò)合的金屬離子會更迅速有效。如果要分離去掉得到的副產(chǎn)物na或者k離子，則含k的edta會比較好處理些。但是，它們之間的差別是很細微的，如果不是做非常精細的分析或者反應(yīng)，差別不明顯（我是做有機金屬反應(yīng)的，比如kh 和nah的之間也是有點差別的）。
8，求助請問藥代動力學(xué)的發(fā)展及就業(yè)前景如何啊謝謝
根據(jù)《小兒藥物臨床研究指導(dǎo)原則》規(guī)定：答問題1ⅰ期臨床試驗受試者主要在正常成人中進行，必要時可以包括少數(shù)適宜病人。兒童一般不參加本期試驗，除該藥局限瑜小兒年齡組使用。即使這種情況亦應(yīng)先用于成人試驗，最后用于小兒。答問題2：群體藥代動力學(xué)研究方法：這種方法指選取大樣本量少次采集標本的方法獲得相應(yīng)的藥代參數(shù)?？蓽p少取血次數(shù)，采集標本可伴常規(guī)臨床操作進行，因此用于兒科群體有其優(yōu)勢。答問題3：一般以單劑給藥研究藥代動力學(xué)。答問題4：人類在生活環(huán)境和工作環(huán)境中接觸有害的因子，引起生理或病理改變，流行病學(xué)把這種接觸稱為暴露，暴露可分為外暴露,內(nèi)暴露和局部暴露。內(nèi)暴露指攝入體內(nèi)的物質(zhì)實際上被機體組織吸收的量,即吸收。答問題5：北京朝陽醫(yī)院的1期基地性價比還不錯。一家之言，見笑了。各位戰(zhàn)友，大家好，我原來讀的是分子生物學(xué)和生物化學(xué)的碩士，出來工作后感覺做這方面的人特別多，除非發(fā)的文章很好，否則前景黯淡。后來聽說藥代動力學(xué)方面的人找工作比較好找，因此準備考藥代藥動方面的博士。賺錢的門道到處有，咱得看看咱對這個工作是否適合，是否勝任，是否有樂趣呀。教育可不比別的，要想好才行。工作了，我想不干了，我今天就跳槽?？晌易x書可不想隨時退學(xué)吧？有些東西你也沒有經(jīng)歷過，所以你也不知道是否合適自己口味。大多數(shù)人都是干上了才覺得這個東西有意思，值得去做，同時也是為了生存需要。藥代這個專業(yè)目前來看還可以，尤其國家整頓醫(yī)藥行業(yè)，以后需要藥代的人會多，但待遇一般。能否學(xué)到東西那可要看你的老板和你個人的努力，藥代也是多專業(yè)的交叉學(xué)科，如果你進來就知道可學(xué)的東西也不少。謝謝兩位的答復(fù)! 尤其支持"大多數(shù)人都是干上了才覺得這個東西有意思，值得去做，同時也是為了生存需要"這句話。spss基本上就可以的。哎，學(xué)校學(xué)到的應(yīng)用到社會需要個過程，別太急呀。因為著急也只能干瞪眼。。當然數(shù)學(xué)功底好那是最好的。博士在上海8000以上。gzm1997 wrote:當然數(shù)學(xué)功底好那是最好的。博士在上海8000以上。我們系有個教授是定量藥理學(xué)的博導(dǎo)，他每天都在嘆息，哎，也沒有找到個數(shù)學(xué)和藥理都學(xué)得好的人來接我班。。。他收的學(xué)生沒有數(shù)學(xué)學(xué)得好的，他很郁悶。馬上就退休了。pooq wrote:我們系有個教授是定量藥理學(xué)的博導(dǎo)，他每天都在嘆息，哎，也沒有找到個數(shù)學(xué)和藥理都學(xué)得好的人來接我班。。。他收的學(xué)生沒有數(shù)學(xué)學(xué)得好的，他很郁悶。馬上就退休了。
【內(nèi)容整理自網(wǎng)絡(luò)，若有侵權(quán)請聯(lián)系微信{chihuoyunnan}刪除，{因為內(nèi)容來自網(wǎng)絡(luò)}凡涉及中藥秘方或者處方，需要請專業(yè)醫(yī)生驗證后方可使用，切不可自行亂用，本內(nèi)容只是整理自網(wǎng)絡(luò)的參考信息】
