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• 1，ZYPREXA 是什么藥詳細說
• 2，VAVB1VB2VCVDVE好象還有什么其他名字你們可知
• 3，兒童缺乏b族維生素出現(xiàn)什么癥
• 4，金施爾康好還是善存好可以長期服用嗎有沒什么副作用
• 5，我有很嚴重的蕁麻疹該怎么辦
• 6，鹽酸舍曲林片主治什么病哦
• 7，馬來酸多潘立酮片和多潘立酮片有什么區(qū)別

1，ZYPREXA 是什么藥詳細說

藥品名稱 英文名：Olanzapine(Zyprexa) 正式名: 奧氮平片[Olanzapin 藥理作用 奧氮平是一種抗精神病藥，對多種受體系統(tǒng)具有藥理作用。動物試驗表明，奧氮平對5-HT、多巴胺D、α-腎上腺素、組胺H等多種受體有親和力。動物行為研究表明，奧氮平具有5-HT、多巴胺和膽堿能拮抗作用，與其受體結合情況相符。奧氮平的體外和體內(nèi)5-HT2受體親和力大于其與多巴胺D2受體的親和力。電生理研究表明，奧氮平選擇性地減少間腦邊緣系統(tǒng)（A10）多巴胺能神經(jīng)元的放電，而對紋狀體（A9）的運動功能通路影響很小。奧氮平在低于產(chǎn)生僵住反應的劑量水平時能減少條件性回避反應。與其它抗精神病藥不同，奧氮平在抗焦慮測試中能增加反應。對照臨床試驗結果表明，奧氮平能顯著改善陰性及陽性癥狀。 適應癥 奧氮平用于治療精神分裂癥。 初始治療有效的患者，奧氮平在維持治療期間能夠保持其臨床效果。 奧氮平用于治療中、重度躁狂發(fā)作。 對奧氮平治療有效的躁狂發(fā)作患者，奧氮平可用于預防雙相情感障礙的復發(fā)。 e] 商品名: 再普樂[ZYPREXA]

2，VAVB1VB2VCVDVE好象還有什么其他名字你們可知

va 對粘膜有幫助..少了va只要有粘膜的地方都會有問題.比如胃粘膜.腸粘膜.女性的婦科也會 vd 這個人體是自動合成的.曬太陽就能行成..這是幫助人吸收鈣的 vb1 vb2 這二個東西..是攜同的也叫族..少了你的火氣會大..口氣會大..肝會有影響 vc 提高免疫力..對皮膚有幫助..少了當然皮膚會差..經(jīng)常感冒

生物素(維生素B7)－水溶性　　也被稱為維生素H或輔酶R 。是一系列萘醌的衍生物的統(tǒng)稱。　　新鮮蔬菜、水果含量較多、菸堿酸、肝臟、魚類、植物油中含量較多；　　萘醌類(維生素K)－脂溶性　　由Henrik Dam在1929年發(fā)現(xiàn)?！　⌒呐K、肉類中含量較多；　　抗壞血酸(維生素C)－水溶性　　由詹姆斯·林德在1747年發(fā)現(xiàn)。亦稱為抗環(huán)血酸 。又被稱為凝血維生素，主要有天然的來自植物的維生素K1、來自動物的維生素K2以及人工合成的維生素K3和維生素K4、尼古丁酸?！　〗湍?。維生素B族之一 ?！　「闻K?！　◆~肝油、蛋類、乳制品中含量較多；　　葉酸(維生素B9)－水溶性　　也被稱為蝶酰谷氨酸、蝶酸單麩胺酸。在生物體內(nèi)通常以硫胺焦磷酸鹽（TPP）的形式存在?！　〗湍? T. Smith和E、谷物、肝臟?！　〗湍?、谷物；　　肌醇－水溶性　　環(huán)己六醇、維生素B-h、大豆、肉類中含量較多；　　核黃素(維生素B2)－水溶性　　由D。亦稱為骨化醇、抗佝僂病維生素，主要有維生素D2即麥角鈣化醇和維生素D3即膽鈣化醇。這是唯一一種人體可以少量合成的維生素、谷物、肝臟、蔬菜、蛋類中含量較多；　　煙酸(維生素B3)－水溶性　　由Conrad Elvehjem在1937年發(fā)現(xiàn)。也被稱為維生素P；　　鈣化醇(維生素D)－脂溶性　　由Edward Mellanby在1922年發(fā)現(xiàn)、谷物中含量較多、蛋黃、乳制品、大豆含量較多。主要有α、β、γ、δ四種?！　‰u蛋、維生素M或葉精 ?！　∈卟巳~、肝臟中含量較多；　　鈷胺素(維生素B12)－水溶性　　由Karl Folkers和Alexander Todd在1948年發(fā)現(xiàn)。也被稱為氰鈷胺或輔酶B12?！　「闻K、蛋類中含量較多. G. Hendrick在1926年發(fā)現(xiàn)。也被稱為維生素G、谷物、肝臟、蛋黃、乳制品、酵母中含量較多；　　生育酚(維生素E)－脂溶性　　由Herbert Evans及Katherine Bishop在1922年發(fā)現(xiàn)?！　〗湍?、肝臟　　視黃醇類(維生素A)－脂溶性　　由Elmer McCollum和M. Davis在1912年到1914年之間發(fā)現(xiàn)。并不是單一的化合物?！　〔げ?、苜蓿、米糠中含量較多；　　泛酸(維生素B5)－水溶性　　由Roger Williams在1933年發(fā)現(xiàn)。亦稱為遍多酸，而是一系列視黃醇的衍生物(視黃醇亦被譯作維生素A醇、肝臟、蔬菜中含量較多；　　吡哆醇類(維生素B6)－水溶性　　由Paul Gyorgy在1934年發(fā)現(xiàn)。包括吡哆醇、吡哆醛及吡哆胺。　　酵母、松香油)，別稱抗干眼病維生素?！　◆~肝油、綠色蔬菜中含量較多；　　硫胺(維生素B1)－水溶性　　由卡西米爾·馮克在1912年發(fā)現(xiàn)（一說1911年）、魚肉、肉類；　　膽堿－水溶性　　由Maurice Gobley在1850年發(fā)現(xiàn)、維生素PP?！　〗湍?、肝臟

B、D就是維生素A。其中維生素B族分B1、B2、C、E、B6、B12等

3，兒童缺乏b族維生素出現(xiàn)什么癥

維生素B包括維生素B1、維生素B2、維生素B6、維生素B12、煙酸、泛酸、葉酸等。這些B族維生素是推動體內(nèi)代謝，把糖、脂肪、蛋白質等轉化成熱量時不可缺少的物質。如果缺少維生素B，則細胞功能馬上降低，引起代謝障礙，這時人體會出現(xiàn)怠滯和食欲不振。相反喝酒過多等導致肝臟損害，在許多場合下是和維生素B缺乏癥并行的。B1：維生素B1又稱硫胺素或抗神經(jīng)炎素。由嘧啶環(huán)和噻唑環(huán)結合而成的一種B族維生素。維生素B1主要存在于種子的外皮和胚芽中，如米糠和麩皮中含量很豐富，在酵母菌中含量也極豐富。瘦肉、白菜和芹菜中含量也較豐富。目前所用的維生素B1都化學合成的產(chǎn)品。在體內(nèi)，維生素B1以輔酶形式參與糖的分解代謝，有保護神經(jīng)系統(tǒng)的作用;還能促進腸胃蠕動，增加食欲。維生素B1缺乏時，可紀起多種神經(jīng)炎癥，如腳氣病菌。維生素B1缺乏所引起的多發(fā)性神經(jīng)炎，患者的周圍神經(jīng)末梢有發(fā)炎和退化現(xiàn)象，并伴有四肢麻木、肌肉萎縮、心力衰竭、下肢水腫等癥狀。B2：又叫核黃素。核黃素(維生素B2)為黃素酶類的輔酶組成部分，在生物氧化的呼吸鏈中起遞氫作用，對神經(jīng)細胞、視網(wǎng)膜代謝、腦垂體促腎上腺皮質激素的釋放和胎兒的生長發(fā)育亦有影響;碳水化合物，脂肪和氨基酸的代謝與核黃素密切相關。若缺乏時，可出現(xiàn)舌炎、口角炎、脂溢性皮炎和陰囊炎、眼結膜炎、畏光等。核黃素的缺乏主要是因為機體攝取維生素B2量不足所致，成人每天需要量是15～20mg，腸道細菌雖能合成維生素B2，但量少，故主要靠食物提供。機體貯存有限，多余部分隨尿排出。b3:又稱煙酸、尼克酸、維生素PP。在體內(nèi)轉化為煙酰胺后，發(fā)揮藥理作用，后者是輔酶Ⅰ和輔酶Ⅱ的組成部分，參與體內(nèi)脂質代謝，組織呼吸的氧化過程和糖無分解的過程。煙酸還可降低輔酶A的利用;通過抑制密度蛋白的合成而影響膽固醇的合成，大劑量尚可降低血清膽固醇及甘油三酯的濃度，且有周圍血管擴張作用。尼克酸缺乏病又叫煙酸缺乏病(nicotinic acid deficiency)，也稱糙皮病。臨床上以皮膚、胃腸道、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀為主要表現(xiàn)。本病的發(fā)生與尼克酸的攝入、吸收減少及代謝障礙有關，尤其在以玉米等谷類為主食，又缺乏適當付食品地區(qū)，有時可以地方性疾病表現(xiàn)。本病同時可有色氨酸和其他維生素的缺乏。在消化道吸收障礙和慢性消耗性疾病中，例如類癌綜合征等也可見到。 【臨床表現(xiàn)】尼克酸缺乏患者在早期階段臨床表現(xiàn)可不明顯，往往有食欲減退、倦怠乏力、體重下降、腹痛不適、消化不良、容易興奮、注意力不集中、失眠等非特異性病征。當病情進展時，可以出現(xiàn)較典型癥狀表現(xiàn)為夏秋季日光照射時發(fā)作，有時也可因輻射及皮膚物理性損傷而誘發(fā)。B4：又稱膽堿。膽堿和肌醇(另一種維生素B)一起合作來進行對脂肪與膽固醇的利用;膽堿是少數(shù)能穿過“腦血管屏障”的物質之一。這個“屏障”保護腦部不受日常飲食的改變的影響。但膽堿可通過此“屏障”進入腦細胞，制造幫助記憶的化學物質。膽堿似乎可以乳化膽固醇，避免膽固醇積蓄在動脈壁或膽囊中。效用 控制膽固醇的積蓄;幫助傳送刺激神經(jīng)的信號，特別是為了記憶的形成而對大腦所發(fā)出的信號;有防止年老記憶力衰退的功效(每天服用1～5g); 因為有促進肝臟機能的作用，可幫助人體的組織排除毒素和藥物; 有鎮(zhèn)定作用;有助于治療老年癡呆癥。 缺乏癥可能引起肝硬化、肝臟脂肪的變性、動脈硬化，也可能是引起老年癡呆癥(Alzheimer，s disease)的原因。富含膽堿的食物 蛋類、動物的腦、動物心臟與肝臟、綠葉蔬菜、啤酒酵母、麥芽、大豆卵磷脂。B5：泛酸是B族維生素的一種，又名“遍多酸”，也稱為維生素B5。這個名稱來源自希臘語，意思是無所不在的酸類物質。 其無所不在，是指：①普遍存在于生物體內(nèi);②生物無不需要，缺乏時會生病致死;③體內(nèi)參與廣泛的代謝活動。幫助細胞的形成，維持正常發(fā)育和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育;對于維持腎上腺的正常機能非常重要;是脂肪和糖類轉變成能量時不可缺少的物質; 在抗體的合成、人體利用對氨基苯甲酸和膽堿的必需物質; 效用 有助于傷口痊愈; 可制造抗體抵抗傳染病; 治療手術后休克; 防止疲勞; 緩解多種抗生素的毒副作用。缺乏癥 低血糖癥，十二指腸潰瘍、血液和皮膚異常癥狀。 富含泛酸的食物 肉、未精制的谷類制品、麥芽與麩子、動物腎臟/心臟、綠葉蔬菜、啤酒酵母、堅果類、雞肉、未精制的糖蜜。B6：維生素B6實際上是由幾種物質——吡哆醇、吡哆醛、吡哆胺——的集合，彼此之間有密切的關系和相互的作用。富含維生素B6的食物：啤酒酵母、小麥麩、麥芽、動物肝臟與腎臟、大豆、美國甜瓜、甘藍菜、廢糖蜜(從原料中提煉砂 糖時所乘的糖蜜)、糙米、蛋、燕麥、花生、胡桃。 維生素B6效用：能適當?shù)叵⑽盏鞍踪|和脂肪。防止各種神經(jīng)、皮膚的疾病。緩解嘔吐(為防止早晨起床時的嘔吐感，醫(yī)生的處方中都開有維生素B6)?？纱龠M核酸的合成，防止組織器官的老化。減緩夜間肌肉的痙攣、腳的抽筋、手的麻痹等各種手足神經(jīng)炎的病癥。維生素B6的缺乏癥：可引起貧血、脂溢性皮膚炎、舌炎等。B7：又稱生物素、輔酶 R、維生素 H。是合成維生素C的必要物質;對于脂肪和蛋白質的正常代謝作用是不可或缺的物質。防止白發(fā);對謝頂癥有預防治療作用;緩解肌肉的疼痛;減輕濕疹、皮炎癥狀缺乏癥 臉部和身體的濕疹、極度疲勞、有礙于脂肪的代謝、食欲不振、脫發(fā)、抑郁。富含生物素的食物 牛奶、水果、啤酒酵母、牛肝、蛋黃、動物腎臟、糙米。B11:亦稱為葉酸、維生素BC或維生素M葉酸是由喋啶，對氨基苯甲酸和谷氨酸殘基組成的一種水溶性B族維生素，為機體細胞生長和繁殖所必需的物質。并與維生素B12共同促進紅細胞的生成和成熟。在體內(nèi)葉酸以四氫葉酸的形式起作用，四氫葉酸在體內(nèi)參與嘌呤核酸和嘧啶核苷酸的合成和轉化。葉酸缺乏時，脫氧胸苷酸，嘌呤核苷酸的形式及氨基酸的互變受阻，細胞內(nèi)DNA合成減少，細胞的分裂成熟發(fā)生障礙，引起巨幼紅細胞性貧血。葉酸缺乏的主要臨床表現(xiàn)有二：一是巨幼細胞貧血，一是舌炎。這些表現(xiàn)與維生素B12缺乏引起的巨幼細胞貧血須加區(qū)別。葉酸引起者沒有神經(jīng)系統(tǒng)的癥狀、體征;胃液中鹽酸也可消失，但經(jīng)葉酸治療后可再出現(xiàn);胃液中內(nèi)因子存在。B12：又稱鈷胺素。維生素B12間接參與胸腺嘧啶脫氧核苷酸合成。在體內(nèi)需轉化為甲基鉆胺和輔酶B12使其具有活性，甲基鉆胺參與葉酸代謝。缺乏時可致葉酸缺乏，而葉酸參與DNA的合成，因而導致DNA合成受阻，導致巨幼細胞貧血。本品還促使甲基丙二酸轉變?yōu)殓晁?，參與三羧循環(huán)，故缺乏時亦可影響神經(jīng)髓鞘脂類的合成，維持有鞘神經(jīng)纖維的正常功能。促進紅血球的形成和再生，防止貧血;促進兒童發(fā)育，增進食欲; 增強體力;維持神經(jīng)系統(tǒng)的正常功能; 能使脂肪、碳水化合物、蛋白質適宜地為體內(nèi)所利用;消除煩躁不安; 促使注意力集中，增進記憶力與平衡感。維生素B12缺乏時，主要影響造血系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng)。這是因為造血系統(tǒng)的敏感性與細胞更新速率高。特別是紅細胞系統(tǒng)表現(xiàn)得最為明顯。主要特征是在外周血液中出現(xiàn)許多細胞碎片，變形細胞和高色素性巨大細胞。此外神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)在脊髓和腦皮層中皆可見到有髓神經(jīng)元的進行性腫脹，脫髓鞘的細胞死亡，從而引起廣泛的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和體征。如手足感覺異常，振動和體位感覺減退，以致站立不穩(wěn)，深部腱反射減弱，晚期可出現(xiàn)記憶喪失，神志模糊，憂郁，甚至中樞視力喪失等。表現(xiàn)為妄想，幻覺，以至發(fā)展成一種明顯的精神病。主要食物來源B1:主要食物來源：糙米、麥麩、小米、豆類、綠豆 、花生 、牛奶 、家禽;B2：主要食物來源：豬肝、雞肝、瘦肉、蛋黃、酵母、大豆、小米及米糠，菠菜及綠葉蔬菜;B3：主要食物來源：肝，腎，蛋，雞鴨肉，花生， 綠葉蔬菜;B5：主要食物來源： 肝、瘦肉、牛乳、大豆，酵母，米糠;B6：主要食物來源：肝，蛋，瘦肉， 香蕉 ，果仁，綠葉蔬菜，糙米 ;B9：主要食物來源：肝臟、腎臟、禽肉及蛋類，如豬肝、雞肉、牛肉、羊肉等，蘑菇，菠菜、西紅柿、胡蘿卜、青菜、小白菜、大豆、橘子、香蕉、葡萄、梨、核桃、栗子;B12：主要食物來源：肝、腎、肉、蛋、魚、奶。

4，金施爾康好還是善存好可以長期服用嗎有沒什么副作用

應該金施爾康好點.以下是兩個品種的功用,一看就知道了.金施爾康對肝腎功能不全者,是有輔助治療功用的,而善存對肝腎功能不全者要慎用.商品名稱】金施爾康 【藥物組成】 薄膜包衣片劑，每片含維生素A(含β-卜胡蘿卜素)5000單位、維生素B1 3毫克、維生素B2 3.4毫克、維生素B6 3毫克、維生素B12 9微克、維生素C 90毫克、維生素D 400單位、維生素E 30單位;煙酰胺20毫克、葉酸400微克、鐵27毫克、銅2毫克、碘l50微克、鋅15毫克、鎂100毫克、鈣40毫克、磷3l毫克、鉻l5微克、鉬l5微克、硒l0微克、錳5毫克、氯7.5毫克、鉀7.5毫克、泛酸10毫克、生物素30微克。 【作用類別】本品為營養(yǎng)補充類藥品，用于預防和治療因維生素與礦...螺旋藻的特效功能★★★ 一、增強機體免疫力，具有防癌、抗癌、抗輻射作用。 二、糖尿病 螺旋藻為高營養(yǎng)的堿性食品，既可增加營養(yǎng)，又可改變酸性體質，調整新陳代謝活動。對病情的穩(wěn)定有顯著的效果。螺旋藻高量的葉綠素，富含植物性蛋白，再加上B1、B2泛酸和鋅，可以促使天然胰島素產(chǎn)生；螺旋藻含有高量的鉀，可以和丙酮酸，防止丙酸中毒，從而防止或減輕糖尿病的發(fā)生和發(fā)展。 三、痔瘡與便秘 螺旋藻中含有大量鎂，可幫助B6吸收，又富含可溶特性纖維素，能促進胃腸蠕動，可治療痔瘡和習慣性便秘。 四、護膚美容 螺旋藻的γ－次亞麻酸，豐富的β－胡蘿卜素與超氧化物岐化酶對保持皮膚生理彈性，消除色斑有良好的功效。 五、高血壓與心臟病 螺旋藻降低人體所含的膽固醇含量，從而可以減輕高血壓和心臟病，減少發(fā)病的機會。 六、胃病 大部分胃病患者胃酸過多，屬于酸性胃，導致胃炎、胃潰瘍等胃病，而螺旋藻是堿性食品，加上具有極易吸收的豐富營養(yǎng)成份對于治療胃病有明顯的效果。 七、貧血癥 螺旋藻含有極為豐富的鐵質和葉綠素，對于治療貧血癥，療效顯著。 八、肝病 螺旋藻能對肝病患者提供高蛋白和高維生素，螺旋藻中的γ－次亞麻酸具有護肝功能，從而使病人得到改善和好轉；因此高蛋白質的螺旋藻是護肝的良方，對乙肝、丙肝效果明顯。 九、腎臟病 不少金屬與藥物對腎臟有毒害作用，螺旋藻可以清除由水銀及藥物引起的腎毒素，起到清潔腎臟的作用。 十、風濕病 螺旋藻所含的脂肪酸、次亞麻油酸（GLA）對于風濕性關節(jié)炎患者都很有幫助。 十一、骨骼疏松癥 鈣質對骨骼和神經(jīng)系統(tǒng)十分重要，含豐富鈣質的螺旋藻正好起到對人體補充鈣質的作用。 十二、肥胖癥 螺旋藻中含有一種叫phenylanine的物質，使食用者產(chǎn)生飽食感，減少食量，且螺旋藻的高蛋白、低脂肪、低糖可調整人體內(nèi)分泌紊亂，達到并保持健美的體型。 營養(yǎng)不良）螺旋藻能為人體提供豐富的維生素和礦物質，可解決營養(yǎng)不良的問題，對嬰兒尤為有效，對老人身體保健，延年益壽均有特殊的效果。因此，螺旋藻實在是孩子們和老人們真正的健康食品。 十三、心腦血管疾病 螺旋藻所含脂肪均為不飽和脂肪酸，不含膽固醇。同時富含葉綠素，以及絲氨酸、鉀鹽、維生素B 6 等，能幫助人體合成膽堿，降低血壓，防止和減輕動脈硬化，螺旋藻中的γ－次亞麻酸能夠降低人體血液中的膽固醇濃度，可降低血粘度，保持血管彈性，有預防心臟病和中風的作用。 十四、癌癥 由于螺旋藻是含有最豐富的天然胡蘿卜素的食物，且極易被人體吸收和利用。經(jīng)常攝取足量的螺旋藻被認為是防癌的一種飲食方式。螺旋藻中的β－胡蘿卜素可有效抑制自由基，并且螺旋藻多糖，藻藍蛋白公認有抗癌、抗腫瘤的作用，對預防腫瘤，抑制癌細胞生長有著肯定的效果，同時對減輕腫瘤在"化療、放療"過程中所發(fā)生的肌體損傷性副作用有良好的效果。 十五、艾滋病 螺旋藻內(nèi)還含有一種糖脂質的硫酸脂，美國國家癌病組織（NCI）經(jīng)動物試驗證明，這種硫酸脂具有對抗艾滋病的作用?？茖W家們由此推測螺旋藻對于治療人類艾滋病將會做出貢獻。 此外，螺旋藻還能增強人的視力，改善由糖尿病引起的白內(nèi)障，治療便秘、痔瘡，保持皮膚、頭發(fā)和牙齒的健康，具有美容和抗衰老的效果。此外它還能加速傷口的愈合，縮短病人康復所需時間，對于失眠、情緒抑郁、精神分裂亦有一定療效。如人們再改變螺旋藻的生長條件，使之富集鐵、鋅、硒等有益健康的微量元素，使之成為更易于人體吸收的狀態(tài)。 螺旋藻有著可喜的食療作用,在給予人們豐富營養(yǎng)的同時,達到有病輔助治療,沒病可以防病的效果。長期食用螺旋藻，對您的心血管、肝、腎、貧血、風濕病等慢性疾病以及減肥、美容、護膚都會起到意想不到的食療作用，沒有任何副作用、其消化吸收率達到86%以上，尤如母乳一樣，安全、天然、營養(yǎng)均衡。商品名稱：善存英文名稱：Centrum漢語拼音：Duowei Yuansu Plan(29)【成 份】本品每片主要成份及含量為：維生素A 5000國際單位 葉酸 400微克 鋅 　　　15毫克維生素D 400國際單位 煙酰胺 20毫克 錳 　　　 2.5毫克維生素E 30國際單位 泛酸 10毫克 碘 　　　150微克維生素B1 1.5毫克 鈣 162毫克 鉻 　　　 25微克維生素B2 1.7毫克 磷 125毫克 鉬 　　　 25微克維生素Be 2毫克 鉀 40毫克 硒 　　　25微克維生索C 60毫克 氯 36.3毫克 鎳 　　　 5微克維生素B12 6微克 鎂 100毫克 錫 　　　10微克維生素K1 25微克 鐵 18毫克 硅 　　　10微克生物素 30微克 銅 2毫克 釩 　　　10微克輔料為：傲晶纖維素、乳糖、硬脂酸鎂、交聯(lián)毗咯烷酮、硬脂酸、二氧化硅、檸檬酸三乙酯(包衣材料)、吐溫80(包衣材料)、桃紅色色素(包衣材料)。【性 狀】本品為薄膜衣片?！咀饔妙悇e】 本品為維生素及礦物質類非處方藥藥品?！具m 應 癥】 用于預防和治療因維生素與礦物質缺乏所引起的各種疾病?！居梅ㄓ昧俊? 口服。一日1片?！咀⒁馐马棥?.嚴格按規(guī)定的劑量服用，需要大量服用，請咨詢醫(yī)師或藥師。2.慢性腎功能衰竭，高鈣血癥，高磷血癥伴腎性佝僂病患者禁用。3.本品含維生素A，可從乳汁中分泌，哺乳期婦女過量服用可致嬰兒產(chǎn)生食欲不振，易激動，顱壓增高等不良反應。4.如服用過量或出現(xiàn)嚴重不良反應請立即就醫(yī)。5.兒童用法用量請咨詢醫(yī)師或藥師。6.當藥品性狀發(fā)生改變時禁止服用。7.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方?！舅幬锵嗷プ饔谩?.抗酸藥可影響本品中維生素A的吸收，故不應同服。2.不應與含有大量鎂，鈣的藥物合用，以免引起高鎂，高鈣血癥。3.如正服用其它藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師?！静涣挤磻? 偶見胃部不適?！举A 藏】 遮光密閉室溫干燥保存。【包 裝】30片／瓶【批準文號】 國藥準字H10950026【有 效 期】 2年

關鍵詞:長期 過量 才會危害健康金施爾康學名叫多維元素片，就是提供全面維生素補充的保健藥品或保健食品（是保健食品還是藥品關鍵要看它的批號是“國藥準字”還是“衛(wèi)食健字”，不過這和你問題沒什么大關系，咱不管它。） 雖然傳統(tǒng)觀念認為，服用維生素對人體有益，但如果長期過量服用維生素，也會對身體有一定負面的影響： 1、 比如大量的維生素A會減少健康人大腦中的血流量，引起頭痛頭暈。此外，還會損害手臂和腿部的關節(jié)。 2、過量服用B族維生素，也會引起許多問題，如過多的維生素B6可以使人體神經(jīng)中毒。 3、過多的維生素C可以引起胃痛和腸功能失調。同時，大量服用維生素C還可影響紅血球的產(chǎn)生，使人身體虛弱、疲勞。 當然，維生素不是毒藥，嚴格按照說明書適當服用對身體是沒什么害處的，除非“長期”并且“過量”服用，才會慢慢出現(xiàn)副作用，才所以如果偶爾多吃個一兩片是沒有任何影響的，不必太在意。

善存

金施爾康和善存其實都是含的維生素和微量元素，含量也差不多，只是廠家不同而已，功效都一樣的！如果在沒有缺乏維生素或微量元素的情況下，是沒必要吃這些的，通過食補會更好！

5，我有很嚴重的蕁麻疹該怎么辦

您好，蕁麻疹屬于內(nèi)病外顯的內(nèi)科疾病，雖然表現(xiàn)在皮膚上，其實，病本在身體內(nèi)部。患者是由于環(huán)境、病灶、飲食等諸多因素造成機體免疫力下降，臟腑代謝功能失調，皮膚脈絡微循環(huán)障礙，使機體應排泄的內(nèi)毒素積聚于皮膚而發(fā)生的。 建議您試用一下中醫(yī)透發(fā)法治療。中醫(yī)透發(fā)法是利用一些中藥相互配伍，將體內(nèi)失衡因素向外表達，因勢利導，透邪外出，即“遂其愿”、“順其性”，起到開門逐盜之功。 這樣使得機體狀態(tài)平衡后，病情便不易復發(fā)，更不會惡化。 了解一下 希望對您有所幫助 祝您早日康復！

現(xiàn)在有蕁麻疹的人越來越多了，特別是在秋冬季，稍微不注意就會引起皮膚異常的干燥和粗糙，而且還伴隨著時不時的癢感，使人特別的難受。雖然蕁麻疹并不是什么大問題，但是犯起來也是讓人痛不欲生，那蕁麻疹反復發(fā)作難受怎么辦，不要著急，下面教你有效的治療方法讓你快速脫離痛苦，從此不再為治蕁麻疹而煩惱！為什么蕁麻疹會反復發(fā)作？難道是我免疫力下降？事實并非如此！免疫是機體識別和排除抗原性異物以維持機體內(nèi)環(huán)境生理平衡的保護性生理反應過程。君不見那些免疫力比較高的中青年人也很容易患病。通俗點說，這些人自身免疫力很強吧，但對一般人沒有反應的過敏原，如螨蟲、花粉、霉菌等，他們依舊會做出一些過激反應，本能地想清除掉這些過敏原，在清除過程中身體承受不了，隨之出現(xiàn)打噴嚏、流鼻涕、鼻癢、咳嗽、鼻塞、哮喘、皮膚瘙癢等過敏癥狀。其實，蕁麻疹，是典型的免疫系統(tǒng)疾病，任何因素都可導致免疫失衡而出現(xiàn)免疫過敏反應。蕁麻疹與免疫反應的關系專家稱從免疫學角度來看，蕁麻疹是體外環(huán)境因素作用于機體導致異常免疫反應，是過敏原進入人體后刺激血液產(chǎn)生IgE抗體，這種抗體在血液中的濃度大量增多后可以引起免疫細胞如肥大細胞、嗜酸性粒細胞等機體防御免疫功能的強烈反抗，故而釋放出組織胺、白三烯等過敏炎性介質導致了人體變態(tài)反應的發(fā)生，這些因IgE抗體增多而分泌過多的炎性介質會損害人體的皮膚粘膜屏障功能，蕁麻疹輕的只是瘙癢起風團樣皮疹或血管性水腫，嚴重的蕁麻疹可同時伴有腹痛。有一部分人會表現(xiàn)不明顯，主要是面部水腫如果過敏后眼睛水腫、嘴唇水腫等，這也是蕁麻疹的一種類型。生活中有時會看到這樣的一個生活現(xiàn)象：有的人吃了魚、蝦、蟹等食物后，就會發(fā)生或皮膚奇癢難熬，隨即出現(xiàn)風團，大小形態(tài)不一，發(fā)作時間也不定，常反復發(fā)作。這些都是蕁麻疹過敏反應的表現(xiàn)。引起過敏反應的物質，在醫(yī)學上被稱為過敏原。當人體抵抗抗原侵入的功能過強時，在過敏原的刺激下，就會發(fā)生過敏反應。簡單的說，蕁麻疹就是人體的免疫系統(tǒng)會攻擊自身的組織，破壞自身的結構引起功能損傷，這種疾病可以發(fā)生在機體的任何一個器官或組織，而大家所檢查出來的引起過敏的物質對于大多數(shù)人來說則是無害的，例如雞蛋牛奶蛋白，這些食物都是常用的用來補充人體蛋白質的無害食物，但是對于雞蛋或牛奶過敏的人則在進食后即可以引起強烈的過敏反應，如癢、腫、痛等蕁麻疹癥狀。那為什么會出現(xiàn)這種過敏反應呢，那是因為我們的免疫T細胞的調控能力不足，不能阻止不必要的免疫應答，導致TH2免疫反應過度活化，沒有發(fā)揮免疫細胞應有的調節(jié)功能，這與腸道中有益微生物的數(shù)量不足有關。面對免疫失衡的蕁麻疹，到底應該怎么辦？1、緩解癥狀內(nèi)用藥抗組織胺藥是治療各種蕁麻疹病人的重要藥物，可以控制大多數(shù)病人癥狀；其次，局部用藥爐甘石洗劑或氧化鋅洗劑都可達到暫時的療效。2、調節(jié)免疫平衡蕁麻疹治療應控制IgE,調節(jié)免疫球蛋白的平衡為主，目前蕁麻疹的治療多停留在抗組胺等炎癥階段，一部分人會通過提高免疫力來嘗試治療，但過敏并不是免疫力低所致，人體的五種免疫球蛋白分泌失衡才是疾病的根本病因。國際免疫學研究發(fā)現(xiàn)：益生菌抗過敏菌株免疫調節(jié)抗過敏能力突出，能有效改善過敏體質，調節(jié)免疫平衡。經(jīng)臨床證實，欣、敏、康抗過敏益生菌含有唾液乳桿菌、羅伊氏乳桿菌、羅伊氏乳桿菌、鼠李糖乳桿菌、嗜酸乳桿菌、嗜熱鏈球菌及多種益生元成分都具有顯著的抗過敏功能，以活菌的狀態(tài)進入腸道，并很容易被人腸道壁上的樹突狀細胞所攝取，并刺激脾臟細胞分泌IFN-γ干擾素，提升免疫TH1細胞免疫應答的水平。這樣一來，外因不能通過內(nèi)因起作用，免疫功能及過敏體質改善了，疾病也就自然改善了。此外，欣、敏、康抗過敏益生菌還可用于有效預防嬰幼兒蕁麻疹、濕疹、哮喘等常見兒童過敏性疾病，對胃酸和膽汁具有較好的耐受性，能粘附于腸道粘膜，在人體的消化作用下存活，安全性極高。有效預防蕁麻疹過敏性疾病，調整腸道微生態(tài)的平衡、維護腸道健康，調節(jié)免疫平衡。3、日常預防在日常生活中注意衛(wèi)生。因為蕁麻疹很多都是因為接觸了一些過敏物質而引起的，所以人們要特別注意保持室內(nèi)外的清潔衛(wèi)生，對于一些過敏性物質，比如寵物的毛發(fā)、花粉、粉塵等都要能夠有效地避免接觸。保持科學良好的生活規(guī)律，同時加強各種體育鍛煉以有效增強身體體質，進而提高對蕁麻疹的免疫力。同時，要注意不能讓自己的身體時冷時熱，溫度的快速變化也容易導致蕁麻疹的再次病發(fā)。在飲食上要注意盡量不吃動物蛋白性食物和海鮮發(fā)物，盡量少吃或不吃辛辣刺激性的食物，不飲酒，飲食盡量保持清淡，日常生活中多吃新鮮蔬菜和水果，以補充各種維生素和礦物質。

提到蕁麻疹，很多人不知道這是個啥，但說到風疙瘩、風疹塊，大家就很熟悉了。蕁麻疹是由于皮膚、黏膜小血管擴張及滲透性增加而出現(xiàn)的一種限局性水腫反應，臨床表現(xiàn)為大小不等的風疹塊損害，驟然發(fā)生，迅速消退，瘙癢劇烈，愈后不留任何痕跡。蕁麻疹的癥狀表現(xiàn)有：1、急性蕁麻疹常急性發(fā)作，全身有瘙癢，抓之有大小不一的風團發(fā)生。風團可相互融合成大片皮損，或成地圖樣損害。2、有的中央可有紫斑發(fā)生，稱紫斑性蕁麻疹。粘膜也可受累，口唇腫脹，或咽峽部腫脹而造成喉頭水腫，致使呼吸困難，甚至窒息。3、急性蕁麻疹病人往往呈紅色浮腫片塊，有的急性皮損上可有水皰、大皰，稱大皰性蕁麻疹。蕁麻疹一定是過敏嗎？急性蕁麻疹與過敏、感染及食物不耐受關系密切，但慢性蕁麻疹僅有約10%的患者與過敏相關，其余患者多是自身免疫異常。蕁麻疹如何治療1、去除病因。對每位患者都應力求找到引起發(fā)作的原因，并加以避免。如果是感染引起者，應積極治療感染病灶。藥物引起者應停用過敏藥物;食物過敏引起者，找出過敏食物后，不要再吃這種食物。2、避免誘發(fā)因素。如寒冷性蕁麻疹應注意保暖，乙酰膽堿性蕁麻疹減少運動、出汗及情緒波動，接觸性蕁麻疹減少接觸的機會等。3、免疫抗過敏治療。蕁麻疹的誘因復雜，與其它過敏性疾病一樣，如果明確過敏原，治療過程中應避免接觸過敏原。目前臨床多采用以內(nèi)服抗組胺藥物，皮質激素類藥物臨時抑制為多，如口服西藥，口服激素，外用乳劑、軟膏等。長時間或大劑量外用激素類藥物，會導致藥物依賴，一旦停藥后，蕁麻疹會再發(fā)，而且比以前更嚴重。依然無法擺脫蕁麻疹的困擾，近幾年通過對過敏性疾病的研究，以及IgE介導性過敏的研究，人們開始將抗IgE抗體免疫療法介入到慢性過敏性疾病如慢性蕁麻疹。欣敏康抗過敏益生菌可參與IgE介導的免疫變態(tài)反應，通過測定人類樹突狀細胞與抗過敏益生菌共同培養(yǎng)后，對白介素（IL-12)的分泌調控的Th1免疫能力的作用從而篩選出具有抗過敏能力的抗過敏益生菌菌株組成的欣敏康抗過敏益生菌可以利用活性的、無致病性的微生物來改善人體最大的免疫器官—腸道微生物的生態(tài)平衡，進而促進免疫耐受功能，所含唾液乳桿菌擁有降低血清IgE過敏抗體的國際專利認證，連續(xù)補充三個月以上使得身體中的IgE濃度降低，這樣一來使過敏原無法與體內(nèi)的IgE抗體結合，從而不再發(fā)生過敏的系列生化反應。因此欣敏康益生菌能夠對抗IgE抗體，調整過敏體質，而藥物只能就癥狀做緩解，無法調整過敏體質。做到抗過敏藥物與抗過敏益生菌降IgE抗體免疫療法的有效結合亦可產(chǎn)生理想的康復結果，最終可縮短治療蕁麻疹的病程，減少蕁麻疹復發(fā)率。4、保持健康心態(tài)，提高身體抵抗力。蕁麻疹的發(fā)作和加重，與人的情緒或心理應激有一定的關系。

蕁麻疹到底是由什么引起的？

[概念]皮膚風疹，是高出皮膚的斑丘疹，常堆累成塊，融連成片。由于本癥多驟然發(fā)生或迅速退而不留任何痕跡，俗稱"風疙瘩"。本癥，《素問，四時刺逆從論》稱為"隱疹";《諸病源候論》則分為"白疹與赤疹"，并提出"【上病下加立口】【上病下加三個田】"之稱;至唐．《千金要方》始有"風疹"之名。宋，《三因極一病證方論》又將隱疹區(qū)分為"白者為婆膜、赤者為血風"。若疹色鮮紅如涂丹者，謂之丹痧，另列別條論述。[鑒別]常見證候風熱皮膚風疹:皮疹呈粉紅色，堆連成片，迅速泛發(fā)于周身，局部有灼熱感，遇熱加劇，得冷緩解，或兼有風熱表證，舌質紅，苔薄黃，脈數(shù)浮。若風熱挾濕者，皮疹形似豆瓣，周邊紅暈，疹豆間有小水【上病下包】，偶見大【上病下包】，搔癢甚，抓破后有脂水滲出。風寒皮膚風疹:皮疹為粉白色或瓷白色，大小不等，或融合成片，常以身體暴露部位癥狀突出，遇冷加劇，得暖則緩，或兼見風寒表證，苔白，脈浮緊。血熱皮膚風疹:突然起疹，色鮮紅，散在發(fā)生并迅速融合成片，搔癢甚，或先感皮膚灼熱刺癢，抓之隨起紅色或紫紅色條索狀疹塊，舌紅，苔少，脈數(shù)。血瘀皮膚風疹:皮疹色暗紅，每呈塊狀，多見于臀部，腰圍等容易受壓處，兼見面色晦黯，口唇色略紫紅，舌質有瘀斑，脈澀。腸胃積熱皮膚風疹:皮疹色紅發(fā)癢，如粟粒大小，或成塊連片，狀如云頭。發(fā)病急驟，兼見胸脘不適，腹脹便秘，小便短赤，舌質紅，苔黃厚，脈滑數(shù)有力。氣血兩虛皮膚風疹:皮疹色淡，時發(fā)時退，年長日久，出沒不已，或勞累后加重，兼見面色蒼白，心悸氣短，神疲乏力，食欲不振，舌質淡，脈沉細無力。屬于哪種情況可以告訴我

6，鹽酸舍曲林片主治什么病哦

不知道是誰需要服用該藥物。該藥物為精神科用藥，需在醫(yī)師指導下服用。　　中文正式名 鹽酸舍曲林片　　商品名及別名 左洛復(Zoloft)　　英文名 Sertraline Hydrochloride Tablets　　主要成分 本品主要成分是鹽酸舍曲林，其化學名為(IS-順式)-4(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氫-N-甲基-1-萘胺鹽酸鹽?！　》肿邮郊胺肿恿? 分子式：C17H17NCL2?HCL 分子量：342.7　　性狀 本品為白色薄膜衣片，除去薄膜衣后，仍顯白色。　　藥理學特征 舍曲林在體外是神經(jīng)元強效和特異的5-羥色胺再攝取抑制劑，能導致動物體內(nèi)5-羥色胺效應的增強，從而產(chǎn)生抗抑郁作用。舍曲林對去甲腎上腺素及多巴胺的神經(jīng)元再攝取僅有極輕微的影響。動物長期給予舍曲林可使腦內(nèi)去甲腎上腺素受體下調，與臨床其它抗抑郁藥物作用相一致，這種作用與臨床抗抑郁癥需長期給藥這一事實，提示抗抑郁藥物通過這一機理起作用?！　∩崆植辉鰪妰翰璺影坊钚裕瑢δ憠A能受體、5-羥色胺受體、多巴胺能受體、腎上腺素能受體、組織胺受體、GABA或苯二氮卓受體均沒有親和性。它在動物體內(nèi)沒有興奮作用、鎮(zhèn)靜作用、抗膽堿作用和心臟毒性。　　舍曲林既沒有苯丙胺伴隨的興奮或焦慮，也沒有阿普唑侖伴隨的鎮(zhèn)靜和神經(jīng)運動損傷。舍曲林既沒有在功能上成為經(jīng)訓練后可自行攝用可卡因的恒河猴的正性增強劑，也沒有作為對恒河猴的選擇性刺激物而取代d-苯丙胺或苯巴比妥?！　∷幋鷮W特征 在50-200mg劑量范圍內(nèi)舍曲林表現(xiàn)出與用藥劑量成正比的藥代動力學特性。在男性，舍曲林每日口服一次50-200mg，連續(xù)用藥14天后，服藥4.5-8.4小時人體血藥濃度達峰值(Cmax)。青少年和老年人的藥代動力學曲線與18-65歲之間成人無明顯差別。青年人和老年人、男性和女性的舍曲林平均半衰期為22-36小時。與終末清除半衰期相一致，每天給藥一次，一星期后達穩(wěn)態(tài)濃度，在這過程中有兩位的濃度蓄積。舍曲林的曲漿蛋白結合率為98%。動物實驗結果表明，舍曲林有廣泛的表面分布容積?！　∩崆种饕紫韧ㄟ^肝臟代謝，血漿中的主要代謝產(chǎn)物去甲基舍曲林的藥理活性在體工于舍曲林，約是舍曲林的1/20，沒有證據(jù)表明其在抑郁模型體內(nèi)有藥理活性，它的半衰期是62-104小時。舍曲林和去甲基舍曲林在人體內(nèi)大部分被代謝。其最終代謝產(chǎn)物從糞便和尿中等量排泄，只有少量(<0.2%)舍曲林以原形從尿中排出?！　∈澄飳ι崆制瑒┑纳锢枚葻o明顯的影響。　　[適應癥]　　[作用與用途] 舍曲林主要用于治療抑郁癥和強迫癥?！　∵m用于舍曲林治療的抑郁癥包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥、抑郁性疾病的相關癥狀。療效滿意后，繼續(xù)服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發(fā)和再發(fā)?！　∩崆忠灿糜谥委煆娖劝Y，初始療效后，舍曲林在治療強迫癥二年的時間內(nèi)，仍保持它的療效性、安全性和耐受性。　　服用方法 成人每日服藥一次，與食物同服或不同服均可，早或晚均可。通常治療抑郁癥和強迫癥的有效劑量為50毫克/日?！　∩贁?shù)患者療效不佳而對藥物耐受性較好時，可在幾周內(nèi)根據(jù)療效逐漸增加藥物劑量、每次增加50毫克，最大可增加200毫克/日，每日一次?！　》?天左右可見療效，完全的療效則在服藥的第2至4周才顯現(xiàn)，強迫癥療效的出現(xiàn)則可能需要更長時間?！　￠L期用藥應根據(jù)療效調整劑量，并維持在最低有效治療劑量?！　±夏昊颊哂盟師o需調整劑量，用藥方法同上?！　”酒酚糜趦和颊叩陌踩院童熜зY料尚不充分。在治療年齡6-17歲的抑郁癥或強迫癥病人的臨床試驗中，顯示出與成年人相似的藥代動力學特點。　　不良反應 治療抑郁癥和強迫癥的多級藥物劑量研究中，與安慰劑組相比，舍曲林可能引起的反應有：惡心、腹瀉/稀便，厭食，消化不良，震顫，頭暈，失眠，嗑睡，多汗，口干及性功能障礙(在男性主要表現(xiàn)于射精延遲)?！　∨加?大約0.8%)與舍曲林用藥相伴隨的無癥狀血清轉氨酶(SGOT和SGPT)升高，這些異常通常發(fā)生于用藥后的前一至九周，且于停藥后即可消失。　　曾有低鈉血癥的個別報告且在停藥后似乎是可逆的。有些病例可能由抗利尿激素分泌失調綜合癥引起。多數(shù)的報告發(fā)生在老年病人及應用利尿劑或其它治療的病人。　　在使用舍曲林的病人中曾偶有血小板功能改變和/或臨床試驗室檢查結果異常的報告。然而一些應用舍曲林的病人發(fā)生出血或紫癜的報告，尚不清楚是否由舍曲林引起的。　　在對強迫癥患者的雙盲，安慰劑對照研究所觀察到的副反應的基本特征與在對抑郁癥病人的臨床試驗中所觀察到的相似。　　禁忌癥 舍曲林禁用于對舍曲林過敏者，舍曲林禁止與單胺氧化酶抑制劑合用。　　注意事項　　肝功能不全者：舍曲林主要在肝內(nèi)代謝。在一項多級劑量藥代動力學研究中，輕度穩(wěn)定的肝硬化患者的AUC及峰濃度約為正常人的三倍，肝硬化組病人的清除半衰期較正常人延長，但血漿蛋白的結合無明顯差異。肝病患者應用舍曲林時應慎重?！　∧I功能不全者：由于舍曲林在體內(nèi)充分代謝，只有少部分以原形隨尿液排出，在多級劑量藥代動力學研究中，輕中度腎功能損害(肌酐清除率20-50ml/min)或重度腎功能損害(肌酐清除率<20ml/min)的藥代動力學參數(shù)(AUC0-24或峰濃度)與正常人比較無明顯差異，而且半衰期及血漿蛋白結合率無明顯改變。上述研究表明，由于舍曲林經(jīng)腎臟排泄很少。舍曲林的給藥劑量無需根據(jù)腎臟損害程度進行調整?！　∮善渌挂钟羲幬锘蚩箯娖劝Y藥物轉換：由其它抗抑郁藥物或抗強迫癥藥物轉換為舍曲林治療的最佳時機尚無經(jīng)驗。轉換治療時，特別是長效藥物如氟西汀，應謹慎小心，應進行慎重的藥效學評價和監(jiān)測。由一種選擇性5－羥色胺再攝取抑制劑轉換為另一種藥治療的清洗期目前還未確定?！　≡昕?輕躁狂的激活作用：上市前的試驗期間，接受舍曲林治療的病人約0.4%出現(xiàn)輕躁狂或躁狂，應用其他已上市的抗抑郁藥物或抗強迫癥藥物治療情感性障礙時，也有報道少數(shù)病人出現(xiàn)有躁狂或輕度躁狂?！　“d癇患者：癲癇發(fā)作是應用抗抑郁藥物及抗強迫癥藥物的潛在危險。大約4000名接受舍曲林治療的抑郁患者中，有3人(約0.08%)發(fā)生癲癇發(fā)作：約1800名接受舍曲林治療的強迫癥患者中，有4人(約0.2%)出現(xiàn)癲癇發(fā)作。所有癲癇發(fā)作尚未確定與舍曲林治療直接相關。舍曲林還沒有在癲癇病人中作過評價，所以應避免用于不穩(wěn)定性癲癇病人。對病情已控制的癲癇病人，應密切監(jiān)護，任何服用舍曲林期間出現(xiàn)癲癇發(fā)作的患者均應停止給藥?！　±夏耆擞盟帲涸?00多老年患者(年齡>65歲)參加的臨床研究已證實舍曲林在這一人群應用的療效，在老年患者中，不良反應的表現(xiàn)和發(fā)生率與年輕患者相近?！　∪焉锲谟盟帲涸诖笫蠹凹彝蒙砩线M行生殖毒性研究，用藥劑量分別達到人類每日毫克/公斤體重最大用藥劑量的20倍和10倍。在任何劑量水平下均無致畸證據(jù)。然而在相當于人類每日毫克/公斤體重最大用藥劑量的2.5倍至10倍的劑量水平下，舍曲林與胚胎的骨化延遲有關，可能繼發(fā)對于胎盤屏障的影響?！　≡诩s是人類每日毫克/公斤最大劑量5倍的劑量水平下，給予母體舍曲林后繼而出現(xiàn)新生幼子存活率降低。對于其它的抗抑郁藥物也曾有過對于新生幼子存活率降低的描述，這些影響的臨床意義還不明確?！　τ谌焉飲D女沒有進行過足夠的良好對照研究。由于生殖毒性研究并不總能預示人類反應，孕婦只有在利大于弊的情況下才能用藥?！　∮g婦女使用舍曲林則應采取足夠的安全的避孕措施?！　〔溉槠谟盟帲含F(xiàn)有的關于乳汁中舍曲林濃度的數(shù)據(jù)資料非常有限。對小樣本量的哺乳期母親及嬰兒的零星研究提示有含量不等的舍曲林和/或其代謝產(chǎn)物分泌在乳汁中，乳汁中可測出的含量不足于母體中濃度的十分之一，故哺乳婦女不宜使用舍曲林。　　對駕車及操作機械能力的影響：臨床藥理學研究顯示舍曲林對于精神運動性活動沒有影響。然而抗抑郁或抗強迫癥藥物可以影響用以完成諸如駕車或操作機器這樣的有潛在危險性的工作時所必需的精力及體能，因此這類病人服用舍曲林應小心?！　伟费趸敢种苿阂延信R床報告舍曲林合并單胺氧化酶抑制劑包括選擇性單胺氧化酶抑制劑及可逆性單胺氧化酶抑制劑治療會出現(xiàn)嚴重反應，有時是致命的。有些病例是類似5－羥色胺綜合征的表現(xiàn)。其它抗抑郁藥物與單胺氧化酶抑制劑合用以及停用抗抑郁藥物或抗強迫癥藥物不久是致命性的。5－羥色胺再攝取抑制劑與單胺氧化酶抑制劑相互作用的表現(xiàn)包括：發(fā)熱，強直，肌肉痙攣，自主神經(jīng)功能紊亂，易激惹，及極度激越以致發(fā)展為譫妄和昏迷。所以，服用單胺氧化酶抑制劑時或停用單胺氧化酶抑制劑14天內(nèi)不能服用左洛復；同樣，左洛復停用后也需14天以上才能開始單胺氧化酶抑制劑的治療?！　∽詺ⅲ河捎谝钟舭Y病人存在自殺企圖的可能性，并可能持續(xù)存在直到臨床明顯緩解時，所以在治療早期應對有自殺危險的病人進行密切監(jiān)督。　　其他5-羥色胺能藥物：舍曲林可抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)對5-羥色胺的再攝取，故與可增加5-羥色胺神經(jīng)傳導的藥物，如色氨酸或芬氟拉明，合用時應慎重考慮，避免出現(xiàn)可能的藥效學相互作用?！　∷幬镞^量 有證據(jù)表明，舍曲林在過量服用后仍有很大的安全范圍。在曾有的報告中，舍曲林單獨過量服用高達8克。曾有與其它藥物和/或酒精聯(lián)合應用情況下涉及死亡的舍曲林用藥過量的報告。因此，應對任何用藥過量給予積極治療?！　∵^量服用舍曲林后沒有特別的解毒方法及解毒劑。開放并保持氣道通暢確保充分的供氧及通氣。可與導瀉劑合用的活性炭，可能與催吐或洗胃同樣甚或更為有效，可考慮用于治療用藥過量，在對癥治療及支持療法同時，建議進行心臟及生命體征監(jiān)測。由于舍曲林有廣泛分布容積，強迫利尿，透析，血液灌注及換血療法均沒有明顯意義。

從本質上說心理疾病也屬于精神疾病的一種，但并不是人們常說的精神病?；颊咧皇谴竽X中缺乏一種受體-5-HT,舍曲林可以補充這種物質，使其在腦中的濃度升高至正常水平，從而治療抑郁焦慮。一般來說，所有抗抑郁藥發(fā)揮療效的時間為2~4周，舍曲林相對起效較快，最快1周起效，但是因人而異。而且舍曲林的不良反應相對少很多，是唯一一個6歲以上兒童可以用的藥，安全性好，很少出現(xiàn)戒斷反應，可以放心使用。

7，馬來酸多潘立酮片和多潘立酮片有什么區(qū)別

效果是一樣的，是沒有區(qū)別

【藥品名稱】 通用名稱：馬來酸多潘立酮片 商品名稱：益動 英文名：domperidone maleate tablets 【成份】 主要成份及其化學名稱為：馬來酸多潘立酮，5-氯-1-[1-[3-（2,3-二氫-2-氧代-1h-苯并咪唑-1-）丙基]哌啶-4-]-2,3-二氫-1h-苯并咪唑-2-(z)-丁烯二酸 分子式：c22h24cln5o2 ,c4h4o4 分子量：542.0 【性狀】本品為白色圓形片劑 【作用類別】 【藥理毒理】 本品是外周多巴胺受體拮抗劑，可促進上胃腸道的蠕動和張力恢復正常，促進胃排空，增強胃竇和十二指腸運動，協(xié)調幽門的收縮，同時也能增強食道的蠕動和食道下端括約肌的張力。由于它對血腦屏障的滲透力差，對腦內(nèi)多巴胺受體幾乎無拮抗作用，因此可排除精神和中樞神經(jīng)的副作用。 【藥代動力學】 口服后迅速吸收，15～30分鐘血藥濃度達高峰。除中樞神經(jīng)系統(tǒng)外，在體內(nèi)其他部位均有廣泛的分布。由于存在“首過效應”肝代謝和腸壁代謝，口服的生物利用度較低。本品的t1/2β為7小時，口服后24小時約30%由尿排出，4天內(nèi)約60%由糞便排泄。 【適應癥】用于治療下列疾病或藥物引起的消化功能異常（惡心、嘔吐、食欲不振、腹脹、上腹部不適、腹痛、胃燒灼、噯氣等） 1.成人：慢性胃炎，胃下垂癥，反流性食道炎，胃切除癥候群，使用抗惡性腫瘤藥或左旋多巴等引起的上述諸癥狀。 2. 兒童：周期性嘔吐癥，上呼吸道感染癥，使用抗惡性腫瘤藥等引起的消化功能異常。 【用法和用量】成人：口服，一次1～2片（相當于多潘立酮10～20mg），一日3次；如果需要，睡前加服一次。 兒童：口服，一日1～2mg/公斤體重，分3次服用；如果需要，睡前加服一次。一日總量不得超過30mg。 可根據(jù)年齡及癥狀適當增減。 【不良反應】 1.消化系統(tǒng)：偶見腹瀉、便秘、腹痛、腹部壓迫感，極少見口渴、胸痛、惡心、嘔吐、腹脹、一過性痙攣。 2.本品可影響位于血腦屏障外的腦垂體，可逆性升高血中催乳激素水平，從而引起溢乳和男子女性化乳房。 3.偶見皮疹、蕁麻疹等過敏反應。 4.血腦屏障發(fā)育不成熟（幼兒）或有障礙時，與成人不同，可能出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)等錐體外系癥狀，停藥后可消失。 5.休克：可引起休克、過敏癥狀（皮疹、皮膚發(fā)紅、呼吸困難、顏面浮腫、口唇浮腫等），應注意觀察，出現(xiàn)這些癥狀時應立即停藥，并采取適當?shù)拇胧? 【禁忌】 下列患者禁用 1.對本品不能耐受的患者； 2.因刺激胃運動可能產(chǎn)生危險的患者：如出現(xiàn)胃腸道出血，機械性梗阻癥或有穿孔； 3.催乳激素分泌性垂體瘤或促乳激素腺瘤患者。 【注意事項】 1.本品主要在肝臟代謝，所以肝功能損害的患者服用本品應加注意。 2.腎功能不全或尿潴留患者服用本品應加注意。嚴重腎功能不全患者（血清肌酐〉6mg/100ml），本品的消除半衰期由7.4小時增加到20.8小時，但其血藥濃度低于健康志愿者。由于極少數(shù)原形藥物經(jīng)尿排泄，因此腎功能不全的患者音效服藥可能不需調整劑量。但需重復給藥時，應根據(jù)腎功能損害的嚴重程度將服用次數(shù)減為1～2次/日，同時劑量酌減。需延長治療的患者，應接受定期檢查。 【孕婦及哺乳期婦女用藥】 孕婦及哺乳期婦女服用本藥的安全性尚未建立。 1.在動物實驗中，本品用量至160mg/kg/日時未見出現(xiàn)致畸作用，臨床上未發(fā)現(xiàn)任何增加畸形危險性的證據(jù)，但對于孕婦或可能妊娠的婦女，只有在治療的益處大于危害時才可謹慎使用。 2.在鼠動物試驗中，本品可透過母乳（主要以代謝產(chǎn)物排泄：2.5mg/kg用量口服及靜脈給藥后，母乳中藥物最高濃度分別為40ng/ml，800ng/ml）。本品在人體中也有透過母乳的可能性，但對新生兒的安全性尚未確定。因此，對于哺乳期婦女，只有在治療的益處大于危害時可謹慎使用。 【兒童用藥】 兒童應避免過量，需慎用。尤其對1歲以下嬰兒應慎重，3歲以下嬰幼兒應避免連用7天以上。本品幾乎不通過血腦屏障，不會誘發(fā)神經(jīng)系統(tǒng)副作用，但對血腦屏障發(fā)育不完善的1歲以下嬰兒，可引起神經(jīng)系統(tǒng)副作用，需慎用。 【老年患者用藥】 老年患者用藥同成人。 【藥物相互作用】 1.與吩噻嗪類、丁酰苯類、蘿芙藤生物堿類制劑合用時，易出現(xiàn)內(nèi)分泌功能調節(jié)異?；蝈F體外系癥狀，需慎用。 2.正在使用洋地黃的患者慎用。 3.與抗膽堿能藥物合用時，可能會抑制本品治療消化不良的作用。 4.理論上本品具胃動力作用，它可能會影響同時服用藥物的吸收，尤其對緩釋制劑或腸溶包衣制劑等口服制劑。但對使用地高辛或對乙酰氨基酚穩(wěn)定的患者合用本品時，對這些藥物的血藥濃度無任何影響。 5.本品不增加神經(jīng)鎮(zhèn)靜劑的作用。 6.本品可抑制多巴胺能神經(jīng)激動劑的外周作用（消化不良、惡心和嘔吐），對中樞無影響。 7.本品主要靠cyp3a4代謝，依據(jù)體外試驗，與cyp3a4抑制劑合用時，本品的血藥濃度增加。cyp3a4抑制劑有：咪唑類抗真菌藥，大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，hiv蛋白分解酶抑制劑和奈法唑酮。 【藥物過量】 過量時可出現(xiàn)嗜睡、方向感喪失，特別在兒童可出現(xiàn)錐體外系癥狀?？鼓憠A能藥物、 抗帕金森氏病藥物或具有抗膽堿能作用的抗組胺藥，有助于控制錐體外系癥狀。過量時無特殊解毒劑，必要時可采取活性炭洗胃等輔助手段，并進行密切的觀察。 【規(guī)格】每片含馬來酸多潘立酮12.72mg（相當于多潘立酮10mg） 【貯藏】 【包裝】 【有效期】36個月 多潘立酮 【成份】 該品每片含主要成份多潘立酮10毫克，輔料為淀粉、氫化植物油、含水乳糖、硬脂酸鎂、微晶纖維素、聚乙烯吡咯烷酮、預膠化淀粉、十二烷基硫酸鈉。 【性狀】 該品為白色片。 【規(guī)格】 10mg*30片 【用法用量】 口服。成人一次1片，一日2-3次，飯前15-30分鐘服。 【不良反應】 1、偶見輕度腹部痙攣、口干、皮疹、頭痛、腹瀉、神經(jīng)過敏、倦怠、嗜睡、頭暈等。 2、有時血清泌乳素水平會升高、溢乳，男子乳房女性化等，但停藥后即可恢復正常。 3、罕見情況下出現(xiàn)閉經(jīng)。 4.極罕見情況下出現(xiàn)錐體外系副作用（如流涎、手顫抖等），這些癥狀在停藥后即可自行完全恢復。 【禁忌】 該品禁用于以下情況： 嗎丁啉 1、己知對多潘立酮或本品任一成份過敏者； 2、增加胃動力有可能產(chǎn)生危險時，例如：胃腸道出血,機械性梗阻，穿孔； 3、分泌催乳素的垂體腫瘤(催乳素瘤)，嗜鉻細胞瘤，乳癌患者； 4、與酮康唑口服制劑合用。 [編輯本段]【注意事項】 1、對本品過敏者禁用。 2、嗜鉻細胞瘤、乳癌、機械性腸梗阻、腸胃出血等疾病患者禁用。 3、孕婦慎用。 4、心臟病患者（心律失常）以及接受化療的腫瘤患者應用時需慎重，有可能加重心律紊亂。西安楊森其他產(chǎn)品 5、該品含有乳糖,可能不適用于乳糖不耐受,半乳糖血癥或葡萄糖/半乳糖吸收障礙的患者。 6、嬰幼兒神經(jīng)方面的副作用十分罕見.由于嬰幼兒代謝和血腦屏障的功能尚未發(fā)育完全,其神經(jīng)方面副作用的發(fā)生率比小兒高.因此,建議對新生兒、嬰幼兒和小兒應準確制定用藥劑量，并嚴格遵循.藥物過量可能會導致神經(jīng)方面的副作用，但也應考慮其它誘因.建議兒童使用多潘立酮混懸液。 7、當抗酸劑或抑制胃酸分秘藥物與本品合用時，前兩類藥不能在飯前服用，應于飯后服用，即不宜與本品同時服用。 8、由于多潘立酮主要在肝臟代謝，故肝功能損害的患者慎用。 9、嚴重腎功能不全(血清肌酐>6mg/100ml即0.6mmol/l)患者多潘立酮的消除半衰期由7.4小時增加到20.8小時，但其血藥濃度低于健康志愿者。由于經(jīng)腎臟排泄的原形藥物極少，因此腎功能不全的患者單次服藥可能不需調整劑量，但需重復給藥時，應根據(jù)腎功能損害的嚴重程序將服藥頻率減為每日1-2次，同時劑量酌減。 10、如服用過量或出現(xiàn)嚴重不良反應，請立即就醫(yī)。 11、當藥品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 12、請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。 【孕婦及哺乳期婦女用藥】 西安楊森嗎丁啉 孕婦：該品用于孕婦的經(jīng)驗有限。在一項用大鼠進行的研究中，在對母體產(chǎn)生毒性的較高劑量(人體推薦劑量的40倍)下，多潘立酮顯示了生殖毒性。但尚不清楚其對人體的潛在危害。因此，對于孕婦，只有在權衡利弊后，才可謹慎使用該品。 哺乳期：哺乳期婦女乳汁中多潘立酮的濃度為其相應血漿濃度的10-50%，但乳汁中不會超過10ng/ml。哺乳期婦女在服用本品達最高推薦劑量時，乳汁中多潘立酮的總量低于7μg/日,尚不知是否會對新生兒產(chǎn)生危害.因此哺乳期婦女服用本品時，建議不要哺乳。 【藥物相互作用】 1、抗膽堿能藥品如痛痙平，溴丙胺太林、山莨菪堿、顛茄片等會減弱本品的作用，不宜同時服用。 2、本品與對乙酰氨基酚、氨芐西林、左旋多巴、四環(huán)素等同用時，會使這些藥物的吸收率增加。 3、抗酸劑和抑制分秘藥物會降低多潘立酮的口服生物利用度,不宜與本品同時服用。 4、多潘立酮主要經(jīng)cyp3a4酶代謝.體外試驗的資料表明，與顯著抑制cyp3a4酶的藥物合用會導致多潘立酮的血藥濃度增加. cyp3a4酶抑制劑舉例如下：.唑類抗真菌藥物 .大環(huán)內(nèi)酯類抗生素 .hiv蛋白酶抑制劑 .奈法唑酮一項利用健康志愿者進行的與酮康唑口服制劑合用的試驗中,酮康唑會顯著抑制由cyp3a4介導的多潘立酮的首過效應,而導至多潘立酮穩(wěn)態(tài)時的cmax和auc增加3倍. 在多潘立酮-酮康唑相互作用試驗中,觀察到多潘立酮(10mg/次,4次/日)與酮康唑(200mg/次,2次/日)合用會使qt間期增加10-20毫秒.多潘立酮單用(10mg/次,4次/日)時,未發(fā)現(xiàn)此現(xiàn)象.尚不清楚此兩藥的合用造成的qt間期延長的機理,且多潘立酮的藥代動力學資料也無法解釋這一現(xiàn)象. 在另一利用健康志愿者進行的重復劑量研究中,多潘立酮單藥治療劑量達40mg/次,4次/日(每日160mg,2倍于最高日劑量)時，亦未觀察到qt間期的顯著變化.此研究中的多潘立酮血漿濃度與前一項多潘立酮-酮康唑相互作用研究中的多潘立酮血漿濃度相近。 5、由于多潘立酮具有促進胃動力作用,因此理論上會影響合并使用的口服藥品的吸收.尤其是緩釋或腸衣制劑.本品與地高辛合用時會使后者的吸收減少。 6、多潘立酮不增強神經(jīng)安定劑的作用。 7、多潘立酮會減少多巴胺能激動劑(如溴隱亭,左旋多巴)外周副作用，如消化道癥狀、惡心及嘔吐，但不會拮抗其中摳作用。 8、如正在服用其它藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。 [編輯本段]【藥物毒理】 該品直接作用于胃腸壁，可增加胃腸道的蠕動和張力，促進胃排空，增加胃竇和十二指腸運動，協(xié)調幽門的收縮，同時也能增強食道的蠕動和食道下端括約肌的張力，抑制惡心、嘔吐。本品不易透過血腦屏障。 [編輯本段]【貯藏】 遮光，密閉保存。 [編輯本段]【包裝】 30片，鋁塑泡罩板包裝 [編輯本段]【有效期】 5年

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