本文目錄一覽

• 1，動(dòng)物長(zhǎng)瘤怎么處理
• 2，求救狗狗皮膚肥大細(xì)胞瘤15歲了用牽貝艾康可以嗎
• 3，小貓肥大細(xì)胞瘤抹什嘛藥好
• 4，肥大細(xì)胞瘤是良性還是惡性
• 5，得了肥大細(xì)胞增多癥怎么治療
• 6，普萘洛爾是什么藥物
• 7，什么是肥大細(xì)胞它參于機(jī)體什么反應(yīng)
• 8，吃了羊肉能吃氯雷他定分散片嘛

1，動(dòng)物長(zhǎng)瘤怎么處理

那個(gè)不一定是瘤，要是瘤的話可能就沒(méi)得救了。一定不要用刀或什么的刺破它，先上些藥試試，比如紅霉素軟膏等消炎殺菌的，看情況能不能好轉(zhuǎn)。祝樓主好運(yùn)。

看是良性腫瘤還是惡性腫瘤！

2，求救狗狗皮膚肥大細(xì)胞瘤15歲了用牽貝艾康可以嗎

我們家的小貓是乳腺瘤，給它吃的藥是中藥腫瘤快消，緩和的還不錯(cuò)吧，吃藥已經(jīng)三四個(gè)月了，看著腫瘤也一直沒(méi)有怎么變大，貓咪的精神也還可以，飲食方面也很正常。

3，小貓肥大細(xì)胞瘤抹什嘛藥好

你好！你最好是去醫(yī)院看看，如果能確定是毛球問(wèn)題，也可以喂吐毛膏或者貓草就可以。 如果是蛔蟲的話就要打蟲了。如有疑問(wèn)，請(qǐng)追問(wèn)。

肛門紅可能是拉稀造成的，不要經(jīng)常換貓糧，小貓本來(lái)就胃腸功能不健全，經(jīng)常換更容易拉希你給它吃點(diǎn)益生菌和稀飯看會(huì)好點(diǎn)不。

4，肥大細(xì)胞瘤是良性還是惡性

肥大細(xì)胞性星形細(xì)胞瘤屬于惡性膠質(zhì)瘤。

低分子肝素對(duì)血液透析病人脂代謝的影響的回顧性分析（2） 表1不同抗凝劑對(duì)透析患者血脂的影響血脂保定市第一中心醫(yī)院腎臟內(nèi)科郭彥聰 ufh組(18例) lmwh組（16例） 0月 6月 12月 0月 6月 12月 tg(mmol/l) 4.67

5，得了肥大細(xì)胞增多癥怎么治療

　　皮膚肥大細(xì)胞增多癥通常見(jiàn)于兒童或成人。單個(gè)的肥大細(xì)胞瘤可自然消退。色素性蕁麻疹在青春期到來(lái)前可完全消退或基本好轉(zhuǎn)。這些狀態(tài)很少發(fā)展為全身性肥大細(xì)胞增多癥。對(duì)瘙癢通常只要用H1 抗組胺藥治療即可(見(jiàn)上文蕁麻疹和血管性水腫)。,　　全身性肥大細(xì)胞增多癥的癥狀需用H1 抗組胺藥或H2 抗組胺藥。由于認(rèn)為前列腺素尤其是PGD2 參與與肥大細(xì)胞有關(guān)的癥狀，故可小心一試阿司匹林療法;阿司匹林及其同類藥物在抑制前列腺素合成的同時(shí)，可使白三烯生成增加。如果胃腸道癥狀未能很好控制，應(yīng)口服色甘酸鈉200mg，每日4次(2~12歲兒童100mg)，每日4次(每日不超過(guò)40mg/kg)。尚無(wú)使組織肥大細(xì)胞減少的有效治療方法。

6，普萘洛爾是什么藥物

是藥，不是動(dòng)物！

普萘洛爾(心得安) Propranolol (Inderal) 【作用與用途】本品為β-受體阻斷劑，可降低心肌收縮性、自律性、傳導(dǎo)性和興奮性，減慢心率，減少心輸出量和心肌耗氧量。用于房性及室性早搏，竇性及室上性心動(dòng)過(guò)速、心絞痛、急性心梗、高血壓等；對(duì)慢性心房顫動(dòng)和撲動(dòng)，如果用洋地黃療效不佳，加用本品?？蓽p慢心室率，對(duì)二尖辨脫垂綜合癥有關(guān)的房性或室性心律失常，本品常作為第一線藥物使用；對(duì)肥大性心肌病患者，可降低室上性心律失常的發(fā)生率。 【用法】口服：治療各種心律失常，10mg/次，一天3次。 治療心絞痛：40～80mg/d，分3-4次服用。 治療高血壓：5mg/次，一天4次，1-2周后增加1/4量，在嚴(yán)密觀察下每日量可逐漸增加至100mg。 【副作用】有乏力、嗜睡、頭暈、失眠、惡化、腹脹、皮疹、暈厥、低血壓、心動(dòng)過(guò)緩等反應(yīng)。哮喘、過(guò)敏性鼻炎、竇性心動(dòng)過(guò)緩、重度房室傳導(dǎo)阻滯、心源性休克、低血壓癥病人忌用。通用名稱：普萘洛爾英文名稱：Propranolol中文別名：恩得來(lái)、恩特來(lái)、心得安、鹽酸普萘洛爾、萘心安、萘氧丙醇胺英文別名：Inderal、Propranololum【藥理】藥效學(xué)本品有腎上腺素β受體部位競(jìng)爭(zhēng)性地抑制兒茶酚胺的作用。通過(guò)減弱或防止β受體興奮而使心臟的收縮力與收縮速度下降,通過(guò)傳導(dǎo)系統(tǒng)的傳導(dǎo)速度減慢,使心臟對(duì)運(yùn)動(dòng)或應(yīng)激的反應(yīng)減弱。因此，用于心絞痛的治療，減低心肌氧耗，增加運(yùn)動(dòng)耐量。由于阻滯心臟起搏點(diǎn)電位的腎上腺素能興奮故用于治療心律失常?？赡鼙酒吠ㄟ^(guò)中樞、腎上腺素能神經(jīng)元阻滯、抗腎素活性以及心排血量減低等降低血壓，適用于治療高血壓。由于本品能拮抗兒茶酚胺效應(yīng)，也用于治療嗜鉻細(xì)胞瘤及甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)，使β1和β2受體的活動(dòng)均處于抑制狀態(tài)。甲亢時(shí)甲狀腺激素分泌過(guò)多，導(dǎo)致β腎上腺素能活性亢進(jìn)，此時(shí)兒茶酚胺的釋放并不增多。甲亢的許多癥狀系β腎上腺素能活性過(guò)高所引起，應(yīng)用普萘洛爾后，甲亢的癥狀可得到控制，甲狀腺激素的分泌并不減少，但外周組織中 T4向 T3的轉(zhuǎn)變減少。藥動(dòng)學(xué)口服后胃腸道吸收較完全(90％), 1～1.5小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值,但進(jìn)入全身循環(huán)前即有大量被肝代謝而失活,生物利用度為30％。與血漿蛋白的結(jié)合率很高, 為93%, 半衰期為2～3小時(shí),經(jīng)腎臟排泄,主要為代謝產(chǎn)物,小部分(＜1％)為原形物。 不能經(jīng)透析排出?！具m應(yīng)癥】用于治療：①心律失常，糾正室上性快速心律失常、室性心律失常、泮地黃類及兒茶酚胺引起的快速心律失常；②心絞痛（典型心絞痛，即勞力型心絞痛）；③高血壓，作為第一線用藥，單獨(dú)或與其他藥物合并應(yīng)用；④肥厚性心肌病，用于減低流出道壓差，減輕心絞痛、心悸與昏厥等癥狀；⑤嗜鉻細(xì)胞瘤，用于控制心動(dòng)過(guò)速；⑥甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)癥用于控制心率過(guò)快，也用于治療甲狀腺危象或危象先兆；甲狀腺次全切除術(shù)的術(shù)前準(zhǔn)備；對(duì)病情較重的甲亢患者在抗甲狀腺藥物或放射性碘治療尚未奏效前用以控制癥狀。⑦心肌梗塞；作為次級(jí)預(yù)防；⑧二尖瓣脫垂綜合征。

血壓類的藥

7，什么是肥大細(xì)胞它參于機(jī)體什么反應(yīng)

嗜堿性細(xì)胞在結(jié)締組織和粘膜上皮內(nèi)時(shí)，稱肥大細(xì)胞，其結(jié)構(gòu)和功能與嗜堿性細(xì)胞相似。 　　肥大細(xì)胞mast cell是和血液的嗜堿粒細(xì)胞同樣，具有強(qiáng)嗜堿性顆粒的組織細(xì)胞。存在于血液中的這柳顆粒，含有肝素、組織胺、5-羥色胺，由細(xì)胞崩解釋放出顆粒以及顆粒中的物質(zhì)，可在組織內(nèi)引起速發(fā)型過(guò)敏反應(yīng)（炎癥）。由于在肥大細(xì)胞上結(jié)合的IgE抗體和抗原的接觸，使細(xì)胞多陷于崩壞。 　　肥大細(xì)胞：細(xì)胞呈圓形或卵圓形，細(xì)胞核小，呈圓形或橢圓形，染色淺，位于細(xì)胞中央。細(xì)胞常成堆或單個(gè)分布于血管附近。細(xì)胞呈圓形或卵圓形，細(xì)胞質(zhì)中充滿大小一致、染成藍(lán)紫色的顆粒，均勻分布在核周圍。 　　肥大細(xì)胞白血病(Mast cell leukemia，MCL)又稱為組織嗜堿細(xì)胞白血病，1957年Efrati首先提出MCL的診斷，以后陸續(xù)有報(bào)道。MCL約占惡性肥大細(xì)胞腫瘤的15％。不少病例先有系統(tǒng)性肥大細(xì)胞增生癥(SMCD)，以后轉(zhuǎn)變?yōu)榘籽?，少?shù)開(kāi)始即以肥大細(xì)胞白血病發(fā)病。 　　MCL是肥大細(xì)胞在體內(nèi)惡性增殖的晚期表現(xiàn)，一般癥狀與急性白血病相似，還有較特異的表現(xiàn)：由于肥大細(xì)胞顆粒內(nèi)16性物質(zhì)(組胺、肝索、a-TNF等的釋放，可引起一系列變態(tài)反應(yīng)，如面色潮紅、低血壓、瘙癢或骨痛、頭痛，支氣管痙攣、呼吸困難，消化性潰瘍和消化道出血。胃腸道浸潤(rùn)時(shí)可有腹痛、惡心、嘔吐、腹瀉；發(fā)熱，肝、脾、淋巴結(jié)腫大常見(jiàn)；皮膚色素性蕁麻疹少見(jiàn)。 　　患者一般有貧血、血小板減少；白細(xì)胞總數(shù)(10—15)x109／L，肥大細(xì)胞占5％～90％。骨髓活檢示肥大細(xì)胞明顯增多，有時(shí)可達(dá)90％(26．2％—91．8％)，白血病性肥大細(xì)胞呈圓形或類圓形，染色質(zhì)較細(xì)致，核仁清或不清，胞漿藍(lán)色、充滿或多或少的深紫紅色顆粒并覆蓋于核上，并易見(jiàn)偽足和吞噬紅細(xì)胞現(xiàn)象。MCL的肥大細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)：核1個(gè)或多個(gè)，偶見(jiàn)明顯核仁。細(xì)胞漿中含有線粒體、脂質(zhì)體，顆粒內(nèi)容物缺乏或顆粒中充滿小粒子及典型的卷軸樣特征。A顆?？梢?jiàn)，嗜堿粒細(xì)胞的0粒不見(jiàn)。 　　細(xì)胞化學(xué)特點(diǎn)：SBB和甲苯胺藍(lán)可著色，特異性酯酶、酸性磷酸酶染色陽(yáng)性，溶菌酶弱陽(yáng)性；過(guò)氧化物酶和。非特異性酯酶陰性。 　　免疫表型：惡性肥大細(xì)胞表達(dá)CD9、CD33、CD44和CDll7，而不表達(dá)單核細(xì)胞相關(guān)抗原CDl4、CDl5及嗜堿粒細(xì)胞相關(guān)抗原CDll6、CDwl7、CDl23／IL-3RCK。同樣也缺乏0116(CM-CSm)及皮膚肥大細(xì)胞標(biāo)記抗原CD88。HLA—D、DR和CDl、Cm、CD4、07、CDl0、CDl9、TdT均陰性，MCG-35對(duì)肥大細(xì)胞顆粒有較高特異性，培養(yǎng)后的肥大細(xì)胞呈強(qiáng)陽(yáng)性。 　　Travis等1986年提出了MCL的診斷標(biāo)準(zhǔn)：①外周血肥大細(xì)胞》10％；②白血病細(xì)胞有非典型肥大細(xì)胞(幼稚肥大細(xì)胞)的特點(diǎn)；③白血病細(xì)胞有肥大細(xì)胞的組化特征(出現(xiàn)異染顆粒、特異性酯酶陽(yáng)性，Pox陰性等)。臨床有肥大細(xì)胞增生及白血病的表現(xiàn)。鑒別診斷：主要應(yīng)與系統(tǒng)性肥大細(xì)胞增生癥、惡性肥大細(xì)胞增生癥鑒別。 　　治療：目前尚無(wú)成功的治療方案，生存期很短（中位生存期5個(gè)月）。脾切除可暫時(shí)緩解癥狀，血象可暫時(shí)回升，但患者生存期明顯縮短（平均2月）。 　　肥大細(xì)胞發(fā)育 　　 肥大細(xì)胞來(lái)源于造血干細(xì)胞，但是實(shí)際上，由骨髓剛進(jìn)入外周血液循環(huán)系統(tǒng)的肥大細(xì)胞仍處于未成熟狀態(tài)，只有當(dāng)它們的前體細(xì)胞遷移到最終定居的地方，即血管組織或漿膜腔中才能完成分化和(或)成熟。在哺乳類以及其他脊椎動(dòng)物中，肥大細(xì)胞廣泛分布于整個(gè)血管組織，尤其是皮下或皮膚內(nèi)，以及接近血管、神經(jīng)、平滑肌、分泌黏液的腺體和發(fā)囊部位。肥大細(xì)胞主要分布于機(jī)體與外界環(huán)境相通的地方，如皮膚、氣道和消化道，這些部位經(jīng)?？梢越佑|到病原體、變應(yīng)原以及其他環(huán)境中的物質(zhì)。因此，肥大細(xì)胞在體內(nèi)的分布特點(diǎn)，使得它與DC一起成為造血-免疫系統(tǒng)中首先與環(huán)境中變應(yīng)原、其他抗原以及入侵病原體相互作用的細(xì)胞群。 　　肥大細(xì)胞具有較長(zhǎng)的生存期，在適當(dāng)?shù)拇碳l件下，可以再次進(jìn)入細(xì)胞周期并增殖；肥大細(xì)胞前體也可大量募集、停留，并在局部成熟，使得肥大細(xì)胞群得以擴(kuò)大。在下列情況下，肥大細(xì)胞的數(shù)量、局部組織分布以及表型特征可發(fā)生變化，例如對(duì)各種感染尤其是對(duì)寄生蟲蠕蟲感染出現(xiàn)應(yīng)答時(shí)，在多種適應(yīng)性免疫應(yīng)答特別是慢性應(yīng)答的過(guò)程中，以及發(fā)生持續(xù)性炎癥及組織重建的狀態(tài)下。 　　全身或局部組織中的肥大細(xì)胞，不論就其生存、增殖．還是重要的表型特征，均受到了良好的調(diào)控，這些調(diào)控包括固有免疫與適應(yīng)性免疫應(yīng)答中對(duì)各種刺激的易感性、細(xì)胞貯存和產(chǎn)生分泌性物質(zhì)的能力，以及對(duì)特異性刺激發(fā)生分泌性應(yīng)答的力度。影響肥大細(xì)胞數(shù)量和表型的主要因素包括c-Kit的配體即干細(xì)胞因子(SCF)、肥大細(xì)胞主要的生存和發(fā)育因子IL-13，以及Th2相關(guān)細(xì)胞因子IL-4與IL-9：其中還有其他細(xì)胞因子、生長(zhǎng)因子及趨化因子的參與。 　　目前認(rèn)為，肥大細(xì)胞驅(qū)動(dòng)的過(guò)敏反應(yīng)。主要是抗原誘導(dǎo)肥大細(xì)胞表面FceRI受體分子的聚集，引發(fā)肥大細(xì)胞釋放炎癥介質(zhì)的結(jié)果。肥大細(xì)胞均含有特定的胞質(zhì)顆粒，其中貯存有炎癥介質(zhì)。介質(zhì)釋放到胞外區(qū)稱為脫顆粒(degranulation)。引起脫顆粒的因素有： 　　1.高溫、機(jī)械損傷、離子輻射造成的物理?yè)p傷； 　　2.化學(xué)物質(zhì)作用，如毒素、蛇毒、蛋白酶； 　　3.內(nèi)源性介質(zhì)，包括組織蛋白酶、嗜酸粒細(xì)胞和中性粒細(xì)胞產(chǎn)生的陽(yáng)離子蛋白；④IgE依賴或IgE非依賴的免疫學(xué)機(jī)制。 　　特定的變應(yīng)原決定了IgE聚集過(guò)程。在生理狀態(tài)下，IgE非依賴性途徑中對(duì)肥大細(xì)胞活化有重要影響的成分有：腺苷、補(bǔ)體片段C3a、趨化因子、細(xì)胞因子、病原體相關(guān)分子模式(PAMP)、神經(jīng)鞘氨醇1-磷酸(SiP)以及干細(xì)胞因子。肥大細(xì)胞活化釋放的炎癥介質(zhì)啟動(dòng)了信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)級(jí)聯(lián)反應(yīng)，雖然其中存在不同的機(jī)制，但是這些級(jí)聯(lián)反應(yīng)最終都是引起脫顆粒、花生四烯酸類釋放以及趨化因子和細(xì)胞因子的誘導(dǎo)性表達(dá)

它參于變態(tài)反應(yīng)，

8，吃了羊肉能吃氯雷他定分散片嘛

古時(shí)稱羊肉為羖肉、羝肉、羯肉。它既能御風(fēng)寒，又可補(bǔ)身體，對(duì)一般風(fēng)寒咳嗽、慢性氣管炎、虛寒哮喘、腎虧陽(yáng)痿、腹部冷痛、體虛怕冷、腰膝酸軟、面黃肌瘦、氣血兩虧、病后或產(chǎn)后身體虛虧等一切虛狀均有治療和補(bǔ)益效果，最適宜于冬季食用，故被稱為冬令補(bǔ)品。吃了羊肉最好等段時(shí)間吃氯雷他定,因羊肉和氯雷他定雖沒(méi)有沖突,但肝臟排毒有先后,如果同時(shí)吃會(huì)加大肝臟負(fù)擔(dān).你要知道不管什么藥物都對(duì)肝臟有傷害.

可以，但是需要注意 1.嚴(yán)重肝功能不全的患者請(qǐng)?jiān)卺t(yī)生指導(dǎo)下使用。2.妊娠期及哺乳期婦女慎用。3.在做皮試前約48小時(shí)左右應(yīng)中止使用本品，因抗組胺藥能阻止或降低皮試的陽(yáng)性反應(yīng)發(fā)生。4.對(duì)本品過(guò)敏者禁用，過(guò)敏體質(zhì)者慎用。5.本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。6.請(qǐng)將本品放在兒童不能接觸的地方。7.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。8.如正在使用其他藥品，使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。

【通用名】:地氯雷他定分散片 【商品名稱】：芙必叮 【漢語(yǔ)拼音】:fubiding 【主要成分】：本品主藥成分為：地氯雷他定。 【性狀】本品為白色或類白色片,在口中迅速崩解，氣芳香，味甜。 【藥理作用】 藥理作用：本品為非鎮(zhèn)靜性的長(zhǎng)效三環(huán)類抗組胺藥，為氯雷他定的活性代謝物，可通過(guò)選擇性地阻斷外周h1受體，緩解過(guò)敏性鼻炎或慢性特發(fā)性蕁麻疹的相關(guān)癥狀。另外，體外研究結(jié)果表明，本品可抑制組胺從人肥大細(xì)胞釋放。動(dòng)物研究提示，本品不易通過(guò)血腦屏障。 毒理研究： 急性毒性：大鼠經(jīng)口給藥劑量達(dá)250mg/kg時(shí)出現(xiàn)死亡（按auc計(jì)算，地氯雷他定及其代謝產(chǎn)物的暴露量約為臨床推薦日口服劑量的120倍），小鼠經(jīng)口給藥ld50為353mg/kg（按體表面積計(jì)算，地氯雷他定約為臨床推薦劑量的290倍）。猴經(jīng)口給藥劑量達(dá)250mg/kg（按體表面積計(jì)算，地氯雷他定約為臨床推薦劑量的810倍）時(shí)，未出現(xiàn)死亡。長(zhǎng)期毒性：在大鼠的長(zhǎng)期毒性研究試驗(yàn)(三個(gè)月)中，3mg/kg的劑量未見(jiàn)明顯毒性(相當(dāng)于人劑量的30倍)。在猴子的長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)研究(三個(gè)月)中，12mg/kg的劑量(相當(dāng)于人劑量的182倍)有良好的耐受性，僅見(jiàn)少量的磷脂質(zhì)病,未見(jiàn)動(dòng)物死亡。 遺傳毒性：在回復(fù)突變?cè)囼?yàn)（沙門氏菌/大腸桿菌哺乳動(dòng)物微粒體細(xì)菌基因突變?cè)囼?yàn)）和染色體畸變?cè)囼?yàn)（人外周血淋巴細(xì)胞誘裂性試驗(yàn)和小鼠骨髓微核試驗(yàn)）中，未見(jiàn)本品有潛在的遺傳毒性。 生殖毒性：本品經(jīng)口給藥劑量達(dá)24mg/kg/日（地氯雷他定及其代謝物的暴露量約為臨床日推薦口服劑量下auc的130倍）時(shí)，對(duì)雌性大鼠生育力無(wú)影響；經(jīng)口給藥劑量達(dá)12mg/kg/日（地氯雷他定的暴露量約為臨床日推薦口服劑量下auc45倍）時(shí)，出現(xiàn)雌鼠受孕率下降、雄鼠精子數(shù)減少、精子活力降低和睪丸組織學(xué)改變，表明雄性大鼠生育力降低；經(jīng)口給藥劑量為3mg/kg/日（地氯雷他定及其代謝物的暴露量約為臨床日推薦口服劑量下auc的8倍）時(shí)，對(duì)大鼠生育力無(wú)影響。大鼠和家兔經(jīng)口給予本品，劑量分別達(dá)48和60mg/kg/日（地氯雷他定達(dá)到及其代謝物的暴露量分別約為臨床日推薦口服劑量下auc的210和230倍）時(shí)，未見(jiàn)致畸作用。雌性大鼠給藥劑量為24mg/kg/日（地氯雷他定及其代謝物的暴露量約為臨床日推薦口服劑量下auc的120倍）時(shí)，可見(jiàn)植入前丟失率增加、植入數(shù)和胚胎數(shù)減少；給藥劑量為9mg/kg/日（地氯雷他定及其代謝物的暴露量約為臨床日推薦口服劑量下auc的50倍）或以上時(shí)，可見(jiàn)仔鼠體重減輕和翻正反射減慢；給藥劑量為3mg/kg/日（地氯雷他定及其代謝物的暴露量約為臨床日推薦口服劑量下auc的7倍）時(shí)，本品對(duì)仔鼠發(fā)育無(wú)影響。但目前尚無(wú)充分的和嚴(yán)格對(duì)照的孕婦臨床研究資料，因?yàn)閯?dòng)物生殖試驗(yàn)并不總能預(yù)測(cè)人的反應(yīng)，除非確實(shí)需要，在懷孕期限間不應(yīng)使用本品。本品可通過(guò)乳汁分泌，因此應(yīng)根據(jù)該藥對(duì)母親的重要性決定是否停止哺乳或停藥。 致癌性：通過(guò)氯雷他定的研究對(duì)本品的潛在致癌性進(jìn)行了評(píng)估。小鼠和大鼠分別連續(xù)經(jīng)口給予氯雷他定18個(gè)月和2年，雄性小鼠給藥劑量達(dá)40mg/kg/日（地氯雷他定及其代謝物的暴露量約為臨床日推薦口服劑量下auc的3倍）時(shí)，肝細(xì)胞瘤（包括腺瘤和癌）的發(fā)生率明顯高于對(duì)照組。雄性大鼠給藥劑量為10mg/kg/日，雌性和雄性大鼠給藥劑量為25mg/kg/日（地氯雷他定及其代謝物的暴露量約為臨床日推薦口服劑量下auc的7和30倍）時(shí)，肝細(xì)胞瘤發(fā)生率顯著升高。以上發(fā)現(xiàn)與地氯雷他定長(zhǎng)期給藥的臨床相關(guān)性尚不明確。 【藥代動(dòng)力學(xué)】文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)，地氯雷他定口服后30分鐘可測(cè)得其血漿濃度，約3小時(shí)后可被良好吸收并達(dá)最高血藥濃度。其消除半衰期約為27小時(shí)。地氯雷他定的蓄積程度與其半衰期（約27小時(shí)）及每日一次的服藥間隔一致，地氯雷他定的血藥濃度及auc在5mg-20mg范圍內(nèi)與劑量成正比。地氯雷他定可與血漿蛋白中等程度結(jié)合（83%～87%）。每日1次口服5mg-20mg，連服14天，無(wú)證據(jù)表明存在有臨床相關(guān)意義的藥物蓄積。健康成年人口服10mg本品后，估算的末端相半衰期為28.86±9.86小時(shí)，峰濃度3.36±1.00ng/ml，峰時(shí)間2.7±1.2小時(shí)，auc為65.43±20.13ng·h/ml。 【適應(yīng)證】用于緩解慢性特發(fā)性蕁麻疹及常年過(guò)敏性鼻炎的全身及局部癥狀。 【用法用量】口服，無(wú)需用水或用少量水，將片劑放入舌上，遇唾液迅速崩解后，借吞咽動(dòng)作吞下，12歲以上青少年及成人一次1片，一日1次。2歲至12歲的兒童一次半片，一日1次。 【不良反應(yīng)】本品主要不良反應(yīng)為惡心、頭暈、頭痛、困倦、口干、乏力，偶見(jiàn)嗜睡，健忘及晨起面部肢端水腫。 【禁忌】對(duì)本品活性成分或賦形劑過(guò)敏者禁用。 【注意事項(xiàng)】由于抗組胺藥能清除或減輕皮膚對(duì)所有變應(yīng)原的陽(yáng)性反應(yīng)，因而在進(jìn)行任何皮膚過(guò)敏性試驗(yàn)前48小時(shí)，應(yīng)停止使用本品；肝損傷、膀胱頸阻塞、尿道張力過(guò)強(qiáng)、前列腺肥大、青光眼患者應(yīng)遵醫(yī)囑用藥。 【相互作用】 地氯雷他定和細(xì)胞色素p450抑制劑酮康唑及紅霉素合用未見(jiàn)心血管方面的毒副作用。地氯雷他定與其他抗交感神經(jīng)藥或有中樞神經(jīng)系統(tǒng)鎮(zhèn)靜作用的藥合用會(huì)增強(qiáng)睡眠。進(jìn)食與飲用葡萄柚果汁對(duì)地氯雷他定的代謝沒(méi)有影響。地氯雷他定與酒精同時(shí)使用時(shí)，并不會(huì)增強(qiáng)酒精對(duì)人行為能力的損害作用。 【孕婦及哺乳期婦女用藥】給予34倍人體臨床推薦劑量的地氯雷他定，未發(fā)現(xiàn)對(duì)大鼠總體生育能力有影響。在動(dòng)物試驗(yàn)中未發(fā)現(xiàn)地氯雷他定有致畸變和致突變作用。由于尚無(wú)孕婦使用地氯雷他定的臨床資料，懷孕期內(nèi)使用地氯雷他定的安全性尚未確定，除非潛在的益處超過(guò)可能的風(fēng)險(xiǎn)，懷孕期內(nèi)不應(yīng)使用地氯雷他定。地氯雷他定可經(jīng)乳汁排泌，因此不建議哺乳期婦女服用地氯雷他定。 【兒童用藥】2歲至12歲的兒童一次半片，一日1次。 【老人用藥】按成人劑量服用。 【貯藏】密閉保存。 【規(guī)格】5mg*7片 【批準(zhǔn)文號(hào)】 國(guó)藥準(zhǔn)字h20040972 【生產(chǎn)企業(yè)】 海南普利制藥有限公司

【內(nèi)容整理自網(wǎng)絡(luò)，若有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系微信{chihuoyunnan}刪除，{因?yàn)閮?nèi)容來(lái)自網(wǎng)絡(luò)}凡涉及中藥秘方或者處方，需要請(qǐng)專業(yè)醫(yī)生驗(yàn)證后方可使用，切不可自行亂用，本內(nèi)容只是整理自網(wǎng)絡(luò)的參考信息】