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• 1，我家4個月大的金毛公藥物吃了鹽酸左氧氟沙星膠囊后中毒以
• 2，重復(fù)給藥毒性試驗(yàn)設(shè)計(jì)要點(diǎn)有哪些
• 3，什么是重復(fù)性毒性試驗(yàn)
• 4，請問牛還有一個月生牛犢今天喂驅(qū)蟲藥伊維菌素了有影響嗎 搜
• 5，什么是毒性標(biāo)準(zhǔn)
• 6，甲苯磺酸索拉非尼的藥理毒理

1，我家4個月大的金毛公藥物吃了鹽酸左氧氟沙星膠囊后中毒以

鹽酸左氧氟沙星膠囊在嬰幼兒及18歲以下青少年的安全性尚未確定。但藥品用于數(shù)種幼齡動物時，可致關(guān)節(jié)病變。因此不宜用于18歲以下的小兒及青少年。

中毒了就要去醫(yī)院打解毒針 別拖著了 嚴(yán)重了或者去完了沒準(zhǔn)會治不好或者有后遺癥

2，重復(fù)給藥毒性試驗(yàn)設(shè)計(jì)要點(diǎn)有哪些

新的臨床前研究：毒理學(xué)研究 1 ．全身性用毒性試驗(yàn) ( l ）急性毒性試驗(yàn)：觀察一次給后動物產(chǎn)生的毒性反應(yīng)并測定其半數(shù)致死量（山 5 。）。( 2 ）長期毒性試驗(yàn)：觀察動物因連續(xù)用而產(chǎn)生的毒性反應(yīng)、中毒時首先出現(xiàn)的癥狀及停后組織和功能損害的發(fā)展和恢復(fù)情況。 2 ．局部用的毒性試驗(yàn)局部用（如呼吸道吸人以及豁膜、皮膚用等），大都可以被吸收。因此，局部用應(yīng)先進(jìn)行局部吸收試驗(yàn)，根據(jù)物從局部吸收的程度，考慮進(jìn)行全身性用的各項(xiàng)試驗(yàn)。 3 ．特殊毒理研究① 致突變試驗(yàn)；② 生殖毒性試驗(yàn)； ③ 致癌試驗(yàn)。 4 ．物依賴性試驗(yàn) ( 1 ）直接法：動物每日給至少二次，劑量遞增到最大耐受量且不出現(xiàn)毒性反應(yīng)，連續(xù)給至少 3 個月，斷后觀察是否出現(xiàn)戒斷癥狀。 ( 2 ）替代法：動物每日給予經(jīng)典的能產(chǎn)生身體依賴性的物，根據(jù)戒斷癥狀判斷已形成身體依賴性后，給予試驗(yàn)物觀察該能否替代經(jīng)典物使動物不出現(xiàn)戒斷癥狀。

3，什么是重復(fù)性毒性試驗(yàn)

額

稍微有點(diǎn)兒歧義吧....第一種解釋：可能指的是在動物實(shí)驗(yàn)中得出的LD50或最小有作用劑量大于人的可能攝入量10倍的情況，在此情況下為了謹(jǐn)慎起見需要通過重復(fù)試驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證。第二種解釋：重復(fù)給與試驗(yàn)劑量，也就是通過長期接觸進(jìn)行慢性毒性/蓄積毒性試驗(yàn)。

4，請問牛還有一個月生牛犢今天喂驅(qū)蟲藥伊維菌素了有影響嗎 搜

有影響。伊維菌素、阿維菌素都不能用在孕產(chǎn)期。

只要用量不是太很大，影響也不大。

從某方面說 著是你門不能左右的 要是這個月沒好事就生不出當(dāng)月的寶寶拉 所以說 順其自然 只要 寶寶健康 不比什么都好嗎

已經(jīng)這樣，不用多想了。

伊維菌素的生殖毒性：在大鼠重復(fù)給藥劑量達(dá)人臨床最大推薦劑量的3倍時(以體表面積計(jì))，未見對動物生育力有影響。小鼠、大鼠和兔重復(fù)給藥劑量分別達(dá)人臨床最大推薦劑量的0.2、8.1和4.5倍時(以體表面積計(jì))，顯示本品有致畸作用。兩種動物均出現(xiàn)腭裂，兔子還出現(xiàn)杵狀前爪。這些作用是在接近于母體毒性劑量時發(fā)生。因此，本品顯然不是選擇性的胎兒毒性，然而尚無充分和嚴(yán)格的孕婦研究資料以確認(rèn)在妊娠中使用本品的安全性，所以妊娠期間不應(yīng)使用。

5，什么是毒性標(biāo)準(zhǔn)

評價物質(zhì)的毒性強(qiáng)弱通常使用致死量作為評價標(biāo)準(zhǔn)但是考慮到各種動物的物種差異及相同物種的個體差異，往往致死量的變動較大(就是說相同劑量有的個體脆弱點(diǎn)死了有點(diǎn)卻還能活)所以采用半數(shù)致死量來表示，即做實(shí)驗(yàn)動物達(dá)到50%死亡時的毒物劑量，并注明相關(guān)信息如：大鼠 腹膜注射 ld50 20mg/kg，表示某種毒物以腹膜注射給藥的情況下引起50%試驗(yàn)大鼠死亡時的毒物劑量為每千克體重大鼠20mg...

毒性 是指毒物引起機(jī)體損傷的能力，它總是同進(jìn)入體內(nèi)的量相聯(lián)系的，當(dāng)評價毒性時，應(yīng)將危害性和危險度兩者區(qū)別。毒性標(biāo)準(zhǔn)是以半數(shù)致死量LD50來確定的。 毒性計(jì)算所用的單位一般以化學(xué)物質(zhì)引起實(shí)驗(yàn)動物某種毒性反應(yīng)所需的劑量表示：如為吸入中毒，則用空氣中該物質(zhì)的濃度表示，所需劑量(濃度)愈小，表示毒性愈大，最通用的毒性反應(yīng)是動物的死亡數(shù)。常用的指標(biāo)有以下幾種： ①絕對致死量或濃度(LD100或LC100) 即全組染毒動物全部死亡的最小劑量或濃度。②半數(shù)致死量或濃度(LD50或LC50) 即染毒動物半數(shù)死亡的劑量或濃度，此值是將動物實(shí)驗(yàn)所得的數(shù)據(jù)經(jīng)統(tǒng)計(jì)處理而得。③最小致死量或濃度(MLD或MLC) 即全組染毒動物中個別動物死亡的劑量或濃度。④最大耐受量或濃度(LD0或LC0) 即全組染毒動物全部存活的最大劑量或濃度。

6，甲苯磺酸索拉非尼的藥理毒理

藥理作用索拉非尼是多種激酶抑制劑，在體外可抑制腫瘤細(xì)胞增殖。索拉非尼抑制腫瘤細(xì)胞增殖，包括小鼠腎細(xì)胞癌、RENCA模型和無胸腺小鼠移植多種人腫瘤模型，并抑制腫瘤血管生成。毒理研究通過小鼠、大鼠、犬和兔評價了索拉非尼的臨床前安全性。重復(fù)劑量毒性試驗(yàn)顯示不同器官輕度至中度的改變（退化和再生）。幼年和發(fā)育期犬多次給藥后可觀察到對骨和牙齒的影響，包括索拉非尼劑量達(dá)600mg/m2體表面積時（相當(dāng)于臨床推薦劑量500mg/m2體表面積時的1.2倍）股骨骺板不規(guī)則增厚，此生長板附近骨髓細(xì)胞減少（200mg/m2/天）和牙質(zhì)成分的改變（600mg/m2/天）。在成年犬未發(fā)現(xiàn)類似情況。致突變性：以哺乳動物細(xì)胞（中國倉鼠卵巢）進(jìn)行了體外染色體畸變試驗(yàn)，索拉非尼在代謝激活時具遺傳毒性。生產(chǎn)過程中某一中間體的體外細(xì)胞遺傳學(xué)試驗(yàn)（Ames試驗(yàn)）結(jié)果為陽性，藥品中其限度控制在0.15%以下。Ames試驗(yàn)和小鼠體內(nèi)微核試驗(yàn)表明索拉非尼不具有遺傳毒性（受試藥物中此中間體含量為0.34%）。致癌性：未進(jìn)行索拉非尼的致癌性試驗(yàn)。生殖毒性：未進(jìn)行特異性動物生育力試驗(yàn)。重復(fù)用藥毒性試驗(yàn)觀察到動物的生殖器官改變，因此可預(yù)見藥物對雄性和雌性生育力的損害。典型的改變包括大鼠睪丸、副睪、前列腺和精囊的退化和阻滯。當(dāng)索拉非尼的日劑量達(dá)到150 mg/m2體表面積 (相當(dāng)于臨床推薦劑量500 mg/m2體表面積時的0.3倍) 時，這些效應(yīng)比較明顯。當(dāng)劑量達(dá)到30 mg/m2/日時，在雌性大鼠的卵巢中可觀察到黃體中心性壞死和卵泡發(fā)育停滯。對試驗(yàn)犬，當(dāng)劑量達(dá)到600 mg/m2/日時，出現(xiàn)生精管退化；當(dāng)劑量達(dá)到1200 mg/m2/日時，出現(xiàn)精液減少。大鼠、兔應(yīng)用索拉非尼出現(xiàn)胚胎毒性、致畸性，包括母體和胎兒的體重減輕，流產(chǎn)機(jī)率增加，外表和內(nèi)臟畸形增多。大鼠和兔口服劑量分別為6mg/m2/天、36mg/m2/天時觀察到對胎兒的不良后果。

【通用名】 甲苯磺酸索拉非尼片【適應(yīng)癥】1、治療不能手術(shù)的晚期腎細(xì)胞癌。2、治療無法手術(shù)或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的原發(fā)肝細(xì)胞癌?！居梅ㄓ昧俊客扑]服用索拉非尼的劑量為每次0.4g（2×0.2g）、每日兩次，空腹或伴低脂、中脂飲食服用?！静涣挤磻?yīng)】索拉非尼引起的常見不良事件包括皮疹、腹瀉、血壓升高，以及手掌或足底部發(fā)紅、疼痛、腫脹或出現(xiàn)水皰?！疽?guī)格包裝】200mg/片 60片/盒【有效期】30個月。 多吉美療效特點(diǎn) 索拉非尼（sorafenib，多吉美）是第一個獲得fda和sfda批準(zhǔn)用于治療晚期腎細(xì)胞癌的靶向藥物，也是國內(nèi)首個獲準(zhǔn)用于治療此類疾病的藥物。多吉美并已于2007年11月獲fda批準(zhǔn)用于肝細(xì)胞癌治療。 索拉非尼具有雙重抗腫瘤效應(yīng)，既可以抑制腫瘤細(xì)胞的增殖，又可以抑制腫瘤血管的生成，是唯一的多靶點(diǎn)多激酶抑制劑。多吉美能顯著延長無疾病進(jìn)展生存期（pfs）和總體生存期（os）。

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