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• 1，植物類中藥材與動物藥材和礦物藥材在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的優(yōu)缺點
• 2，本草綱目里把藥分三種分別是礦物藥植物藥動物藥按毒性大小分三分
• 3，下列關(guān)于動物藥和礦物藥在那些方面有明顯區(qū)別
• 4，原藥和母藥有什么區(qū)別
• 5，抗帕金森藥物息寧與美多巴藥物有什么區(qū)別
• 6，想了解全合成和礦物油區(qū)別如果這么比你怎么看
• 7，指紋有沒有相同的概率多少
• 8，陽起石煅與不煅有什么區(qū)別
• 9，請問藥品各劑型之間的吸收有區(qū)別嗎

1，植物類中藥材與動物藥材和礦物藥材在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的優(yōu)缺點

沒有優(yōu)缺點，每種藥物都有自己的功效及藥用價值，可以說有的藥物還要配伍著使用才行。。。

2，本草綱目里把藥分三種分別是礦物藥植物藥動物藥按毒性大小分三分

本草綱目里認為礦物藥無毒，這是錯誤的。http://zhidao.baidu.com/question/56545972.html其實你例舉的礦物藥,植物藥,動物藥中，毒性最大的當(dāng)屬礦物藥，動物藥基本無毒，按理說應(yīng)該是礦物藥有三分毒，但是根據(jù)本草綱目理論，三分毒指的是草藥?，F(xiàn)代科學(xué)證明，動物器官藥用價值有限，而礦物藥,植物藥都有一定毒副作用，不能濫用。

3，下列關(guān)于動物藥和礦物藥在那些方面有明顯區(qū)別

A、所用的溶媒 B、含量測定方法

4，原藥和母藥有什么區(qū)別

原藥—在制造過程中得到的有效成分及雜質(zhì)組成的最終產(chǎn)品，不得含有外來的物質(zhì)和添加物；母藥—在制造過程中得到的有效成分及雜質(zhì)組成的最終產(chǎn)品，可能含有少量必需的添加物和稀釋劑，僅用于配制各種制劑。

5，抗帕金森藥物息寧與美多巴藥物有什么區(qū)別

息寧與美多巴均是左旋多巴類藥物，它們的作用原理就是通過人工合成來補償患者自身多巴胺含量的不足，調(diào)整多巴胺減少造成的大腦功能的相應(yīng)損害。不同之處在于息寧是卡比多巴和左旋多巴按照1:4的比例組成的復(fù)合物，為一種控釋片，可在胃內(nèi)緩慢分解后長時間的釋放，一般在4-6小時內(nèi)釋放出有效成分，起效慢，藥效持續(xù)時間長。由于左旋多巴在腦內(nèi)和腦外可迅速脫羧而變成多巴胺，會導(dǎo)致多巴胺的浪費及副作用頻繁發(fā)生。復(fù)方制劑美多巴是由左旋多巴和周圍脫羧酶抑制劑芐絲肼組成，從而加大了左旋多巴的利用率，更加有效的控制癥狀。美多巴起效快，但是維持的時間短。息寧和美多巴均是左旋多巴類藥物，一般不同時使用，以避免左旋多巴過量。它們適合不同階段的帕金森患者。

6，想了解全合成和礦物油區(qū)別如果這么比你怎么看

用合成和用礦物油不是這么去比較的。為什么會有合成，因為它更穩(wěn)定，延長換油周期也就減少了廢油量，保護了環(huán)境，而且降低了尾氣排放，尾氣里含硫量很大，是造成酸雨之類的因素呢，因此ACEA、API、各車廠才會把標準往上提，但提得都是節(jié)油、降排。如果你覺得環(huán)保重要，而不是那些工廠的義務(wù)，是每個人的義務(wù)這點看，請用合成油。5W30的全合成油是最高標準的。回到你的問題，如果你的車能像出租車一樣，大部分時間是在運行且速度不低的話，20萬公里后，除了該車聲音響點、動力弱點，發(fā)動機是不會損壞的。而全合成的油更潤滑，特別的添加劑能提高性能（密封之類好了），20萬公里后的發(fā)動機毫無疑問是比用礦物油的好的。請指教！

這個實驗實際上很難做，成本太高，20w公里，兩臺車，使用環(huán)境也有差別，開車人習(xí)慣也有差別，而且要耗費多少燃油和時間啊，就是為了論證礦物油和全合成，哎，真是的

所謂半合成油是忽悠人的，只有合成油與礦物油之分，有些廠家為了市場，把三類基礎(chǔ)油調(diào)出來的潤滑滑當(dāng)半合成油，其實完全是假的。

上面說了很多，每一個能說明白我的問題，我問20萬公里后，兩車的狀況或駕駛感受有什么區(qū)別，我們是車主，車的狀態(tài)是關(guān)鍵，其他都是浮云。不管全合成或礦物，需要知道的是，N公里后，車子的區(qū)別有多大。

7，指紋有沒有相同的概率多少

“指紋”（fingerprint）作為鑒定起源于19世紀末20世紀初犯罪學(xué)和法醫(yī)學(xué)。人的指紋由于生物學(xué)上的原因，存在個體的差異。這種差異表現(xiàn)在人身上，體現(xiàn)為指紋具有唯一性的特點，即每個人的指紋（三種基本模式，拱形、環(huán)形、和螺紋形）是不一樣的，是有特征的。這種特征并不隨時間環(huán)境的變化而改變，因此，廣泛應(yīng)用于罪犯的識別，特殊證件的制作等。 分子生物學(xué)告訴我們，人的基因存在共性，即不同生物種群有其特定的DNA組成，同時個體之間存在差異，這種差異在本質(zhì)上表現(xiàn)為基因的不同，即DNA組成序列的差異。目前DNA分析技術(shù)的日益成熟，用DNA鑒別來判斷不同人之間的血緣關(guān)系應(yīng)用已十分廣泛，如親子鑒定，尸體身份鑒別，生物種類判別等。其本質(zhì)的判別同指紋完全一致，不過由于DNA數(shù)目的巨大，相同基因序列數(shù)目遠比不同基因序列的數(shù)目大的多，而且作為生物基本組成的基因，由于其穩(wěn)定性不可能性有很大的差異。因此其判別選擇的對象十分重要，應(yīng)選擇特定的變異性相對較大的DNA片斷分析，作為特征性的指紋圖譜，實際上是在某個點上判別，這個點的判斷不影響整體性。在應(yīng)用于中藥的指紋圖譜方面，DNA可以作為種屬的鑒別，不同植物之間存在的差異性相對較大，鑒別真假較容易，但動物藥相對較難，礦物藥則不行。其次，可應(yīng)用于同種植物間，也就是對不同生物隔離的相同類型植物的鑒別，即產(chǎn)地。不過這二種鑒別是對生物學(xué)屬性的鑒別，雖不受外界過多的干擾，但植物藥的次級代謝產(chǎn)物（多為藥用部分），更易受環(huán)境的影響，二者之間存在不確定因素。因此，我認為DNA作為指紋圖譜可應(yīng)用于種類的鑒別，但植物類別多，研究不夠深入。研發(fā)成本非常高，在實際的應(yīng)用方面有相當(dāng)?shù)木嚯x。不過從長遠看，保護我國中藥資源，建立基因庫，則有其特殊的作用。 在中藥的分析和研究的過程中發(fā)現(xiàn)，植物藥是多種化學(xué)成分的混合體，其藥效不是單一的組份能說明的，是多種活性組份共同起作用的，因此單一活性組份的測定和評價不能說明中藥質(zhì)量的好壞，而且目前很多檢測的指標成分不具唯一性，將西藥檢測的理念完全應(yīng)用于中藥存在以偏蓋全，割離整體作用的問題。因此將指紋這一概念引入中藥分析，將某一方面有特征性的某種分析來表征中藥成分的特性。在這里，指紋這一內(nèi)涵已發(fā)生變化，它不象犯罪學(xué)中的指紋強調(diào)的個體的“絕對唯一性”，也不是DNA指紋中那種內(nèi)在的遺傳學(xué)的特性（它即可以是個體之間的“絕對唯一性”，也可以是種群之間的“唯一性”），而是用一定的方法（如HPLC，GC，TLC，HPLC－MS，GC－MS，F(xiàn)TIR，X－ray，UV等），對特定的對象（如中藥材，提取物，飲片，注射液等），包括其過程，得到的有特征性的相對穩(wěn)定的圖譜，其可以作為鑒別和質(zhì)量控制的參照依據(jù)。由于中藥材的化學(xué)成分多是次級代謝產(chǎn)物，易受到產(chǎn)地的環(huán)境，氣候，耕作等各種因素的影響，不定因素很多，得到有代表性通用的指紋譜實在不易。同時，對相同的對象，采用不同的方法可以得到不同的指紋譜，不能偏廢，因為各個方法都有其局限性，只是在實際中某種方法可能更實用，代表性相對強些。 總之，我認為在中藥范圍內(nèi)，指紋的內(nèi)涵還需大家共同探討，其代表性的圖譜（圖象）應(yīng)根據(jù)具體對象而定，嚴格的量化是不切實際的，如何模糊識別才是關(guān)鍵。

8，陽起石煅與不煅有什么區(qū)別

陽起石為硅酸鹽類礦物，塊狀、致密的陽起石被中醫(yī)認為性溫咸，有溫腎壯陽的功效，用來治療陽痿、遺精、早泄等癥狀。　　【功能】：溫腎 壯陽。　　【主治】：主治 腎陽虛衰，陽痿， 遺精， 早泄，腰膝酸軟， 宮寒不孕，帶下，癥瘕，崩漏。【毒性】：無　　【用法用量】：內(nèi)服：煎湯，3～5克；或入丸、散。外用：適量，研末調(diào)敷?！　　窘伞浚?陰虛火旺者禁服，不宜久服。　　【藥材性狀】：本品為長柱狀、針狀或 纖維狀集合體，呈不規(guī)則塊狀、扁長條狀或短柱狀。大小不一。白色、淺灰白色或淡綠白色，具絲樣光澤。體較重，質(zhì)較重，質(zhì)較硬脆，有的略疏松?？烧蹟?，碎斷面不整齊，縱面呈纖維狀或細柱狀。氣無，味淡?！　　咎幏矫浚宏柶鹗?、煅陽起石、煅起石等?！　　旧唐访浚宏柶鹗㈥幤鹗?、羊起石、白石，以針束狀、色白、質(zhì)柔軟，易撕碎、無雜質(zhì)者為佳?！　　緛碓础浚簽?硅酸鹽類礦物陽起石或陽起石石棉的礦石?！　　緞又参镔Y源分布】：常見于各種 變質(zhì)巖中。分布于全國各地。主產(chǎn)于湖北、河南等地?！　　舅幉牡牟墒张c儲藏】：采得后，去凈泥土、雜石。

陽起石為硅酸鹽類礦物，它是閃石系列中的一員，這類礦物常被稱為閃石石棉。陽起石的晶體為長柱狀、針狀或毛發(fā)樣。顏色由帶淺綠色的灰色至暗綠色。具玻璃光澤。透明至不透明。晶體的集合體為不規(guī)則塊狀、扁長條狀或短柱狀。大小不一。白色、淺灰白色或淡綠白色，具有絲一樣的光澤。比較硬脆，也有的略疏松。折斷后的斷面不平整，斷面可見纖維狀或細柱狀。塊狀、致密的陽起石被中醫(yī)認為性溫咸，有溫腎壯陽的功效，用來治療陽痿，遺精，早泄等癥狀。 炮制方法　　1．凈制陽起石：洗凈，砸碎。2、煅制陽起石：取潔凈的陽起石塊，置坩堝內(nèi)，在無煙的爐火中煅紅透，倒入黃酒內(nèi)淬，取出，晾干，碾細。(每陽起石100斤，用黃酒20斤)。3、酒制陽起石：取凈陽起石，置無煙爐火上或置適宜的容器中，用武火加熱，煅至紅...陽起石為硅酸鹽類礦物，它是閃石系列中的一員，這類礦物常被稱為閃石石棉。陽起石的晶體為長柱狀、針狀或毛發(fā)樣。顏色由帶淺綠色的灰色至暗綠色。具玻璃光澤。透明至不透明。晶體的集合體為不規(guī)則塊狀、扁長條狀或短柱狀。大小不一。白色、淺灰白色或淡綠白色，具有絲一樣的光澤。比較硬脆，也有的略疏松。折斷后的斷面不平整，斷面可見纖維狀或細柱狀。塊狀、致密的陽起石被中醫(yī)認為性溫咸，有溫腎壯陽的功效，用來治療陽痿，遺精，早泄等癥狀。炮制方法　　1．凈制陽起石：洗凈，砸碎。2、煅制陽起石：取潔凈的陽起石塊，置坩堝內(nèi)，在無煙的爐火中煅紅透，倒入黃酒內(nèi)淬，取出，晾干，碾細。(每陽起石100斤，用黃酒20斤)。3、酒制陽起石：取凈陽起石，置無煙爐火上或置適宜的容器中，用武火加熱，煅至紅透后，倒入黃酒中浸碎，取出晾干，碾碎。每陽起石100公斤，用黃酒20公斤。①《日華子本草》：“陽起石合藥時燒后水煅用，凝白者為上?！雹凇毒V目》：“凡用陽起石，火中煅赤，酒淬七次，研細水飛過，日干。亦有用燒酒浸過，同樟腦入罐升煉取粉用者?！?炮制研究　　研究結(jié)果表明,陽起石炮制品水煎液中zn、mn、cu的含暈比其生品明顯增加,其增加倍數(shù)分別為zn3.93倍,mns.8倍,cu32.85倍。 礦物藥炮制后能除去原礦物藥粒間的吸附水,促使原礦物藥成份發(fā)生氧化、分解等反應(yīng),還能使受熱后不同礦物組分在不同方向縮脹的比例產(chǎn)生差異,致使原礦物藥粒間出現(xiàn)孔隙,晶體結(jié)構(gòu)發(fā)生變化或和被破壞,質(zhì)地變得酥脆。微最元素往往賦存于礦物晶體中或分散在吸附它們的粘土顆粒之間,上述變化有利于微量元素脫離原礦物,溶于溶媒中。

9，請問藥品各劑型之間的吸收有區(qū)別嗎

具我所知,藥品的劑型只有搽劑,是一種專供揉搽皮膚表面的液體藥劑.搽劑一般只用于無破損的皮膚,涂后揉搽或涂于敷料上貼于患處.有鎮(zhèn)痛,保護和對抗刺激的作用,如骨質(zhì)寧搽劑等.從字面上來說,搽與擦是有區(qū)別的,但我沒有在藥劑劑型分類上見到擦劑,若現(xiàn)在有這類藥,我也希望學(xué)習(xí)一下哦!

藥物的劑型與藥效關(guān)系密切，其對藥效的影響主要是影響了吸收，導(dǎo)致藥物的生物利用度及體內(nèi)過程發(fā)生改變，使藥物的起效時間、作用強度、作用維持時間、毒副作用等發(fā)生改變。藥物的劑型與吸收的關(guān)系劃分為兩個階段：首先藥物從劑型中釋放溶出，而后通過生物膜吸收。前者以劑型因素為主，后者以生理因素為主，兩者又密切聯(lián)系形成吸收過程。各項劑型不同，對吸收的影響各異，現(xiàn)總結(jié)如下：　　1 口服各種劑型中藥物的吸收情況　　口服劑型中藥物的吸收情況一般用生物利用度來表示，各種劑型的大小順序是：溶液劑>混懸劑>散劑>膠囊劑>片劑>包衣片劑等?！　?.1 口服液體劑型　　1.1.1 溶液型藥劑：藥物在該劑型中以分子或離子狀態(tài)分散在液體中，影響吸收的因素有胃液PH、食物粘度、胃的排空、結(jié)合作用、溶媒的性質(zhì)、藥物的理化性質(zhì)等。當(dāng)服用這類溶液時，由于胃腸液的稀釋或胃酸的影響，有的可能有藥物沉淀析出，一般沉淀粒子較細時仍可較快吸收，如果沉淀顆粒較大，則可能延遲藥物的吸收；油溶液中的藥物口服后須先轉(zhuǎn)入水相，然后經(jīng)粘膜吸收，其從油相轉(zhuǎn)向水相的分配常是吸收的限速過程，因子吸收的快慢受藥物的油水分配系數(shù)及分解高度的影響；乙醇溶液中藥物吸收較快，因適量的乙醇能增加血流量；制劑中甘油濃度過高時，會降低胃控速率，影響藥物的吸收；低濃度的表面活性劑（臨界膠團濃度以下）能溶解胃腸粘膜的脂質(zhì)而改變上皮細胞的通透性，使被動擴散難以吸收的藥物易于吸收，但表面活性劑用量達臨界膠團濃度以上時由于形成膠團使脂溶性藥物溶于膠團內(nèi)部而減緩吸收；有些高分子物質(zhì)如纖維素衍生物、天然樹膠、多元醇等有時與藥物分子形成配位物，使溶解度降低而影響吸收?！　?.1.2 混懸液：混懸劑在吸收前，藥物顆粒必須溶解。溶出速率和藥物的濃度及附加劑等因素均可影響吸收。一般認為藥物溶解度小于1～0.1mg/ml時，其溶出速率是吸收的限速過程，藥物微粉化（粒徑一般在10μm以下）后可增加藥物的溶出。如口服1～3μm粒徑的磺胺嘧啶混懸液比口服一般粉粒的混懸液血藥峰值高出40%，且達峰時間提前2h。多晶型藥物的混懸液放置時間不宜過長，因穩(wěn)定晶型與亞穩(wěn)定晶型及無定型可以互相轉(zhuǎn)化，當(dāng)放置時間延長時，大多轉(zhuǎn)化為溶解度小的穩(wěn)定型而影響吸收。　　1.1.3 乳劑：口服乳劑吸收較好，因乳化后藥物易與體液接觸，乳化劑也是一種吸收促進劑。如難溶于水的抗炎解熱藥吲哚的混懸劑或膠囊劑藥物吸收不完全，若溶于油中再制成o/w型乳劑，口服吸收的量三倍于混懸液，四倍于膠囊劑?！　?.2 口服固定劑型　　1.2.1 散劑與膠囊劑：散劑服用后，藥物顆粒必須先溶解，影響吸收的因素與混懸劑相似，但有些稀釋劑能幫助分散，有些可能吸附藥物，從而影響吸收。膠囊劑服用后，明膠膠囊殼須先溶解后才能使藥物與體液接觸，其對溶出的阻礙作用可有10～20min的滯后現(xiàn)象，另外膠囊中藥物的粒徑、晶型、分散狀態(tài)以及應(yīng)用的附加劑可影響藥物的釋放—吸收，如疏水性、不溶性稀釋劑可防礙藥物的釋放和吸收?！　?.2.2 片劑:片劑是生物利用度問題最多的劑型之一。影響藥物釋放—吸收的因素有：粘合劑、崩解劑、潤滑劑、稀釋劑吸收劑種類、性質(zhì)和用量，壓片時壓力的大小，制粒的操作工藝、方法，長期貯存后理化性質(zhì)改變等都會影響吸收。如吲哚美辛一般要求制成膠囊劑而不用片劑?！　? 直腸給藥劑型中藥物的吸收情況　　藥物直腸給藥的劑型有栓劑和灌腸劑，起局部治療或全身作用。健康人的直腸平均溫度為36.9℃（36.2℃～37.6℃），直腸無蠕動作用，表面無絨毛，皺摺也少，其有效吸收面積以及局部體液容量與胃、小腸相比均要小的多，故直腸一般不是藥物吸收的最合適部位，但由于直腸靜脈血液系統(tǒng)分布的特殊性即直腸上靜脈經(jīng)門靜脈進入肝臟再進入血液循環(huán)，而直腸中、下靜脈則是經(jīng)下腔靜脈直接進入血液循環(huán)。有的藥物在直腸中可被較多的吸收，如利多卡因的人體血藥濃度，在劑量相同的條件下，直腸給藥是口服的兩倍。另外，直腸給藥還可減少藥物對胃腸道的刺激性，對肝臟的毒副作用，也適合禁食和昏迷的病人，尤其適用于小兒?！　?.1 直腸保留灌腸劑：其使用體積較大，保留時間也較長，藥物以溶液狀態(tài)應(yīng)用，有利于吸收，如添加適量增稠劑（淀粉漿或纖維素衍生物）有助于腸內(nèi)貯留?！　?.2 栓劑：其吸收過程相當(dāng)復(fù)雜，影響因素有基質(zhì)的種類、藥物的粒度和分散狀態(tài)、附加劑如表面活性劑的應(yīng)用等。由于栓劑吸收的特點，對于遇酸易破壞，及受肝臟受過作用較強的藥物來說，肛門栓是較好的替代制劑。如紅霉素栓、甲硝唑栓，最有發(fā)展前途的一個是胰島素栓，其絕對生物利用度可達到50～60%?！　? 肺部吸入劑型中藥物的吸收情況　　吸入劑型中應(yīng)用最多的是其氣霧劑，此外還有吸入用的氣溶膠等。其奏效快，屬速效制劑。影響吸收的因素很多，包括呼吸的氣體動力學(xué)、微粒的大小、藥物的性質(zhì)等。吸入呼吸道的微粒沉積受重力沉降，慣性嵌入和布朗運動三種作用的影響。氣霧劑吸入后不同大小的粒子的重力沉降速度可用Stokes定律說明。較大微粒常因重力沉積于鼻腔、咽喉、氣管及其分支處，如果微粒太細，則進入肺泡囊后大部分由呼氣排出，只有在0.5～5μm范圍粒徑時主要沉積于肺泡管內(nèi)，吸收也最好。吸入的藥物最好能溶解于呼吸道的分泌液中，否則成為異物對呼吸道產(chǎn)生刺激而影響吸收。分子量大的糖、酶、高分子化合物等肺泡囊難于吸收。若藥物吸濕性大，微粒通過濕度很高的呼吸道時，微粒會聚集增大妨礙藥物進入深部影響吸收?！　? 注射劑型中藥物的吸收情況　　血管內(nèi)注射直接進入血液循環(huán)，在此之探討肌肉注射和皮下注射。其從注射部位的擴散及向血流的轉(zhuǎn)運是吸收的限速過程。肌肉組織比皮下組織有較多的血管，因此一般吸收較快?！　?.1 水溶液：藥物的水溶液從肌肉注射部位可在10～30min內(nèi)吸收。影響因素有分子量、脂溶性等。分子量愈大，吸收愈慢；油水分配系數(shù)增加時，吸收速度增加?！　?.2 混懸劑：混懸注射劑與胃腸道的吸收一樣。溶出是吸收的限速過程。也受粒徑、晶型等因素的影響，但不受藥物通過胃腸道的時間限制，故可長效?！　?.3 油溶液：油溶液在注射部位擴散慢而少，在肌肉內(nèi)可形成貯庫而延緩藥物的吸收，其吸收速度與油—水分配系統(tǒng)成反比?！　?.4 乳劑：由于淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的特點，乳劑作注射劑時，有利于抗癌藥物的淋巴轉(zhuǎn)運。o/w型靜脈乳劑液滴大小為1μm時，可使藥物貯留于網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)豐富的臟器（如肝、肺、脾等）而達定向分布的作用?！　×硗?，注射劑中加入某些高分子附加劑如增稠劑、絡(luò)合劑等可延緩藥物的吸收?！　? 眼用劑型中的藥物的吸收情況　　藥劑的治療效果首先取決于藥物在眼內(nèi)的吸收率，因角膜屬于脂質(zhì)—水—脂質(zhì)結(jié)構(gòu)，其影響因素有：藥物在眼部的停留時間、藥物的解離度、滴眼劑PH值、表面張力、滲透壓等。水溶液與角膜接觸時間短，生物利用度很低，減少其刺激性，增加稠度，加少量表面活性劑降低表面張力等有利于藥物透入眼內(nèi)；混懸液滴眼后藥物能較好地透入角膜，因藥物微粒可長時間存在于結(jié)膜囊內(nèi)，但粒子不能過大，否則刺激流淚可引起藥物流失而影響藥效；眼膏及油滴眼液與角膜接觸的時間都比水溶液長，脂溶性藥物可從基質(zhì)或油相中轉(zhuǎn)入淚液再通過角膜吸收；眼用膜劑以PVA為成膜材料，使用后被淚液逐漸溶解，形成粘稠的膠狀液，長時間粘附在角膜上起長效作用，可減少給藥次數(shù)和藥物耗損。　　6 皮膚用劑型中藥物的吸收情況　　皮膚用制劑主要以局部作用為主，近年來出現(xiàn)了透皮釋藥體系起全身治療作用。藥物的透皮吸收是被動擴散，藥物通過角質(zhì)層的擴散可認為是透皮吸收的限速過程。影響因素有：角質(zhì)層的水化、透皮吸收促進劑的應(yīng)用、藥物的性質(zhì)、基質(zhì)的性質(zhì)等。其中月桂氮K酮是目前最引人注目的穿透促進劑，對激素、抗生素、抗病毒藥及抗腫瘤藥等均有透皮促進作用，一般制劑中濃度為1%～10%，與丙二醇合用有協(xié)同作用。其他如表面活性劑（用量1%～2%），可改善皮膚的屏障功能，增加皮膚的滲透性。另外二甲基亞砜、二甲基乙酰胺等也能促進藥物的穿透性?！　】傊凰幬锏膭┬筒煌?，工藝、賦形劑、附加劑等不同，其吸收不同，最終導(dǎo)致藥效及毒副作用的差別。這就要求臨床用藥時，正確地選擇劑型，充分考慮各種劑型因素對吸收的影響，制定合理的給藥方案，做到合理用藥、安全用藥。

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