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            經(jīng)過動物實驗的藥，通過動物實驗抗癌中藥有哪些 
        

    





    

        

            
經(jīng)過動物實驗的藥，通過動物實驗抗癌中藥有哪些 


            

                發(fā)布時間：2022-09-16 07:16
                編輯：網(wǎng)絡(luò) 
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                    本文目錄一覽通過動物實驗抗癌中藥有哪些2，常用的動物和人的麻醉劑都有什么3，多選題動物試驗中常用麻醉藥有4，請問動物實驗給藥后多長時間處死是根據(jù)什么定的藥物代謝時間嗎5，有患者吃狗藥芬苯達(dá)唑兩個月腫瘤就消失這是真的嗎6，實驗動物的常用給……
                

            


            

               
                
本文目錄一覽
1，通過動物實驗抗癌中藥有哪些


紅豆杉中藥
經(jīng)過動物實驗的藥


2，常用的動物和人的麻醉劑都有什么









動物實驗中常用的麻醉劑  動物實驗中常用的麻醉劑分為三類，即揮發(fā)性麻醉劑、非揮發(fā)性麻醉劑和中藥麻醉劑。  1．揮發(fā)性麻醉劑 這類麻藥包括乙醚、氯仿等。乙醚吸入麻醉適用于各種動物，其麻醉量和致死量差距大，所發(fā)安全度亦大，動物麻醉深度容易掌握，而且麻后蘇醒較快。其缺點是對局部刺激作用大，可引起上呼吸道粘膜液體分泌增多，再通過神經(jīng)反射可影響呼吸、血壓和心跳活動，并且容易引起窒息，故在乙醚吸入麻醚時必需有人照看，以防麻醉過深而出現(xiàn)上情況。  2．非揮發(fā)性麻醉劑 這類麻醉劑種類較多，包括苯巴比妥鈉、戊巴比妥鈉、硫噴妥鈉等巴比妥類的衍生物，氨基甲酸乙脂和水合氯醛。這些麻醉劑使用方便，一次給藥可維持較長的麻醉時間，麻醉過程較平衡，動物無明顯掙扎現(xiàn)象。但缺點是蘇醒較慢。  3．中藥麻醉劑 動物實驗時有時也用到象洋金花和氫溴酸東莨菪堿等中藥麻醉劑，但由于其作用不夠穩(wěn)定，而且常需加佐劑麻醉效果才能理想，故在使用過程中不能得到普及，因而，多數(shù)實驗室不選用這類麻醉劑進(jìn)行麻醉。  =========  1842年，北愛爾蘭丁堡大學(xué)的婦科學(xué)者辛普森首次嘗試使用氯仿作為麻醉劑為病人進(jìn)行手術(shù)取得了成功。1880年，威廉.梅斯文改進(jìn)了辛普森的麻醉方法，他使用導(dǎo)管使氯仿氣體直接輸入病人的氣管。這一方法被今天的乙醚、氯仿全身麻醉術(shù)所沿用。  今天，乙醚和氯仿仍是全身麻醉最常用的麻醉劑。


經(jīng)過動物實驗的藥


3，多選題動物試驗中常用麻醉藥有


局部麻醉:0.5-2%普魯卡因;吸入麻醉:乙醚;注射麻醉:戊巴比妥、氯醛糖、烏拉坦
經(jīng)過動物實驗的藥


4，請問動物實驗給藥后多長時間處死是根據(jù)什么定的藥物代謝時間嗎


對紅細(xì)胞有破壞作用
根據(jù)實驗?zāi)康亩?/section>

5，有患者吃狗藥芬苯達(dá)唑兩個月腫瘤就消失這是真的嗎









最近，一則“患者吃“狗藥”芬苯達(dá)唑，兩個月腫瘤就消失”的新聞在朋友圈流傳，對此，專家辟謠：缺乏科學(xué)依據(jù)，不可信。芬苯達(dá)唑為白色或類白色粉末，無臭，無味。本品在二甲基亞砜中溶解，在甲醇中微溶，在水中不溶，在冰醋酸中溶解。芬苯達(dá)唑為苯并咪唑類驅(qū)蟲藥，其不僅對胃腸道線蟲成蟲及幼蟲有高度驅(qū)蟲活性，而且對網(wǎng)尾線蟲、片形吸蟲和絳蟲有良好效果，還有極強(qiáng)的殺蟲卵作用。羊：對羊血矛線蟲、奧斯特線蟲、毛圓線蟲、古柏線蟲、細(xì)頸線蟲、仰口線蟲、夏伯特線蟲、食道口線蟲、毛首線蟲、網(wǎng)尾線蟲的成蟲及幼蟲均有高效。對擴(kuò)展莫尼茨絳蟲、貝氏莫尼茨絳蟲有良好的驅(qū)除效果。對吸蟲需用大劑量，如20mg/kg連用5日，對矛形雙腔線吸蟲有效率達(dá)100%；15mg/kg劑量連用6日，對肝片吸蟲有高效。牛：對牛的驅(qū)蟲譜大致與羊相似，對吸蟲需用較高劑量，如7.5～10mg/kg連用6日，對肝片吸蟲成蟲及牛前后盤吸蟲童蟲均有良好效果。馬：對馬副蛔蟲、馬尖尾線蟲的成蟲及幼蟲、胎生普氏線蟲、普通圓形線蟲、無齒圓線蟲、馬圓形線蟲、小型圓形線蟲均有優(yōu)良效果。豬：對豬蛔蟲、紅色豬圓線蟲、食道口線蟲的成蟲及幼蟲有良好驅(qū)蟲效果。按3mg/kg連用3日，對冠尾線蟲亦有顯著殺滅作用。犬、貓：犬內(nèi)服25mg/kg對犬鉤蟲、毛首線蟲、蛔蟲作用明顯。50mg/kg連用14日，能殺滅移行期犬蛔蟲幼蟲；連用3日幾乎能驅(qū)凈絳蟲。貓用治療量3日，對貓蛔蟲、鉤蟲、絳蟲均有高效。野生動物：給感染奧斯特線蟲、古柏線蟲、細(xì)頸線蟲、毛圓線蟲、毛首線蟲、肺絲蟲的鹿內(nèi)服5mg/kg連用3~5日，具有良好效果，此外對莫尼茨絳蟲也有一定作用。對嚴(yán)重感染禽蛔蟲、鋸刺線蟲、毛細(xì)線蟲及吸蟲的各種食肉猛禽，以25mg/kg劑量連服3日，對上述蟲體幾乎全部有效。據(jù)了解，芬苯達(dá)唑是一種用于狗和其他動物驅(qū)蟲的藥物，目前沒有臨床研究支持該藥能治療癌癥，現(xiàn)有的一些支持或反對證據(jù)均來自動物實驗。而動物實驗距離臨床試驗，乃至成為藥物還有很長的距離。通過動物實驗卻沒有通過臨床試驗的藥物不勝枚舉。芬苯達(dá)唑是一種未經(jīng)過臨床試驗的獸藥，人吃獸藥本身就存在很大風(fēng)險。任何一款抗癌藥的上市必須經(jīng)過動物實驗、藥代動力學(xué)研究、臨床1-3期研究等多方面的試驗，來充分了解藥物的安全性、有效劑量、療效等。從動物實驗來看，芬苯達(dá)唑的抗癌機(jī)制與當(dāng)前的化療機(jī)制并沒有太大區(qū)別，所以僅僅憑借極少數(shù)特殊案例得出所謂治療有效的結(jié)論，是缺乏科學(xué)依據(jù)的。




6，實驗動物的常用給藥方法包括哪些


靜脈給藥，灌胃給藥，皮下給藥
腹腔注射 皮下注射 靜脈注射 灌胃


7，動物實驗常用動物及給藥方法有哪些


靜脈給藥，灌胃給藥，皮下給藥
常用動物有小鼠，大鼠，兔，蟾蜍等。主要給藥方法有喂食（將藥摻入水或食物中），靜脈注射，腹腔注射等。


8，用動物做藥物實驗的好處或者重要性 有何意義


藥物實驗階段分為體外實驗、動物性實驗和臨床實驗（人體），動物性實驗是藥物應(yīng)用于人體前的必經(jīng)階段。藥物進(jìn)入人體，造成的影響很可能是不可逆的，消極的影響常常帶給人體痛苦甚至危害生命，所以，必須要經(jīng)過長期大量的動物觀察，我們沒有人愿意當(dāng)試驗品啊，所以采用與人體構(gòu)造、功能相近的動物是非常有道理的。其意義主要包括1. 藥物經(jīng)過體外實驗，對其穩(wěn)定性及化學(xué)性質(zhì)形成了認(rèn)識以后，進(jìn)入到動物體內(nèi)試驗，可以有效觀測藥物在動物體內(nèi)的吸收、輸布及代謝情況，同時，可以及時有效地對實驗體進(jìn)行解剖，觀察藥物對不同組織臟器造成的影響及作用的途徑（靶點）。2. 實驗動物多經(jīng)過嚴(yán)格篩選和人工培育，選取的實驗體均是符合特定要求的動物，且樣本量大，可以有效地評估藥品的有效率、安全性等指標(biāo)。3. 可以幫助確定藥物應(yīng)用的安全劑量范圍，避免劑量過大造成的損害4. 價格低廉，衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)好5. 便于集中管理6. 有利于避免或減少藥物在人體內(nèi)的不良反應(yīng)發(fā)生率，死人和死動物的意義差得就太多了，所以選擇犧牲一些動物是必須的。
首先人命關(guān)天，這是最重要的一點；其次，作為哺乳動物，替代人做實驗得到的結(jié)果具有可靠性和可參考價值。當(dāng)安全性和有效性均合格后，再用于臨床，可極大的減少臨床醫(yī)療事故。
用較小的代價得到相對大的結(jié)果再看看別人怎么說的。


9，動物試驗給藥劑量怎么定


ic50是半抑制率，意思是抑制率50%的時候藥物的濃度。把藥品稀釋成不同的濃度，然后計算各自的抑制率，以藥品的濃度為橫坐標(biāo)，抑制率為縱坐標(biāo)作圖，然后得到50%抑制率時候的藥品濃度，就是ic50。要點：藥品2倍稀釋，多做梯度，做點線圖即可!觀察一種藥物對實驗動物的作用時，一個重要的問題就是給動物用多大的劑量較合適。劑量太小，作用不明顯，劑量太大，又可能引起動物中毒致死。可以按下述方法確定劑量： 1. 先用少量小鼠粗略地探索中毒劑量或致死劑量,然后用小于中毒量的劑量
觀察一種藥物對實驗動物的作用時，一個重要的問題就是給動物用多大的劑量較合適。劑量太小，作用不明顯，劑量太大，又可能引起動物中毒致死?？梢园聪率龇椒ù_定劑量：1.先用少量小鼠粗略地探索中毒劑量或致死劑量,然后用小于中毒量的劑量，或取致死量的若干分之一作為應(yīng)用劑量，一般可取1/10～1/5。2.植物藥粗制劑的劑量多按生藥折算。3.化學(xué)藥品可參考化學(xué)結(jié)構(gòu)相似的已知藥物，特別是化學(xué)結(jié)構(gòu)和作用都相似的劑量。4.確定劑量后，如第一次用藥的作用不明顯，動物也沒有中毒的表現(xiàn),可以加大劑量再次實驗。如出現(xiàn)中毒現(xiàn)象，作用也明顯，則應(yīng)降低劑量再次實驗。在一般情況下，在適宜的劑量范圍內(nèi)，藥物的作用常隨劑量的加大而增強(qiáng)。所以有條件時，最好同時用幾個劑量作實驗，以便迅速獲得關(guān)于藥物作用的較完整的資料。如實驗結(jié)果出現(xiàn)劑量與作用強(qiáng)度之間毫無規(guī)律時，則更應(yīng)慎重分析。5.用大動物進(jìn)行實驗時，防止動物中毒死亡,開始的劑量可采用鼠類的1/15～1/2,以后可根據(jù)動物的反應(yīng)調(diào)整劑量。6.確定動物給藥劑量時，要考慮給藥動物的年齡大小和體質(zhì)強(qiáng)弱。一般說確定的給藥劑量是指成年動物的，如是幼齡動物，劑量應(yīng)減小。如以狗為例：6個月以上的狗給藥劑量為1份時，3～6個月的給1/2份，45～89日的給1/4份，20～44日的給1/8份，10～19日的給1/16份。7.確定動物給藥劑量時，要考慮因給藥途徑不同，所用劑量也不同。以口服量為100時，皮下注射量為30～50，肌肉注射量為20～30，靜脈注射量為25。二、人與動物的用藥量換算方法人與動物對同一藥物耐受性不同，一般動物的耐受性要比人大，單位體重的用藥量動物比人要高。必須將人的用藥量換算成動物的用藥量。一般可按下列比例換算：人用藥量：1小鼠、大鼠：50～100兔、豚鼠：15～20狗、貓：5～10以上系按單位體重口服用藥量換算。如給藥途徑為靜脈、皮下、腹腔注射，換算比例應(yīng)適當(dāng)減小些。


10，藥物研發(fā)過程中的動物實驗階段會出現(xiàn)哪些問題


不僅是動物實驗，還必須有人體實驗。所有新藥上市前必須經(jīng)過臨床試驗：Ⅰ期臨床試驗在新藥開發(fā)過程中,將新藥第一次用于人體以研究新藥的性質(zhì)的試驗,稱之為Ⅰ期臨床試驗.即在嚴(yán)格控制的條件下,給少量試驗藥物于少數(shù)經(jīng)過謹(jǐn)慎選擇和篩選出的健康志愿者(對腫瘤藥物而言通常為腫瘤病人),然后仔細(xì)監(jiān)測藥物的血液濃度排泄性質(zhì)和任何有益反應(yīng)或不良作用,以評價藥物在人體內(nèi)的性質(zhì).Ⅰ期臨床試驗通常要求健康志愿者住院以進(jìn)行24小時的密切監(jiān)護(hù).隨著對新藥的安全性了解的增加,給藥的劑量可逐漸提高,并可以多劑量給藥.通過Ⅰ期臨床試驗,還可以得到一些藥物最高和最低劑量的信息,以便確定將來在病人身上使用的合適劑量.可見,Ⅰ期臨床試驗是初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗,目的在于觀測人體對新藥的耐受程度和藥代動力學(xué),為制定給藥方案提供依據(jù).Ⅱ期臨床試驗通過Ⅰ期臨床研究,在健康人身上得到了為達(dá)到合理的血藥濃度所需要的藥品的劑理的信息,即藥代動力學(xué)數(shù)據(jù).但是,通常在健康的人體上是不可能證實藥品的治療作用的.在臨床研究的第二階段即Ⅱ期臨床試驗,將給藥于少數(shù)病人志愿者,然后重新評價藥物的藥代動力學(xué)和排泄情況.這是因為藥物在患病狀態(tài)的人體內(nèi)的作用方式常常是不同的,對那些影響腸、胃、肝、和腎的藥物尤其如此。以一個新的治療關(guān)節(jié)炎的止通藥的開發(fā)為例。Ⅱ期臨床研究將確定該藥緩解關(guān)節(jié)炎病人的疼通效果如何，還要確定在不同劑量時不良反應(yīng)的發(fā)生率的高低，以確定疼痛得到充分緩解但不良反應(yīng)最小的劑量?？梢哉f，Ⅱ期臨床試驗是對治療作用的初步評價階段。Ⅱ期臨床試驗一般通過隨機(jī)盲法對照試驗（根據(jù)具體目的也可以采取其他設(shè)計形式），對新藥的有效性和安全性作出初步評價，并為設(shè)計Ⅲ期臨床試驗和確定給藥劑量方案提供依據(jù)。Ⅲ期臨床試驗在Ⅰ，Ⅱ期臨床研究的基礎(chǔ)上，將試驗藥物用于更大范圍的病人志愿者身上，進(jìn)行擴(kuò)大的多中心臨床試驗，進(jìn)一步評價藥物的有效性和耐受性（或安全性），稱之為Ⅲ期臨床試驗。Ⅲ期臨床試驗可以說是治療作用的確證階段，也是為藥品注冊申請獲得批準(zhǔn)提供依據(jù)的關(guān)鍵階段，該期試驗一般為具有足夠樣本量的隨機(jī)化盲法對照試驗。臨床試驗將對試驗藥物和安慰劑（不含活性物質(zhì)）或已上市藥品的有關(guān)參數(shù)進(jìn)行比較。試驗結(jié)果應(yīng)當(dāng)具有可重復(fù)性?？梢哉f，該階段是臨床研究項目的最繁忙和任務(wù)最集中的部分。除了對成年病人研究外，還要特別研究藥物對老年病人，有時還要包括兒童的安全性。一般來講，老年病人和危重病人所要求的劑量要低一些，因為他們的身體不能有產(chǎn)地清除藥物，使得他們對不良反應(yīng)的耐受性更差，所以應(yīng)當(dāng)進(jìn)行特別的研究來確定劑量。而兒童人群具有突變敏感性、遲發(fā)毒性和不同的藥物代謝動力學(xué)性質(zhì)等特點，因此在決定藥物應(yīng)用于兒童人群時，權(quán)衡療效和藥物不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)是一個需要特別關(guān)注的問題。在國外，兒童參加的臨床試驗一般放在成人試驗的Ⅲ期臨床后才開始。如果一種疾病主要發(fā)生在兒童，并且很嚴(yán)重又沒有其他治療方法，美國食品與藥品管理局允許Ⅰ期臨床試驗真接從兒童開始，即在不存在成人數(shù)據(jù)參照的情況下，允許從兒童開始藥理評價。我國對此尚無明確規(guī)定。上述任何一步反饋得到的結(jié)果不好，都有可能讓一個候選藥物胎死腹中。最悲慘的結(jié)果可能是這個項目就直接被取消了。
雖然我很聰明，但這么說真的難到我了


                
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