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• 1，在觀察傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥對兔瞳孔實驗中用藥后為什么對光的反射作
• 2，作動物生理學(xué)實驗常用的神經(jīng)毒劑有哪些
• 3，動物實驗給藥劑量換算
• 4，動物實驗為什么給藥6天停一天呢
• 5，您還有有關(guān)動物的藥理實驗過程及結(jié)果嗎最好是小白鼠的并且是可以寫進
• 6，捉拿及給藥小白鼠的實驗報告怎樣寫
• 7，傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物對兔動脈血壓的影響實驗討論怎么寫
• 8，動物試驗給藥劑量怎么定

1，在觀察傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥對兔瞳孔實驗中用藥后為什么對光的反射作

ad是腎上腺素嗎再看看別人怎么說的。

這個情況主要是因為藥物或者是人工刺激的原因?qū)е碌纳窠?jīng)損傷的原因造成的！

2，作動物生理學(xué)實驗常用的神經(jīng)毒劑有哪些

1.乙醚乙醚吸入法是最常用的麻醉方法,各種動物都可應(yīng)用。其麻醉量和致死量相差大,所以其安全度大。但由于乙醚局部刺激作用大,可刺激上呼吸道粘液分泌增加；通過神經(jīng)反射還可擾亂呼吸、血壓和心臟的活動，并且容易引起窒息，在麻醉過程中要注意。但總起來說乙醚麻醉的優(yōu)點多，如麻醉深度易于掌握，比較安全，而且麻醉后恢復(fù)比較快。其缺點是需要專人負(fù)責(zé)管理麻醉，在麻醉初期出現(xiàn)強烈的興奮現(xiàn)象，對呼吸道又有較強的刺激作用，因此，需在麻醉前給予一定量的嗎啡和阿托品(基礎(chǔ)麻醉)，通常在麻醉前20－30分鐘，皮下注射鹽酸或硫酸嗎啡(每公斤體重5～10mg)及阿托品(每公斤體重0.1mg)。鹽酸嗎啡可降低中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮性，提高痛閾，還可節(jié)省乙醚用量及避免乙醚麻醉過程中的興奮期。阿托品可對抗乙醚刺激呼吸道分泌粘液的作用，可避免麻醉過程中發(fā)生呼吸道堵塞，或手術(shù)后發(fā)生吸入性肺炎。進行手術(shù)或使用過程中，需要繼續(xù)給予吸入乙醚，以維持麻醉狀態(tài)。慢性實驗預(yù)備手術(shù)的過程中，仍用麻醉口罩給藥，而在一般急性使用,麻醉后可以先進行氣管切開術(shù),通過氣管套管連接麻醉瓶繼續(xù)給藥。在繼續(xù)給藥過程中，要時常檢查角膜反射和觀察瞳孔大小(如發(fā)現(xiàn)角膜反射消失，瞳孔突然放大，應(yīng)立即停止麻醉。萬一呼吸停止，必須立即施行人工呼吸。待恢復(fù)自動呼吸后再進行操作。2.苯巴比妥鈉此藥作用持久,應(yīng)用方便，在普通麻醉用量情況下對于動物呼吸、血壓和其它功能無多大影響。通常在實驗前半至一小時用藥。實驗劑量及方法：兔腹腔注射150～200mg/kg體重。3. 戊巴比妥鈉此藥麻醉時間不很長,一次給藥的有效時間可延續(xù)3-5小時,所以十分適合一般使用要求。給藥后對動物循環(huán)和呼吸系統(tǒng)無顯著抑制作用，藥品價格也很便宜。用時配成1～3％生理鹽水溶液，必要時可加溫溶解， 配好的藥液在常溫下放置1～2月不失藥效。靜脈或腹腔注射后很快就進入麻醉期。實驗劑量及方法：兔靜脈注射30～35mg/kg體重,腹腔注射40～45mg/kg體重。 4.硫噴妥鈉為黃色粉末，有硫臭，易吸水。其水溶液不穩(wěn)定，故必須現(xiàn)用現(xiàn)配,常用濃度為1～5％。此藥作靜脈注射時，由于藥液迅速進入腦組織，故誘導(dǎo)快，動物很快被麻醉。但蘇醒也很快，一次給藥的麻醉時效僅維持半至一小時。在時間較長的實驗過程中，可重復(fù)注射，以維持一定的麻醉深度。此藥對胃腸道無副作用，但對呼吸有一定抑制作用，由于其抑制交感神經(jīng)較副交感神經(jīng)為強,常有喉頭痙攣,因此注射時速度必須緩慢。實驗劑量和方法：兔靜脈注射7～10mg/kg體重，靜脈注射速度以15秒鐘注射2ml左右進行。5. 巴比妥鈉使用劑量及方法：兔腹腔注射200mg/kg體重。6. 氨基甲酸乙酯此藥是比較溫和的麻醉藥，安全度大。多數(shù)實驗動物都可使用,更適合于小動物。一般用作基礎(chǔ)麻醉，如使用全部過程都用此麻醉時，動物保溫尤為重要。使用時常配成20～25％水溶液，兔靜脈、腹腔注射0.75～1g/kg體重。但在作靜脈注射時必須溶在生理鹽水中，配成5％或10％溶液， 及每公斤體重注射10～20ml。以上麻醉藥種類雖較多，但各種動物使用的種類多有所側(cè)重。如做慢性實驗的動物常用乙醚吸入麻醉(用嗎啡和阿托品作基礎(chǔ)麻醉)；急性動物實驗對狗、貓和大鼠常用戊巴比妥鈉麻醉；對家兔和青蛙、蟾蜍常用氨基甲酸乙酯；對大鼠和小鼠常用硫噴妥鈉或氨基甲酸乙酯麻醉。

3，動物實驗給藥劑量換算

去百度文庫，查看完整內(nèi)容> 內(nèi)容來自用戶:zzjqwerty4 動物實驗給藥劑量換算醫(yī)學(xué)??2009-02-19 14:24??閱讀672???評論2?字號：大大?中中?小小???????關(guān)于不同實驗動物之間或者實驗動物與人之間的劑量如何作“等效”換算的問題。分以下幾點來探討這個問題。第一、等效劑量系數(shù)折算法換算第二、體表面積法換算第三、系數(shù)折算法與體表面積法的比較第四、系數(shù)折算法的相對誤差第五、小孩與成人的劑量換算第六、少常用實驗動物劑量間的換算第七、不同給藥途徑間的劑量換算第八、LD50與藥效學(xué)劑量間的換算我們在實驗中估算一種藥物或化合物的使用劑量的時候，差不多是來源于兩條途徑：一是查文獻，參考別人使用的劑量。有時有現(xiàn)成的，可直接用。有時沒有我們所用動物的劑量，但有其它實驗動物的。也有的是有臨床用量的，但沒有實驗動物的。這樣，我們就得進行換算。這是我們今天要談的這種方法。另一種方法就是根據(jù)自己或文獻上有關(guān)急性毒性的數(shù)據(jù)來進行估算，以期采用合適的劑量。一般參考數(shù)據(jù)是LD50。至于該選擇LD50的多少分之一來作為參考劑量，眾說紛紜。這個我們再另題討論。下面我來說一說用第一種方法進行如何換算。目前我們大多數(shù)人用的方法，是參考徐叔云教授主編的《藥理實驗方法學(xué)》。在其附錄中有一個表，列出了人和動物間按體表面積折算的等效劑量比值。這個表，幾乎被藥理專業(yè)的人們奉為經(jīng)典，一直在科研中沿用。在這里，我們要看到每種動物的體重（包括人），

4，動物實驗為什么給藥6天停一天呢

這種方法一般在長期毒性實驗中采用，目的是給動物一定的恢復(fù)期，避免或減輕因為長期操作行為（而非藥物本身）對動物健康產(chǎn)生不良影響，保障實驗結(jié)果的科學(xué)性。

有些藥有副作用，用久了容易出問題再看看別人怎么說的。

5，您還有有關(guān)動物的藥理實驗過程及結(jié)果嗎最好是小白鼠的并且是可以寫進

1.藥理實驗動物的麻醉 在藥理實驗中，對動物實行外科手術(shù)或進行某種實驗處理時，常需要使動物全身或局部暫時痛覺消失或痛覺遲鈍，以利于進行實驗。因此，作為藥理人員，我們必須掌握實驗動物的麻醉方法，在此基礎(chǔ)上，設(shè)計、應(yīng)用合理的麻醉方案，才可以滿足手術(shù)需要和保證實驗動物安全，又能減少麻醉與手術(shù)給動物帶來的刺激，提高實驗的精確度。本文將文獻內(nèi)容與本人所在藥理室麻醉動物的經(jīng)驗相結(jié)合，敘述麻醉藥物的分類，特性，麻醉方法及影響麻醉的因素及麻醉的選擇原則，以求為廣大藥理工作者進行實驗動物的麻醉提供一些參考。 1 麻醉藥物的分類，特性，麻醉方法 藥理實驗動物的麻醉藥物從物理性質(zhì)上可以分成兩類，即揮發(fā)性麻醉劑、非揮發(fā)性麻醉劑。 1.1揮發(fā)性麻醉劑的分類，特性，麻醉方法 揮發(fā)性麻醉劑包括乙醚、氟烷、甲氧氟烷、氯仿等，其中乙醚常用于全身麻醉的吸入麻醉。乙醚無色透明，是揮發(fā)性很強的液體，有特殊氣味，易燃易爆，使用時必須遠(yuǎn)離火焰，用后蓋緊瓶蓋。乙醚與空氣中的氧接觸產(chǎn)生刺激性很強的乙醛及過氧化物，故應(yīng)該儲存在棕色的玻璃瓶中，置干燥陰暗的地方。乙醚麻醉的優(yōu)點是麻醉后恢復(fù)比較快，但麻醉深度不易掌握。麻醉時間過長，容易導(dǎo)致動物死亡。麻醉時間過短的話，動物仍未進入麻醉期。適用于時間比較短的手術(shù)操作或?qū)嶒炋幚?，如大鼠胃幽門結(jié)扎術(shù)。乙醚麻醉的另外一個缺點是人容易不慎吸入乙醚，損害實驗操作者健康。大鼠、小鼠乙醚麻醉較常見。將乙醚倒入干燥器中，再將大鼠放入干燥器，經(jīng)過1-2分鐘左右，大鼠出現(xiàn)抑制，爾后失去運動能力，肌肉松弛，立即取出大鼠，將其固定于實驗臺上，將含有乙醚棉球或紗布靠近其鼻部，適時追加乙醚吸入量，以維持其麻醉深度和時間。小鼠麻醉用一試管裝有乙醚棉球，將試管口對住小鼠口鼻部，1-2分鐘左右，小鼠反應(yīng)遲鈍，四肢緊張性明顯降低即可。 1.2非揮發(fā)性麻醉劑的分類，特性，麻醉方法 非揮發(fā)性麻醉劑又分全身麻醉劑和局部麻醉劑。全身麻醉劑常用的有巴比妥類，氯胺酮，水合氯醛。巴比妥鈉是最常用的一種動物麻醉劑。其安全范圍大，毒性小，麻醉潛伏期短，維持時間較長。適用于時間較長的手術(shù)操作。小型動物多為腹腔給藥，中型動物多為靜脈給藥。氯胺酮麻醉劑注射后很快使動物進入淺睡眠狀態(tài)，但不引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)深度抑制，所以，麻醉的安全期相對高，是一種鎮(zhèn)痛麻醉劑。一般多用于犬、貓等動物的基礎(chǔ)麻醉和嚙齒類動物的麻醉。因能通過胎盤屏障，懷孕的動物必須慎重。水合氯醛作用特點與巴比妥類藥物相似，使用方法采用腹腔注射或靜脈注射，但其安全范圍小，且對皮膚和粘膜有較強的刺激作用，使用時要注意。 局部麻醉劑常用的有普魯卡因、利多卡因、的卡因。普魯卡因麻醉速度快，注射后1-3分鐘內(nèi)可產(chǎn)生麻醉，可以維持30分鐘-45分鐘。為了延長其作用時間，常在溶液中加入少量腎上腺素。它的副作用：在大量藥物被吸收后，表現(xiàn)出中樞神經(jīng)系統(tǒng)先興奮后抑制。這種作用可用巴比妥類藥物預(yù)防。利多卡因常用于表面、浸潤、傳導(dǎo)麻醉和硬膜外麻醉。它的效力和穿透能力比普魯卡因強兩倍。的卡因結(jié)構(gòu)與普魯卡因相似，局麻作用比普魯卡因強10倍。進行局部浸潤麻醉時，首先把動物固定好，然后在實驗操作的局部皮膚區(qū)域，用皮試針頭先作皮內(nèi)注射，形成橘皮樣皮丘。然后換局麻長針頭，由皮點進針，放射到皮點周圍繼續(xù)注射，直至要求麻醉區(qū)域的皮膚都浸潤到為止?？梢愿鶕?jù)實驗操作要求的深度，按皮下、筋膜、肌肉、腹膜或骨膜的順序，依次注入麻藥，以達(dá)到麻醉神經(jīng)末梢的目的。 2 影響麻醉的因素 2.1 年齡和體重 動物對藥物的反應(yīng)隨年齡的不同而有差異。幼年動物對麻醉的敏感性一般大于成年和老年。對麻醉反應(yīng)的年齡差異，可能與解毒酶活性有關(guān)。幼年動物因缺乏這些酶，故對麻醉很敏感。另外，幼年動物，特別是剛出生的動物，肝腎功能未發(fā)育完全，藥物消除能力低，這些因素使游離型藥物及進入組織的藥量增多，易發(fā)生蓄積中毒現(xiàn)象。 體重小的動物每單位體重的基礎(chǔ)代謝率較大動物高，因此，動物越小，每單位體重所需的麻醉藥劑量越大。一些慢性實驗，觀察時間較長，可選擇年幼、體重較小的動物做實驗。 2.2 性別 不同性別的動物對麻醉藥物的敏感性不同，對各種刺激的反應(yīng)也不盡一致，雌性動物性周期不同階段和懷孕、授乳時的機體反應(yīng)性有較大的改變，因此，藥理實驗一般選擇雄性動物或雌雄各半。 2.3 生理和健康狀況 體重、肌肉發(fā)達(dá)的動物較脂肪多的動物所需麻醉藥量大，因為脂肪為相對非代謝組織，其基礎(chǔ)代謝率較低?；顒涌稍黾哟x率，因此，好動的動物所需的麻醉量大。身體狀況差的動物，所需麻醉藥量小，耐受性降低。 2.4 動物飼養(yǎng) 保證足夠的營養(yǎng)供應(yīng)是維持動物健康的重要因素，其中飼料對動物的關(guān)系更為密切。動物的生長、發(fā)育、繁殖、抵御疾病的能力及一切生命活動都依賴于營養(yǎng)豐富的飼料。動物在麻醉之前一周應(yīng)給于精心的飼養(yǎng)管理，使其處于良好的健康狀態(tài)。飼喂?fàn)I養(yǎng)均衡的飼料，營養(yǎng)成分不能過高或過低，如大量食肉的犬其基礎(chǔ)代謝率提高90%;小鼠的飼料中蛋白質(zhì)含量低于20%易產(chǎn)生腸道疾病;豚鼠飼料中維生素缺乏易引起壞血病。 2.5 環(huán)境因素 主要包括溫度、濕度、空氣的流速和清潔度。溫度一般保持在20～25℃，實驗環(huán)境溫度過高或過低都能導(dǎo)致機體抵抗力下降，對麻醉藥物的敏感性升高，易發(fā)生中毒現(xiàn)象，因而影響麻醉效果。濕度對動物的體溫調(diào)解和健康狀況的直接影響，間接影響著動物對麻醉藥物的反應(yīng)性。因此，進行動物麻醉的實驗室，相對濕度宜保持在50%～60%。空氣的清潔度要求氨濃度小于20mg/L、氣流速度10 - 25cm/s。氨濃度過高可刺激動物粘膜而引起流淚、咳嗽等，嚴(yán)重者可引起粘膜發(fā)炎、肺水腫或肺炎。 3 麻醉藥物的選擇原則 3.1 以安全性、有效性作為選擇麻醉藥物的中心原則 盡量選擇安全范圍大而且麻醉效果好的藥物。在用藥前要檢查藥物的生產(chǎn)日期和使用期限，即使未超出使用期限，如發(fā)現(xiàn)藥物溶液有沉淀、渾濁現(xiàn)象，也應(yīng)棄用。 3.2 根據(jù)不同實驗動物選擇麻醉藥物 注意動物種屬的差異，應(yīng)選用對實驗動物較為敏感的麻醉藥物。即使同一種甚至是同一只實驗動物，其生理狀態(tài)不同，對麻醉藥物的選擇也不盡相同。如懷孕動物不選能通過胎盤的麻醉藥。 3.3 根據(jù)不同藥理實驗選擇麻醉藥物 如動物實驗需要動物保持較長時間麻醉狀態(tài)、麻醉程度較深，可選擇具有較強鎮(zhèn)靜催眠作用的戊巴比妥鈉；如所需時間較短、麻醉程度較淺，可使用中樞性抑制但作用短效的乙醚，以及對中樞抑制弱、蘇醒快的鹽酸氯胺酮及速眠新。還可以使用復(fù)合麻醉，更好地達(dá)到不同動物實驗所需的麻醉效果。 3.4 做好麻醉前的準(zhǔn)備工作 動物宜禁食，大動物禁食10～12小時，用犬做長時間實驗前1小時應(yīng)灌腸，以排除積糞。 3.5 掌握好麻醉深度 要根據(jù)動物體重、藥物濃度，仔細(xì)計算好所需的麻醉藥物劑量。應(yīng)考慮麻醉劑的純度。國產(chǎn)的產(chǎn)品麻醉效果往往不如進口的，實際使用時，要注意增加劑量。在靜脈注射麻醉時，不可將藥物一次性快速推入，而是間歇性地緩慢推進，在注射到預(yù)定劑量3/4 后，更要減慢推進速度，并一邊注射，一邊觀察動物的角膜反射、肌松程度和疼痛反應(yīng)，達(dá)到實驗所需麻醉狀態(tài)時，立即停止藥物的注射。 3.6 做好麻醉后的動物監(jiān)護 采取保溫措施。在麻醉期間，動物的體溫調(diào)節(jié)機能受到抑制，會出現(xiàn)體溫下降，影響實驗結(jié)果。必須保持動物氣道的通暢和組織的營養(yǎng)。追加麻醉藥物要嚴(yán)格控制劑量（一般不超過麻醉劑量的1∕3）。出現(xiàn)麻醉過深情況后，應(yīng)立即采取搶救措施。應(yīng)備有常用的搶救藥物，如尼可剎米、東莨菪堿、腎上腺素等。 綜上所述，實驗動物的麻醉是一項復(fù)雜系統(tǒng)的工作。我們不僅要掌握動物麻醉的基本知識和技術(shù)，還要了解影響實驗動物麻醉的各種因素，麻醉藥物的選擇原則，在具體實驗中，理論結(jié)合實際，才能正確進行麻醉處理，保障動物實驗的成功。 2.王漿酸的藥理實驗及應(yīng)用網(wǎng)址在這哦：http://wenku.baidu.com/view/14236a7f5acfa1c7aa00cc68.html希望我的答案讀LZ有幫助，望LZ看在我是第一個回答的份上，采納下吧！

6，捉拿及給藥小白鼠的實驗報告怎樣寫

你是否指的是小白鼠的胰島素驚厥實驗？這個實驗的給藥方式是皮下給藥，應(yīng)當(dāng)注意正確的捉拿動物的手勢和注射的部位，同時要注意給藥的劑量，包括藥物的配液和注射器的定量，此外，注射完藥品后通常要放在一個加蓋的玻璃器皿里觀察小鼠的驚厥反應(yīng)，直到抽搐致死，警覺反應(yīng)除了受劑量影響之外，還與周圍的溫度相關(guān)聯(lián)，溫度越高反應(yīng)發(fā)生的比例也越高。再有，不知道你的實驗是學(xué)生實驗還是藥品檢驗的實驗，前者注意上述幾點就可以了，如果是藥品檢驗的實驗，通常要特別注意配液的精度，給藥的速度（15分鐘內(nèi)注射完96只小鼠）。

沒看懂什么意思？

7，傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物對兔動脈血壓的影響實驗討論怎么寫

1．實驗裝置 計算機biolap98軟件系統(tǒng)的使用：打開計算機,顯示windows桌面.點擊圖標(biāo)“biolap98”,進入bl-310智能型生物信號顯示與處理系統(tǒng).點擊“可進行生理、藥理、毒理、病理等實驗”,進入主畫面.點擊菜單“輸入信號”欄,選擇通道1及標(biāo)ⅱ導(dǎo)聯(lián)顯示動物心電,通道2顯示壓力曲線；點擊菜單“顯示方式”欄,選擇雙通道顯示方式.調(diào)節(jié)增益至100左右,時間常數(shù)為“dc”,濾波用“1khz”.如用多道生理記錄儀,則打開電源后,校正兩個通道的掃描電壓,并調(diào)節(jié)增益至適當(dāng)位置.打開記錄儀,調(diào)節(jié)描筆的位置,校正描筆的擺動幅度.電子刺激器的準(zhǔn)備 打開電源,選擇“連續(xù)”刺激方式,波寬為0.5ms,電壓為2～3v,頻率為16hz.將刺激電極連接于刺激器.檢查血壓換能器,用石蠟油將其充滿,將換能器三通管與動脈插管的導(dǎo)管相連,將換能器導(dǎo)線與計算機或多道生理記錄儀相連.2．準(zhǔn)備動物 秤重后,用20%氨基甲酸乙酯按每公斤體重1克的劑量從耳緣靜脈緩慢注入,動物麻醉的標(biāo)志為四肢松軟,角膜反射消失.麻醉后用繩子將動物背位固定于手術(shù)臺上,打開手術(shù)臺底部的電燈保溫.剪去頸部手術(shù)野的毛以便施行手術(shù).3．手術(shù) 沿頸部正中線切開皮膚6～7厘米,用止血鉗沿正中線分離皮下組織及肌肉（胸舌骨?。?暴露出氣管.用兩把組織鉗分別夾住氣管兩側(cè)的皮膚和肌肉的邊緣,并將其拉向兩側(cè),即可見到氣管兩側(cè)與氣管平行的左、右頸總動脈及與其相伴而行的一束神經(jīng),這束神經(jīng)中包括迷走神經(jīng)、交感神經(jīng)和減壓神經(jīng).由于神經(jīng)被包繞于動脈鞘中,所以應(yīng)小心分離頸動脈鞘,仔細(xì)辨認(rèn)三條神經(jīng).迷走神經(jīng)最粗,交感神經(jīng)較細(xì),減壓神經(jīng)最細(xì)且常與交感神經(jīng)緊貼再一起.一般先分離頸總動脈與迷走神經(jīng),然后分離減壓神經(jīng)與交感神經(jīng).每條神經(jīng)各分離出2～3厘米,并在各神經(jīng)下穿一條不同顏色的絲線以便區(qū)別和使用.右側(cè)頸總動脈下穿一條線備用,左側(cè)頸總動脈用于血壓測量,在其遠(yuǎn)心端（頭端）和近心端各穿一條線備用.

心得安是β受體阻斷劑,可以減慢心率、擴張血管，血壓下降；但是抑制了β受體，引起阿爾法受體代償性興奮，與相應(yīng)遞質(zhì)結(jié)合，收縮血管，綜合起來，血壓的變化不明顯。但是在臨床上作為ACC/AHA，以及ESC都推薦是第一線降壓藥，只是降壓效果是第一線降壓藥物中最弱的。阿托品是M膽堿受體阻滯劑，對心臟的作用是心率加快，心肌收縮加強，從這層意義上來說可以升高血壓，但是對血管來說，其作用是舒張血管，所以綜合起來對血壓的影響也不明顯。

8，動物試驗給藥劑量怎么定

觀察一種藥物對實驗動物的作用時，一個重要的問題就是給動物用多大的劑量較合適。劑量太小，作用不明顯，劑量太大，又可能引起動物中毒致死。可以按下述方法確定劑量：1.先用少量小鼠粗略地探索中毒劑量或致死劑量,然后用小于中毒量的劑量，或取致死量的若干分之一作為應(yīng)用劑量，一般可取1/10～1/5。2.植物藥粗制劑的劑量多按生藥折算。3.化學(xué)藥品可參考化學(xué)結(jié)構(gòu)相似的已知藥物，特別是化學(xué)結(jié)構(gòu)和作用都相似的劑量。4.確定劑量后，如第一次用藥的作用不明顯，動物也沒有中毒的表現(xiàn),可以加大劑量再次實驗。如出現(xiàn)中毒現(xiàn)象，作用也明顯，則應(yīng)降低劑量再次實驗。在一般情況下，在適宜的劑量范圍內(nèi)，藥物的作用常隨劑量的加大而增強。所以有條件時，最好同時用幾個劑量作實驗，以便迅速獲得關(guān)于藥物作用的較完整的資料。如實驗結(jié)果出現(xiàn)劑量與作用強度之間毫無規(guī)律時，則更應(yīng)慎重分析。5.用大動物進行實驗時，防止動物中毒死亡,開始的劑量可采用鼠類的1/15～1/2,以后可根據(jù)動物的反應(yīng)調(diào)整劑量。6.確定動物給藥劑量時，要考慮給藥動物的年齡大小和體質(zhì)強弱。一般說確定的給藥劑量是指成年動物的，如是幼齡動物，劑量應(yīng)減小。如以狗為例：6個月以上的狗給藥劑量為1份時，3～6個月的給1/2份，45～89日的給1/4份，20～44日的給1/8份，10～19日的給1/16份。7.確定動物給藥劑量時，要考慮因給藥途徑不同，所用劑量也不同。以口服量為100時，皮下注射量為30～50，肌肉注射量為20～30，靜脈注射量為25。二、人與動物的用藥量換算方法人與動物對同一藥物耐受性不同，一般動物的耐受性要比人大，單位體重的用藥量動物比人要高。必須將人的用藥量換算成動物的用藥量。一般可按下列比例換算：人用藥量：1小鼠、大鼠：50～100兔、豚鼠：15～20狗、貓：5～10以上系按單位體重口服用藥量換算。如給藥途徑為靜脈、皮下、腹腔注射，換算比例應(yīng)適當(dāng)減小些。

ic50是半抑制率，意思是抑制率50%的時候藥物的濃度。把藥品稀釋成不同的濃度，然后計算各自的抑制率，以藥品的濃度為橫坐標(biāo)，抑制率為縱坐標(biāo)作圖，然后得到50%抑制率時候的藥品濃度，就是ic50。要點：藥品2倍稀釋，多做梯度，做點線圖即可!觀察一種藥物對實驗動物的作用時，一個重要的問題就是給動物用多大的劑量較合適。劑量太小，作用不明顯，劑量太大，又可能引起動物中毒致死?？梢园聪率龇椒ù_定劑量： 1. 先用少量小鼠粗略地探索中毒劑量或致死劑量,然后用小于中毒量的劑量

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