治療腫瘤動物藥優(yōu)勢在哪，聽說有個生物治療腫瘤不錯是這樣嗎它跟手術放化療相比有什
發(fā)布時間：2022-09-16 07:16
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本文目錄一覽聽說有個生物治療腫瘤不錯是這樣嗎它跟手術放化療相比有什2，腫瘤生物治療有哪些優(yōu)勢你有哪些了解3，證明藥物對鼻咽癌腫瘤的作用需要做哪些檢測指標動物水平4，生物治療對早期腫瘤治療有哪些優(yōu)勢5，生物治療優(yōu)勢在哪里呢6，中醫(yī)治療腫瘤……
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1，聽說有個生物治療腫瘤不錯是這樣嗎它跟手術放化療相比有什
這種治療方法是不錯，是剛從國外引進的，它在治療腫瘤方面沒有毒副作用，也可以防止腫瘤的復發(fā)跟轉移，即使是一些晚期腫瘤患者，通過治療也可以延長帶瘤生存的時間，并且減少因疾病晚期帶來的痛苦。生物治療是繼手術、放療和化療后發(fā)展的第四類癌癥治療方法，系利用和激發(fā)機體的免疫反應來對抗、抑制和殺滅癌細胞。與傳統(tǒng)的治療方法不同，生物治療主要是調動人體的天然抗癌能力，恢復機體內環(huán)境的平衡，相當于中醫(yī)的“扶正培本，調和陰陽”。 免疫療法和基因療法均屬于生物治療，目前臨床上應用得較多的是免疫療法。免疫系統(tǒng)是人體的防御體系，一方面清除細菌、病毒等外來異物，另一方面清除體內衰老的無功能細胞以及發(fā)生突變的細胞。一個人身上每天有1014個，即100萬億個細胞在復制，在復制中，約有萬分之一到百萬分之一的細胞會出現(xiàn)差錯，也就是說，每天有100萬到1億個細胞可發(fā)生突變。有的突變細胞進一步變?yōu)榘┘毎?。但無關大局，人體免疫系統(tǒng)可及時識別這些細胞，并予以清除。參與此種清除功能的免疫細胞有T細胞、K細胞、NK細胞、巨噬細胞等。由上述細胞實施的免疫稱為細胞免疫;另外還有B細胞，此種細胞產生抗體。
2，腫瘤生物治療有哪些優(yōu)勢你有哪些了解
腫瘤生物治療是一種新興的腫瘤治療手段，其優(yōu)勢在于：腫瘤生物治療副作用較少，適用癥廣泛；腫瘤生物治療可以用于術后輔助治療，使患者快速恢復，減少腫瘤的復發(fā)幾率；對于放化療治療的患者，腫瘤生物治療可以減少其副作用，提高患者治療的配合度；腫瘤生物治療應用于晚期患者，可以縮小腫瘤，提高患者的生活質量和生存率。腫瘤生物治療就是指在腫瘤免疫治療基礎上發(fā)展起來的治療方法，腫瘤的發(fā)生發(fā)展是由于機體的免疫系統(tǒng)和腫瘤細胞之間失去了平衡，而生物治療則是通過調動機體內在的防御機能，從而提高機體的免疫機能，清除腫瘤細胞，導入其具有治療目的的基因，或人為的增強機體內在的防御機能，使得患者體內的內環(huán)境得以恢復平衡和穩(wěn)定，最終達到治療腫瘤的目的。而影響生物治療效果的因素有以下三方面，1、腫瘤的負荷，瘤體較小，生物治療效果較好。2、腫瘤自身的惡性程度，一般惡性程度低的腫瘤，生物治療效果較好。3、患者自身的免疫狀態(tài)，免疫功能良好的患者，其生物治療效果要更好些。腫瘤生物治療，是目前腫瘤診療中發(fā)展最快的主要研究領域，也是腫瘤發(fā)展中的關鍵分子靶點。利用核酸、蛋白和調節(jié)生物反應的小分子化合物作為治療介質，阻止和抑制腫瘤細胞生長的主要方法。具有符合生理、低毒的特點，在理論上也具有高效的特點，并成為近年腫瘤治療的主要治療方法。在近些年腫瘤生物治療的進展中，腫瘤生物治療已不再局限于免疫治療，可以從基因和蛋白水平，解釋腫瘤異常的生物學行為的機制。根據(jù)腫瘤細胞與正常細胞之間的差異，通過調節(jié)腫瘤增長、分化、凋亡、侵襲和轉移等生物學行為，實現(xiàn)腫瘤的特異性治療。目前腫瘤的生物學治療，還包括免疫治療、基因治療和各種抗血管生成的治療。
3，證明藥物對鼻咽癌腫瘤的作用需要做哪些檢測指標動物水平
朋友您好，1．甲胎蛋白（AFP）AFP是早期診斷原發(fā)性肝癌最敏感、最特異的指標，適用于大規(guī)模普查，如果成人血AFP值升高，則表示有患肝癌的可能。AFP含量顯著升高一般提示原發(fā)性肝細胞癌，70~95%患者的AFP升高，越是晚期，AFP含量越高，但陰性并不能排除原發(fā)性肝癌。AFP水平在一定程度上反應腫瘤的大小，其動態(tài)變化與病情有一定的關系，是顯示治療效果和預后判斷的一項敏感指標。AFP值異常高者一般提示預后不佳，其含量上升則提示病情惡化。通常手術切除肝癌后二個月，AFP值應降至20ng/ml以下，若降的不多或降而復升，提示切除不徹底或有復發(fā)、轉移的可能。在轉移性肝癌中，AFP值一般低于350-400ng/ml。婦產科的生殖腺胚胎癌、卵巢內胚竇癌AFP也會明顯升高。AFP中度升高也常見于酒精性肝硬化、急性肝炎以及HBsAg攜帶者。某些消化道癌也會出現(xiàn)AFP升高現(xiàn)象。孕婦血清或羊水AFP升高提示胎兒脊柱裂、無腦癥、食管atresia或多胎，AFP降低(結合孕婦年齡)提示未出生的嬰兒有Down’s綜合征的危險性。正常參考值：0～15 ng/ml2．癌胚抗原（CEA）在正常成人的血液中CEA很難測出。CEA是一種重要的腫瘤相關抗原，70-90%的結腸腺癌患者CEA高度陽性，在其它惡性腫瘤中的陽性率順序為胃癌（60-90％）、胰腺癌（70-80％）、小腸腺癌（60-83％）、肺癌（56-80％）、肝癌（62-75％）、乳腺癌（40-68％）、泌尿系癌腫（31-46％）。胃液（胃癌）、唾液（口腔癌、鼻咽癌）以及胸腹水（肺癌、肝癌）中CEA的陽性檢測率更高，因為這些腫瘤“浸泡液”中的CEA可先于血中存在。CEA含量與腫瘤大小、有無轉移存在一定關系，當發(fā)生肝轉移時，CEA的升高尤為明顯。CEA測定主要用于指導各種腫瘤的治療及隨訪，對腫瘤患者血液或其他體液中的CEA濃度進行連續(xù)觀察，能對病情判斷、預后及療效觀察提供重要的依據(jù)。CEA的檢測對腫瘤術后復發(fā)的敏感度極高，可達80%以上，往往早于臨床、病理檢查及X光檢查。大量臨床實踐證實，術前或治療前CEA濃度能明確預示腫瘤的狀態(tài)、存活期及有無手術指征等。術前CEA濃度越低，說明病期越早，腫瘤轉移、復發(fā)的可能越小，其生存時間越長；反之，術前CEA濃度越高說明病期較晚，難于切除，預后差。在對惡性腫瘤進行手術切除時，連續(xù)測定CEA將有助于療效觀察。手術完全切除者，一般術后6周CEA回復正常；術后有殘留或微轉移者，可見下降，但不恢復正常；無法切除而作姑息手術者，一般呈持續(xù)上升。CEA濃度的檢測也能較好地反映放療和化療療效。其療效不一定與腫瘤體積成正比，只要CEA濃度能隨治療而下降，則說明有效；若經治療其濃度不變，甚至上升，則須更換治療方案。CEA檢測還可對經手術或其他方法治療使CEA恢復正常的病人，進行長期隨訪，監(jiān)測其復發(fā)和轉移。通常采用以下方案：術后第六周一次；術后三年內，每月一次；3-5年每三月一次；5-7年每半年一次；7年后一年一次。若發(fā)現(xiàn)升高，兩周后再測一次，兩次都升高則提示復發(fā)和轉移。正常參考值：0～5 ng/ml3．癌抗原125（CA125CA125是卵巢癌和子宮內膜癌的首選標志物，如果以65U/ml為陽性界限，Ⅲ-Ⅳ期癌變準確率可達100%。CA125迄今為止是用于卵巢癌的早期診斷、療效觀察、預后判斷、監(jiān)測復發(fā)及轉移的最重要指標。CA125測定和盆腔檢查的結合可提高試驗的特異性。對輸卵管癌、子宮內膜癌、子宮頸癌、乳腺癌和間皮細胞癌診斷的符合率也很高，良性病變陽性率僅2%。CA125水平的升高是女性生殖系腫瘤復發(fā)的信號。動態(tài)觀察血清CA125濃度有助于卵巢癌的預后評價和治療控制，經治療后，CA125含量可明顯下降，若不能恢復至正常范圍，應考慮有殘存腫瘤的可能。95％的殘存腫瘤患者的血清CA125濃度大于35U/ml。當卵巢癌復發(fā)時，在臨床確診前幾個月便可呈現(xiàn)CA125增高，卵巢癌發(fā)生轉移的患者血清中CA125更明顯高于正常參考值。各種惡性腫瘤引起的腹水中也可見CA125升高。CA125升高也可見于多種婦科良性疾病，如卵巢囊腫、子宮內膜病、宮頸炎及子宮肌瘤、胃腸道癌、肝硬化、肝炎等。正常參考值：0.1～35 U/ml。4．癌抗原15-3（CA15-3）CA15-3是乳腺癌的最重要的特異性標志物。30%-50%的乳腺癌患者的CA15-3明顯升高，其含量的變化與治療效果密切相關，是乳腺癌患者診斷和監(jiān)測術后復發(fā)、觀察療效的最佳指標。CA15-3動態(tài)測定有助于II期和III期乳腺癌病人治療后復發(fā)的早期發(fā)現(xiàn)；當CA15-3大于100U/ml時，可認為有轉移性病變。肺癌、胃腸癌、卵巢癌及宮頸癌患者的血清CA15-3也可升高，應予以鑒別，特別要排除部分妊娠引起的含量升高。正常參考值：0.1～25 U/ml5．癌抗原19-9（CA19-9）CA19-9是胰腺癌，胃癌，結、直腸癌、膽囊癌的相關標志物，大量研究證明CA19-9濃度與這些腫瘤大小有關，是至今報道的對胰腺癌敏感性最高的標志物。胰腺癌患者85%-95%為陽性，CA19-9測定有助于胰腺癌的鑒別診斷和病情監(jiān)測。當CA19-9小于1000U/ml時，有一定的手術意義，腫瘤切除后CA19-9濃度會下降，如再上升，則可表示復發(fā)。對胰腺癌轉移的診斷也有較高的陽性率，當血清CA19-9水平高于10000U／ml時，幾乎均存在外周轉移。胃癌、結直腸癌、膽囊癌、膽管癌、肝癌的陽性率也會很高，若同時檢測CEA和AFP可進一步提高陽性檢測率（對于胃癌，建議做CA72-4和CEA聯(lián)合檢測）。胃腸道和肝的多種良性和炎癥病變，如胰腺炎、輕微的膽汁郁積和黃疸，CA19-9濃度也可增高，但往往呈“一過性”，而且其濃度多低于120U/ml，必須加以鑒別。正常參考值：0.1～27 U/ml6．癌抗原72-4（CA72-4）CA72-4是目前診斷胃癌的最佳腫瘤標志物之一，對胃癌具有較高的特異性，其敏感性可達28-80%，若與CA19-9及CEA聯(lián)合檢測可以監(jiān)測70％以上的胃癌。CA72-4水平與胃癌的分期有明顯的相關性，一般在胃癌的Ⅲ-Ⅳ期增高，對伴有轉移的胃癌病人，CA72-4的陽性率更遠遠高于非轉移者。CA72-4水平在術后可迅速下降至正常。在70%的復發(fā)病例中，CA72-4濃度首先升高。與其它標志物相比，CA72-4最主要的優(yōu)勢是其對良性病變的鑒別診斷有極高的特異性，在眾多的良性胃病患者中，其檢出率僅0.7％。CA72-4對其他胃腸道癌、乳腺癌、肺癌、卵巢癌也有不同程度的檢出率。CA72-4與CA125聯(lián)合檢測，作為診斷原發(fā)性及復發(fā)性卵巢腫瘤的標志，特異性可達100%。正常參考值：0.1～7 U/ml7．癌抗原242（CA242）CA242是一種新的腫瘤相關抗原，當消化道發(fā)生腫瘤時，其含量升高。對胰腺癌、結直腸癌有較高的敏感性與特異性，分別有86％和62％的陽性檢出率，對肺癌、乳腺癌也有一定的陽性檢出率。用于胰腺癌和良性肝膽疾病的鑒別診斷及預后，也用于結直腸癌病人術前預后及復發(fā)鑒別。CEA與CA242聯(lián)合檢測可提高敏感性，與單獨采用CEA檢測相比，對結腸癌可提高40-70%，對直腸癌提高達到47-62%。CEA與CA242無相關性，具有獨立的診斷價值，且二者之間具有互補性。正常參考值：0～17 U/m8．癌抗原50（CA50）nCA50是胰腺和結、直腸癌的標志物，是最常用的糖類抗原腫瘤標志物，因其廣泛存在胰腺、膽囊、肝、胃、結直腸、膀胱、子宮，它的腫瘤識別譜比CA19-9廣，因此它又是一種普遍的腫瘤標志相關抗原，而不是特指某個器官的腫瘤標志物。CA50在多種惡性腫瘤中可檢出不同的陽性率，對胰腺癌和膽囊癌的陽性檢出率居首位，占94.4%；其它依次為肝癌（88%）、卵巢與子宮癌(88%)和惡性胸水（80%）等?？捎糜谝认侔⒛懩野┑饶[瘤的早期診斷，對肝癌、胃癌、結直腸癌及卵巢腫瘤診斷亦有較高價值。n 值得指出的是CA50在80％AFP陰性的肝細胞癌中呈陽性結果，作為手術治療徹底與否的指標也有較大的正確性。另外，CA50對惡性胸水有很高的陽性檢出率，而良性胸水尚無陽性報道，故CA50的檢測對鑒別良、惡性胸水亦有較大的應用價值。n 另有報導萎縮性胃炎患者胃液CA50的濃度與正常人比較有顯著改變。通常認為萎縮性胃炎是癌前高危期，因此CA50可作為癌前診斷指標之一。在胰腺炎、結腸炎和肺炎發(fā)病時，CA50也會升高，但隨炎癥消除而下降。n 正常參考值：0～20 U/ml9．非小細胞肺癌相關抗原（CYFRA 21-1）nCYFRA 21-1是非小細胞肺癌最有價值的血清腫瘤標志物，尤其對鱗狀細胞癌患者的早期診斷、療效觀察、預后監(jiān)測有重要意義。CYFRA?21-1也可用于監(jiān)測橫紋肌浸潤性膀胱癌的病程，特別是對預計膀胱癌的復發(fā)具有較大價值。如果腫瘤治療效果好，CYFRA?21-1的水平會很快下降或恢復到正常水平，在疾病的發(fā)展過程中，CYFRA 21-1值的變化常常早于臨床癥狀和影像檢查。n CYFRA 21-1與良性肺部疾病（肺炎、結核、慢性支氣管炎、支氣管哮喘、肺氣腫）的鑒別特異性比較好。n 正常參考值：0.10～4 ng/ml10．小細胞肺癌相關抗原（神經元特異性烯醇化酶，NSE）nNSE被認為是監(jiān)測小細胞肺癌的首選標志物，60-80%的小細胞肺癌患者NSE升高。在緩解期，80-96%的患者NSE含量正常，如NSE升高，提示復發(fā)。小細胞肺癌患者首輪化療后24-72小時內，由于腫瘤細胞的分解，NSE呈一過性升高。因此，NSE是監(jiān)測小細胞肺癌療效與病程的有效標志物，并能提供有價值的預后信息。n?NSE也可作為神經母細胞瘤的標志物，對該病的早期診斷具有較高的臨床應用價值。神經母細胞瘤患者的尿中NSE水平也有一定升高，治療后血清NSE水平降至正常。血清NSE水平的測定對于神經母細胞瘤的監(jiān)測療效和預報復發(fā)均具有重要參考價值，比測定尿液中兒茶酚胺的代謝物更有意義。n 另外對胺前體攝取脫羧細胞瘤、精原細胞瘤及其它腦腫瘤的診斷也有重要意義。n 正常參考值：0～16 ng/ml11．鱗狀細胞癌抗原（SCC）n鱗狀細胞癌抗原(SCC)是一種特異性很好而且是最早用于診斷鱗癌的腫瘤標志物。SCC在正常的鱗狀上皮細胞中抑制細胞調亡和參與鱗狀上皮層的分化，在腫瘤細胞中參與腫瘤的生長，它有助于所有鱗狀上皮細胞起源癌的診斷和監(jiān)測，例如：子宮頸癌、肺癌（非小細胞肺癌）、頭頸部癌、食管癌、鼻咽癌以及外陰部鱗狀細胞癌等。這些腫瘤患者血清中SCC升高，其濃度隨病期的加重而增加。臨床上用于監(jiān)測這些腫瘤的療效、復發(fā)、和轉移以及評價預后。n?對子宮頸癌有較高的診斷價值：對原發(fā)性宮頸鱗癌敏感性為44%-69%；復發(fā)癌敏感性為67%-100%，特異性90%-96%；其血清學水平與腫瘤發(fā)展、侵犯程度及有否轉移相關。在宮頸癌根治術后SCC濃度顯著下降；可及早提示復發(fā)，50%患者的SCC濃度升高先于臨床診斷復發(fā)2-5個月，它可以作為獨立風險因子加以應用。n 輔助診斷肺鱗癌：肺鱗癌陽性率為46.5%，其水平與腫瘤的進展程度相關，它配合CA125、CYFRA21-1和CEA聯(lián)合檢測可提高肺癌患者診斷的靈敏性。n 食管鱗癌、鼻咽癌的預測：陽性率隨病情發(fā)展而上升，對于晚期患者,其靈敏性可達73%，聯(lián)合檢測CYFRA21-1和SCC可以提高檢測的靈敏性。III期頭頸部癌陽性率為40%，IV期時陽性率增至60%。n 其它鱗癌的診斷和監(jiān)測：頭頸癌、外陰癌、膀胱癌、肛管癌、皮膚癌等。n 正常參考值： 0.1514．α-L-巖藻糖苷酶（AFU）AFU是是對原發(fā)性肝細胞性肝癌檢測的又一敏感、特異的新標志物。原發(fā)性肝癌患者血清AFU活力顯著高于其它各類疾患（包括良、惡性腫瘤）。血清AFU活性動態(tài)曲線對判斷肝癌治療效果、估計預后和預報復發(fā)有著極其重要的意義，甚至優(yōu)于AFP。但是，值得提出的是，血清AFU活力測定在某些轉移性肝癌、肺癌、乳腺癌、卵巢或子宮癌之間有一些重疊，甚至在某些非腫瘤性疾患如肝硬化、慢性肝炎和消化道出血等也有輕度升高，在使用AFU時應與AFP同時測定，可提高原發(fā)性肝癌的診斷率，有較好的互補作用。n 正常參考值：234～414 μmol/L15．EB病毒抗體（EBV-VCA）EB病毒陽性、鼻咽癌家族史、鼻咽癌的高發(fā)區(qū)、身體免疫力低下，都可能是患鼻咽癌的高危因素。從理論上講，如EB病毒檢查陽性者，僅是代表患者以前曾經受過EB病毒感染，但它是否是鼻咽癌發(fā)病的直接原因，目前尚無定論。但臨床實踐，科學研究表明，陽性者患鼻咽癌的機會比陰性者大得多。n 鼻咽癌是最常見的EBV感染的上皮性腫瘤，幾乎100%的非角化性鼻咽癌都有EBV感染。因此，在鼻咽癌要與鼻咽部的其他癌進行鑒別時，EB病毒血清學檢測可幫助診斷。另外，當發(fā)現(xiàn)頸部淋巴結出現(xiàn)轉移癌時，如果EB病毒血清學檢測呈陽性，提示原發(fā)腫瘤很可能是鼻咽癌n鼻咽癌的篩查應以臨床檢查和EB病毒血清學檢測為主，如臨床鼻咽鏡下有可疑變化，應送病理科活檢，最好在鼻咽纖維鏡下作細致觀察，看有無微小病灶；若鼻咽鏡下無異常發(fā)現(xiàn)，但EB病毒血清學檢查滴度較高或抗體檢測陽性時，則應定期隨防觀察，建議進--步請?？漆t(yī)生檢查，早診斷、早治療。n EBV在感染過程中形成的病毒特異抗原可以區(qū)分為早期抗原（EA）、病毒衣殼抗原（VCA）、核相關腫瘤抗原（EBNA）和膜抗原（MA）。檢測這些抗原的相應抗體反應，有助于EBV相關疾病的診斷和治療。nVCA抗原具有很強的免疫原性，最初感染EBV的患者血清中可檢測到VCA-IGM，之后IGM抗體逐漸減少到無法檢出的水平（正常情況下，IgM抗體持續(xù)不超過10周。滴度下降，有時起伏。任何急性感染的慢性過程是罕見的），幾乎同時VCA-IGG逐漸增加，并可在正常人體內終生存在。若此試驗陰性，可以排除EBV感染。n EBNA可分為六種，其中EBNA1是唯一一種在所有EBV?相關腫瘤細胞中都表達的病毒蛋白，出現(xiàn)在所有持續(xù)受感染細胞的核中，其免疫原性表達相對遲些，僅數(shù)周或數(shù)月后形成抗EBNA-1抗體。一個明顯陽性試驗結果（第二滴度階段）顯示曾有過感染。若VCA試驗陽性，滴度為1：160或更高，結合陰性或弱陽性的抗EBNA-1試驗，就表示一種急性、新的或復發(fā)感染。n EA是受感染細胞早期產生的抗原，比VCA的免疫原性要弱，因此它們誘導的抗體在原發(fā)性感染出現(xiàn)得較遲，然而在復發(fā)感染抗體通常可早期檢出。n鼻咽癌刺激IgA類的EBV抗體合成，特別是抗VCA抗體。但這些抗體水平在正常EBV感染和復發(fā)時增加，所以僅高滴度有診斷價值（VCA-IgA>1：80），經治療好轉后抗體滴度可下降。VCA-IgM通常陰性，VCA-IgG滴度增高。多年實踐證明IGA/VCA診斷鼻咽癌的特異性低于IGA/EA，但后者敏感性差。除IGA之外，早期EBV復制周期中特殊的非結構抗原─DNA多聚酶、DNA核酸酶、DNA主要結合蛋白質亦被推薦作為血清學診斷指標。n EBV-VCA抗體臨床意義：VCA-IgA≥1:10為陽性，說明感染過EB病毒（多在半年前或很久很久前），臨床上與鼻咽癌、胸腺淋巴上皮癌、胃癌、直腸癌、類風濕性關節(jié)炎、非甲非乙型肝炎、紅斑痕瘡、干燥綜合癥、Burkitt氏淋巴瘤、免疫缺陷宿主的淋巴瘤等疾病有關。；VCA－IgM≥1:5為陽性，說明有近期感染，（感染后多在2－3周該抗體升高，在體持續(xù)時間不等）臨床上與不明原因的發(fā)焼、乏力、傳染性單核細胞增多癥、紫癜、抽風、川畸病、口腔脫皮等自身免疫病有關；VCA－IgG≥1：80以上者，說明EBV被激活或激活了其它病毒基因及某些細胞基因，可作為EBV或其它病毒感染的參考招標。n 正常參考值：EBV-VCA抗體 陰性16．腫瘤相關物質（TSGF）TSGF腫瘤相關物質聯(lián)合檢測（原名惡性腫瘤特異性生長因子）是一種可以簡便快速地用于惡性腫瘤早期輔助診斷的新型的腫瘤標志物，對療效觀察、人群查體亦有很高的應用價值。由糖類物質構成的糖脂、糖蛋白、寡聚糖等廣泛分布于細胞內外和各種體液中，在細胞發(fā)生癌變時其代謝紊亂可引起體液中的含量升高，是國際公認的腫瘤標志物；氨基酸及其代謝產物也由于其瘤種特異性小而適用于普查篩選。幾種小分子的腫瘤標志物組合在一起合稱為TSGF，由于TSGF含量在腫瘤早期血清中即會明顯升高，這一特性使其成為廣譜惡性腫瘤早期輔助診斷的理想指標。n?TSGF對癌癥早期檢測具有一定的優(yōu)勢，在人群防癌健康檢查中應用TSGF的檢測及動態(tài)跟蹤，可有效排除假陽性的干擾，提高檢測的準確性。用以發(fā)現(xiàn)無任何癥狀的早期癌癥或早期復發(fā)癌癥患者，可用于人群健康防癌檢查或高危人群篩查，通過定期檢測，及早發(fā)現(xiàn)癌癥，提高治療效果。建議對自然人群特別是癌癥高發(fā)區(qū)人群每年進行一次TSGF檢測。n 通過TSGF檢測可篩選出的不同瘤種、不同臟器的常見惡性腫瘤多達幾十種，表明TSGF是惡性腫瘤的廣譜標志。n惡性腫瘤患者血清中TSGF含量顯著升高，不同種類的惡性腫瘤間差異不明顯；而良性腫瘤與健康人群間無顯著差異，TSGF是良、惡性腫瘤的鑒別指標，可在輔助診斷惡性腫瘤方面發(fā)揮作用。急性炎癥、膠原病等良性疾病會出現(xiàn)一過性的TSGF值升高，經治療或自然康復，TSGF值會隨之下降，而癌癥患者TSGF復查值呈現(xiàn)持續(xù)陽性，通過短期跟蹤檢測，即可排除假陽性干擾。臨床病例統(tǒng)計表明2499例各類炎癥疾病的假陽性為18.7%，隨疾病的轉歸，絕大多數(shù)可在一個月內轉陰。n?TSGF也是癌癥病人治療效果及動態(tài)隨訪指標，臨床應用資料表明癌癥病人治療前TSGF檢測值顯著升高，經有效治療后，患者血清中TSGF值明顯下降，甚至降至正常水平；治療無效或病情惡化、復發(fā)或轉移的患者，TSGF值反而上升。因此TSGF在療效觀察方面有重要價值，治療過程中可根據(jù)TSGF的檢測結果及時調整治療方案，以期達到最佳治療效果n 部分急性炎癥（肝炎、肺炎等）、自身免疫性疾病如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風濕等病癥可產生交叉反應，引起假陽性。晚期癌癥患者TSGF含量可能低于臨界值。n 正常參考值：正常人TSGF濃度范圍為47±17U/ml； ＜64U/ml為陰性； ≥64U/ml而<71U/ml為可疑； ≥71U/ml為陽性。17．鐵蛋白（SF）n鐵蛋白升高可見于下列腫瘤：急性白血病、何杰金氏病、肺癌、結腸癌、肝癌和前列腺癌。檢測鐵蛋白對肝臟轉移性腫瘤有診斷價值，76%的肝轉移病人鐵蛋白含量高于400μg/L，當肝癌時，AFP測定值較低的情況下，可用鐵蛋白測定值補充，以提高診斷率。在色素沉著、炎癥、肝炎時鐵蛋白也會升高。升高的原因可能是由于細胞壞死，紅細胞生成被阻斷或腫瘤組織中合成增多。n 正常參考值：男性：30～400 μg/L 女性：13～150 μg/L18．β2-微球蛋（β2-MG）nβ2-MG是惡性腫瘤的輔助標志物，也是一些腫瘤細胞上的腫瘤相關抗原。在惡性血液病或其它實質性癌瘤中，突變細胞合成和分泌β2-MG，可使病人血清中濃度顯著上升，在淋巴系統(tǒng)腫瘤如慢性淋巴細胞白血病、淋巴細胞肉瘤、多發(fā)性骨髓瘤等中尤為明顯，在肺癌、乳腺癌、胃腸道癌及子宮頸癌等中也可見增高。由于在腫瘤早期，血清β2-MG可明顯高于正常值，故有助于鑒別良、惡性腫瘤。有報道發(fā)現(xiàn)惡性疾病時β2-MG在腹水中與血清中的比例明顯相關，若兩者比值大于1.3時，即考慮為癌腫的表現(xiàn)。n 血清β2-MG不但可以在腎功能衰竭、多種血液系統(tǒng)疾病及炎癥時升高，而且在多種疾病中均可增高，故應排除由于某些炎癥性疾病或腎小球濾過功能減低所致的血清β2-MG增高。腦脊液中β2-MG的檢測對腦膜白血病的診斷有特別的意義。n 正常參考值：1.58～3.55 μg/ml19．胰胚胎抗原（POA）胰胚胎抗原是胰腺癌的又一新型、敏感、特異的新標志物，胰腺癌的POA的陽性率為95%，其血清含量大于20U/ml，當肝癌、大腸癌、胃癌等惡性腫瘤時也會使POA升高，但陽性率較低。n 正常參考值：0～7 U/ml20．胃泌素前體釋放肽（PROGRP）胃泌素前體釋放肽是一種新的小細胞肺癌標志物。PROGRP是腦腸激素的一種，是小細胞肺癌增殖因子胃泌素釋放肽的前體。PROGRP作為小細胞肺癌標志物有以下特點：1. 針對小細胞肺癌的特異性非常高；2. 較早期的病例有較高的陽性率；3. 健康者與患者血中濃度差異很大，因而檢測的可靠性很高。很高興為您服務，希望我的回答對您有所幫助，謝謝您的支持和鼓勵。
4，生物治療對早期腫瘤治療有哪些優(yōu)勢
由于生物免疫治療具有免疫調節(jié)和體細胞修復作用，在治療腫瘤的同時，大部分患者尤其是放化療后的，可出現(xiàn)消化道癥狀減輕或消失、皮膚有光澤、黑斑淡化、靜脈曲張消失、停止脫發(fā)并生長、白發(fā)變黑發(fā)等“年輕化”表現(xiàn)，精神狀態(tài)和體力亦有明顯恢復等現(xiàn)象，從而大大提升腫瘤患者的生存質量。 南京八一醫(yī)院腫瘤生物治療中心專家解釋：任何疾病早期發(fā)現(xiàn)、及時治療均是有利的，尤其是對于早期的腫瘤患者，但一些腫瘤病癥在早期并沒有什么明顯的癥狀，往往不易察覺，容易放任病情增長，直至中晚期才發(fā)現(xiàn)。如不幸遭遇腫瘤侵襲，最好盡早進行治療，避免嚴重發(fā)展，增加治療難度。
早期原發(fā)性的腫瘤病灶，除進行手術、放化療等治療手段外，聯(lián)合生物治療效果更佳。生物免疫治療過程分為外周血單核細胞采集、體外誘導及回輸三部分。首先應用血細胞分離機分離患者外周血中的單個核細胞；然后將分離出的細胞送至專門的GMP潔凈室進行體外培養(yǎng)及誘導，獲得DC和CIK細胞；再分次將增殖數(shù)倍的細胞回輸至患者體內。整個操作過程均在無菌環(huán)境下進行，保證了治療的安全性。
5，生物治療優(yōu)勢在哪里呢
腫瘤患者的免疫系統(tǒng)處于被抑制狀態(tài)，生物治療可以激活免疫細胞，達到殺滅腫瘤細胞的目的；同時機體內免疫細胞分布廣泛，可以殺滅殘存的腫瘤細胞；生物治療的副作用輕微，可以提升患者的生活質量，而且，生物治療可以提高機體的免疫和造血功能，對于增強放化療的耐受和治療效果具有重要作用。生物免疫治療不會像化療和放療那樣對患者產生較強的毒副作用，患者也不必承受治療帶來的身心痛苦。生物治療過程的最大不適僅僅是靜脈穿刺采血時產生的疼痛。但是這種對于絕大多數(shù)人來說微不足道的痛苦，換來的卻是病情的好轉，食欲和體重的增加，生活質量的提高，即使是一些晚期腫瘤患者，通過治療也可以延長帶瘤生存的時間，并且減少因疾病晚期帶來的痛苦。 目前技術比較不錯醫(yī)院，據(jù)央視報道當屬解放軍307醫(yī)院了，
生物免疫治療是優(yōu)于手術、放療和化療的最新腫瘤治療技術，是通過生物技術在高標準的實驗室內培養(yǎng)出可殺傷腫瘤的自體免疫細胞，回輸體內，直接殺傷癌細胞的治療方法。與傳統(tǒng)的治療方法不同，生物免疫治療主要是調動人體的天然抗癌能力，恢復機體內環(huán)境的平衡，臨床上常常在癌癥術后或放化療后聯(lián)合生物免疫治療。生物免疫治療可以精確殺死手術后殘余癌細胞，提升放化療治療效果，提高患者機體免疫能力，更好的防轉移，防復發(fā)。對放化療起到減毒增效的作用，有利于放化療的順利進行。
6，中醫(yī)治療腫瘤的優(yōu)勢是什么
導讀：中醫(yī)治療腫瘤是中醫(yī)藥學寶庫之一，但目前中醫(yī)治療腫瘤亟待規(guī)范，既要看到中醫(yī)治療腫瘤的優(yōu)勢，又要看到中醫(yī)治療腫瘤的一些不足，千萬不要步人中醫(yī)治療腫瘤的誤區(qū)。第一，能有效地防范腫瘤的發(fā)生發(fā)展。治有形之瘤．固非中醫(yī)之所長．但對預防尚未成形之瘤的發(fā)生，傳統(tǒng)中醫(yī)學何其廣闊用武之地。中醫(yī)學的特點是以人為本的整體觀點，以調整陰陽辨證施治為核心。而癌癥的發(fā)生，從致癌物參與人體代謝，癌癥的啟動、促進，DNA損傷、修復’然后進人癌前病變，是一個漫長的過程，而從癌前病變發(fā)展成原位癌，再從原位癌發(fā)展成具有浸潤或轉移能力的進展期癌，約需 5-20年的時間，這一漫長的過程為中醫(yī)藥提供了充分的預防與治療空間。中醫(yī)治療腫瘤的優(yōu)勢第二，中醫(yī)治療腫瘤的優(yōu)勢領域還包括多個方面，如可以提高手術成功率，減少并發(fā)癥和繼發(fā)癥；配合放化療，減毒增效；改善機體內環(huán)境，調整免疫；當腫瘤患者已接受手術或放、化療緩解后，運用中藥防止其復發(fā)或轉移等。第三，中醫(yī)學還可以在腫瘤的直接治療中發(fā)揮重要作用這也是中醫(yī)治療腫瘤的優(yōu)勢之一。如在胰腺癌、膽管痛、肝癌、腦瘤、肉瘤，以及已復發(fā)或轉移的中晚期腫瘤治療中，若思路對頭、應對有序、組合有方的話，完全有可能促使其柳暗花明。特別是從天然藥物中尋找抗癌有效成分，增強機體免疫功能，誘導癌細胞分化和凋亡，是一個引人注目的領域。在這方面，中醫(yī)藥學將大有作為。 總之，在降低癌癥的發(fā)病率及死亡率中，中醫(yī)學有極其重要的一席之地。
7，聽說現(xiàn)在有個生物治療腫瘤不錯是真的嗎它有什么優(yōu)勢 啊
是生物靶向治療，優(yōu)勢就是沒有300萬以上不要去手術、化療和放療是治療腫瘤的三大常規(guī)治療方法。近年來，生物治療作為治療腫瘤的第四種手段，逐漸進入人們的視野。生物治療是指借助生物制劑的作用，調動機體的防御機制，以調節(jié)機體生物學反應，激活免疫細胞，從而抑制或阻止腫瘤生長的治療方法。
殺滅殘留腫瘤細胞
腫瘤是一種由基因突變引起的疾病，腫瘤細胞會以瘋狂的速度增長。從目前的醫(yī)療技術發(fā)展的狀況來看，清除大塊腫瘤的主要辦法仍是手術。但手術很難完全清除所有的腫瘤組織，殘存在病人體內的腫瘤細胞會繼續(xù)增長，造成腫瘤復發(fā)。因此，病人在手術后需要通過大量的后續(xù)治療來殺滅殘留的腫瘤細胞，放療和化療正是這些后續(xù)治療的主要手段。
有專家給腫瘤治療方式打了一個形象的比喻：腫瘤治療好比一場戰(zhàn)爭，手術是“先鋒主力部隊”。當用手術消滅大塊腫瘤病灶后，化療和放療投入戰(zhàn)場，鞏固手術打下的“陣地”。因此，手術、化療和放療是腫瘤治療的三大“常規(guī)武器”。而生物治療作為腫瘤治療的第四種方式，其主要意義在于增強和保護人體自身的免疫功能，清除殘余的腫瘤細胞。
何鐵春主任說，生物治療實際上就是將人體內的細胞因子、造血免疫細胞等抽取后，放入實驗室培養(yǎng)，然后再重新輸入到人體內，達到自主免疫的功效。
生物治療前景廣闊
生物治療開始主要應用于一些免疫原性較強的腫瘤，如黑色素瘤、腎癌、惡性膠質瘤等，現(xiàn)已擴大到其他腫瘤的治療。
在化療和放療的同時，聯(lián)合生物免疫治療，注意保護病人的免疫功能，對提高療效，延長病人的生存期，具有重要的作用。生物治療腫瘤，就是通過補充、誘導或刺激體內天然的生物反應調節(jié)劑，恢復被破壞了的體內腫瘤與機體防御之間的平衡，致使腫瘤消退。生物治療副作用小，在清除殘余的腫瘤細胞的同時，不會傷害機體的免疫功能，使病人的生活質量得到顯著提高。
生物治療的主要優(yōu)點是，屬內因治療，能達到完全清除癌細胞作用，抗復發(fā)，抗轉移；無損傷，不殺傷正常細胞，不損害人體免疫功能，不損害臟腑器官。
生物治療不傷身體
雖然化療和放療仍然是腫瘤后續(xù)治療的主要手段，但卻有著很強的副作用，使得一些患者的生活質量很差。許多專家把化療稱為一種“細胞毒”，這是因為化療藥物缺少一種“特異性”，是一把“雙刃劍”：在殺死腫瘤細胞的同時，也會大量損害人體的正常細胞，對人體自身的免疫力更是一種巨大的傷害。而且化療通常是在人體的全身進行，這些“敵我不分”的藥物使得長期接受化療的患者身體越來越差，免疫力越來越低。更令人頭痛的是，有的腫瘤細胞還逐漸對化療藥物產生耐藥性，這會讓化療的效果慢慢下降。
放療的副作用和化療基本類似，雖然大多是在人體的局部進行，但由于放療射線的照射范圍內不可能只有腫瘤細胞，大量受到照射的正常細胞也會受到很大的傷害。
專家介紹，人體內本身就有一些具有殺傷腫瘤細胞功能的免疫細胞。但腫瘤患者體內原有的免疫細胞數(shù)量，無法有效地抵抗腫瘤細胞的瘋狂增長。而生物治療的一種主要方式是，將人體內的這些免疫細胞分離出來，通過體外培養(yǎng)，使其數(shù)量產生巨大的增長，之后再輸回病人的體內，讓這些本來就來自病人體內的物質去殺滅腫瘤細胞，既能有效地清除手術后的“殘余分子”，提高機體的免疫功能，控制腫瘤的復發(fā)，又不會傷害人體的正常細胞，可以顯著改善病人的術后生活質量。腫瘤生物治療是通過生物手段調動機體對腫瘤的防御機制，達到控制腫瘤生長，提高患者生活質量，延長患者生存期的目的，是繼手術、放療、化療后第四種腫瘤治療模式，也是腫瘤綜合治療的重要組成部分；腫瘤生物治療適應任何一期的腫瘤。
CIK細胞在抗腫瘤治療過程中的五大優(yōu)勢：
1、由于CIK細胞是活性的自體細胞，應用起來非常安全
2、CIK細胞巨涌識別腫瘤的機制，對正常細胞無毒副作用
3、CIK細胞殺瘤毒性高，殺瘤譜廣
4、CIK細胞是典型的個性化生物治療模式。它源于自體T淋巴細胞，將這類細胞回輸，可提高對腫瘤細胞的殺傷活性，還能使機體免疫能力提高，從而對腫瘤治療施以雙重作用。
5、CIK細胞增殖速度快，可以在短期內大量擴增，滿足臨床治療的需要。本人持懷疑態(tài)度，個人認為是一個不成熟的技術。是的，我也經常在網上看到關于生物治療的相關知識，生物免疫治療不會像化療和放療那樣對患者產生較強的毒副作用，患者也不必承受治療帶來的身心痛苦。生物治療過程的最大不適僅僅是靜脈穿刺采血時產生的疼痛。但是這種對于絕大多數(shù)人來說微不足道的痛苦，換來的卻是病情的好轉，食欲和體重的增加，生活質量的提高，即使是一些晚期腫瘤患者，通過治療也可以延長帶瘤生存的時間，并且減少因疾病晚期帶來的痛苦。所以生物治療腫瘤即科學又能為腫瘤患者創(chuàng)造生命的奇跡
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