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• 1，進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào)查詢h20100651是進(jìn)口藥嗎
• 2，進(jìn)口獸藥注冊(cè)證書的有效期為多少年
• 3，藥品注冊(cè)怎么注冊(cè)需要什么
• 5，獸藥進(jìn)口管理辦法
• 6，進(jìn)口野生動(dòng)物需要申請(qǐng)什么證件
• 7，進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)怎么辦理
• 8，進(jìn)口藥品注冊(cè)究竟該如何辦啊誰(shuí)能告訴我
• 9，進(jìn)口哪些飼料需要辦理并取得農(nóng)業(yè)部進(jìn)口飼料和飼料添加劑產(chǎn)品登記
• 10，進(jìn)口藥品注冊(cè)到底怎么做

1，進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào)查詢h20100651是進(jìn)口藥嗎

H20020050

2，進(jìn)口獸藥注冊(cè)證書的有效期為多少年

5年【拓展內(nèi)容】根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》和《獸藥注冊(cè)辦法》規(guī)定，經(jīng)審查，批準(zhǔn)美國(guó)艾伯維公司生產(chǎn)的多殺霉素米爾貝肟咀嚼片在我國(guó)注冊(cè)，核發(fā)《進(jìn)口獸藥注冊(cè)證書》,并發(fā)布產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說(shuō)明書和標(biāo)簽，自發(fā)布之日起執(zhí)行。批準(zhǔn)碩騰公司美國(guó)卡拉瑪祖生產(chǎn)廠等3家公司生產(chǎn)的鹽酸頭孢噻呋乳房注入劑（泌乳期）等3種獸藥產(chǎn)品在我國(guó)再注冊(cè)，核發(fā)《進(jìn)口獸藥注冊(cè)證書》,并發(fā)布修訂后的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說(shuō)明書和標(biāo)簽，自發(fā)布之日起執(zhí)行。此前發(fā)布的前述產(chǎn)品獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說(shuō)明書和標(biāo)簽同時(shí)廢止。

3，藥品注冊(cè)怎么注冊(cè)需要什么

去藥監(jiān)局辦理藥品經(jīng)營(yíng)許可證的時(shí)候需要有三名以上具有藥師資格的人員，也就是需要三本證書。注冊(cè)程序：由全體股東指定的代表或者共同委托的代理人向公司登記機(jī)關(guān)申請(qǐng)名稱預(yù)先核準(zhǔn)，憑名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書、藥師資格證書到藥監(jiān)局辦理藥品經(jīng)營(yíng)許可證，憑名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書到銀行開戶，然后到會(huì)計(jì)師事務(wù)所進(jìn)行驗(yàn)資，由會(huì)計(jì)師事務(wù)所出具驗(yàn)資報(bào)告后，帶上全體股東指定代表或者共同委托代理人的證明、企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書、驗(yàn)資報(bào)告、股東會(huì)決議（選舉法寶代表人的決議）、股東身份證、公司章程、許可證、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所證明材料、房屋租賃協(xié)議到工商局辦理注冊(cè)登記。然后到稅務(wù)局辦理稅務(wù)登記證，到質(zhì)監(jiān)局辦理機(jī)構(gòu)代碼證。拓展資料：藥品注冊(cè)，是指國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)藥品注冊(cè)申請(qǐng)人的申請(qǐng)，依照法定程序，對(duì)擬上市銷售的藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性等進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)，并決定是否同意其申請(qǐng)的審批過(guò)程。注冊(cè)申請(qǐng)：藥品注冊(cè)申請(qǐng)包括新藥申請(qǐng)、已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品申請(qǐng)、進(jìn)口藥品申請(qǐng)和補(bǔ)充申請(qǐng)。新藥申請(qǐng)，是指未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品的注冊(cè)申請(qǐng)。已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新適應(yīng)癥的，按照新藥申請(qǐng)管理。已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品申請(qǐng)，是指生產(chǎn)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)頒布正式標(biāo)準(zhǔn)的藥品的注冊(cè)申請(qǐng)。進(jìn)口藥品申請(qǐng)，是指境外生產(chǎn)的藥品在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的注冊(cè)申請(qǐng)。補(bǔ)充申請(qǐng)，是指新藥申請(qǐng)、已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品申請(qǐng)或者進(jìn)口藥品申請(qǐng)經(jīng)批準(zhǔn)后，改變、增加或取消原批準(zhǔn)事項(xiàng)或者內(nèi)容的注冊(cè)申請(qǐng)。進(jìn)口藥品注冊(cè)，如果境外生產(chǎn)企業(yè)在中國(guó)沒(méi)有合法辦事機(jī)構(gòu)，必須委托中國(guó)的專業(yè)機(jī)構(gòu)代理注冊(cè)。再注冊(cè)申請(qǐng)，指藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后，申請(qǐng)人擬繼續(xù)生產(chǎn)或進(jìn)口該類藥品的注冊(cè)申請(qǐng)。 [1] 新藥注冊(cè)：新藥定義按照《藥品注冊(cè)管理辦法》的規(guī)定，新藥是指未曾在中國(guó)境內(nèi)外上市銷售的藥品，已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑的，按照新藥管理。申請(qǐng)人藥品注冊(cè)申請(qǐng)人 (以下簡(jiǎn)稱申請(qǐng)人 )，是指提出藥品注冊(cè)申請(qǐng)，承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任，并在該申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)后持有藥品批準(zhǔn)證明文件的機(jī)構(gòu)。境內(nèi)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)是在中國(guó)境內(nèi)合法登記的法人機(jī)構(gòu)，境外申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)是境外合法制藥廠商。辦理藥品注冊(cè)申請(qǐng)事務(wù)的人員應(yīng)當(dāng)是相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員，并熟悉藥品注冊(cè)管理法律、法規(guī)和技術(shù)要求。公民以個(gè)人名義不能注冊(cè)新藥。申請(qǐng)?jiān)敿?xì)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局主管全國(guó)藥品注冊(cè)管理工作，負(fù)責(zé)對(duì)藥物臨床研究、藥品生產(chǎn)和進(jìn)口的審批。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局受國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的委托，對(duì)藥品注冊(cè)申報(bào)資料的完整性、規(guī)范性和真實(shí)性進(jìn)行審核。申請(qǐng)藥品注冊(cè)，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局提出，并報(bào)送有關(guān)資料和藥物實(shí)樣；申請(qǐng)新藥注冊(cè)所報(bào)送的資料應(yīng)當(dāng)完整、規(guī)范，數(shù)據(jù)必須真實(shí)、可靠 ;引用文獻(xiàn)資料應(yīng)當(dāng)注明著作名稱、刊物名稱及卷、期、頁(yè)等 ;未公開發(fā)表的文獻(xiàn)資料應(yīng)當(dāng)提供資料所有者許可使用的證明文件。外文資料應(yīng)當(dāng)按照要求提供中文譯本。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)下列新藥申請(qǐng)可以實(shí)行快速審批： (一 )未在國(guó)內(nèi)上市銷售的來(lái)源于植物、動(dòng)物、礦物等藥用物質(zhì)制成的制劑和從中藥、天然藥物中提取的有效成份及其制劑； (二 )未在國(guó)內(nèi)外獲準(zhǔn)上市的化學(xué)原料藥及其制劑、生物制品； (三 )抗艾滋病病毒及用于診斷、預(yù)防艾滋病的新藥，治療惡性腫瘤、罕見(jiàn)病等的新藥； (四 )治療尚無(wú)有效治療手段的疾病的新藥。申請(qǐng)人在提出藥品注冊(cè)申請(qǐng)時(shí)，應(yīng)當(dāng)承諾所有試驗(yàn)數(shù)據(jù)均為自行取得并保證其真實(shí)性。申請(qǐng)人委托其他機(jī)構(gòu)進(jìn)行藥物研究或者進(jìn)行單項(xiàng)試驗(yàn)、檢測(cè)、樣品的試制、生產(chǎn)等，應(yīng)當(dāng)與被委托方簽訂合同。申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)對(duì)申報(bào)資料中的藥物研究數(shù)據(jù)的真實(shí)性負(fù)責(zé)。為申請(qǐng)藥品注冊(cè)而進(jìn)行的藥物臨床前研究，包括藥物的合成工藝、提取方法、理化性質(zhì)及純度、劑型選擇、處方篩選、制備工藝、檢驗(yàn)方法、質(zhì)量指標(biāo)、穩(wěn)定性，藥理、毒理、動(dòng)物藥代動(dòng)力學(xué)等。中藥制劑還包括原藥材的來(lái)源、加工及炮制等；生物制品還包括菌毒種、細(xì)胞株、生物組織等起始材料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、保存條件、遺傳穩(wěn)定性及免疫學(xué)的研究等。申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)對(duì)所申請(qǐng)注冊(cè)的藥物或者使用的處方、工藝等，提供在中國(guó)的專利及其權(quán)屬狀態(tài)說(shuō)明，并提交對(duì)他人的專利不構(gòu)成侵權(quán)的保證書，承諾對(duì)可能的侵權(quán)后果負(fù)責(zé)。藥品注冊(cè)申請(qǐng)批準(zhǔn)后發(fā)生專利權(quán)糾紛的，當(dāng)事人應(yīng)當(dāng)自行協(xié)商解決，或者依照有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定，通過(guò)司法機(jī)關(guān)或者專利行政機(jī)關(guān)解決。

5，獸藥進(jìn)口管理辦法

第一章　總則第一條　為了加強(qiáng)進(jìn)口獸藥的監(jiān)督管理，規(guī)范獸藥進(jìn)口行為，保證進(jìn)口獸藥質(zhì)量，根據(jù)《中華人民共和國(guó)海關(guān)法》和《獸藥管理?xiàng)l例》，制定本辦法。第二條　在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事獸藥進(jìn)口、進(jìn)口獸藥的經(jīng)營(yíng)和監(jiān)督管理，應(yīng)當(dāng)遵守本辦法?！　∵M(jìn)口獸藥實(shí)行目錄管理?！哆M(jìn)口獸藥管理目錄》由農(nóng)業(yè)部會(huì)同海關(guān)總署制定、調(diào)整并公布。第三條　農(nóng)業(yè)部負(fù)責(zé)全國(guó)進(jìn)口獸藥的監(jiān)督管理工作?！　】h級(jí)以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)進(jìn)口獸藥的監(jiān)督管理工作。第四條　獸藥應(yīng)當(dāng)從具備檢驗(yàn)?zāi)芰Φ墨F藥檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)所在地口岸進(jìn)口(以下簡(jiǎn)稱獸藥進(jìn)口口岸)。獸藥檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)名單由農(nóng)業(yè)部確定并公布。第二章　獸藥進(jìn)口申請(qǐng)第五條　獸藥進(jìn)口應(yīng)當(dāng)辦理《進(jìn)口獸藥通關(guān)單》?！哆M(jìn)口獸藥通關(guān)單》由中國(guó)境內(nèi)代理商向獸藥進(jìn)口口岸所在地省級(jí)人民政府獸醫(yī)行政管理部門申請(qǐng)。申請(qǐng)時(shí)，應(yīng)當(dāng)提交下列材料：　　(一)獸藥進(jìn)口申請(qǐng)表；　　(二)代理合同(授權(quán)書)和購(gòu)貨合同復(fù)印件；　　(三)《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》、工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；獸藥生產(chǎn)企業(yè)申請(qǐng)進(jìn)口本企業(yè)生產(chǎn)所需原料藥的，提交《獸藥生產(chǎn)許可證》、工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照及其所生產(chǎn)產(chǎn)品的批準(zhǔn)文號(hào)證明文件復(fù)印件；　　(四)《進(jìn)口獸藥注冊(cè)證書》復(fù)印件；生產(chǎn)企業(yè)為港、澳、臺(tái)企業(yè)的，提交《獸藥注冊(cè)證書》復(fù)印件；　　(五)產(chǎn)品出廠檢驗(yàn)報(bào)告；　　(六)裝箱單、提運(yùn)單和貨運(yùn)發(fā)票復(fù)印件；　　(七)產(chǎn)品中文標(biāo)簽、說(shuō)明書式樣。　　申請(qǐng)獸用生物制品《進(jìn)口獸藥通關(guān)單》的，還應(yīng)當(dāng)向獸藥進(jìn)口口岸所在地省級(jí)人民政府獸醫(yī)行政管理部門提交下列材料：　　(一)農(nóng)業(yè)部依據(jù)本辦法第七條核發(fā)的獸用生物制品進(jìn)口許可，證復(fù)印件；　　(二)生產(chǎn)企業(yè)所在國(guó)家(地區(qū))獸藥管理部門出具的批簽發(fā)證明。第六條　獸藥進(jìn)口口岸所在地省級(jí)人民政府獸醫(yī)行政管理部門應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)之日起2個(gè)工作日內(nèi)完成審查。審查合格的，發(fā)給《進(jìn)口獸藥通關(guān)單》；不合格的，書面通知申請(qǐng)人，并說(shuō)明理由?！　　哆M(jìn)口獸藥通關(guān)單》主要載明代理商名稱、有效期限、獸藥進(jìn)口口岸、海關(guān)商品編碼、商品名稱、生產(chǎn)企業(yè)名稱、進(jìn)口數(shù)量、包裝規(guī)格等內(nèi)容?！　～F藥進(jìn)口口岸所在地省級(jí)人民政府獸醫(yī)行政管理部門應(yīng)當(dāng)在每月上旬將上月核發(fā)的《進(jìn)口獸藥通關(guān)單》報(bào)農(nóng)業(yè)部備案。第七條　代理商申請(qǐng)獸用生物制品進(jìn)口許可證，應(yīng)當(dāng)向農(nóng)業(yè)部提交下列材料：　　(一)獸用生物制品進(jìn)口申請(qǐng)表；　　(二)代理合同(授權(quán)書)復(fù)印件；　　(三)《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》、工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；　　(四)《進(jìn)口獸藥注冊(cè)證書》或者《獸藥注冊(cè)證書》復(fù)印件。　　農(nóng)業(yè)部自收到申請(qǐng)之日起20個(gè)工作日內(nèi)完成審查。審查合格的，發(fā)給獸用生物制品進(jìn)口許可證；不合格的，書面通知申請(qǐng)人，并說(shuō)明理由?！　～F用生物制品進(jìn)口許可證主要載明代理商名稱、獸藥進(jìn)口口岸、海關(guān)商品編碼、商品名稱、生產(chǎn)企業(yè)名稱、進(jìn)口數(shù)量、包裝規(guī)格等事項(xiàng)，有效期為一年。第八條　進(jìn)口少量科研用獸藥，應(yīng)當(dāng)向農(nóng)業(yè)部申請(qǐng)，并提交獸藥進(jìn)口申請(qǐng)表和科研項(xiàng)目的立項(xiàng)報(bào)告、試驗(yàn)方案等材料?！　∵M(jìn)口注冊(cè)用獸藥樣品、對(duì)照品、標(biāo)準(zhǔn)品、菌(毒、蟲)種、細(xì)胞的，應(yīng)當(dāng)向農(nóng)業(yè)部申請(qǐng)，并提交獸藥進(jìn)口申請(qǐng)表?！　∞r(nóng)業(yè)部受理申請(qǐng)后組織風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，并自收到評(píng)估結(jié)論之日起5個(gè)工作日內(nèi)完成審查。審查合格的，發(fā)給《進(jìn)口獸藥通關(guān)單》；不合格的，書面通知申請(qǐng)人，并說(shuō)明理由。第九條　國(guó)內(nèi)急需的獸藥，由農(nóng)業(yè)部指定單位進(jìn)口，并發(fā)給《進(jìn)口獸藥通關(guān)單》。第十條　《進(jìn)口獸藥通關(guān)單》實(shí)行一單一關(guān)，在30日有效期內(nèi)只能一次性使用，內(nèi)容不得更改，過(guò)期應(yīng)當(dāng)重新辦理。第三章　進(jìn)口獸藥經(jīng)營(yíng)第十一條　境外企業(yè)不得在中國(guó)境內(nèi)直接銷售獸藥。　　進(jìn)口的獸用生物制品，由中國(guó)境內(nèi)的獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)作為代理商銷售，但外商獨(dú)資、中外合資和合作經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得銷售進(jìn)口的獸用生物制品?！　～F用生物制品以外的其他進(jìn)口獸藥，由境外企業(yè)依法在中國(guó)境內(nèi)設(shè)立的銷售機(jī)構(gòu)或者符合條件的中國(guó)境內(nèi)獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)作為代理商銷售。第十二條　境外企業(yè)在中國(guó)境內(nèi)設(shè)立的銷售機(jī)構(gòu)、委托的代理商及代理商確定的經(jīng)銷商，應(yīng)當(dāng)取得《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》，并遵守農(nóng)業(yè)部制定的獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范?！　′N售進(jìn)口獸用生物制品的《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》，應(yīng)當(dāng)載明委托 的境外企業(yè)名稱及委托銷售的產(chǎn)品類別等內(nèi)容。

6，進(jìn)口野生動(dòng)物需要申請(qǐng)什么證件

需要國(guó)家瀕危物種進(jìn)出口管理辦公室或其辦事機(jī)構(gòu)出具的《瀕危物種允許進(jìn)口證明書》。

疫情檢驗(yàn)證明和瀕危物種允許進(jìn)口證明書之類的

如果你是人的話就別吧

養(yǎng) 殖 野 生 動(dòng) 物 需 要 辦 理 的 手 續(xù) 很 多

7，進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)怎么辦理

首先要對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)產(chǎn)品有關(guān)文件的評(píng)估和整理，然后對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)產(chǎn)品的進(jìn)行分類，依據(jù)中國(guó)sfda有關(guān)醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法等法規(guī)和注冊(cè)產(chǎn)品預(yù)期用途進(jìn)行分類，并且確定具體的申報(bào)程序。還要對(duì)注冊(cè)文件進(jìn)行翻譯，依據(jù)sfda國(guó)家相關(guān)部門的要求將所需的資料翻譯成中文，時(shí)間依語(yǔ)種和文件數(shù)量而定。在進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)檢測(cè)前需提供產(chǎn)品的注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。要根據(jù)產(chǎn)品的類別協(xié)助您聯(lián)系相應(yīng)的檢測(cè)中心進(jìn)行檢測(cè)。針對(duì)不同的產(chǎn)品，目前有11家國(guó)家級(jí)質(zhì)量檢測(cè)檢驗(yàn)中心。還要進(jìn)行產(chǎn)品臨床資料的評(píng)估和臨床試驗(yàn)的實(shí)施，奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢機(jī)構(gòu)

進(jìn)口的一類，二類，三類醫(yī)療器械產(chǎn)品都是在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局進(jìn)行注冊(cè)。查看國(guó)家局辦事指南，點(diǎn)擊醫(yī)療器械下的一類進(jìn)口產(chǎn)品申報(bào)程序。

8，進(jìn)口藥品注冊(cè)究竟該如何辦啊誰(shuí)能告訴我

要去找 質(zhì)量檢測(cè)局

仔細(xì)看我的答案，可能對(duì)你有所幫助。你首先必須取得國(guó)外藥品生產(chǎn)企業(yè)或者經(jīng)營(yíng)企業(yè)的授權(quán)委托書，然后代理國(guó)家藥監(jiān)局申報(bào)注冊(cè)該藥品，在取得該藥品的進(jìn)口許可證后，你就可以在國(guó)內(nèi)經(jīng)營(yíng)該藥品。

藥品進(jìn)口，須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織審查，以審查確認(rèn)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、安全有效的，方可批準(zhǔn)進(jìn)口，并發(fā)給進(jìn)口藥品注冊(cè)證書。 醫(yī)療單位臨床急需或者個(gè)人自用進(jìn)口的少量藥品，按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定辦理進(jìn)口手續(xù)。 藥品必須從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口，并由進(jìn)口藥品的企業(yè)向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門登記備案。海關(guān)憑藥品監(jiān)督管理部門出具的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》放行。無(wú)《進(jìn)口藥品通關(guān)單》的，海關(guān)不得放行。

找藥監(jiān)局

9，進(jìn)口哪些飼料需要辦理并取得農(nóng)業(yè)部進(jìn)口飼料和飼料添加劑產(chǎn)品登記

進(jìn)口飼料幾乎都要辦理農(nóng)業(yè)部的《進(jìn)口登記證》

1. 配合飼料：包含寵物飼料等2.濃縮飼料：蛋白質(zhì)補(bǔ)充飼料等3.添加劑預(yù)混合飼料：復(fù)合預(yù)混合飼料、微量元素預(yù)混合飼料、維生素預(yù)混合飼料等4.精料補(bǔ)充料：混合精飼料等，主要由能量飼料、蛋白質(zhì)飼料、礦物質(zhì)飼料和部分飼料添加劑組成。5.飼料添加劑：《飼料添加劑品種目錄（2013）》（農(nóng)業(yè)部2045號(hào)公告），包含：氨基酸、氨基酸鹽及其類似物、維生素及類維生素、礦物元素及其絡(luò)(螯)合物、酶制劑、微生物、非蛋白氮、抗氧化劑、防腐劑、防霉劑和酸度調(diào)節(jié)劑、著色劑色素、調(diào)味和誘食物質(zhì)、粘結(jié)劑、抗結(jié)塊劑、穩(wěn)定劑和乳化劑、多糖和寡糖（未列入目錄但生產(chǎn)國(guó)已批準(zhǔn)生產(chǎn)和使用的飼料添加劑產(chǎn)品為需要評(píng)審登記的產(chǎn)品）6.動(dòng)物源性飼料：肉粉、魚粉、血粉、羽毛粉、肉骨粉、魚油、蝦粉、血紅素蛋白粉、魚溶漿等7.單一飼料：脂肪粉（植物來(lái)源）、飼料用滅活釀酒酵母粉、酶解大豆蛋白、發(fā)酵黃豆粉、馬鈴薯蛋白粉及其發(fā)酵制品、膨化豆粕、DDGS和DDG等及經(jīng)特殊加工工藝處理的單一飼料產(chǎn)品； 飼料原料目錄1773 第四部分。

根據(jù)中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)部《進(jìn)口飼料和飼料添加劑登記管理辦法》由境外企業(yè)生產(chǎn)的、首次向中國(guó)境內(nèi)出口的飼料和飼料添加劑。包括香港、澳門特別行政區(qū)和臺(tái)灣生產(chǎn)的飼料和飼料添加劑產(chǎn)品必須申請(qǐng)?jiān)谥腥A人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)部登記注冊(cè)，取得《進(jìn)口飼料登記證》后方可在國(guó)內(nèi)銷售。需要申請(qǐng)農(nóng)業(yè)部進(jìn)口登記證的飼料有：（1）配合飼料：寵物飼料包括干糧和濕糧（罐頭）（2）濃縮飼料（3）添加劑預(yù)混合飼料（4）精料補(bǔ)充料（5）飼料添加劑：《飼料添加劑品種目錄（2008）》（農(nóng)業(yè)部1126號(hào)公告），為列入目錄但生產(chǎn)國(guó)已批準(zhǔn)生產(chǎn)和使用的飼料添加劑產(chǎn)品為需要評(píng)審登記的產(chǎn)品。（6）動(dòng)物源性飼料（7）單一飼料：脂肪粉（植物來(lái)源）、飼料用滅活釀酒酵母粉、酶解大豆蛋白、發(fā)酵黃豆粉、馬鈴薯蛋**及其發(fā)酵制品、膨化豆粕、DDGS和DDG等及經(jīng)特殊加工工藝處理的單一飼料產(chǎn)品；（8）其他蛋白飼料、能量飼料及其混合物（不含大宗飼料原料，如豆粕、棕櫚粕等）。

登記證是國(guó)外的廠商給的，如果沒(méi)有的話說(shuō)明這個(gè)廠商還沒(méi)有在國(guó)內(nèi)進(jìn)行備案，國(guó)家不允許進(jìn)口該廠的產(chǎn)品，所以沒(méi)有登記證的話，后面的進(jìn)口流程都沒(méi)辦法進(jìn)行

10，進(jìn)口藥品注冊(cè)到底怎么做

進(jìn)口藥品注冊(cè)管理辦法及所需時(shí)間 1、申請(qǐng)進(jìn)口藥品注冊(cè)，應(yīng)當(dāng)填寫《藥品注冊(cè)申請(qǐng)表》，報(bào)送有關(guān)資料和樣品，提供相關(guān)證明文件，（證明性文件需向進(jìn)口國(guó)的大使館進(jìn)行公證）向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局提出申請(qǐng)。 2、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)申報(bào)資料進(jìn)行形式審查需30日，符合要求的,出具藥品注冊(cè)申請(qǐng)受理通知書并通知中國(guó)藥品生物制品檢定所組織對(duì)3個(gè)生產(chǎn)批號(hào)的樣品進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn)。 3、中國(guó)藥品生物制品檢定所收到資料和樣品后，應(yīng)當(dāng)在5日內(nèi)組織進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn)。 4、承擔(dān)進(jìn)口藥品注冊(cè)檢驗(yàn)的藥品檢驗(yàn)所在收到資料、樣品和有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)后，應(yīng)當(dāng)在60日內(nèi)完成注冊(cè)檢驗(yàn)并將藥品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告報(bào)送中國(guó)藥品生物制品檢定所。特殊藥品和疫苗類制品的樣品檢驗(yàn)和藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核應(yīng)當(dāng)在90日內(nèi)完成。 5、中國(guó)藥品生物制品檢定所接到藥品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告和已經(jīng)復(fù)核的進(jìn)口藥品標(biāo)準(zhǔn)后，應(yīng)當(dāng)在20日內(nèi)組織專家進(jìn)行技術(shù)審查，必要時(shí)可以根據(jù)審查意見(jiàn)進(jìn)行再?gòu)?fù)核。 6、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心應(yīng)當(dāng)在120日內(nèi)組織藥學(xué)、醫(yī)學(xué)及其他技術(shù)人員對(duì)申報(bào)資料進(jìn)行審評(píng)，如需補(bǔ)充資料，審評(píng)中心發(fā)布補(bǔ)充資料通知，根據(jù)通知內(nèi)容，需在4個(gè)月內(nèi)一次性將資料補(bǔ)充完畢。藥品審評(píng)中心對(duì)補(bǔ)充資料進(jìn)行審評(píng)需40日。 7、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)在20日內(nèi)作出審批決定；20日內(nèi)不能作出決定的，經(jīng)主管局領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，可以延長(zhǎng)10日，并應(yīng)當(dāng)將延長(zhǎng)時(shí)限的理由告知申請(qǐng)人。 8、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)自作出藥品注冊(cè)審批決定之日起10日內(nèi)頒發(fā)、送達(dá)有關(guān)行政許可證件。 9、申請(qǐng)人拿到臨床批件需向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局提交臨床方案等資料進(jìn)行備案，然后進(jìn)行臨床試驗(yàn)6-8個(gè)月。 10、將臨床報(bào)告遞交國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心應(yīng)當(dāng)在120日內(nèi)組織藥學(xué)、醫(yī)學(xué)及其他技術(shù)人員對(duì)報(bào)送的臨床試驗(yàn)等資料進(jìn)行全面審評(píng)。如需補(bǔ)充資料，審評(píng)中心發(fā)布補(bǔ)充資料通知，根據(jù)通知內(nèi)容，需在4個(gè)月內(nèi)一次性將資料補(bǔ)充完畢。藥品審評(píng)中心對(duì)補(bǔ)充資料進(jìn)行審評(píng)需40日。 11、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局依據(jù)綜合意見(jiàn)，在20日內(nèi)做出審批決定。符合規(guī)定的，發(fā)給《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》。 綜上所有手續(xù)，共需受理時(shí)間為：23-38個(gè)月 希望對(duì)你有幫助,實(shí)在搞不懂建議你找間咨詢公司幫你弄吧,很多都一條龍服務(wù)的

藥智網(wǎng)藥品標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)庫(kù)收錄了包括進(jìn)口藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)在內(nèi)的所有藥品標(biāo)準(zhǔn)

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